TR201802484T4 - Düşük yoğunluklu tam su üflemeli poliüretan sert köpük. - Google Patents
Düşük yoğunluklu tam su üflemeli poliüretan sert köpük. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201802484T4 TR201802484T4 TR2018/02484T TR201802484T TR201802484T4 TR 201802484 T4 TR201802484 T4 TR 201802484T4 TR 2018/02484 T TR2018/02484 T TR 2018/02484T TR 201802484 T TR201802484 T TR 201802484T TR 201802484 T4 TR201802484 T4 TR 201802484T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- weight
- components
- formulation
- component
- total weight
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 89
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 82
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 80
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 30
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 23
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 claims abstract description 8
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 5
- 125000003630 glycyl group Chemical class [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 polymethylene Polymers 0.000 claims description 26
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 25
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 18
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 6
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L zinc;diethylphosphinate Chemical compound [Zn+2].CCP([O-])(=O)CC.CCP([O-])(=O)CC DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MKHAFSFFUQLPDL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris[2-(dimethylamino)ethyl]phenol Chemical compound CN(C)CCC1=CC=C(O)C(CCN(C)C)=C1CCN(C)C MKHAFSFFUQLPDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 16
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical group OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical class OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 3
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N carbodiimide group Chemical group N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical class NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- UBYFOQCYKRXTMK-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenylethane-1,2-diol Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)(CO)C1=CC=CC=C1 UBYFOQCYKRXTMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUXPJAYTCUJDJY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-amino-2-methylpropoxy)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(N)COCC(C)(C)N HUXPJAYTCUJDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEEGPFGTMRWCID-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,1-n',1-n'-tetramethylbutane-1,1-diamine Chemical compound CCCC(N(C)C)N(C)C GEEGPFGTMRWCID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical class NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXXDIVBYMHSMP-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylhexanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)(CC)C([O-])=O BFXXDIVBYMHSMP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LCVCUJWKJNFDMY-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylpropane-1,1-diol Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C(O)O)(C)C1=CC=CC=C1 LCVCUJWKJNFDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIPOCPJRYUFXLL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC=C(O)C(CN(C)C)=C1CN(C)C CIPOCPJRYUFXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethyl]morpholine Chemical compound C1COCCN1CCOCCN1CCOCC1 ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010319 Acer grandidentatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010328 Acer nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002629 Acer saccharinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000046139 Acer saccharum Species 0.000 description 1
- 235000010157 Acer saccharum subsp saccharum Nutrition 0.000 description 1
- 241001209177 Akis Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920001908 Hydrogenated starch hydrolysate Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical group CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical class CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001274961 Rubus repens Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- ZZUFUNZTPNRBID-UHFFFAOYSA-K bismuth;octanoate Chemical compound [Bi+3].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O ZZUFUNZTPNRBID-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical class C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L dodecanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical class O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002483 hydrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NCPHGZWGGANCAY-UHFFFAOYSA-N methane;ruthenium Chemical compound C.[Ru] NCPHGZWGGANCAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical group OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CN(C)CCCCCCN(C)C TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M potassium 2-ethylhexanoate Chemical compound [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N potassium;propan-2-olate Chemical compound [K+].CC(C)[O-] WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005625 siliconate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 235000012069 sugar maple Nutrition 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000012970 tertiary amine catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical class [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
- C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/14—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/161—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
- C08G18/163—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1816—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbocyclic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1825—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having hydroxy or primary amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1841—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbonyl groups which may be linked to one or more nitrogen or oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2009—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring
- C08G18/2027—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring having two nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/302—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/4812—Mixtures of polyetherdiols with polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/4816—Two or more polyethers of different physical or chemical nature mixtures of two or more polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
- C08G18/4883—Polyethers containing cyclic groups containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/6505—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6511—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6603—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6603—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6607—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2101/00—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Abstract
Düşük yoğunluklu, tam su üflenmiş bir poliüretan katı köpüğün hazırlanması için bir formülasyon, en az bir izosiyanat komponenti; poliolün (mgKOH / g) gramı başına potasyum hidroksittin 350 ila 550 miligramı bir hidroksil değerine sahip ve 5'den büyük bir fonksiyonelliğe sahip, ağırlıkça % 30 ila 50 arasında bir ilk polieter poliolü; diol gramı başına (mgKOH / g) 100 ila 300 miligram potasyum hidroksit olan bir hidroksil değerine sahip, ağırlıkça % 5 ila 25 en az bir diol; ve 3 ila 5 arasında bir işlevselliğe sahip, ağırlıkça % 15 ila 35 en az bir ikinci polieter poliol içeren en az bir izosiyanatla reaktif bileşen; dimetilbenzilamin ve/veya 1,2-dimetil-imidazolden seçilen bir ağırlıkça % 1.5 ila 5 bir katalizör; bir glisin tuzu, ve/veya tris (dimetil aminometil) fenolden seçilen ağırlıkça en çok % 0 ila 1 bir katalizör; bir üfleme ajanı olarak ağırlıkça % 4.1'den fazla su; ve, isteğe bağlı olarak, ilave herhangi bir bileşen veya bileşenleri içerir. Formülasyon ağırlıkça toplamı yüzde 100 olması ve izosiyanat bileşenin olmaması şartıyla, 20 ° C'de 540 ila 864 milipascal* saniyede dinamik bir viskoziteye sahiptir, ve tek atış koşulları altında reaksiyona sokulduğunda molekül ağırlığının 380 ila 420 arasında çapraz bağlanma oranına sahip olan bir poliüretan katı köpük oluşturur. Formülasyon, beklenmedik şekilde düşük uygulanan yoğunlukta istenen boyutsal kararlılık ve mekanik özellikler sergilerken, iyi işlenebilirlik sunar.
Description
TARIFNAME
DUSUK YOGUNLUKLU TAM SU UFLEMELI POLIURETAN SERT KOPUK
ARKA PLAN
Bulusun Alani
Bulus, tam su üflenmis poliüretan terkipleri ve prosesleri ile ilgilidir. Daha 'Özel olarak
ise, düsük yogunluklarda bile iyi köpük stabilitesi ve yapiskanlik sergileyen tam su
üflenmis sert köpüklerin hazirlanmasi için islemler ve bilesimler ile ilgilidir.
Teknigin Arka Plani
Tam su üflenmis kati poliüretaii bilesimlerinin hazirlanmasi için islemler `onemli ticari
basarilar elde etmis olan iyi kurulmus bir teknolojinin parçasi olmustur. Bu bilesimler,
depolama ve nakliye döngüleri boyunca farmas'otik maddeler, asilar ve gida gibi
ürünler için dar sicaklik kontrolünü saglamak için siklikla soguk zincir endüstrisinde
kullanilir. Fakat, ilgili endüstrilerde yer alanlar, çogu kez uygulamayi sinirlayan bazi
sorunlari kabul etmistir. Ozellikle, tam su üflenmis poliüretanlar, köpük hücrelerinde
karbondioksit varligi nedeniyle nispeten yüksek bir k-faktöründen inuzdaripdir, bu
nedenle iyi izolasyon yetenegi gerektiren uygulamalari sinirlar. Ayrica, köpüklerin
nihai yogunlugu genellikle arzulanandan daha yüksektir.
Bu bilesimleri hazirlama islemleri de zorluklarla karsilasabilir. Örnegin, köpükler,
genellikle bu köpüklerin yüzeyinde olusturan nispeten yüksek üre
konsantrasyonundan dolayi kirilgan olabilir veya yüzeylere zayif yapisma muzdarip
olabilir. Köpükler, hücre duvarlari boyunca karbondioksitin nispeten yüksek bir
difüzyon katsayisina bagli olarak boyutsal olarak dengesiz olabilir ve su ile üflenmis
reaksiyonlarin nispeten yüksek eksotermik dogasi nedeniyle kaliptan çikarma zayif
olabilir. Dolayisiyla bu alandaki arastirmacilar, formüle poliolün su içerigi, bir bütün
olarak formüle edilmis poliolün agirligina dayanildiginda agirlikça yüzde 4'ün
(agirlikça % 4'ün üzerinde) belirgin mekanik özelliklere sahip köpüklerin
hazirlanmasinin zor oldugunu kabul etmektedir. Bu nedenle, teknike, yukarida
bahsedilen problemlerden kaçinmak veya azaltmak için üfleme ajani olarak yüksek
seviyelerde su kullanabilme kabiliyetine sahip yeni islemler ve bilesiinler ihtiyaci
sürmektedir.
EP 2 184 305, bir poliizosiyanat bileseiiindeii üretileii PIR kati köpükleri ve en az bir
polyester poliol ve en az bir polieter poliolü içeren bir poliol bilesenini
açiklamaktadir.
BULUSUN OZETI
Bulus bir yönüyle, bir poliüretan sert köpük hazirlamak için bir forinülasyon içeren
bir bilesim saglar; formülasyon asagidakileri içerir: (1) en az bir izosiyanat
komponenti; (2) (a) poliolün (mgKOH / g) grami basina potasyum hidroksittin 350 ila
550 miligrami bir hidroksil degerine sahip ve 5'den büyük bir fonksiyonellige sahip,
bilesenler 2 ila 6 nin toplam agirligiiia göre agirlikça % 30 ila 50 arasinda bir ilk
polieter poliolü; (b) dio] grami basina (mgKOH / g) 100 ila 300 miligram potasyum
hidroksit olan bir hidroksil degerine sahip, 2 ila 6 arasindaki bilesenlerin toplam
agirligina göre agirlikça % 5 ila 25 en az bir diol; ve (c) 3 ila 5 arasiiida bir
islevsellige sahip, 2 ila 6 arasiiidaki bilesenlerin toplam agirligina göre agirlikça % 15
ila 35 en az bir ikinci polieter poliol içeren en az bir izosiyanatla reaktif bilesen; (3)
bilesenler 2 ila 6 nin toplain agirligina göre dimetilbenzilamin, 1,2-dimeti1-imidazol
ve bunlarin koinbinasyonlarindan seçilen bir agirlikça % 1.5 ila 5 bir katalizör; (4)
bilesen 2 ila 6'nin toplam agirligina dayanildiginda, bir glisin tuzu, tris (dimetil
ainiiiometil) fenol ve bunlarin kombinasyonlarindan seçilen agirlikça en çok % 0 ila 1
bir kataliz'or; (5) bilesenler 2 ila 6'nin toplam agirligina dayanildiginda, bir üflenie
ajani olarak agirlikça % 4,1'den fazla su; ve, istege bagli olarak, (6) ilave herhangi bir
bilesen veya bilesenler;
bilesenler 2 ila 6 nin agirlikça toplaini yüzde 100 olmasi ve izosiyanat bileseiiiii (1)
olmainasi sartiyla; formülasyon 20 ° C'de 540 ila 864 inilipascal * saniyede dinamik
bir Viskoziteye sahiptir; tek atis kosullari altinda reaksiyona sokuldugunda molekül
agirliginin 380 ila 420 arasiiida çapraz baglanma oranina sahip olan bir poliüretaii kati
köpük olusturur. Çapraz baglaina basina molekül agirliginin belirlenmesinde
kullanilan yöntem Th. Broennumm, Proceedings of the Society of the Plastics
Baska bir yönüyle bulus, bu formülasyondan kati bir poliüretan köpügün hazirlanmasi
için bir islem temin etmektedir.
DUZENEKLERIN AYRINTILI AÇIKLAMASI
Bu bulus, arzu edilirse, sadece su ile üflenebilir, ancak köpük boyutsal kararliligi da
dahil olmak üzere iyi köpük formülasyon islenebilirligi ve mekanik 'ozellikler
sergileyebilen sasirtici derecede düsük yogunluklu bir köpük saglar. Bu. köpük akis,
polimer mukavemeti ve performans arasinda arzulanan denge elde etmek için köpük
olaylarinin dogru baslatilmasi, siralaninasi, kontrolü ve tamamlanmasini saglamak
içiii birkaç farkli malzeme gerektirir ve bu nedenle bulus bilesiinlari arzu edilir.
(1) Izosiyanat Bileseni
Bulusa ait sert poliüretan köpügün hazirlanmasi için önce formülasyona bir
poliizosiyanat bilesen ve izosiyanatla reaktif bir bilesen dahil edilmesi gereklidir.
Poliizosiyanat bileseni Birlesik Devletlerde "A bileseni" (Avrupa'da "B bileseni"
olarak anilir). Formülasyonun, izosiyanat bilesenini içermeyen kismi, burada B-
bileseni olarak belirtilmektedir. A bileseni seçimi, teknikde tecrübeli kisilerce iyi
biliiien ancak bunlarla sinirli olmayan çok çesitli poliizosiyanatlardan yapilabilir.
Örnegin, organik poliizosiyanatlar, degistirilmis poliizosiyanatlar, izosiyanat esasli
prepoliinerler ve bunlarin karisiinlari kullanilabilir. Bunlar ayrica alifatik ve
sikloalifatik izosiyanatlari ve özellikle aroinatik ve daha 'Özel olarak da çok
fonksiyonlu aromatik izosiyanatlari içerebilir. Ayrica özellikle tercih edilenler
polifenil poliinetilen poliizosiyanatlar (PMDI) 'dir.
Bu bulusta yararli olan diger poliizosiyanatlar arasinda 2,4- ve 2,6-toluenesizosiyanat
ve bunlara tekabül edeii izomerik karisiinlar da; 4,4'-, 2,4'- ve 2,2'-difeiiil-
metandiizosiyanat ve bunlara tekabül eden izomerik karisimlar; 4,4'-, 2,4'- ve 2,2'-
difenil-metandiizosiyanatlar ve polifenil polimetilen poliizosiyanatlarin (PMDI)
karisimlari; ve PMDI ve toluen diizosiyanat karisimlari bulunmaktadir. Bu bulusun
kati poliüretanlarinin hazirlaninasi için de, l,6-heksainetilen-diizosiyanat; l-
izosiyanato-3,5,5-trimetil-1,3-izokiantometil-sikloheksan; 2,4- ve 2,6-hekzahidro-
tolüen-diizosiyanat ve buna karsilik gelen izomerik karisimlar; 4,4'-, 2,2'- ve 2,4'-
disikloheksil-metandiizosiyanat ve karsilik gelen izomerik karisiinlar gibi alifatik ve
sikloalifatik izosiyanat bilesikleri de yararlidir. 1,3-tetrainetilen ksilen diizosiyanat da
bu bulus ile birlikte kullanilabilir.
A-bileseni için de avantajli olarak, modifiye edilmis çok islevli izosiyanatlar, yani
yukaridaki diizosiyanatlarin ve / veya poliizosiyanatlarin kimyasal reaksiyonlari
yoluyla elde edilen ürünler bulunur. Örnek olarak, esterler, üreler, biüreatlar,
allofanatlar ve tercihen karbodiimidler ve / veya üreyon örnekleri içeren
poliizosiyanatlar; izosiyanürat ve / veya üretan grubu içeren diizosiyanatlar veya
poliizosiyanatlar bulunur. Agirlikça yüzde 120 ilâ 40, daha tercihen yüzde 20 ilâ 35
araliginda izosiyanat gruplarina (NCO) sahip olan karbodiimid gruplari, üreyonimin
gruplari ve / veya izosiyanürat halkalari içeren sivi poliizosiyanatlar da kullanilabilir.
Bunlara örnek olarak, 4,4'-2,4'- ve / veya 2,2'-difenilmetan diizosiyanat ve ilgili
izomerik karisimlar, 2,4- ve / veya 2,6-toluenedisosiyanat ve bunlara karsilik gelen
izomerik karisimlar; difenilmetan diizosiyanatlarin ve PMDI karisimlari; ve toluen
diizosiyanatlarin ve PMDI ve / veya difenilmetan diizosiyanatlarin karisimlari
bulunur. Bu bulusun fomiülasyonlannin poliizosiyanat bileseni olarak kullaniin için
müsait ön-polimerler, agirlikça yüzde 2 ila 40, daha tercihen agirlikça yüzde 4 ila 30
NCO grubu içerigine sahip ön-polimerlerdir. Bu ön-polimerler, di- ve / veya poli-
izosiyanatlarin düsük molekül agirlikli dioller ve trioller dahil malzemeler ile
reaksiyona sokulmasiyla hazirlanir, fakat ayni zamanda di- ve tri-aminler ve di- ve tri-
tiyoller gibi çok-degerli aktif hidrojen bilesikleri ile de hazirlanabilir. Bireysel
örnekler, diizosiyanatlarin ve / veya poliizosiyanatlarin örnegin düsük molekül
agirlikli dioller, trioller, oksialkilen glikoller, dioksialkilen glikoller veya yaklasik
800'e kadar molekül agirligina sahip olan polioksialkilen glikoller ile reaksiyonu ile
elde eldilen üretan gruplari içeren, tercihen agirlikça yüzde 5 ila 40, daha tercihen
yüzde 20 ila 35 NCO içerigine sahip aromatik poliizosiyanatlardir. Bu polioller tek
tek veya karisiin halinde di- ve / veya polioksialkilen glikol olarak kullanilabilir.
Örnegin, dietilen glikoller, dipropilen glikoller, polioksietilen glikoller, etilen
glikoller, propilen glikoller, bütilen glikoller, polioksipropilen glikoller ve
polioksipropilen-polioksietilen glikoller kullanilabilir. Polyester poliollerin yani sira
butan diol gibi alkil dioller de kullanilabilir. Diger dioller, bishhidroksietil- veya bis
hidroksipropil-bisfenol A, sikloheksan diinetanol ve bishhidroksietil hidrokuinonu da
Mevcut bulusta kullanilabilecek prepoliiner forinülasyonlarinin poliizosiyanat bileseni
olarak faydali olanlar: (i) agirlikça yüzde 8 ila 40 oraninda bir NCO içerigine sahip
olan, 4D'lik difenilmetan'dan karbodiimid gruplari ve / veya üretan gruplari içeren
poliizosiyanatlar diizosiyanat ya da bir 4,4'- ve 2,4'-difenilmetan diizosiyanatlarin bir
agirligi sahip olan poliollerin, 4,4'-difenilmetan diizosiyanat veya 4,4'- ve 2,4'-
difenilmetan diizosiyanat karisimi ve (i) ve (ii) karisimlari ile rekasiyoiiu ile
hazirlanan, prepoliinerin agirligina dayanildiginda agirlikça yüzde 2 ila 35 oraiiiiida
bir NCO içerigine sahip NCO gruplari içeren prepolimerler; ve (iii) 2,4 've 2,6-toluen-
diizosiyanat ve bunlara karsilik gelen izoinerik karisimlardir.
Forinlarin herhangi birinde PMDI mevcut bulus ile kullanim için en çok tercih edilen
esdeger bir agirliga ve yaklasik 1.5 degerinden daha yüksek bir ortalama islevsellige
sahiptir. Daha çok tercih edilen ortalama islevselligi 1.75 ila 3.5 arasindadir.
Poliizosiyanat bileseninin dinamik viskozitesi tercihen 25 ila 5,000 sentipoz (cPs)
s) isleme kolayligi açisindan tercih edilmektedir. Alteniatif poliizosiyaiiat bilesenleri
seçildiginde, benzer dinamik viskoziteler tercih edilir.
Sonuç olarak, özet olarak, bu bulusun formülasyonlarinin poliizosiyanat bileseni
tercihen MDI, PMDI, bir MDI ön-polimeri, bir PMDI 'ön-polimeri, degistirilinis bir
MDI ve bunlarin karisiinlarindan olusan gruptan seçilmektedir. Bu poliizosiyanat
bileseninin toplam miktari, aksi belirtilmedigine bakilmaksizin tercihen
formülasyonda izosiyanatla reaktif bilesene göre izosiyanat reaksiyon indeksi 100 ila
300 arasindadir; daha tercihan, indeks 100'den 200'e kadardir; ve yine daha tercihen
100 ila 160 arasindadir. Izosiyanat indeksi izosiyanatm reaktif gruplarin esdegeri
basina izosiyanatin stokiometrik esdegerleri olan 100'dür.
Bulusa ait formülasyonun ikinci sarti, en az bir izosiyanatla reaktif olan bilesentir.
en az bir islevsel gruba sahip oldugu anlamina gelir. Örnegin, fonksiyonel grup bir
hidroksil (-OH-) grubudur, sonuç bir üretan baglantidir. Fonksiyonel grup bir ainin (-
NH) grubu oldugunda, sonuç üre halindedir. Reaktif su (HZO) oldugunda, sonuç
karbon dioksittir. Diger reaksiyonlar da meydana gelebilir. Bulusta, bu izosiyanatla
reaktif bilesen asagida tarif edildigi gibi en az iki bilesen içerir ve ayrica asagida tarif
edildigi gibi ilave bilesenler içerir. Izosiyanatla reaktif olan bilesen, en azindan üç
(a) Izosiyanatla reaktif bilesenin bir birinci gerekli bileseni, izosiyanat bilesenini
hariç tutarak (yani B bileseni toplam agirligina dayanildiginda agirlik yüzdesi)
formülasyonun agirligina dayanildiginda agirlikça % 30 ila 50, 5'den büyük
bir nominal islevsellige sahip olan bir birinci polieter poliolün poliolüdür. Bu
poliol, 350 ila 550 mgKOH / g arasinda bir hidroksil degerine sahiptir. Tercih
edilen bazi düzenleinelerde bu bilesen miktari agirlikça % 35 ila 45
arasindadir. Aksi belirtilmedikçe, poliolün islevselligi, nominal islevselligi
belirtir.
Bu bilesen için özellikle uygun baslatici moleküller sakaroz ve / veya sorbitoldür.
Sakaroz, seker kamisi veya seker pancari, bal, sorgum, seker akçaagzi, meyve ve
benzerinden elde edilebilir. Sakkaroz bileseninin ekstre edilmesi, ayrilmasi ve
hazirlanmasi araçlari kaynaga bagli olarak degisir, ancak sanayide tecrübeli kisilerce
ticari bir ölçekte yaygin sekilde bilinmekte ve uygulanmaktadir.
Öte yandan sorbitol, D-glikozun uygun bir hidrojenasyon katalizörü üzerinde
hidrojenasyonu yoluyla daha sik elde edilir. Sabit yataklar ve benzeri ekipmanlar bu
reaksiyon için özellikle yararlidir. Uygun katalizörler arasinda, örnegin, Wen, Jian-
Ping, et. al ' in "Preparation of sorbitol from D-glucose hydrogenation in gas-liquid-
solid three-phase flow airlift loop reactor," The Journal of Chemical Technology and
Biotechnology, cilt 4, sayfa de kullanilan gibi
RaneyTM (Grace-Davison) kataliz'orleri bulunmaktadir. Nikel-alüminyum ve
rutenyum-karbon katalizörleri, bu reaksiyon için muhtemel pek çok kataliz'orden
sadece ikisidir.
Alternatif olarak, sorbitolün hazirlanmasi, hidrojene edilmis bir nisasta hidrolizati ile
baslayabilir. Nisasta, misir, bugday ve diger nisasta üreten bitkilerden türetilmis dogal
bir malzemedir. Hidrolizati olusturmak için, nisasta polimer molekülü, glukoz
halkalari arasindaki malformat, glikoz halkasi, maltoz ve daha yüksek molekül
agirlikli oligo ve poli-sakkaritleri üretmek üzere, eter baginda daha küçük
oligomerlere ayrilabilir. Son birim olarak hemiasetal glikoz halkalari olan ortaya
çikan moleküller daha sonra sorbitol, maltitol ve hidrojenlenmis oligo- ve
polisakaritleri olusturmak üzere hidrojene edilebilir. Hidrojene nisasta hidrolizatlari
ticari olarak temin edilebilir ve genellikle suruplar seklinde ucuzdur ve yenilenebilir
bir kaynak olmanin ilave yarari saglar. Bu yöntem ayrica uygun bir sorbitol ile
baslatilan poliol hazirlamak için ya glukozun, hidrojeiiasyon 'Öncesinde veya
sorbitolün hidrojenasyondan sonra ayrilmasini gerektirebilir. Genel olarak,
hidrojenasyon, uç birimlerin hidroksialdehit formundaki glukozu olusturma egilimini
azaltir veya ortadan kaldirir. Bu nedenle, Aldol kondansasyonu ve Cannizzaro
reaksiyonlari gibi sorbitolün daha az yan reaksiyonu görülebilir. Ayrica, nihai poliol
düsük miktarda yan ürün ihtiva edecektir.
Sakaroz veya sorbitol ile baslatilan poliol, alkilen oksitlerin uygun bir kataliz'or
varliginda belirtilen baslaticiya polimerlestirilmesi suretiyle yapilabilir. Bir düzenekte
baslaticilarin her biri, ayri reaksiyonlarda ayri ayri alkoksilatli hale getirilebilir ve
sonuçtaki polioller, formüle edilinis poliolün arzu edilen bilesenini elde etmek için
harmanlanir. Baska bir düzenlemede, baslaticilar alkoksilasyon 'Öncesinde birlikte
karistirilabilir ve böylece bir hedef hidroksil sayisi ve islevsellige sahip olan poliol
bileseninin hazirlaiiinasindan önce birlikte baslaticilar olarak görev yapabilir.
Alkoksilasyonun gerçeklestirilmesi için, alkilen oksit veya alkilen oksit karisimi
baslaticiya herhangi bir sirada eklenebilir ve herhangi bir sayidaki artislarla ilave
edilebilir veya sürekli eklenebilir. Reaktöre ayiii anda birden fazla alkilen oksit
eklemek, alkilen oksit moleküllerinin rasgele dagilimina sahip bir blok, diger bir
deyisle, heteretik blok olarak adlandirilan bir blok ile sonuçlanir. Seçilen bir alkilen
oksitten bir blok polioksialkilen meydana getirmek için, bir reaksiyon kabindaki bir
baslatici moleküle birinci bir alkilen oksit yükü ilave edilir. Ilk yüklemeden sonra,
ikinci bir sarj eklenebilir ve reaksiyon tamamlanabilir. Birinci yükleme ve ikinci
yüklemenin, alkilen oksitlerin göreceli olarak daha fazla bilesimine sahip oldugu
durumda, bir blok polioksialkilen olur. Bu sekilde olusturulmus bloklarin ya hepsi ya
etilen oksit ya da propilen oksit ya da tüm bütilen oksit oldugu bu sekilde blok
polioller yapmak siklikla tercih edilir, ancak ara bilesimler de mümkündür. Bloklar
herhangi bir sirada eklenebilir ve herhangi bir sayida blok olabilir. Örnegin, bir birinci
etilen oksit blogu takiben ikinci bir propilen oksit blogu ilave etmek mümkündür.
Alternatif olarak, bir birinci blokpropilen oksit, ardindan bir etilen oksit blogu ilave
edilebilir. Uçüncü ve sonraki bloklar da eklenebilir. Tüm bloklarin bilesiinu, nihai
materyali, amaçlanaii uygulamasi için gerekli `Özellikleri verecek sekilde seçilir.
Bu bulusta, bir uygulamaya göre tercih edilen yüksek fonksiyonel ilk polieter poliol,
mgKOH / g arasinda bir hidroksil sayisina sahip olan bir propoksillenmis sorbitol ile
baslatilan polioldür. Daha çok tercih edilen, birlikte baslatilan su ile birlikte baslatilan
sorbitol bazli bir polioldür su içinde bulunan pr0poksile sorbitol ile baslatilan
polioldür.
(b) Formülasyonun ikinci bir gerekli bileseni, B bileseninin agirligina
dayanildiginda agirlikça % 5 ila 25, tercihen agirlikça % 10 ila 20, en az bir
diolün, 100 ila 300 mgKOH / g. arasinda bir hidroksil degerine sahip olmasidir. Bu
ikinci gerekli malzeme, bu islevsellik ve hidroksil deger gereksinimlerini
karsilayan bir poliglikol veya poliglikol / poliester poliol kombinasyonu olabilir.
Uygun poliglikollerin (ayrica polietilen oksit (PEO) veya polioksietilen (POE) olarak
da ifade edilebilir) sinirlayici olmayan örnekleri arasinda polietilen glikoller
(PEG'ler), polipropilen glikoller (PPG'ler), polibütilen glikoller (PBG'ler) ve
poliglikol kopolimeri bulunabilir. Ticari olarak mevcut örnekler The Dow Chemical
Company tarafindan sunulan CARBOWAXTM ve CARBOWAX SENTRY'I'M
ürünlerini içerebilir. Polietilen glikol, etilen oksitin su, etilen glikol veya etilen glikol
oligomerleri ile asidik veya bazik katalizörlerin varliginda etkilesimi ile üretilir. Son
ikisi, tercih edilen baslangiç materyalidir, çünkü buradan çikan polimerler, etilen oksit
ve sudan hazirlanan polimerlere kiyasla daha düsük bir polidispersite egilimindedir.
Polipropilen glikol, baslangiç materyali olarak propilen glikol veya propilen glikol
oligomerleri ile benzer sekilde hazirlanabilir.
(c) Izosiyanatla reaktif bilesenin bir diger gerekli bileseni, B bileseninin agirligina
dayanildiginda agirlikça % 15 ila 35, tercihen yüzde 20 ila 30, en az bir ikinci
polieter polioldür ve 3 ila 5 arasinda islevselliktedir. Bu, örnegin islevselligin
belirtilen sarti (3'den 5'e, yani, 5'den büyük bir fonksiyonellige sahip birinci
polieter poliyolünden ayirt edilebilir), karsiladigi kosullarda, örnegin, yukarida
öiierilen birinci polieter poliol için uygun seçimler veya bunlarin bir
kombinasyonu olarak öngörülen polieter poliol türleri arasindan seçilebilir ve 100
ila 300 mgKOH / g arasinda bir hidroksil degerine sahip bir diol olmadigi halde,
poliollerin bir karisimi oldugu zaman 100-300 mgKOH / g araliginin disindaki
hidroksil degerleriiie sahip bir veya daha fazla dio] içerebilir.
Örnegin, en azindaii bir ikinci polieter poliol, sinirlayici olmayan düzenlemelerde,
islevselligi 3 olan gliserin esasli poliolleri veya yüksek islevsellik baslatici (sorbitol /
sükroz) gibi baslaticilarin karisimlarindan olusan poliolleri, ve gliserin gibi daha
düsük islevsellikte bir baslangiç maddesi, islevselligi 3 ila 5 olan ve tercihen 300 ila
550 mgKOH / g arasinda bir hidroksil degerine sahip birlikte baslatilan polioller
vermek için kullanilir. Baslaticilarin bir karisimi ile ikinci polieter poliolün
üretilmesine ilaveten, 3 ila 5 islevselligine sahip ikinci bir polieter poliol harmaninin
üretilmesi için bir poliol karisiminin kullanilmasi kullanilabilir. Diger polioller hein
alifatik hem de aromatik hidroksil içeren bilesiklerden seçilir. Uygun baslatici
moleküllerin örnekleri sukkinik asit, adipik asit, ftalik asit ve tereftalik asit gibi
organik dikarboksilik asitler ve bunlarla siiiirli olmamak üzere alifatik ve aromatik,
ikame edilmemis veya N-1n0n0-, N, N - ve 1 ila 4 karbon atomuna sahip N, N'-dialkil-
ikaineli diaminler, ikame edilmemis veya inono- veya dialkil-ikameli etilendiamin,
dietilentriamin, trietilentetramin, 1,3-propilen-diamin, 1,3 - ve 1,4-butil-enediamin,
Diger müsait baslatici moleküller alkanolaminler, örnegin etanolamin, N-metil- ve N-
etiletanolamin; dialetanolainiiiler, örnegin dietanolamin, N-inetil- ve N-
etildietanolamin ve trialkanolaminler, örnegin trietanolamin ve amonyak; ve etandiol,
1,2- ve 1,3-propandiol, dietilen glikol, dipropileii glikol, 1,4-bütan-diol, 1,6-
heksandiol, gliserol gibi polihidrik alkollerin, özellikle dihidrik ve / veya trihidrik
alkollerin, trimetilolpropan, pentaeritritol, sorbitol ve sukroz, polihidrik fenoller,
örnegin 4,4'-dihidroksidifenilmetilen ve 4,4'-dihidroksi-2,2-difenilpropan, resoller,
örnegin fenol ve formaldehitin yogunlastirilmasinin oligomerik ürünleri, ve fenoller,
formaldehit ve dialkanolaminlerin Mannich kondansatlari ve melamindir.
Bazi kisitlayici olinayan düzenlemelerde, bir ikinci polieter poliol, en az bir alkilen
oksit, tercihan etilen oksit ya da 1,2-propilen oksit ya da bunlarin bir
kombinasyonunu, baslatici bir molekül olarak, en az iki reaktif hidrojen atomu ve en
az bir hidroksil, amino ve / veya karboksil grubu içeren en az bir alifatik veya
aromatik bilesik anyonik poliaddition ile hazirlandigi avantajlidir. Bu baslatici
moleküllerin örnekleri aromatik polikarboksilik asitler, örnegin hemimellitik asit,
trimellitik asit, trimesik asit ve tercihen ftalik asit, izoftalik asit ve tereftalik asittir;
polikarboksilik asitlerden en az ikisinin karisimlari; ve hidroksikarboksilik asitler,
örnegin salisilik asit, p- ve in-hidroksibenzoik asit ve gallik asittir. Aininokarboksilik
asitler, örnegin antranilik asit ve m- ve p-aininobenzoik asit yani sira, polifenoller,
örnegin resorsiiiol ve tercihen dihidroksidifenilinetanlar ve dihidroksi-2,2-
difenilpropanlar kullanilabilinir. Diger olasiliklar arasinda, fenollerin, Mannich
kondensatlarinin, formaldehitin ve dialkanolaminlerin, tercihen de dietanolamin yer
alir. Ayni zamanda aromatik poliaminler, örnegin 1,2-, 1,3- ve 1,4-fenilendiamin ve
difenilmetan, polifenil-polimeti]en-poliaminler, diamino-difenilmetanlar ve polifeiiil-
po]imetilen-poliaminlerin karisimlari, örnegin anilinin formaldehit ve bunlarin
Bu tipteki en azindan iki islevli aromatik baslatici molekülleri kullanarak polieter
Polieter-polioller tercihen 3 ila 8, özellikle 3 ila 7 arasinda bir islevsellige ve 120 ila
770, özellikle 200 ila 650 arasinda bir hidroksil sayisina sahiptir.
En az bir ikinci polieter poliol için Novolac tipi polieter poliollerinden seçmek de
mümkündür.
Uygun Novolac tipi polieter poliolleri, örnegin, bir feno] ve formaldehit kondensat
ilave ürününün, etilen oksit, propilen oksit ve bütilen oksit de dahil bir veya daha
fazla alkilen oksit ile reaksiyona sokulmasi suretiyle üretilebilir. Bu polioller teknikte
haliyle, Novolac baslangiç malzemeleri, fenolün her molünde fenoli'in (örnegin bir
kresol) yaklasik 0.8 ila yaklasik 1.5 mol forinaldehit ile bir asidik katalizör varliginda
reaksiyona sokulmasiyla 2.1 ila 12, tercihen 2.2 ila 6 ve daha tercihen 3 ila 5 fenol
birimidir. Daha sonra Novolac reçinesi bir alkilen oksit ile reaksiyona sokularak bir
çok hidroksil grubu içeren bir oksialkillenmis ürün olusturulur. Mevcut bulusun ainaci
için, tercih edileii Novolac poliolleri, molekül basina ortalama 3 ila 5 hidroksil
arasinda bir ortalama hidroksil sayisina sahip olan poliollerdir.
Bu polieter poliolleri, tek tek veya karisimlarin formunda, örnegin aromatic çok
fonksiyonlu baslatici molekül temelinde en az bir polieter poliol ve aromatik olmayan
bir baslatici molekülü tercihen bir oktahidrik alkole trihidrid, esas alan en az bir
polieter poliol içeren polieter poliollerin kullanilmasi seklinde kullanilabilinir. Diger
polieter poliol kombinasyonlari da seçilebilir.
(3) / (4) Bulusun diger iki gerekli bileseni burada (3) ve (4) olarak belirtilen iki
belirlenmis katalizördür. Poliüretan katalizörler genellikle üç fonksiyonun biri veya
daha fazlasina, diger bir deyisle kürleme, üt'leme ve / veya trimerizasyona yardimci
olurlar. Katalizör paketinin bulusa göre bu 'üç islevin en aziiidan ikisine hizmet etmesi
tercih edilir. Bundan baska, üç islevin hepsinin de tatmin olmasi tercih edilir.
Bazi kataliz'orlerin, üfleme tepkimesini tercih etme egiliinleri (yani, üre ya da su ve
izosiyanat) veya tepkimeyi (diger bir deyisle üretan ya da poliol ve izosiyanat
arasindaki reaksiyon) geleneksel olarak ayiran, üfleme ve kürlemeyi ("dengeli"
katalizörler olarak adlandirilir) tesvik edebildigi bilinmektedir. Bazi kisitlayici
olinayan düzenlemelerde, teknik olarak hem üfleme hem de kürlemeyi katalize
edebilen bir katalizör, daha az tercih edilen egilimi, örnegin kürlenme için seçilebilir
ve diger amaçla 'Örnegin üfleme yönünde daha baska bir kataliz'or ile kombine
edilebilir.
Dolayisiyla, bu bulusun özel bir özelligi, en az iki spesifik katalizör içeren bir
katalizör paketi kullaiimasidir. Bu bilesen (3) olarak adlandirilan ilk katalizör,
dimetilbenzilamin (DMBA), l,2-dimetil-imidazol ve bunlarin kombinasyonlarindan
seçilen bir kürleme kataliz'orü olarak is gören amin esasli bir katalizördür. DMBA,
örnegin Rheiii Chemie'den temin edilebilir ve 1,2-dimetil-imidazol, Air Products ve
Cheinicals Inc. tarafindan DABCO 2039 ticari ismi altinda satilinaktadir. DMBA ve
1,2-dimetil-imidazol kombinasyonlari da istihdam edilmelidir. DMBA, 1,2-dimetil-
imidazol veya bunlarin kombinasyonunun toplam miktari, B bileseninin agirligina
dayanildiginda agirlikça % 1.5 ila % 5 arasinda degisebilir.
(4) B bileseninin agirligina dayanildiginda agirlikça % 0'dan 1'e kadar degisen bir
miktarda bir glisin tuzu, tri (dimetil aminometil) fenol ve bunlarin
kombinasyonlarmdan seçilen bir trimerlestimie katalizörü olmasidir. Tercihen, bu
katalizör, ayni temelde agirlikça % 0.01 ila % 1.0, daha tercihen agirlikça % 001 ila
0.6 ve en çok tercihen agirlikça % 0.1 ila 0.6 arasinda bir miktarda mevcuttur. Bu
tipteki bir katalizör örnegi, Air Products and Chemicals Inc.'dan temin edilebilen, di-
etilen glikol içinde N - [(2-hidr0ksi-5-nonilfeni1) metil] -N-metil-monosodyum tuzu
olan bir glisin tuzu olan CURITHANETM 52'dir.
(5) Bu bulusun özel bir özelligi, bir üfleme ajani olarak kullanilan suyun miktaridir.
Miktar, B-bileseninin agirligina dayanildiginda, arzu edilen bir sekilde agirlikça %
4.1'deri daha büyüktür. Daha fazla tercih edilen haliyle, ayni miktarda su miktari,
agirlikça % 4.2'den ve daha da arzu edilir bir sekilde agirlikça % 4.3'den daha
fazladir. Agirlikça % 5.0 veya daha düsük bir su miktari tercih edilir. Bazi tercih
edilen düzenlemelerde su tek sisirici madde olarak kullanilir. Alternatif
düzenlemelerde, fonnülasyona su ile birlikte bir veya daha fazla ilave kimyasal
sisirme ajani dahil edilebilir. Ek kimyasal sisirici ajanlar içerildiginde, agirlikça %
1.0'dan fazla olmayan toplam miktarda olmasi tercih edilir. Sinirlayici olmayan bir
düzenlemede, formik asit veya baska bir organik asit, su ile katilmak üzere seçilebilir.
(6) Istege Bagli Ek Formülasyon Bilesenleri
Toplam agirligin % lOO'ü kadar olan formülasyonun geri kalan kismi, buna göre ve
sinirlayici olmayan örneklerde zincir uzatma maddeleri, dolgu maddeleri, pigmentler,
yangin geciktiriciler gibi mülk degistiricileri ve diger katki maddeleri gibi katki
maddelerini içerebilir. Ozellikle dikkat edilmesi gereken husus, diger katalizörlerin
çok küçük miktarlari (B-bileseninin agirligina göre toplam agirlikça % 1.5'den az)
bulusa göre formülasyonlara dahil edilebilir ve üfleme ve / veya kürleme ve / veya
trimerlestirme yönünde olabilir. Bunlar, bunlarla sinirli olmamak üzere, DMBA
disindaki ainin bazli kataliz'orleri içerebilir. Örnegin, toplam katalizör paketi, Air
Products and Cheinicals, Inc. tarafindan POLYCAT 5 ticari ismi altinda satilan
pentametildietilentriamin ve / veya Air Products and Chemicals, Inc. tarafindan
POLYCAT 8 markasi altinda satilan, bir N, N-dimetilsikloheksil ainin içerebilir.
Genel olarak, en azindan bir oksijen içeren kisa Zincirli üçüncü] aminler veya üçüncü]
aminler, 'ozellikle üfleme gelistirmeye egilim gösterebilir ve bis- (2-dimetilaminoetil)
eter; pentametil-dietilen-triamin, trietilamin, tribütil amin, N, N-
dimetilaminopropilamin, dimetiletanolamin, N, N, N'-tetrametiletilendiamin, üre ve
bunlarin kombinasyonlarini içerir. Özel bir düzenlemede, bis (dimetil-aminoetil) eter
ve dipropilen glikolün bir koinbinasyonu 'örnegin agirlikça yüzde 70/30 oraninda
kullanilabilir. Yukaridakilerin herhangi bir kombinasyonu da seçilebilir.
Istege bagli ilave kürleme katalizörleri (hali hazirda, yukarida belirtildigi üzere,
agirlikça en fazla% 1.5 izin verilen ek katalizör sinirina dahil edilmistir) genel olarak
amidinleri, daha uzun Zincirli üçüncü] aminleri, organo-metalik bilesikleri ve bunlarin
kombinasyonlarini içerebilir. Bunlar, bunlarla sinirli olmamak üzere 1,8-diazabisiklo
kombinasyonlari gibi amidinleri içerebilir.
Organometalik bilesikler, organik karboksilik asitlerin kalay (ll) tuzlari, 'Örnegin kalay
(II) diasetat, kalay (II) dioktanoat, kalay (II) dietilheksanoat ve kalay (II) dilaurat gibi
organotin bilesikleri, ve organik karboksilik asitlerin dialkilit (IV) tuzlari, `Örnegin
dibütiltin diasetat, dibütiltin dilaurat, dibütiltin inaleat ve dioktiltin diasetati içerir.
Organik karboksilik asitlerin bizmut tuzlari, 'Örnegin bizmut oktanoat da seçilebilir.
Organometalik bilesikler, tek basina veya kombinasyon halinde veya bazi
düzeneklerde yukarida listelenen yüksek derecede bazik aininlerden bir veya daha
fazlasi ile kombinasyon halinde seçilebilir.
Yukarida bahsedilen, genel olarak hein üfleme hem de kürleme tepkimesini tesvik
edebilen maksimum agirlikça % 1.5 sinirlama dahilinde izin verilen ek katalizör
örnekleri, siklik tersiyer aminler ve trietilamin, tributilamin, dimetil- N, N, N, N `, N'-
tetrainetil-etilendiamin, N, N, N', N'-tetrametil-bütandiamin ve -heksandiamin, penta-
metil-dietilentriamin, tetrametil-diaminoetil eter, bis (dimetilarninopropil) üre,
diinetil-piperazin, dimetil-sikloheksilainin, 1,2-dimetil-imidazol, l-aza-bisiklo [3.3.0]
oktan, trietilendiainin (TE-DA) ve bunlarin kombinasyonlarini içerir.
Baska bir düzenekte alkanolamin bilesikleri kullanilabilir. Bunlar, trietanolainin, tri-
izopropanolamin, N-metil- ve N-etildietanolamin, dimetiletanolamin ve bunlarin
kombinasyonlarini içerebilir.
Piyasada bulunan üfleme, kürleme veya üfleme / sertlestirme kataliz'orlerinin
sinirlayici olinayan örnekleri arasinda NIAX A-4, NIAX A6, POLYCAT 6,
POLYCAT 5, POLYCAT 8, NIAX Al; POLYCAT 58, DABCO T, DABCO NE 300,
TOYOCAT RX 20, DABCO DMDEE, JEFFCAT ZR 70, DABCO 33 LV, NIAX A-
POLYCAT 15, JEFFCAT ZR 50, TOYOCAT NP, TOYOCAT F94, DABCO NEM
ve benzerleri bulunur. POLYCAT TM ve DABCOTM katalizörleri Air Products'dan
temin edilebilir; TOYOCAT TM katalizörleri, Tosho Corporation'dan temin edilebilir;
NIAXTM Katalizörleri, Momentive Performance Material'dan edinilebilir; ve
JEFFCAT "M katalizörleri Huntsman'dan temin edilebilir.
Ilave trimerizasyon katalizörlerinin 'Örnekleri (halen, ek kataliz'or (ler) in toplam
miktarinin agirlikça en fazla % 1.5'i geçmeyecek sekilde sinirlandirildigi) arasinda,
l,3,5-heksahidrotriazinler, örnegin tris (dialkilaininoalkil) -s-heksahidrotriazinler, -tris
(N, N-dimetilaminopropil) -s-heksahidrotriazin; DABCO TMR 30; DABCO K 2097
(potasyum asetat), DABCO K15 (potasyum oktoat); POLYCAT 41, POLYCAT 43,
POLYCAT 46, DABCO TMR, tetrainetilainonyum hidroksit gibi tetraalkilamonyum
hidroksitler; sodyum hidroksit gibi alkali metal hidroksitler; sodyum metoksit ve
potasyum izopropoksit gibi alkali meta] alkoksitler; 10-20 karbon atomuna sahip olan
uzun Zincirli yag asitlerinin alkali metal tuzlari ve bazi düzeneklerde asili hidroksil
gruplari; ve bunlarin kombinasyonlari bulunur. Bu kataliz'orlerin bir kismi kati veya
kristal olup uygun bir solvent içerisinde çözülebilir. Bu gibi çözücüler arasinda,
poliüretan köpüklestirici bilesimde yararli olan bir ya da daha fazla poliol, su,
dipropilen glikol ya da herhangi bir baska tasiyici buluninaktadir.
Teknikte iyi bilinen ilave katkilar veya tadil ediciler, bir bütün olarak formülasyon
bilesiinine dahil edilebilir. Örnegin yüzey aktif inaddeler, alev geciktiriciler, çapraz
baglayicilar ve / veya dolgu maddeleri kullanilabilir. Alev geciktiriciler, diainonyum
fosfat, çesitli halojenlenmis aromatik bilesikler, antiinon oksit, alümina trihidrat,
polivinil klori'ir ve bunlarin kombinasyonlari gibi bir veya daha fazla bromlu veya
bromlu olmayan bilesikleri içerebilir. Halojensiz alev geciktiriciler, özellikle fosfor
esasli halojen içermeyen alev geciktiriciler 'Özellikle yararli olabilir. Varsa, alev
geciktirici, B bileseninin agirlikça yüzde 5 ila 15'lik bir miktari ile bulunur. Dagilim
a janlari, hücre den geleyicileri ve sürfaktanlar da formülasyonlara dahil edilebilir.
Organik sürfaktantlar ve silikon bazli sürfaktantlari içeren sürfaktantlar hücre stabilize
ediciler olarak isElev görmesi için ilave edilebilir. Bazi temsil edici materyaller U.S.
polisiloksan polioksilalkilen blok kopolimerleri olan, SF-l 109, L-520, L-521 ve DC-
193 belirlemeleri altinda satilir. Ayni zamanda, burada bütünlügjüne referans olarak
birlesütirilmisü olan açiklama, U.S. Patent 5,600,019,da tarif edildigji gibi
polioksietilen-polioksibütilen blok kopolimerlerini içeren organik sürfaktantlar
içerilir. DyilesLlene kadar köpürtme reaksiyon karisLimini stabilize etmek için bir
sürfaktantin bir minör miktarini kullanmak özellikle arzu edilir. Digi ler sürfaktantlar
alkil arilsülfonik asitler, alkilsülfonik esterler, uzun-zincir allil asit sülfat esterlerin
alkanolamin tuzlari veya üçüncül amin, uzun-zincir alkollerinin polietilen glikol
eterlerini içerir.Bu tür sürfaktantlar genis] esüit olinayan hücrelerin olusEumu ve
çökmeye karsji köpürtme reaksiyonunu stabilize etmek için yeterli miktarlarda
kullanilir. Genellikle, poliol bilesimunun agÜirligEinca 100 parça basEina
sürfaktantin yaklasEik olarak 0.2 ila yaklasjik olarak 3 parçasi bu amaç için
yeterlidir. DABCO* DC-5598 gibi sürfaktantlar 0 ila yaklasEik olarak 6 parça
arasinda herhangi bir miktarda dahil olabilirler. (DABCO* DC-5598 Air Productsata
mevcuttur) Karbon siyah] ve renklendiriciler gibi digLer katki maddeleri ilave
edilebilir. En sonunda, baryum sülfat, kalsiyum karbonat, grafit, karbon siyahi,
titanyum dioksit, demir oksit, mikrosferler, alumina trihidrat, wollastonit,
hazirlanmisj cam fiberleri (birakilmisE veya devamli) ve polyester fiberleri ve
digE er poliinerik fiberler gibi dolgu maddeleri ve pigmentler dahil edilebilir.
Son olarak, dolgu inaddeleri ve piginentler gibi diger katki maddeleri bulusun kati
poliüretan köpük formülasyonlarina dahil edilebilir. Bunlar sinirlayici olmayan
düzenlemelerde baryum sülfat, kalsiyum karbonat, grafit, karbon karasi, titanyum
dioksit, demir oksit, mikroküreler, alümina trihidrat, mollastonit, hazir cam elyaflari
(dainla damla veya sürekli), poliester lifleri, diger polimerik elyaflar, bunlarin
kombinasyonlari ve benzerleri. Teknikde tecrübeli kisiler, mevcut bulusun ekteki
isteinlerin sahasina giren saglam poliüretan köpükleri üretmek için bulus
formülasyonlarmi uyarlamak için tipik ve uygun araçlar ve yöntemler konusunda daha
fazla talimat olmadan, arzulanan mülkiyeti/veya isleme modifikasyonlarini
sergilemekten veya yararlanacaklarindan haberdar olacaktir.
Diger katki maddeleri arasinda, EP-A- tarif edilen
melamin / polieter-poliol dispersiyonlari, DE de
tarif edildigi gibi poliepoksitlerden hazirlanan polimer / polieter poliol dispersiyonlari
ve polieter poliollerin inevcudiyetinde epoksi reçine kürleme ajanlari, EP-A- ve DE-A 33 00 474'de tarif edildigi gibi polihidroksil
bilesiklerinde aroinatik poliesterlerin dispersiyonlari, EP-A-ll 751'de (ABD Patenti
4,243,755) tarif edildigi gibi polihidroksil bilesiklerindeki organik ve / veya inorganik
dolgu maddeleri, DE-A-31 25 402'de tarif edildigi gibi poliüre / polieter-poliol
dispersiyonlari, EP-A-l de tarif edildigi gibi tris
(hidroksialkil) izosiyan'i'ir / polieter-poliol dispersiyonlari ve DE-A-33 42 176 ve DE-
A- de tarif edildigi gibi kristalin
süspansiyonlari gibi 'Özel poliolleri içerir.
Mevcut bulusta yararli olabilecek diger katki maddeleri, sivi perfloroalkanlar ve
hidrofloroeterler gibi çekirdeklestirici maddelerin ve degistirilmemis, kismen
modifiye edilinis ve modifiye edilinis killer gibi inorganik katilarin, `Örnegin küresel
silikatlar ve alüminatlar, yassi laponitler, inontmorillonitler ve vermikülitler ve
sepiyolitler ve kaolinit-silisler gibi kenar yüzeyleri içeren parçaciklardir. Titanyumlar
ve silikonatlar gibi organik ve inorganik pigmentler ve bagdastiricilar, bir ikinci
polieter poliyolü olarak veya bunun bir parçasi olarak yararli polyol dispersiyonlarina
dahil edilebilir.
B bileseni bir bütün olarak aglrlikça % 100'd'i'ir; bu, izosiyanat bilesenini hariç tutan
toplam formülasyondur. Ozellikle, izosiyanat bileseninin bulunmadigi formülasyonun
bir bütün olarak, 20 o C'de 540 ila 864 mPa * s'lik bir dinamik viskoziteye sahip
olmasi istenir. Dogru dinamik viskoziteyi saglamak için, sinirlayici olmayan
örneklerde dahil olmak üzere, trietil fosfat, propilen karbonat, bunlarin
kombinasyonlari ve benzeri gibi teknikte tecrübeli kisilerce iyi bilindigi gibi viskozite
kesici katki maddeleri gerektiginde dahil edilebilir.
Köpük Hazirlama
Bu bulusun islemine göre hazirlanan düsük yogunluklu., esas olarak ya da tamamen su
üflenmis poliüretan köpük, kati, köpüklü, kapali hücreli bir polimerdir. Böyle bir
polimer, tipik haliyle, reaksiyon bilesenlerinin hepsini sikica karistirarak hazirlanir,
ancak karistirma protokolü, tercih ve / veya ekipman özelliklerine göre uyarlanabilir.
Bir düzenekte izosiyanatla reaktif bilesen, gerekli katalizörler ve izin verilen ve
arzulanan ilave bilesenler tek bir akis halinde birlestirilebilir; birincil veya tek sisirici
ajan olarak su ikinci bir akimi temsil edebilir; ve izosiyanat bilesen üçüncü bir akim
olabilir. Bu üç akis daha sonra örnegin bir karistirma kafasinda, bir cihaz bosluguna
enjeksiyoii için bir statik karistirici ile veya bir statik karistirici olmadan ayni anda
birlestirilebilir. Bir baska düzenlemede, izosiyanatla reaktif bilesen, katalizörler, ilave
bilesenler ve su bir akis halinde birlestirilebilir ve izosiyanat bileseni, ikinci bir akis
olabilir. Diger protokoller de seçilebilir. Karistirma, oda sicakliginda veya kisa bir
sürede hafifçe yükseltilmis bir sicaklikta gerçeklestirilebilir. Reaksiyona giren karisim
daha sonra, bir üretim hatti boyunca tasinan baska bir malzemeden veya folyodan
yapilmis kati veya esnek bir kaplama tabakasi gibi düz bir alt tabaka üzerine bosaltilir
veya baska bir sekilde bosaltilir veya bir bosluk veya kaba konur; buradaki iç yüzey
veya yüzeyler, Sert poliüretan köpük için bir alt tabaka. Bu kap düzenlemelerinde
reaksiyona giren karisim açik bir kaliba konabilir veya kapak yerlestirme ekipmani
vasitasiyla açik bir kaliba dagitilir veya yukarida belirtildigi gibi yukarida tarif
edildigi gibi yerlestirilecegi herhangi bir yere, örnegin bir sogutma aleti gibi bir
yapinin iç ve dis duvarlari arasindaki gibi yerinde bir yere uygulama gibi dökülür.
Yüzlesen bir tabaka üzerine biriktimie durumunda, biriktirileii karisimin üstüiie ikinci
bir tabaka uygulanabilir. Diger düzeneklerde karisim, bosluk doldurma için vakum
yardimi ile veya olmadan, kapali bir kaliba enjekte edilebilir. Bir kalip kullanilirsa, en
tipik olarak reaksiyona giren karisimin çökeltilmesinden önce isitilir.
Genel olarak, bu gibi uygulamalar, klasik karistirma yöntemleri ile birlikte iyi bilinen
tek atis teknigi kullanilarak gerçeklestirilebilir. Karisim, reaksiyona sokuldugunda,
nispeten önceden taniinlaninis bir sekle ve iç yapiya sahip üç boyutlu bir sert
poliüretan polimer üretmek için kalibin seklini alir ya da alt tabakaya yapisir ve daha
sonra yerinde ya da kalipta ya kismen veya tamamen kürlenmeye birakilir. Polimerin
kürlenmesini tesvik etmek için uygun kosullar arasinda tipik olarak 20 ° C ila 60 ° C,
tercihen 35 ° C ila 55 ° C ve daha tercihen 40 ° C ila 50 ° C arasindaki bir sicaklik
bulunmaktadir. Bu gibi sicakliklar, genellikle, yeterince sertlestirilmis polimerin
kaliptan çikarilmasina, tipik olarak 1 ila 60 dakika arasinda ve daha genel olarak,
reaktanlarin karistirilmasmdan sonra 5 ila 40 dakika içinde kalmasina izin verir.
Optimum kaliptan çekme süresi genellikle, üretilen köpügün kaliiiligina önemli
ölçüde bagli olacaktir. Dahasi, optimum kür kosullari, özellikle polimer hazirlamada
kullanilan katalizörler ve miktarlar ve ayrica imal edilen ürünün boyutu ve sekli dahil,
forinülasyon için seçilen belirli bilesenlere bagli olacaktir.
Sonuç, boru ya da doldurulmus ve / veya yalitilmis duvar ya da gövde yapisi, bir
püskürtülmüs köpük, bir köpüklü köpük ya da sürekli ya da kesintisiz olarak üretilen
lamine edilmis bir ürün, alçi levha, plastikler, kagit veya metal gibi diger
malzemelerle olusturulmus lamine ürüne de dahil olmak üzere ancak bunlarla sinirli
olmayarak, dahil olmak üzere bunlarla sinirli olmamak üzere, döseme tasi, kaliplama,
doldurulmus bir oyuk biçimindeki kati bir köpük olabilir. Özel bir düzenlemede,
bulusa göre sert köpükler, ticari cihazlar, profesyonel ekranlar ve bazi makine
uygulamalari tiplerinde faydali olabilir. Avantajli bir sekilde, ortaya çikan poliüretan
forinülasyonlari ve üretilen köpükler, üfleme kullanilarak hazirlanan geleneksel su
üflenmis köpüklere kiyasla, bir substrata yapisina ve sasirtici derecede düsük
uygulanan yogunlukta boyutsal kararlilik dahil arzu edilen köpük islenebilirlik ve
mekanik özelliklere sahip olabilirler. Bu daha büyük kararlilik, bulusun 100 ila 160
araligindaki A-bileseni ila izosiyanat reaktif kisimlarinin oranina, yani, 1 ila 1.6
arasinda bir izosiyanat indeksine sahip bir köpük hazirlandiginda, 380 ila 420 arasinda
degisen çapraz baglama yogunluguna karsi istenen bir moleküler agirlik oranina
ulasilmasindan kaynaklanmaktadir.
Yukaridaki tarif genel olarak verilmektedir ve bulusun olasi tüin modellerini
kapsamaktadir. Benzer sekilde, asagida verilen örnekler sadece örnekleme amaciyla
verilmistir ve bulusu herhangi bir sekilde tanimlamaya veya sinirlandirmaya yönelik
degildir. Teknikte uzman kisiler, isteinlerin sahasi içerisindeki diger düzenlemelerin,
burada açiklanan bulusun spesifikasyonunu ve / veya uygulamasini göz önüne
alacagindan tam olarak haberdar olacaktir. Bu tür diger düzenlemeler, spesifik
bilesenlerin ve bilesenlerin seçimi ve oranlari; karistirma ve reaksiyon kosullari,
kaplar, dagitim aparatlari ve protokolleri; performans ve seçicilik; ürünlerin ve yan
ürünlerin tanimlanmasi; müteakip isleme ve kullanimi; ve benzerleri; ve sanatta
kalifiye olmus kisilerin, ekli istemlerin kapsami dahilinde çesitlendirilebilecegini
anlayacaklardir.
ÖRNEKLER
Orneklerde kullanilan inalzeineler listelenmis ve Tablo 1'de verilmistir. Aksi
belirtilmedigi sürece, malzeme miktari agirlikça kisiinlardir.
Tablo 1. Örnekler 1-2 ve Karsilastirmali Ornek A.'da kullanilan malzemeler.
Malzeme Açiklama Miktar Miktar Miktar
Tanimi Or. 1 Dr. 2 Kars.Or.A
Poli'ol l * 482 OH sayisina, 6 nominal - 34 40.4
agirligina sahip Sorbitol ile
baslatilan polioksipropilen
polieter poliol.
islevselligi yaklasik 4.6 ve
esdeger agirligi 156 olan
polioksipropilen poliol.
Poliol 3 * 460 OH sayisina, 5,4 islevsellige 39.8 - -
ve 122 esdeger agirligina sahip
olan Sorbitol su ile baslatilan
propoksilleninis polieter poliol.
Polyol 4 * Bir triol (gliserin) ile baslatilmis 17.9 18 18
ve islevselligi 3 olan polioksipropilen
Poliol 5 * Islevselligi 2, molekül agirligi 9 9 9
olan polipropilen glikol.
DPG * Dipropilen glikol - 1.5 -
Poliol 6 * 2 islevselligine. 216 OH sayisina - 4.5 -
ve yaklasik 400 ortalama moleküler
agirliga sahip olan polietilen glikol.
Ates Fosfor esasli, halo jensiz alev 8 8 8
geciktirici **** geciktirici
Silikon 2 2 2
yüzey aktif
Katalizör l *** Tei'siyer amin katalizör'û 0.1 0.1 0.1
Katalizör 2 *** Tersiyer amin katalizör'ü 0.2 0.2 0.4
Katalizör 3 *** Dimetil benzil amin (DMBA) 2.4 2 1.1
Katalizör 4 * Trimerlesme katalizör'û - - 0.4
((4) seçimi degil)
Katalizör 5 *** Glisin tuzu, dieti'lenglikol 0.3 0.3 -
içinde N - [(2-hidroksi-5-nonilfenil)
PM DI Polimetilen polifenilizosiyanat 153 155 150
* The Dow Chemical Company'den temin edilebilir - ** Th. GoldschmidtSdeii temin edilebilir - ***
Air Products and Chemicals, lnc.'den temin edilebilir - **** Rhein Cheinie - **** 'dan temin edilebilir
Eastman - ****'dan temin edilebilir **** POL, izosiyanatreaktif bilesen arti katalizörler, su ve
herhangi bir istege bagli ek bilesenlere isaret eder.
Malzemeler, Cannon A40 yüksek basinçli bir makinedeki Tablo l'e göre Ornek l,
Ornek 2 ve Karsilastirmali Ornek A bilesimleri olarak birlestirilir. Asagidaki islem
kosullarinda 16/12 milimetre (mm) bir L-kafasi kullanilmaktadir: 150 bar'lik
karistirma basinci (yaklasik ; poliol ve izosiyanat sicakligi 20-22 0 C ve
çikti saniyede , ortalama
yogunluk dagilimi (ADD), basinç dayaniini, boyutsal kararlilik ve yapisinayi ölçmek
için bir Brett kalibindan alinan nuinuneler (200 x 20 x 5 cm) kullanilir. Köpükler,
köpük olusumu sirasinda ve bundan sonra Tablo 2'de gösterilen sonuçlarla test
edilerek degerlendirilir. Listelenen veriler, % 10 asiri paket köpüklerdir. Reaktivite ve
serbest yükselme yogunlugu ölçüinleri torba köpüklü parçalardan alinir. Test
protokolleri ile ilgili daha fazla bilgi asagida verilmektedir:
° Serbest yükselme yogunlugu (FRD) ve reaktivite. Daha sonra 20 x 20 x 20 cm'lik bir
ahsap kutuya yerlestirilen 50 x 40 cm (cm) boyutlarindaki bir polietilen torbaya
serbest kalkis köpügü döküldü ve reaksiyon parametreleri (krem, jel ve yapiskan
olmayan süre) belirlendi. Serbest yükselme yogunlugu, numuneyi olabildigince genis
düzenli bir sekle keserek 30 dakika sonra belirlenir.
° Mekanik özellikler. Basinç mukavemeti EN 826 standardina göre ölçülür. Test,
Brett panellerinden kesilen 10 x 10 x 5 cm numunelerde, yükselmeye dik yönde
(köpük kalinligi) gerçeklestirilir. Basinç dayanimi, tüm panel uzunlugunu kapsayan
farkli konumlarda alinan bes (5) numunenin ortalama degeri olarak rapor edilmistir.
° Olçüsel stabilite. Test, EN 904 standardina uygun olarak gerçeklestirilir, 8 x 8 x 4
cm olan numuneleri, yüksek (80 ° C) ve düsük (-25 ° C) sicaklikta 20 saat süreyle
sartlandirir.
- Çekme bag gücü (TBS, yapisma testi). Bu test, EN 1607'ye atifta bulunan EN 14509
(sandviç paneller için Avrupa standardi) uygulanir. Köpük numunesinin iki yüzeye
(üstte ve altta) yapismasi eszamanli olarak çekme testi ile numuneler.
Tablo 2. Köpük isleme sonuçlari.
Ozellik Ornek 1 Ornek2 Karsilastirmali
Krem Süresi (sn) 1 1 13 9
Jel Süresi (sn) 67 67 65
Serbest Yükselme Yogunlugu (kg / m3) 29.1 29 29.7
40 ° C'de BRETT KALIP
BRETT KALIP, 40 ° C'de% 10 üst kat ile,
kaliptan çekme süresi (DMT) 14 dak
Ortalama Yogunluk Dagilimi 0.56 0.38 0.85
Ortalama Basinç Dayanimi (kPa) 202 204 224
BOYUTLU KARARLILIK
-25 ° C (dogrusal degisim%) 0.1 0.1 0.]
BOYUTLU STABILITE
+ 80 ° C (dogrusal degisim%) 0.8 0.7 0.9
Çekme Bag Çekme Dayanimi,
ortalama (kPa) 152 155 165
Tablo 2'de gösterilen veriler, köpük boyutsal kararlilik gibi arzu edilen seviyelerde
inekanik özellikler elde eden düsük yogunluklu poliüretan sert köpükler olustururken,
benzer fakat bulusa göre formülasyonlarin belirli temel özelliklerinden yoksun bir
formülasyondan hazirlanan bir poliüretan kati köpüge kiyasla, bulusun
formülasyonlari, düsük yogunluklu poliüretan sert köpükler olustururken gelistirilmis
akis 'Özelliklerini gösterebilirler. Bulusa ait uygulamalardan herhangi birinde ortaya
çikan spesifik tepkimeler, kinetik veya siralama için herhangi bir teori ile bagli olmak
istememekle birlikte, bu gelistirilmis köpük özellikleri, özellikle poliüretan basina
molekül agirliginin daha yüksek bir oranina ve bulusun somut örneklerinin daha
düsük Viskozitesine poliüretan sert köpükler bazi geleneksel kati köpük
forinülasyonlarindan, sasirtici bir sekilde, bulusa ait formülasyonlardan daha az su
kullananlar da dahil, hazirlandiginda elde edilen sonuçlara kiyasla atfedilebilmektedir.
Claims (2)
- ISTEMLER 1. Bir poliüretan sert köpük hazirlamak için bir formülasyon içeren bir bilesim olup; formülasyon: (l) en az bir izosiyanat komponenti; (2) (a) poliolîin (mgKOH / g) grami basina potasyum hidroksittin 350 ila 550 miligrami bir hidroksil degerine sahip ve 5'den büyük bir fonksiyonellige sahip, bilesenler 2 ila diol grami basina (mgKOH / g) 100 ila 300 iniligrain potasyum hidroksit olan bir hidroksil degerine sahip, 2 ila 6 arasindaki bilesenlerin toplam agirligina göre agirlikça % 5 ila 25 en az bir diol; ve (c) 3 ila 5 arasinda bir islevsellige sahip, 2 ila 6 arasindaki bilesenlerin toplam agirligina göre agirlikça % 15 ila 35 en az bir ikinci polieter poliol içeren en az bir izosiyanatla reaktif bilesen; (3) bilesenler 2 ila 6 nin toplam agirligina göre dimetilbenzilainin, 1,2-diinetil- imidazol ve bunlarin kombinasyoiilarindan seçilen bir agirlikça % 1.5 ila 5 bir katalizör; (4) bilesen 2 ila 6'nin toplam agirligina dayanildiginda, bir glisin tuzu, tris (dimetil aminoinetil) fenol ve bunlarin kombinasyonlariiidan seçilen agirlikça en çok % 0 ila 1 bir katalizör; (5) bilesenler 2 ila 6'niii toplam agirligina dayanildiginda, bir üfleme ajani olarak agirlikça % 4. 1 'den fazla su; ve, istege bagli olarak, (6) ilave herhangi bir bilesen veya bilesenler içerir; bilesenler 2 ila 6 nin agirlikça toplami yüzde 100 olmasi ve izosiyanat bilesenin (1) olinainasi sartiyla, formülasyon 20 ° C'de 540 ila 864 milipascal * saniyede dinamik bir viskoziteye sahiptir; Th. Broennumm, Proceedings of the Society of the Plastics tek atis kosullari altinda reaksiyona sokuldugunda molekül agirliginin 380 ila 420 arasinda çapraz baglanma oraniiia sahip olan bir poliüretan kati köpük olusturur.
- 2. Istein 1'in bilesimi olup, formülasyon, 2 ila 6 arasindaki bilesenlerin agirligina dayanildiginda, bir fosfor esasli, halojensiz alev geciktiricinin agirlikça yüzde 5 ila 15'ini olusturan ek bir bilesen olarak içermektedir. difenil-metandiizosiyanat ve bunlara karsilik gelen izomerik karisimlardan: 2,4- ve / veya 2,6-toluenes0siyanat ve ilgili izomerik karisimlar; difenilmetan diizosiyanatlar ve polifenil polimetilen poliizosiyanat karisimlari; ve tolueii diizosiyanatlarin ve polifenil poliinetilen poliizosiyanat karisimlari; ve polifenil polimetilen poliizosiyanat içeren gruptan seçilir. 4. Istem 1 ila 3'i'in herhangi birinin bilesimi olup, burada birinci polieter poliol (2) (a), 450 ila 900 arasinda bir molekül agirligina sahip olan propoksillenmis sorbitol ile baslatilan poliollerden olusan gruptan seçilmektedir. 5. Istein 1 ila 4'i'in herhangi birinin bilesimi olup, burada birinci polieter poliol (2) (a) birlikte baslatilan sudur ve su ile birlikte baslatilan sorbitol bazli poliol içinde 6. Istem 1 ila 5'in herhangi birindeki bilesim olup, diol (2) (b), polietilen glikoller, polipropilen glikoller, polibütilen glikoller, poliglikol bazli polieter poliolleri ve bunlarin bilesimlerini içeren poliglikollerden olusan gruptan seçilir. 7. lstem 1 ila 6'nin herhangi birinin bilesimi olup, burada üfleme ajani (5) olarak suyun miktari, bilesen 2 ila 6'n1n toplam agirligina dayanildiginda, agirlikça yüzde 8. Istein 1 ila 7'den herhangi birinin bilesimi olup, burada bir üfleme ajani (5) olarak suyun miktari, agirlikça yüzde 42 ila 5.0 arasindadir. 9. Sert bir poliüretan köpügünün hazirlanmasi için bir islem olup, bu islem: (1) en az bir izosiyanat komponenti; (2) (a) polioli'in (mgKOH / g) grami basina potasyum hidroksittin 350 ila 550 miligrami bir hidroksi] degerine sahip ve 5'den büyük bir fonksiyonellige sahip, bilesenler 2 ila 6 nin toplam agirligina göre agirlikça % 30 ila 50 arasinda bir ilk polieter poliolü; (b) diol grami basina (mgKOH / g) 100 ila 300 miligrain potasyum hidroksit olan bir hidroksil degerine sahip, 2 ila 6 arasindaki bilesenlerin toplam agirligina göre agirlikça % 5 ila 25 en az bir diol; ve (C) 3 ila 5 arasinda bir islevsellige sahip, 2 ila 6 arasindaki bilesenlerin toplam agirligina göre agirlikça % 15 ila 35 en az bir ikinci polieter poliol içeren en az bir izosiyanatla reaktif bilesen; (3) bilesenler 2 ila 6 nin toplam agirligina göre dimetilbenzilamin, 1,2-dimetil- imidazol ve bunlarin kombinasyonlarindan seçilen bir agirlikça % 1.5 ila 5 bir katalizör; (4) bilesen 2 ila 6'nin toplam agirligina dayanildiginda, bir glisin tuzu, tris (dimetil aminometil) fenol ve bunlarin kombinasyonlarindan seçilen agirlikça en çok % 0 ila 1 bir kataliz'or; (5) bilesenler 2 ila 6'nin toplam agirligina dayanildiginda, bir üfleme ajani olarak agirlikça % 4. 1 'den fazla su; ve, istege bagli olarak, (6) ilave herhangi bir bilesen veya bilesenlerin reaksiyonunu içerir; bilesenler 2 ila 6 nin agirlikça toplami yüzde 100 olmasi ve izosiyanat bilesenin (l) olmamasi sartiyla, formülasyon 20 ° C'de 540 ila 864 milipascal * saniyede dinamik bir viskoziteye sahiptir; Th. Broeiiiiuinm, Proceedings of the Society of the Plastics tek atis kosullari altinda reaksiyona sokuldugunda molekül agirliginin 380 ila 420 arasinda çapraz baglanma oranina sahip olan bir poliüretan kati köpük olusturur.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI20120401 | 2012-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201802484T4 true TR201802484T4 (tr) | 2018-03-21 |
Family
ID=46022524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/02484T TR201802484T4 (tr) | 2012-03-15 | 2013-03-13 | Düşük yoğunluklu tam su üflemeli poliüretan sert köpük. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9266991B2 (tr) |
EP (1) | EP2825577B1 (tr) |
JP (1) | JP6100289B2 (tr) |
CN (1) | CN104169318B (tr) |
BR (1) | BR112014018131A8 (tr) |
ES (1) | ES2657287T3 (tr) |
MX (1) | MX2014011088A (tr) |
PL (1) | PL2825577T3 (tr) |
RU (1) | RU2631250C2 (tr) |
TR (1) | TR201802484T4 (tr) |
WO (1) | WO2013135746A1 (tr) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201542682A (zh) | 2014-02-27 | 2015-11-16 | Sekisui Chemical Co Ltd | 用以現場形成難燃性聚胺酯發泡體之現場發泡系統 |
EP3173433B1 (en) * | 2014-05-29 | 2018-11-28 | Dow Química Mexicana S.A. de C.V. | Formulation for producing a polyurethane foam |
CN105859998B (zh) | 2015-01-22 | 2018-07-10 | 万华化学(宁波)容威聚氨酯有限公司 | 用于聚氨酯发泡的组合物,聚氨酯泡沫及其用途 |
MX2017011893A (es) * | 2015-03-17 | 2017-12-15 | Dow Global Technologies Llc | Formulacion de isocianato reactivo para espuma rigida de poliuretano. |
CN104774316A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-07-15 | 山东固安特新材料科技股份有限公司 | 一种煤矿充填聚氨酯全水发泡材料及其制备方法 |
EP3133097B1 (de) * | 2015-08-17 | 2022-10-05 | Evonik Operations GmbH | Herstellung von polyurethanweichschäumen mit verbesserter härte |
WO2017189452A1 (en) | 2016-04-28 | 2017-11-02 | Natureworks Llc | Polymer foam insulation structures having a facing layer of a polylactide resin |
KR102219992B1 (ko) | 2016-04-28 | 2021-02-25 | 네이쳐웍스 엘엘씨 | 내열성 폴리머 층 및 폴리락티드 수지 층을 포함하는 다층 시트의 외장을 갖는 폴리머 발포체 단열 구조물 |
WO2019141389A1 (en) * | 2018-01-16 | 2019-07-25 | Huntsman International Llc | Polyisocyanurate comprising foams with long cream time and snap-cure behaviour |
WO2019194966A1 (en) | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Dow Global Technologies Llc | Foam formulations |
US10752725B2 (en) * | 2018-04-24 | 2020-08-25 | Covestro Llc | Rigid polyurethane foams suitable for use as panel insulation |
US10640600B2 (en) * | 2018-04-24 | 2020-05-05 | Covestro Llc | Rigid polyurethane foams suitable for use as panel insulation |
CA3114950A1 (en) * | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Firestone Building Products Company, Llc | Encapsulated fragile insulation materials |
US11739176B2 (en) * | 2018-10-15 | 2023-08-29 | Dow Global Technologies Llc | Formulated polyol compositons |
DE102018130184A1 (de) * | 2018-11-28 | 2020-05-28 | Adler Pelzer Holding Gmbh | Polyurethan-Schaumstoff-Formulierung und Schallisolierungen mit darauf basierenden Schäumen (Motorkapsel) |
CN114302902A (zh) * | 2019-09-03 | 2022-04-08 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 泡沫配方 |
CN111560108B (zh) * | 2020-05-15 | 2023-04-07 | 上海抚佳精细化工有限公司 | 一种全水聚氨酯硬质泡沫及其制备方法和应用 |
CN113736057A (zh) * | 2021-07-29 | 2021-12-03 | 泉州辉丽鞋服有限公司 | 一种鞋用海绵及其生产方法 |
CN115449046A (zh) * | 2022-10-26 | 2022-12-09 | 长虹美菱股份有限公司 | 一种冰箱用聚氨酯泡沫的制备方法和应用 |
CN115785372B (zh) * | 2022-11-14 | 2023-09-26 | 天津爱德加科技有限公司 | 高柔性抗压全水开孔硬质聚氨酯泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2838473A (en) | 1953-09-28 | 1958-06-10 | Dow Chemical Co | Rapid method for producing stable novolaks |
BE536296A (tr) | 1954-03-22 | |||
IT535373A (tr) | 1954-06-10 | |||
US2846458A (en) | 1956-05-23 | 1958-08-05 | Dow Corning | Organosiloxane ethers |
US2938884A (en) | 1956-11-20 | 1960-05-31 | Dow Chemical Co | Oxypropylation of phenolic resins |
DE1595509A1 (de) | 1965-06-14 | 1969-09-04 | Dow Chemical Co | Polyurethane aus organischen Polyisocyanaten und Polyolen,die aus Alkylendiaminen und Novolakharzen hergestellt werden,und deren Herstellungsverfahren |
US3470118A (en) | 1966-05-20 | 1969-09-30 | Reichhold Chemicals Inc | Flame-resistant polyol urethane foam composition and process of producing the same |
US3903018A (en) * | 1974-01-30 | 1975-09-02 | Upjohn Co | Novel cocatalyst system for trimerizing polyisocyanates |
US3986991A (en) * | 1974-01-30 | 1976-10-19 | The Upjohn Company | Novel polyisocyanate trimerization catalyst |
US4046721A (en) | 1976-07-30 | 1977-09-06 | Texaco Development Corporation | Low friability polyisocyanurate foams |
DE2850610A1 (de) | 1978-11-22 | 1980-06-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von verstaerkten geschaeumten kunststoffen |
DE2932304A1 (de) | 1979-08-09 | 1981-02-26 | Basf Ag | Stabile fuellstoff-polyol-dispersionen, ein verfahren zu deren herstellung und die verwendung zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethankunststoffen |
DE2943689A1 (de) | 1979-10-30 | 1981-05-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von stabilen polymer-polyol-dispersionen |
DE3112123A1 (de) | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile dispersionen von aromatischen polyestern in polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von gegebenenfalls zelligen polyurethan- und/oder polyisocyanurat-kunststoffen |
DE3125402A1 (de) | 1981-06-27 | 1983-01-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile polyharnstoff-polyol-dispersionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
DE3300474A1 (de) | 1983-01-08 | 1984-07-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Stabile dispersionen von aromatischen polyestern in alkoholysatmischung auf polyalkylenterephalat-basis, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von harten polyurethan- oder polyurethangruppen enthaltenden polyisocyanuratschaumstoffen |
US4514426A (en) | 1983-07-27 | 1985-04-30 | Martha White Foods, Inc. | Package and method for the automatic control of the degree of cooking of a cereal |
DE3332251A1 (de) | 1983-09-07 | 1985-03-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile tris-(hydroxyalkyl)isocyanurat-polyol- dispersionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
DE3342176A1 (de) | 1983-11-23 | 1985-05-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lagerstabile kristallitsuspensionen von aromatischen polyestern in polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan- oder polyurethangruppen enthaltenden polyisocyanurat-kunststoffen |
DE3342177A1 (de) | 1983-11-23 | 1985-05-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Kristallitsuspensionen aus kristallinen, ethylenisch ungesaettigten polyestern und polyhydroxylverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan- oder polyurethangruppen enthaltenden polyisocyanurat-kunststoffen |
DE3412082A1 (de) | 1984-03-31 | 1985-10-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | S-triazinreste enthaltende polyether-polyolmischungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
US4762950A (en) | 1985-12-16 | 1988-08-09 | Basf Corporation | Selective oxyalkylaton of N-(2-hydroxyalkyl)-aniline |
DD290201A5 (de) | 1986-07-29 | 1991-05-23 | Veb Synthesewerk Schwarzheide -Kombinat Sys-,De | Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen |
DD290202B5 (de) | 1986-07-29 | 1994-02-17 | Basf Schwarzheide Gmbh | Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen fuer den einsatz als polyurethanrohstoffe |
US4943597A (en) | 1988-12-07 | 1990-07-24 | The Dow Chemical Company | Polyether polyol formulations for hard CFC replacement by water blowing in rigid polyurethane foams |
DE4232970B4 (de) | 1992-10-01 | 2005-07-07 | Basf Schwarzheide Gmbh | Polyetheralkohole, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen |
RU2048482C1 (ru) * | 1993-04-21 | 1995-11-20 | Научно-производственное предприятие "Изолан" | Способ получения жесткого пенополиуретана или пенополиизоцианурата |
US5600019A (en) | 1993-12-17 | 1997-02-04 | The Dow Chemical Company | Polyisocyanate based polymers perpared from formulations including non-silicone surfactants and method for the preparation thereof |
RU2144545C1 (ru) * | 1997-08-07 | 2000-01-20 | Научно-производственное предприятие "Уретанмаш" | Способ получения жесткого пенополиуретана |
EP1098922A1 (en) * | 1998-07-15 | 2001-05-16 | Huntsman Ici Chemicals Llc | Process for rigid polyurethane foams |
TW444039B (en) * | 1999-02-02 | 2001-07-01 | Dow Chemical Co | Open-celled polyurethane foams containing graphite which exhibit low thermal conductivity |
EP1167414A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-01-02 | Huntsman International Llc | Process for making rigid polyurethane foams having high adhesion |
EP2184305A1 (de) | 2008-11-07 | 2010-05-12 | Bayer MaterialScience AG | PIR-Hartschaumstoffe, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
EP2463329A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-13 | Dow Global Technologies LLC | "Method of molding rigid polyurethane foams" |
-
2013
- 2013-03-13 EP EP13708842.3A patent/EP2825577B1/en not_active Not-in-force
- 2013-03-13 JP JP2014561428A patent/JP6100289B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-13 US US14/385,407 patent/US9266991B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-13 WO PCT/EP2013/055089 patent/WO2013135746A1/en active Application Filing
- 2013-03-13 TR TR2018/02484T patent/TR201802484T4/tr unknown
- 2013-03-13 BR BR112014018131A patent/BR112014018131A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-13 CN CN201380013669.8A patent/CN104169318B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-13 ES ES13708842.3T patent/ES2657287T3/es active Active
- 2013-03-13 RU RU2014141378A patent/RU2631250C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 PL PL13708842T patent/PL2825577T3/pl unknown
- 2013-03-13 MX MX2014011088A patent/MX2014011088A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150065592A1 (en) | 2015-03-05 |
RU2014141378A (ru) | 2016-05-10 |
CN104169318B (zh) | 2016-08-31 |
MX2014011088A (es) | 2014-11-25 |
WO2013135746A1 (en) | 2013-09-19 |
PL2825577T3 (pl) | 2018-05-30 |
BR112014018131A8 (pt) | 2017-07-11 |
ES2657287T3 (es) | 2018-03-02 |
JP6100289B2 (ja) | 2017-03-22 |
CN104169318A (zh) | 2014-11-26 |
BR112014018131A2 (tr) | 2017-06-20 |
JP2015511647A (ja) | 2015-04-20 |
EP2825577A1 (en) | 2015-01-21 |
RU2631250C2 (ru) | 2017-09-20 |
EP2825577B1 (en) | 2017-11-29 |
US9266991B2 (en) | 2016-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201802484T4 (tr) | Düşük yoğunluklu tam su üflemeli poliüretan sert köpük. | |
EP2414423B1 (en) | Polyurethane and polyisocyanurate foams having improved curing performance and fire behavior | |
US8557886B2 (en) | Storage-stable polyol compositions for producing rigid polyisocyanurate foam | |
EP2652000B1 (en) | Polyurethane and polyisocyanurate foams | |
WO2013030101A1 (en) | Polyurethane rigid foams | |
JP5931913B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォームの改善された低温スキン硬化のためのポリオール配合物 | |
MX2013014885A (es) | Formulaciones de poliol para resistencia de espumas rigidas de poliisocianurato. | |
JP2012107214A (ja) | 硬質発泡合成樹脂の製造方法 | |
WO2017074758A1 (en) | Polyurethane foam from high functionality polyisocyanate | |
US20230132681A1 (en) | Isocyanate-reactive composition and method of preparing polyurethane and polyisocyanurate foams | |
RU2575124C2 (ru) | Полиуретановые и полиизоциануратные пенопласты | |
US20230141110A1 (en) | Preparation of polyurethane and polyisocyanurate foams using liquid siloxane nucleating additive | |
US20210395432A1 (en) | Rigid polyisocyanurate and polyurethane foams and methods for preparing the same |