TW200300186A - Process for treating solvent-spun, cellulosic fibres - Google Patents

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200300186 A7 B7 五、發明説明（1) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於一種供處理纖維素纖維及由彼等纖維素 纖維製得之組體的方法，其中該纖維或該纖維組體將個別 地與紡織輔助劑接觸以便增進該等纖維之特性。 關於膠黏纖維法的替代方案中，進年來已有若干方法 揭示，其中係將不會形成衍生物的纖維素溶解於一有機溶 劑（有機溶劑與無機鹽之組合物）中，或者溶於一水性鹽液中 。由此類溶液製成之纖維素纖維乃稱爲，，溶紡纖維”，並經 BI SF A(The Internatiοna 1 Bureau for the standardisation of man made Fibers)認可，總名稱爲萊梭（Lyocell)。至於萊梭 一詞，BISFA乃定義爲從有機溶劑之紡絲方法中製得的纖 維素纖維。而”有機溶劑” 一詞，BI S F A則解釋爲有機化學 物與水之混合物。”溶紡”則推定表示爲沒有衍生作用之溶 解與紡絲。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 然而，截至目前只有一個溶紡纖維素纖維的製造方法 可達成工業規模的實現。在此方法中是使用三級胺化氧， 特別是以N-甲基嗎啉-N-化氧（NMMO)做爲溶劑。舉例之， 此一方法係揭示於美國專利第432463221案號中，且提供之 纖維是具有高抗張強度、高濕模數及高圏結強度。 然而，由上述纖維所製造之紡織物，如梭織織物，其 可用性卻大大地受到那些纖維在潮濕狀態時之顯著的原纖 化傾向所限制。原纖化乃表示纖維在潮濕狀態中及機械應 力下纖維縱向的分離，藉此纖維會呈現多毛、似毛皮的外 觀。在兩次的洗衣過程中，由彼等纖維所製之染色織物會 損失大量的色彩亮度。再者，洗刷或壓皺時會在邊緣顯現 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -5- 200300186 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（2) 出明亮的條紋。經認爲，原纖化的原因是那些由原纖維組 成之纖維僅依纖維方向排列，而彼等之間卻只有小程度的 交聯。 此外，若纖維是以連續式纖維束方式染色也會發生條 紋。再紡織領域中，結的形成可導源於乾燥狀態的摩擦， 此特性乃知悉爲”起毯”。 國際公告申請案 W0 9 2/0 7 124案號揭示一種供製造具 有減少原纖化傾向之纖維的方法，據此，可用陽離子性聚 合物處理才剛紡好，亦即尙未乾燥之纖維。至於此聚合物 係一含有咪唑及吖丁啶基之聚合物。除此之外，也可進行 可乳化聚合物（如聚乙烯或聚醋酸乙烯酯）之處理，或者也可 用乙二醛進行交聯。

S. Mortimer 在 1993 年於 Lund，Sweden 的 CELLUC ON 會議之演說中曾提供，當拖曳增加時原纖化之趨勢也會提 局。 歐洲專利 EP-A 0 53 8 977案號和國際公告申請案 W0 94/09 1 9 1案號以及國際公告申請案W0 95/285 16案號揭示 了最初就提及之方法，其中係將溶紡纖維與紡織輔助劑接 觸以減低原纖化傾向。 國際公告申請案 W0 9心24343案號揭示一種供製造具 有減低了原纖化傾向之纖維素纖維的方法，其中纖維素溶 液係在三級胺化氧中被紡絲成纖維，在將剛紡好之纖維與 一帶有至少兩個反應基之紡織輔助劑接觸，並用水性緩衝 液（具有乙二醛，但不用做爲紡織輔助劑）洗滌。根據先前已 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-6- 200300186 A7 B7 五、發明説明（3) 知之方法，該剛紡好之纖維最佳地是在鹼性環境下與紡織 輔助劑接觸。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 再者，觀於耐洗性梭織品及針織品之製造，眾所週知 的是可用羥甲基化合物來使由溶紡纖維製成之纖維組體交 聯。然而，當使用那些化合物時，於染色期間欲防止洗刷 邊緣之形成就變得不可能。基於此一目的，交聯應在染色 之前或至少在染色的同期間發生。盡管如此，羥甲基化合 物及其他著名的持久性修飾劑也幾乎不能適用於此。羥甲 基化合物的另一缺點是會形成甲醛而對工作場所有損害。 另一有關萊梭（Lyocell)種類之纖維素纖維的處理方法 ，舉例之，可從國際公告申請案 W0 97/49856案號、奧地 利實用新型第2527號以及國際公告申請案 W0 99/19555 案號中得知。 然而，先前技藝有關處理萊梭種類之纖維素纖維所建 議的方法卻呈現若干缺失： 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 舉例之，迄今，多數建議之紡織輔助劑在其製造過程 上都非常冗長，因此也較昂貴。而其他紡織輔助劑，經觀 察，在需用來與纖維素反應的鹼性環境中會進行水解。所 以會發生水解的損失。再者，許多經揭示之紡織輔助劑也 無法完全溶解於所需之鹼性環境，因此必須以分散液形態 來使用。此舉將導致不規則的處理效果。最後，必須提供 的是’某些已知之紡織輔助劑由於具毒性，所以難以利用 〇 本發明之目標係提供一種供處理萊梭（Lyocell)種類之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -7- 200300186 A7 ___ B7_五、發明説明（4) 纖維素纖維及由彼等纖維製得之組體的方法，此方法可依 簡易方式進行，並使已處理之纖維減低原纖化傾向，或使 已處理之纖維組體個別地展現增進之洗刷値及起毯値。 根據本發明關於處理溶紡纖維之方法，其中該纖維係 與一紡織輔助劑接觸，其特徵爲如下通式之化合物 〇 人 HN" .乂 R4—Ri (I)， Y 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· -訂 或彼之鹽係個別地使用做爲紡織輔助劑，其_中 I表示橋連接，並且是選自含有1至4個碳原子之直鏈或 支鏈以及苯基， R2及R3表示相同或各異，並且係選自（CH2)m-CH = CH2且 m = 0至2，以及R4代表離子基及/或在鹼性環境中可離子化 之基。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 令人驚訝地頃發現，如本發明所用之紡織輔助劑可在 相當低的成本下購得，並可等同地或大大地增進已處理之 纖維的特性，舉例之，就如同歐洲專利 EP - A 0 5 3 8 9 7 7案 號揭示之物質般，而可成功製得。 除此之外，頃發現到如本發明所用之物質在鹼性環境 中也非常能抗水解。所以，當與奧地利實用新型第2527號 以及國際公告申請案 WO 99/1 95 5 5案號中所揭示之紡織輔 助劑比較時，在處理過程中是不會發生水解之損失。基於 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8- 200300186 A7 ___B7五、發明説明（5) 此，爲了使已處理之纖維達到相當或甚而更佳的特性時， 則只需要較少的紡織輔助劑。 在國際公告申請案 WO 94/091 91案號及國際公告申請 案 W 0 9 5 / 2 8 5 1 6案號所揭示之方法中，係各別地使用 1,3,5-三丙烯醯-四氫-1,3, ％三嗪及N，N、亞甲基雙丙烯醯胺 做爲紡織輔助劑。那些紡織輔助劑係以非離子性形態存在 。相反地，如本發明所用之化合物在水性鹼性環境中係以 離子及溶解形態存在。 同時，如本發明所用之化合物僅具微量揮發性或根# 不會揮發。 較佳地，R.4殘基係選自-S03H、-COOH、-OH及-SH。 更佳之紡織輔助劑係如下式之化合物 〇 HN R2 (II) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 衣 -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 HN\^R3 τ 或彼之鹽。 再者，如下之化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） -9 200300186 A7 B7 r4

五、發明説明（6)

I (III)

〇 r3 或彼之鹽較佳地可個自地使用做爲紡織輔助劑 如下之化合物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0 ho3s

Ο* (IV)，

NH

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

HNj/ 'R2 NH

〇/ r3 亦即2,4-雙（丙烯醯胺基）苯磺酸，或彼之鹽更佳地可用做爲 紡織輔助劑。 在另一較佳之具體實施例中，如下之化合物 〇 (V) 或彼之鹽較佳地可個自地使用做爲紡織輔助劑。 使用如下之化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -10 200300186 A7 B7 五、發明説明（7)

HOOC

〇· (VI)

亦即雙丙烯醯胺基醋酸，或彼之鹽做爲紡織輔助劑係更佳 的。 較佳地，該紡織輔助劑係以鈉鹽、鋰鹽、鉀鹽、鈣鹽 或鎂鹽之形態使用。但其他鹽類，特別是金屬鹽也可使用 如本發明之方法其特別感興趣且花費不貴的變異是包 括產生如下式化合物的鹼性溶液 r5 (VII), (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂

Re 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R5及R6二者係表示（CH2)n-X，n = 2至4，χ=鹵素，以 及在與纖維接觸之前或同期間，將此化合物之鹼性溶液反 應成如化學式（I)之紡織輔助劑，其中R2及R3二者皆表示 爲（CH2)m-CH = CH2，且 m = n-2。 因此，在與纖維接觸之前或同期間，如本發明所用之 化合物是在浸漬溶液中經由消去反應並藉從各別的ω -鹵素 烷基化合物中產生兩個丙烯醯胺基而當場實質地製備。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2】OX297公釐） -11 - 200300186 A7 _____B7_ 五、發明説明（8) 在偏愛使用雙（丙烯醯胺基）苯磺酸（或彼之鈉鹽）的 情況中，彼可於浸漬溶液中直接地從2,4-雙（3-氯基丙醯胺 基）苯磺酸之鈉鹽中製得。 較佳地，如本發明之方法係在不烘乾的狀態下處理纖 關於不烘乾、溶紡纖維之處理，舉例說明之，可先洗 滌已切剪之纖維使除去NMMO，再藉由壓榨調整至5 0 %到 5〇0 %之一定濕度，然後在一移動之篩帶子上以鬆散結構（“ 羊毛狀物”）與含有紡織輔助劑之浴槽接觸，並可藉由噴霧來 浸濕（“浸漬”）。該羊毛狀物具有每單位面積0.2-15公斤/平 方公尺之重量，較佳地在1至8公斤/平方公尺之間，相對 於乾燥纖維；藉此纖維在浸漬場所的保持時間可在1至25 分鐘之間，較佳地2至1 0分鐘。纖維之浸漬可只在羊毛狀 物一側進行，但有時也可在其兩側進行，藉此纖維與處理 浴之間的重量比（公斤/公斤）可爲1 : 1至1 : 5 0。依此進行 時，紡織輔助劑便可依與觸媒混合之方式或和觸媒分開之 方式來施加，端視需要而定。 浸漬後，將羊毛狀物壓榨至5 0 %至5 0 0 %之一定濕度 ，已壓榨處理浴可返回浸漬循環，且羊毛狀物之溫度可藉 由適當方式來調整，較佳地是藉由熱的水蒸汽調整並維持 之，藉此保持時間可在約2-1 5分鐘。依此進行時，纖維就 可隨同浴槽而加熱至所需溫度，同時纖維素便與紡織輔助 劑反應。較佳地，進行處理時纖維是不烘乾的。 隨後，洗滌纖維以除去非固定之反應產物，若可行的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!()χ 297公釐） ~" -12- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 200300186 A7 B7五、發明説明（9) 話可在中和下處理。若使用鹼性催化之交聯劑，則在第一 個洗滌階段可使用酸化洗滌浴。洗滌階段的次數可依照所 用濃度及/或個別階段的洗滌效率而定。 如本發明所用之紡織輔助劑也非常適於已烘乾纖維之 處理，並且也適用於處理纖維組體，例如含有溶紡纖維之 紗、梭織或針織織物。這些纖維可以是染色或未染色形態 〇 再者，本發明係關於個別地使用如下式化合物 Λ

HfjT 、r2r4—p HN、汨 3 (1)， (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝 Y 〇 、11 其中及R4具有上述之定義，或彼之鹽做爲紡 織輔助劑以處理溶紡纖維。 藉此，化學式（I)之化合物乃特別適用於減低溶紡纖維 之原纖化傾向。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 然而，令人驚訝地頃發現，化學式（I)之化合物，特別 是其中Rl表示苯基者也會使溶紡纖維的紫外線吸收增加。 本發明進一步係關於依據本發明方法所製得之溶紡纖 維，以及含有此類溶紡纖維之纖維組體。 如本發明所用之紡織輔助劑（其中Rl表示苯基）係一新 穎化合物。所以，本發明進一步係關於如下式化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -13 200300186 Α7 Β7 經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 費 合 作 社 印 製 五、發明説明（

(II), 其中R2、R3及R4具有上述之定義，以及彼等之鹽， 假設 若R4 = -OH且R2及R3皆表示-CH = CH2，則兩個醯胺基並沒 有互相在對位， 若R4 = -S03H且R2及R3皆表示-CH = CH2，則兩個醯胺 基是互相在鄰位，但鈣鹽將排除在外。 N，N-(2-羥基-1，4-苯撐）-雙-2-丙烯醯胺是以登錄號 1 05 298-66-6 登錄在”化學摘要 ”（“Chemicai Abstracts”）（American Chemical Society)中。 3，4-雙-[(1-氧-2-丙烯基）胺基]苯磺酸之鈣鹽是以登錄號 58772-：>：)-1 登錄在化學摘要”（American chemical Society: dju 〇 如本發明之化合物可藉令如下式化合物

(VIII) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4^Τ^^_297公酱） 一 14- 200300186 A7 B7 五、發明説明（1) 與如下式化合物 人 Λ, 或 (IX) 反應而製得，其中R2、R3及R4具有上述之定義，而該所 得之產物可視需要轉化成鹽之形式。 化學式（II)之化合物可藉在鹼性溶液中令如下式化合物 〇

(X) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 τ 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R5及R6皆表示（CH2)n-X，n = 2至4，X=鹵素，反應而 生成如化學式（II)之化合物，其中112及R3皆表示 (CH2)m-CH = CH2，且 πι = η- 2 〇 化學式（X)之化合物也是新穎的。彼等可藉令如下式化 合物 ΝΗ,

(VIII) nh2 ____ 本纸張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -15- 200300186 A7 ___^B7 五、發明説明（ 與如下式化合物

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 反應而製得’其中R4、R5及R6具有上述之定義，而該所 得之產物可視需要轉化成鹽之形式。 實施例： 實施例1一2,4-雙（丙烯醯胺基）苯磺酸-鈉鹽之製備 在一配備有自動攪拌器之5公升燒杯中，將6 6公克 KH2P〇4 及 3 公克 Na2HP04 溶解於 ι.5 公升 h20 中（ρΗ = 6·4) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 。待加入100公克（ = 0.53莫耳）2,4_二胺基苯磺酸後，經由 加入冰塊將溶液冷卻至< 1 °C。在7 0分鐘內，以滴液漏斗 滴入260毫升（23 3公克=2.58莫耳）丙烯醯氯，然後藉由添 加20%NaOH溶液使pH値調整至約3.5(需避免pH値低於3 或高於4)。經由加入冰塊讓溫度維持在< 1 °C。添加完成時 (最終體積=5公升），攪拌1小時，藉此讓溶液加熱至室溫 (RT)。 用NaOH中和後，從黑色溶液中濾出少量的白色固體 ，將足夠量之NaCl加入於濾出液使呈現20%溶液，緩慢攪 拌溶液至過夜。濾出初生之灰色沉澱物，用20%NaCl溶液 淸洗，再於約65 °C之乾燥櫥乾燥（約24小時）。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -16- 200300186 A7 ___B7 五、發明説明（ 藉由HPCL及NMR光譜來分析最終產物。 產量：152公克（ = 90%理論値），雙（丙烯醯胺基）苯 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 磺酸-鈉鹽。 貫施例2 — 2,4_雙（3 -氯基丙醯胺基）苯擴酸-鈉鹽之製備 將38.8公克2,4-二胺基苯磺酸（製造商BASF公司）分 散於600毫升水中，並攪拌之。經由溶解NaOH使pH値調 整至6.5。待冷卻至10 °C後，逐滴加入5.3公克3 -氯基丙醯 氯（0 · 5小時），藉此讓溫度維持在5 -1 0 °C，而pH値維持在 3 · 〇-3 . 5。添加完成時’以薄層色層分析法檢測微量之單醯 化產物是否仍存在。因此，再加入1 3公克醯氯以使反應完 全。在pH値提高至5之後，使用20% w/v之NaCl溶液鹽 析，濾出灰色固體。用150毫升氯化鈉溶液（2〇%w/v)淸洗 濾餅，並在65 °C下烘乾，即可獲得146公克產物。 實施例3 : 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 根據國際公告申請案WO 93/1 923 0案號所揭示之方法 而製得之溶紡纖維，其具有1 . 3分紗支數之纖度，彼在不烘 乾狀態中之處理如下： 在3 (TC下，以1 : 1 0之浴槽比率將纖維浸漬於一含有 5〇公克/公升2,4-雙（丙烯醯胺基）苯磺酸之鈉鹽及1〇〇公克/ 公升硫酸鈉的溶液中達4分鐘。接著，加入4公克/公升 NaOH，並持續浸漬另一 2分鐘。此溶液具有pH値12.7。 隨後，藉由壓榨機將該纖維壓榨至1〇0% -110%之濕度含量 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -17- 200300186 A7 __ B7 五、發明説明（1与 ’並用l〇〇°C之飽和蒸汽（100%)熱處理4分鐘，再洗滌並乾 燥之。 藉由個別纖維之抗濕磨性（依據國際公告申請案WO 99/ 1 95 5 5案號之試驗方法）來測量纖維的原纖化程度。根據 此一試驗方法，如本發明所處理之試樣展現5 60轉數之平 均値，相較下，未經處理之纖維則只展現40-60轉數之濕 磨値。S亥已處理之纖維的氮含量在0.34%。 實施例4 : 以1 : 1 〇之浴槽比率，將具有1 . 3分紗支數纖度之不烘 乾溶紡纖維浸漬於一含有50公克/公升2,4-雙（丙烯醯胺基） 苯磺酸之鈉鹽及50公克/公升硫酸鈉的溶液中，立刻地再加 入4公克/公升NaOH並在室溫下（RT)浸漬2分鐘（此溶液之 pH値爲12.7)。其後，藉由壓榨機（Foillard)將該纖維壓榨 至濕度含量爲100% -1 10%，並用飽和蒸汽（100%)熱處理6 分鐘，再洗滌並乾燥之。 測量依此方法所處理之纖維的抗濕磨性，產生了 1 1 80 轉數之平均値。該纖維之氮含量爲0.38%。 實施例5 : (2,4-雙（丙烯醯胺基）苯磺酸之當場產生） 在3〇°C下，將含有50公克/公升2,4-雙（3_氯基丙醯胺 基）苯磺酸之鈉鹽的溶液與1 0公克/公升氫氧化鈉混合，並 在此溫度下攪拌20分鐘。在3 (TC下，以1 : 1 0之浴槽比率 將不烘乾溶紡纖維（纖度爲1 . 3分紗支數）浸漬於此溶液中使 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂 經濟部智慧財產局Μ工消費合作社印製 -18- 200300186 A7 B7 五、發明説明（1令 超過2分鐘。其後，將1 〇〇公克/公升硫酸鈉溶解於此浸漬 溶液內，2分鐘後再加入4公克/公升NaOH。在30°c下浸 漬另一 4分鐘後，壓榨該纖維使帶起物具有100%-110%， 用飽和蒸汽熱處理4分鐘，再洗滌並乾燥之。 測量依此方法所處理之纖維的抗濕磨性，產生了 780 轉數之平均値。該纖維之氮含量爲0.34%。 實施例6 : (2,4-雙（丙烯醯胺基）苯磺酸之當場產生） 在30 °C下，將含有50公克/公升2,4-雙（3-氯基丙醯胺 基）苯磺酸之鈉鹽的溶液與1〇公克/公升氫氧化鈉混合，並 在此溫度下攪拌20分鐘。將1 00公克/公升硫酸鈉及4公克 /公升NaOH溶解於此溶液內。在30°C下，以1 : 10之浴槽 比率將一塊由不烘乾之溶紡纖維（纖度爲1 .3分紗支數）製得 的羊毛狀物浸漬於此溶液中4分鐘。其後，將該塊羊毛狀 物壓榨至帶起物具有100%-110%，用飽和蒸汽熱處理4分 鐘，再洗滌並乾燥之。 測量依此方法所處理之纖維的抗濕磨性，產生了 5 7 0 轉數之平均値。該纖維之氮含量爲0.3 9%。 實施例7 :

以1 : 3 0之浴槽比率，將一由溶紡纖維製得之染色針 織織物浸漬於一含有50公克/公升2,4-雙（丙烯醯胺基）苯磺 酸之鈉鹽及5 0公克/公升硫酸鈉的水溶液中，立刻地再加入 4公克/公升NaOH並在室溫下（RT)浸漬2分鐘（此溶液之pH 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -19- 200300186 A7 B7 五、發明説明（1令 値爲12.7)。藉由Foulard壓榨機，在1巴下榨出過剩之溶 液。並用1 〇〇 °C之水蒸汽熱處理該針織織物達5分鐘’隨後 ，用2%醋酸及水重複洗滌此針織織物，最後乾燥之。 製備個別纖維之針織織物，並進行濕磨試驗。濕磨試 驗的平均値總計爲650轉數。 實施例8 : 如實施例7所述般處理一由溶紡纖維製得之未染色針 織織物，並進行濕磨試驗。濕磨試驗的平均値總計爲620 轉數。 實施例9 : 在30°C下，將含有60公克/公升之雙丙烯醯胺基醋酸 的溶液與2 1公克/公升氫氧化鈉混合，並攪拌之，然後，在 5〇°C下，以1 : 10之浴槽比率立即地將纖度爲1_3 [分紗支 數之不烘乾溶紡纖維加入於此溶液中，並浸漬2分鐘。其 後，將1 00公克/公升硫酸鈉加入於此溶液內，並在5 0 °c下 再持續浸漬另一 3分鐘。接著，進行壓榨至帶起物具有 100%-11 0%，用飽和蒸汽熱處理4分鐘，再洗滌並乾燥之 〇 個別纖維之抗濕磨性產生了 700轉數之平均値。該_ 維之氮含量爲0.33%。 實施例1 〇 : 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --裝- 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -20- 200300186 A7 B7 五、發明説明（ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在室溫下，將含有60公克/公升之雙丙烯醯胺基醋酸的 溶液與2 1公克/公升氫氧化鈉混合，並攪拌之，然後，在室 溫下，以1 : 1 〇之浴槽比率立即地將纖度爲1.3分紗支數之 不烘乾溶紡纖維加入於此溶液中，並浸漬2分鐘。其後， 將100公克/公升硫酸鈉加入於此溶液內，並在50°C下再持 續浸漬另一 3分鐘。接著，進行壓榨至帶起物具有100%-1 1 0 %，用飽和蒸汽熱處理4分鐘，再洗滌並乾燥之。 個別纖維之抗濕磨性產生了 400轉數之平均値。該纖 維之氮含量爲0.32%。 實施例1 1 : 在室溫下，將含有60公克/公升之雙丙烯醯胺基醋酸的 溶液與2 1公克/公升氫氧化鈉混合，並攪拌之，然後，在室 溫下，以1 : 10之浴槽比率立即地將纖度爲1 .3分紗支數之 不烘乾溶紡纖維加入於此溶液中，並浸漬5分鐘。其後， 進行壓榨至帶起物具有1〇〇%-1 10%，用飽和蒸汽熱處理4 分鐘，再洗滌並乾燥之。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 個別纖維之抗濕磨性產生了 320轉數之平均値。該纖 維之氮含量爲0.3 1 %。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -21 -

Claims (1)

1. 200300186 A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍 1 ^ 1 · 一種溶紡纖維素纖維之處理方法，其中該纖維係在 一鹼性環境中與一紡織輔助劑接觸，且其特徵爲，如下通 式之化合物

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 或彼之鹽，個別地係用做爲紡織輔助劑，其中 I表示橋連接，係選自含有1至4個碳原子之直鏈或支鏈 以及苯基所組成之群， R2及R3表示相同或各異，並且係選自（CH2)m-CH = CH2且 m = 0至2，以及其中r4代表離子基及/或在鹼性環境中可離 子化之基。 2. 如申請專利範圍第1項之方法，其特徵爲R4係選 自-S03H、-COOH、-OH及-SH所組成之群。 3. 如申請專利範圍第1項之方法，其特徵爲在該所用 之紡織輔助劑中，R2及R3皆表示（CH2)m-CH = CH2。 4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其特 徵爲如下式之化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 ·線 -22- 200300186 A8 B8 C8 D8

   六、申請專利範圍 2 (II)， 或彼之鹽，個別地係用做爲紡織輔助劑。 5.如申請專利範圍第4項之方法，其特徵爲如下式之 化合物 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) HN 〇 人， R4

   〇 (III) NH Λ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〇 H〇3s.

   〇· 或彼之鹽，個別地係用做爲紡織輔助劑。 6.如申請專利範圍第5項之方法，其特徵爲如下式之 化合物 (IV) NH

   本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -23- 200300186 A8 B8 C8 D8六、申請專利乾圍 3 或彼之鹽，個別地係用做爲紡織輔助劑。 7.如申請專利範.圍第1至3項中任一項之方法 徵爲如下式之化合物 其特 〇 hn^^r2

   (V) NH A 或彼之鹽，個別地係用做爲紡織輔助劑。 8.如申請專利範圍第7項之方法，其特徵爲如下式之 化合物

   HOOC NH (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (VI) 或彼之鹽，個別地係用做爲紡織輔助劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9. 如申請專利範圍第〗至3項中任一項之方法，其特 徵爲該紡織輔助劑係以鈉鹽、鋰鹽、鉀鹽、鈣鹽或鎂鹽之 形態使用。 10. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其 特徵爲該纖維係與該紡織輔助劑之鹼性溶液接觸。 11. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其 特徵爲製備如下式化合物之鹼性溶液 ‘ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） -24- 200300186 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 人 一 Γ HN. .R6 (VII) 丫 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R5及R6二者係表示（CH2)n-X，n = 2至4，X=鹵素，以 及在與纖維接觸之前或其期間，將此化合物在鹼性溶液中 反應成如化學式（I)之紡織輔助劑，其中R2及R3二者皆代 表（CH2)m-CH = CH2，且 m = n-2〇 12. 如申請專利範圍第〗至3項中任一項之方法，其 特徵爲該纖維係以不烘乾狀態提供。 13. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其 特徵爲該纖維係各別以纖維組體或纖維組體之組份方式提 供。 14. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其 中該化學式（I)之化合物係使用來減低溶紡纖維素纖維的原 纖化傾向。 1 5.如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其 中該化學式（I)之化合物係使用來增加溶紡纖維素纖維的紫 外線吸收。. 1 6. —種溶紡纖維素纖維，彼係藉由申請專利範圍第τ 至1 3項中任一項之方法所製得。 1 7. —種纖維組體，其含有申請專利範圍第·〗3項之方 法所製得之溶紡纖維素纖維。 5氏^5^中國國家縣（CNS )八4祕（210χ—297公楚了 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 、π 線 25- 200300186 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 5 1 8 . —種如下式之化合物 〇 hn^^r2 r4-

   (II)， HN R3 Y 其中R2、R3及R4具有如申請專利範圍第i項所述之定義 ，以及彼等之鹽， 然而 -若R4 = -OH且R2及R3皆表示_CH = CH2，則兩個醯胺 基並沒有互相在對位上， -若R4 = -S03H且R2及R3皆表示_CH = CH2，則兩個醯胺 基是互相在鄰位，但鈣鹽係排除在外。 1 9 . 一種製備申請專利範圍第1 8項之化合物的方法， 其特徵爲令如下式之化合物 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) UF 裝· 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 NH,

   I」 (VIII) 與如下式化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -26- 200300186 A8 B8 C8 D8 、申請專利乾圍 6 ΛX 或 (IX) 反應，其中R2、R3及R4具有如申請專利範圍第i項所述 之定義，而該所得之產物可視需要轉化成鹽之形式。 20. —種製備申請專利範圍第1S項之化合物的方法， 其特徵爲在驗性溶液中，令如下式之化合物

   〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R5及R6皆表示（CH2)n-X，n = 2至4，X=鹵素，反脾、 生成如化學式（II)之化合物，其中r2及R3皆表示 (CH2)m-CH = CH2，且其中 m = n-2。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -27- 200300186 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式··