TN2013000349A1 - Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques - Google Patents

Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques

Info

Publication number
TN2013000349A1
TN2013000349A1 TNP2013000349A TN2013000349A TN2013000349A1 TN 2013000349 A1 TN2013000349 A1 TN 2013000349A1 TN P2013000349 A TNP2013000349 A TN P2013000349A TN 2013000349 A TN2013000349 A TN 2013000349A TN 2013000349 A1 TN2013000349 A1 TN 2013000349A1
Authority
TN
Tunisia
Prior art keywords
treatment
triazines
imidazo
compounds
neurological disorders
Prior art date
Application number
TNP2013000349A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Allen Chappie
John Michael Humphrey
Patrick Robert Verhoest
Eddie Yang
Christopher John Helal
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45755439&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TN2013000349(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of TN2013000349A1 publication Critical patent/TN2013000349A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des composés de formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés pour la préparation de, des intermediares utilisés dans la préparation de, des compositions contenant ces composés, et les utilisations de ces composés comme procédé pour le traitement d'une maladie ou affection choisie dans le groupe consistant en des troubles du système nerveux central, des troubles cognitifs, la schizophrénie, la démence et d'autres troubles chez un mamifère.
TNP2013000349A 2011-02-23 2013-08-19 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques TN2013000349A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161445617P 2011-02-23 2011-02-23
PCT/IB2012/050589 WO2012114222A1 (fr) 2011-02-23 2012-02-09 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour traiter les troubles neurologiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TN2013000349A1 true TN2013000349A1 (fr) 2015-01-20

Family

ID=45755439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TNP2013000349A TN2013000349A1 (fr) 2011-02-23 2013-08-19 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques

Country Status (30)

Country Link
US (2) US8598155B2 (fr)
EP (1) EP2681218A1 (fr)
JP (1) JP5543039B2 (fr)
KR (1) KR101548443B1 (fr)
CN (1) CN103391941A (fr)
AP (1) AP2013007070A0 (fr)
AR (1) AR085304A1 (fr)
AU (1) AU2012221828C1 (fr)
BR (1) BR112013021366A2 (fr)
CA (1) CA2825699A1 (fr)
CL (1) CL2013002125A1 (fr)
CO (1) CO6751271A2 (fr)
CR (1) CR20130371A (fr)
CU (1) CU20130107A7 (fr)
DO (1) DOP2013000194A (fr)
EA (1) EA022586B1 (fr)
EC (1) ECSP13012892A (fr)
GT (1) GT201300206A (fr)
IL (1) IL227716A0 (fr)
MA (1) MA34922B1 (fr)
MX (1) MX2013009684A (fr)
NI (1) NI201300071A (fr)
PE (1) PE20140236A1 (fr)
SG (1) SG192576A1 (fr)
TN (1) TN2013000349A1 (fr)
TW (1) TWI469983B (fr)
UA (1) UA106692C2 (fr)
UY (1) UY33916A (fr)
WO (1) WO2012114222A1 (fr)
ZA (1) ZA201306348B (fr)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101548443B1 (ko) * 2011-02-23 2015-08-28 화이자 인코포레이티드 신경 장애의 치료를 위한 이미다조[5,1-f][1,2,4]트라이아진
WO2014078568A1 (fr) 2012-11-14 2014-05-22 The Johns Hopkins University Méthodes et compositions pour le traitement de la schizophrénie
DK2991989T3 (en) * 2013-05-02 2017-07-31 Pfizer IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
WO2015096651A1 (fr) 2013-12-23 2015-07-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés pyrimidone carboxamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
EP3091983B1 (fr) 2014-01-08 2019-10-02 Intra-Cellular Therapies, Inc. Compositions pharmaceutiques contenant un inhibiteur de la pde-1 et un inhibiteur de la pde-2
HRP20212035T1 (hr) 2014-04-23 2022-04-01 Dart Neuroscience Llc Pripravci koji sadrže supstituirane [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-il spojeve kao inhibitore pde2
EP3215508A1 (fr) 2014-11-05 2017-09-13 Dart NeuroScience (Cayman) Ltd. Composés 5-méthyl-[1, 2, 4]-triazolo-[1,5-a)-pyrimidin-2-amines substitués utilisés comme inhibiteurs de pde2
CN107205993B (zh) 2014-12-06 2021-03-09 细胞内治疗公司 有机化合物
WO2016090380A1 (fr) * 2014-12-06 2016-06-09 Intra-Cellular Therapies, Inc. Composés organiques
CN104525240A (zh) * 2014-12-10 2015-04-22 河北工业大学 硝酸铁作为催化剂在苯与羟胺盐反应一步法制苯胺反应中的应用方法
EP3237401B1 (fr) 2014-12-22 2019-03-06 Pfizer Inc Antagonistes de récepteur ep3 de prostaglandine
TWI713497B (zh) * 2015-02-26 2020-12-21 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 咪唑并嘧啶及咪唑并三衍生物及包含該衍生物之醫藥組成物
WO2016145614A1 (fr) 2015-03-17 2016-09-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de triazolyl pyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de pde2
EP3285581B1 (fr) 2015-03-26 2021-08-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés pyrazolyle pyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
EP3291817B1 (fr) 2015-05-05 2019-10-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'hétéroaryl-pyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016183741A1 (fr) 2015-05-15 2016-11-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de pyrimidinone amide en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016191935A1 (fr) 2015-05-29 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés 6-alkyle dihydropyrazolopyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016192083A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés dihydropyrazolopyrimidinone utilisés en tant qu'en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016209749A1 (fr) 2015-06-25 2016-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés bicycliques pyrazolo/imidazolo substitués en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2017004134A1 (fr) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Inhibiteurs d'irak et leurs utilisations
WO2017000277A1 (fr) 2015-07-01 2017-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclo-composés de triazole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2017000276A1 (fr) 2015-07-01 2017-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés hétérocycliques bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
JP6872541B2 (ja) 2015-11-02 2021-05-19 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル化合物
CN105669680B (zh) * 2016-03-24 2018-02-23 南京药捷安康生物科技有限公司 吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4(1H)‑酮衍生物类PDE9A抑制剂
WO2018065288A1 (fr) 2016-10-07 2018-04-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Dérivés de 2-[2-phényl-1-(sulfonylméthyl)vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridine et composés apparentés utilisés comme pesticides en protection des plantes
JP7021208B2 (ja) 2016-11-02 2022-02-16 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ＰＤＥ２阻害剤としての［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物
EP3535268B1 (fr) 2016-11-02 2022-02-09 Janssen Pharmaceutica NV Composés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine comme inhibiteurs de pde2
SG11201903892UA (en) 2016-11-02 2019-05-30 Janssen Pharmaceutica Nv [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as pde2 inhibitors
WO2018130443A1 (fr) 2017-01-10 2018-07-19 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés hétérocycliques utilisés comme pesticides
KR102515694B1 (ko) 2017-01-10 2023-03-29 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 헤테로사이클 유도체
JP2021504466A (ja) 2017-11-23 2021-02-15 オスロ ウニヴェルシティ ホスピタル ホーエフ 頻脈の治療
CN108640923A (zh) * 2018-07-09 2018-10-12 湖南天地恒制药有限公司 一种托法替布关键中间体的制备方法
WO2020086650A2 (fr) * 2018-10-23 2020-04-30 Intra-Cellular Therapies, Inc. Nouveaux composés
US11492362B1 (en) 2022-02-17 2022-11-08 King Abdulaziz University Pyridine derivatives for the treatment of hyperproliferative diseases

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993012113A1 (fr) * 1991-12-17 1993-06-24 The Upjohn Company 3-SUBSTITUE IMIDAZO (1,5-a) ET IMIDAZO (1,5-a)-TRIAZOLO (1,5-c) QUINOXALINES ET QUINAZOLINES AGISSANT SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL (SNC)
YU59100A (sh) * 1999-10-11 2003-10-31 Pfizer Inc. Postupak za dobijanje pirazolo (4,3-d) pirimidin-7-ona-3-piridilsulfonil jedinjenja i njihova intermedijera
DE10130167A1 (de) * 2001-06-22 2003-01-02 Bayer Ag Imidazotriazine
DE10230604A1 (de) * 2002-07-08 2004-01-29 Bayer Ag Heterocyclisch substituierte Imidazotriazine
DE10230605A1 (de) * 2002-07-08 2004-01-29 Bayer Ag Substituierte Imidazotriazine
WO2005041957A1 (fr) * 2003-10-29 2005-05-12 Pfizer Products Inc. Derives d'oxindole et leur utilisation comme inhibiteurs de la phosphodiesterase de type 2
AP2139A (en) 2004-04-02 2010-08-21 Osi Pharm Inc 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors.
AR053090A1 (es) * 2004-07-20 2007-04-25 Osi Pharm Inc Imidazotriazinas como inhibidores de proteina quinasas y su uso para la preparacion de medicamentos
DE102004038328A1 (de) * 2004-08-06 2006-03-16 Bayer Healthcare Ag Neue Verwendungen von 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinon-Derivaten
US7713973B2 (en) 2004-10-15 2010-05-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
US7671050B2 (en) * 2005-01-05 2010-03-02 Nycomed Gmbh Triazolophthalazines
MX2007008287A (es) 2005-01-07 2007-09-07 Pfizer Prod Inc Compuestos de quinolina heteroaromaticos.
MY148491A (en) 2005-11-17 2013-04-30 Osi Pharm Inc FUSED BICYCLIC mTOR INHIBITORS
EP1981890A2 (fr) 2006-01-25 2008-10-22 OSI Pharmaceuticals, Inc. INHIBITEURS DE mTOR INSATURES
EP1996193A2 (fr) 2006-03-13 2008-12-03 OSI Pharmaceuticals, Inc. Traitement combiné avec un inhibiteur de kinase egfr et un agent sensibilisant les cellules tumorales aux effets des inhibiteurs de kinase egfr
EP2532235A1 (fr) 2006-09-22 2012-12-12 Pharmacyclics, Inc. Inhibiteurs de la tyrosine kinase de bruton
EP2178563A2 (fr) 2007-07-06 2010-04-28 OSI Pharmaceuticals, Inc. Combinasion therapeutique anti-cancereuse comprenant un inhibiteur de mtorc1 ainsi que de mtorc2
US7683575B2 (en) 2007-07-18 2010-03-23 Tesla Motors, Inc. Method and apparatus for identifying and disconnecting short-circuited battery cells within a battery pack
EA018144B1 (ru) 2008-03-19 2013-05-30 Оси Фармасьютикалз, Инк. СОЛЕВЫЕ ФОРМЫ ИНГИБИТОРА mTOR
WO2009143051A1 (fr) 2008-05-19 2009-11-26 Osi Pharmaceuticals, Inc. Imidazopyrazines et imidazotriazines substituées
BR112012000494A2 (pt) 2009-07-09 2015-09-15 Osi Pharmaceuticals Llc processo para 3-amino-5-oxo-4,5-di-hidro-[1,2,4]triazinas substituídas
EA025304B1 (ru) 2010-02-03 2016-12-30 Инсайт Холдингс Корпорейшн ИМИДАЗО[1,2-b][1,2,4]ТРИАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ c-Met ИНГИБИТОРОВ
KR101548443B1 (ko) * 2011-02-23 2015-08-28 화이자 인코포레이티드 신경 장애의 치료를 위한 이미다조[5,1-f][1,2,4]트라이아진

Also Published As

Publication number Publication date
UY33916A (es) 2012-09-28
EA022586B1 (ru) 2016-01-29
KR20130132612A (ko) 2013-12-04
US20120214791A1 (en) 2012-08-23
AP2013007070A0 (en) 2013-08-31
US8598155B2 (en) 2013-12-03
IL227716A0 (en) 2013-09-30
CN103391941A (zh) 2013-11-13
SG192576A1 (en) 2013-09-30
US9200000B2 (en) 2015-12-01
MA34922B1 (fr) 2014-02-01
AR085304A1 (es) 2013-09-18
TW201247673A (en) 2012-12-01
US20140066622A1 (en) 2014-03-06
CA2825699A1 (fr) 2012-08-30
JP5543039B2 (ja) 2014-07-09
TWI469983B (zh) 2015-01-21
CO6751271A2 (es) 2013-09-16
ZA201306348B (en) 2014-04-30
CU20130107A7 (es) 2013-09-27
WO2012114222A1 (fr) 2012-08-30
CL2013002125A1 (es) 2013-12-20
DOP2013000194A (es) 2014-01-31
JP2014506589A (ja) 2014-03-17
GT201300206A (es) 2015-02-19
UA106692C2 (uk) 2014-09-25
EA201390971A1 (ru) 2014-02-28
AU2012221828B2 (en) 2015-05-28
EP2681218A1 (fr) 2014-01-08
NI201300071A (es) 2014-02-12
KR101548443B1 (ko) 2015-08-28
AU2012221828C1 (en) 2015-10-01
ECSP13012892A (es) 2013-10-31
BR112013021366A2 (pt) 2016-09-13
CR20130371A (es) 2013-09-18
PE20140236A1 (es) 2014-03-14
NZ613373A (en) 2015-04-24
MX2013009684A (es) 2013-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TN2013000349A1 (fr) Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques
MA38227A1 (fr) Nouveaux composés bicycliques et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens et inhibiteurs de ?-lactamase
MA31447B1 (fr) Nouveaux dérivés d'acide dicarboxylique utilisés comme agonistes du récepteur s1p1
MA35826B1 (fr) Triazolopyridines substituées et leur utilisation à titre d'inhibiteurs de ttk
TN2009000138A1 (fr) Biaryl-ether-urees
MA31373B1 (fr) Composes amino-heterocycliques
MA38069A1 (fr) Composés hétéroaromatiques utilisés comme ligands de la dopamine d1
MA34898B1 (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques
TN2014000147A1 (fr) Derives de (4-phenylimidazol-2-yl) ethylamine utiles comme modulateurs de canal sodique
MA35286B1 (fr) Phényl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-méthanones et leur utilisation en tant que médicament
MA38080A1 (fr) Dérivés substitués de phtalazin-1(2h)-one comme inhibiteurs sélectifs de la poly(adp-ribose) polymérase-1
MA32035B1 (fr) Composes tricycliques servant de modulateurs de synthese de tnf-alpha et d'inhibiteurs de pde4
MA43756B1 (fr) Modulateurs allostériques des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine
MA34397B1 (fr) Dérivés d'acide napht-2-ylacétique dans le traitement du sida
MA30411B1 (fr) Derives de triazolopyrazine utiles comme agent anticancereux
MA37798B1 (fr) 4-méthyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphtalènes
TN2009000450A1 (fr) Derives de pyridine
MA33450B1 (fr) Dérivés d'oxazine et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de bace pour le traitement de troubles neurologiques
TN2015000547A1 (fr) Composes heteroaromatiques et leur utilisation comme ligands de dopamine d1
MX2015011313A (es) Compuestos perfluorados de 5,6-dihidro-4h-1,3-oxazin-2-amina como inhibidores de beta-secretasa y metodos de uso.
MA33407B1 (fr) Composes bicycliques et tricycliques servant d'inhibiteurs de kat ii
SG195085A1 (en) Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as pde2 inhibitors and/or cyp3a4 inhibitors
MA38091B1 (fr) Dérivés n-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amines contenant un groupe sulfoximine
MA32323B1 (fr) Sulfonamides n-hétérocycliques annelés avec un groupe de tête oxadiazolone, procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques
MA38079A1 (fr) Composés de 2-phényl-5-hétérocyclyl-tétrahydro-2h-pyran-3-amine destinés à être utilisés dans le traitement du diabète et de ses troubles associés