TH92667A - สารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์, ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา และตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโพลีเมอไรเซซันโอเลฟินที่ถูกเตรียมจากพวกนี้ - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้ให้แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนมีส่วนผสมที่แทนโดยสูตร (l): MgX2 •mROH•nE•pH2O (l) เมื่อ X เป็นคลอไรด์ โบรไมด์ หรือ C1-C14อัลค็อกซี่ หรือเอรีลออกซี่; R เป็น C1-C12อัลคีล C3-C10ไซคโลอัลคีล หรือ C6-C10เอรีล; E เป็นเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนที่แทนโดย สูตร (ll) : (สูตรเคมี) (ll) เมื่อ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C10อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง C3-C10ไซคโลอัลคีล C6-C10เอรีล C7-C10 อัลคีลเอรีลหรือเอรีลอัลคีล กล่าวคือ เอรีล อัลคีลเอรีล และ เอรีลอัลคีลที่เป็นทางเลือกแทนที่โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าบนวงอะโรมาติก; R1 และ R2 เป็นทางเลือกเชื่อมยึดกับตัวอื่นๆ แต่ละตัวเกิดเป็นวงหรือระบบวงหลอมรวมกัน; R3 และ R4 มี ความสำคัญเหมือนกันคือกำหนดให้ R1 และ R2 เป็นตัวอื่นนอกจากไฮโดรเจน; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; n อยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1.0; และ p อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 0.8 นอกจากนี้การประดิษฐ์สัมพันธ์กับ องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาทรงกลมและตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียมได้จากแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนทรง กลมและการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในการเกิดโพลีเมอร์ของ อัลฟา-โอเลฟิน CH2=CHR หรือส่วนผสมของมัน ซึ่ง R คือ H หรืออัลคีล หรือเอรีลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม การประดิษฐ์นี้ให้แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนมีส่วนผสมที่แทนโดยสูตร (l) ; MgX2 mROHnEpH2O (l) เมื่อ X เป็นคลอไรด์ โบรไมต์ หรือ C1-C14อัลค็อกซี่ หรือเอรีลออกซี่ ; R เป็น C1-C12อัลคิล C3-C10 ไซคโลอัลคีล หรือ C6-C10เอรีล ; E เป็นเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนที่แทนโดย สูตร (ll) ; (สูตรเคมี) (ll) เมื่อ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C10อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง C3-C10 ไซคโลอัลคีล C6-C10เอรีล C7-C10 อัลคีลเอรีลหรือเอรีลอัลคีล กล่าวคือ เอรีล อัลคีลเอรีล และ เอรีลอัลคีลที่เป็นทางเลือกแทนที่โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าบนวงอะโรมาติก ; R1 และ R2 เป็นทางเลือกเชื่อมยึดกับตัวอื่นๆ แต่ละตัวเกิดเป็นวงหรือระบบวงหลอมรวมกัน ; R3 และ R4 มี ความสำคัญเหมือนกันคือกำหนดให้ R1 และ R2 เป็นตัวอื่นนอกจากไฮโดรเจน ; m อยุ่ในช่วงจาก 1 ถึง 5 ; n อยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1.0 ; และ p อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 0.8 นอกจากนี้การประดิษฐ์สัมพันธ์กับ องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาทรงกลมและตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียมได้จากแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนทรง กลมและการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในการเกิดโพลีเมอร์ของ (สูตร)-โอเลฟิน CH2=CHR หรือส่วนผสมของมัน ซึ่ง R คือ H หรืออัลคีล หรือเอรีลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม

Claims (17)

แก้ไข 7/6/2559

1. สารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์, ที่มีองค์ประกอบที่ถูกแทนโดยสูตร (I) MgX2•mROH•nE•pH2O (I) ที่ซึ่ง X คือ คลอไรด์, โบรไมด์ หรือ C1-C14 อัลคอกซี หรือ เอริลออกซี R คือ C1-C12 อัลคิล, C3-C10 ไซโคลอัลคิล หรือ C6-C10 เอริล E คือ เจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซีไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนโดยสูตร (II) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2, ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C10 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง, C3-C10 ไซโคลอัลคิล, C6-C10 เอริล, C7-C10 อัลคิลเอริล หรือ เอริลอัลคิล, เอริล, อัลคิลเอริล และ เอริลอัลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนอะตอมหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่าบนวง อะโรมาติก; R1 และ R2 อาจเลือกให้ถูกเชื่อมพันธะซึ่งกันและกันเพื่อก่อรูปวง หรือ ระบบวงที่ถูก หลอมรวม; R3 และ R4 มีความหมายเหมือนกันดังที่นิยามไว้สำหรับ R1 และ R2 นอกเหนือจาก ไฮโดรเจน m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5 n อยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1.0 และ p อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 0.8

2. สารเชิงช้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่ง R คือ C1-C4 อัลคิล

3. สารเชิงช้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งในสูตร (II), R1 และ R2 ซึ่งเหมื่อนกัน หรือ แตกต่างกัน, คือ C1-C10 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่งและ R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน, คือ C1-C10 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง หรือ C6-C10 เอริล

4. สารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง m อยู่ ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3

5. สารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่ง R คือ C1-C4 อัลคิล, X คือ คลอไรด์, m อยู่ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3

6. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง กระบวนการประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การเตรียมสารหลอมเหลวของสารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์โดย ในเครื่องปฏิกรณ์แบบปิด, การผสมสารประกอบแมกนีเซียมเฮไลด์, แอลกอฮอล์, เจ็ม- ไดไฮโดรคาร์บิลออกซีไฮโดรคาร์บอน และตัวกลางเฉื่อย และให้ความร้อนของผสมที่ได้ในขณะที่ทำ การกวนที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 140 องศาเซลเซียส, เพื่อก่อรูปสารหลอมเหลวของสารเชิงซ้อน แมกนีเซียมเฮไลด์ ที่ซึ่งแมกนีเซียมเฮไลด์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมไดคลอไรด์, แมกนีเซียม ได โบรไมด์ และอนุพันธ์ของแมกนีเซียมไดคลอไรด์ และแมกนีเซียมไดโบรไมด์ที่ถูกก่อรูปโดยการแทน ฮาโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือ สองอะตอมของแมกนีเซียมไดคลอไรด์ หรือ แมกนีเซียมไดโบรไมด์ด้วย C1-C14 อัลคิล, เอริล, อัลคอกซี หรือ เอริลออกซี ที่ซึ่งแอลกอฮอล์ถูกแทนโดยสูตร ROH, ในที่ซึ่ง R คือ C1-C12 อัลคิล C3-C10 ไซโคลอัลคิล หรือ C6-C10 เอริล ที่ซึ่งสารประกอบเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซีไฮโดรคาร์บอนที่มีสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 และ R2, ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C10 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง, C3-C10 ไซโคลอัลคิล, C6-C10 เอริล, C7-C10 อัลคิลเอริล หรือ เอริลอัลคิล, เอริล อัลคิลเอริล และ เอริลอัลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนอะตอมหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่าบนวง อะโรมาติก; R1 และ R2 อาจจเลือกให้ถูกเชื่อมพันธะซึ่งกันและกันเพื่อก่อรูปวง หรือ ระบบวงที่ถูก หลอมรวม; R3 และ R4 มีความหมายเหมือนกันดังที่นิยามไว้สำหรับ R1 และ R2 นอกเหนือจาก ไฮโดนเจน ที่ซึ่งตัวกลางเฉื่อยถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยน้ำมันก๊าด, น้ำมันพาราฟิน, น้ำมันวาสลิน และไวท์ออยล์ และอาจเลือกให้มีสารประกอบซิลิกอนอินทรีย์ และ ที่ซึ่งแมกนีเซียมเฮไลด์ถูกเติมในปริมาณจาก 0.1 ถึง 1.0 โมล/ลิตรของตัวกลางเฉื่อย และ แอลกอฮอล์ และสารประกอบเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซีไฮโดรคาร์บอนถูกเติมในปริมาณจาก 1 ถึง 5 โมล และจาก 0.005 ถึง 1 โมล, ตามลำดับ, เมื่อเทียบกับหนึ่งโมลของแมกนีเซียมเฮไลด์ และ (ii) การก่อรูปอนุภาคของสารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์โดย การใช้การกระทำการเฉือนบนสารหลอมเหลวของสารเชิงซ้อนแมกกนีเซียอมเฮไลด์ข้างต้น และ จกานั้นปล่อยมันออกไปในตัวกลางที่เย็น, เพื่อก่อรูปอนุภาคทรงกลมของสารเชิงซ้อนแมกนีเซียม เฮไลด์, ที่ซึ่งตัวกลางที่เย็นถูกควบคุมที่อุณหภูมิจาก -60 องศาเซลเซียสถึง 30 องศาเซลเซียสก่อนที่มัน จะสัมผัสกับกระแสสารหลอมเหลวของสารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์

7. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ประโยชน์ในการโพลีเมอไรเซซันโอเลฟิน, ซึ่งประกอบ รวมด้วยผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของสารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, อย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบไทเทเนียม และตัวให้อิเล็คตรอนภายในโดยทางเลือก

8. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่งในสูตร (I), R คือ C1-C4 อัลคิล 9. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 หรือ 8 ที่ซึ่งในสูตร (II), R1 และ R2 ซึ่ง เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน, คือ C1-C10 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง และ R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน, คือ C1-C10 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง หรือ C6-C10 เอริล 10. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 9 ที่ซึ่งในสูตร (I), m อยู่ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3 11. สารเชิงซ้อนแมกนีเซียมเฮไลด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่งในสูตร (I), R คือ C1-C4 อัลคิล, X คือ คลอไรด์, m อยู่ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3 12. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 11 ที่ซึ่ง สารประกอบไทเทเนียมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวที่ถูกแทนโดยสูตร TiX3 หรือ สูตร Ti(OR3)4-mXm, ในที่ ซึ่ง R3 (ตัวเดียวหรือหลายตัว) คือ C1-C14 อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลอย่างเป็นอิสระ, X (ตัวเดียวหรือ หลายตัว) คือ F, C1, Br หรือ I อย่างเป็นอิสระ และ m คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4 13. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 12 ที่ซึ่งตัวให้ อิเล็กตรอนภายในถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอสเทอร์, อีเธอร์, คีโทน และ เอมีน 14. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 12 ที่ซึ่งตัวให้ อิเล็กตรอนภายในถูกเลือกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ของกรดอะลิฟาติก และอะโรมาติกโมโน- และโพลี- เบสิกคาร์บอกซิลิก, เอสเทอร์ของอะลิฟาติกและอะโรมาติกโพลีออล และได-อีเธอร์ 15. ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ซึ่งตัวให้อิเล็กตรอนภายในถูกเลือก อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เบนโซเอท, พทาเลท, มาโลเนท, ซัคซิเนท, กลูทาเรท, พิวาเลท, อะดีเพท, ซีบาเคท, มาลีเอท, แนฟธาลีนไดคาร์บอกซิเลท, ไตรเมลลิเทท, เบนซีน-1,2,3- ไตรคาร์บอกซิเลท, ไพโรเมลลิเทท และ คาร์บอเนท เอสเทอร์ของโพลีออลที่ถูกแทนโดยสูตรทั่วไป (III) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R’1 ถึง R’6 และ R’1 ถึง R’2n , ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน, คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C20 อัลคิลถูกแทนที่เส้นตรง หรือ กิ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C3-C20 ไซโคลอัลคิล, C6-C20 เอริลวง-เดี่ยว หรือ วง-หลายวง, C7-C20 อัลคิลเอริล, C7-C20 เอริลอัลคิล, C2-C10 อัลคีนิล หรือหมู่ C2-C10 เอสเทอร์, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า R’1 และ R’2 ไม่เป็นไฮโดรเจน; R’3 ถึง R’6 และ R’1 ถึง R’2n คือ โดย ทางเลือกประกอบรวมด้วยเฮทเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า, ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ซิลิคอน, ฟอสฟอรัส และฮาโลเจน, การแทนที่ คาร์บอน หรือ ไฮโดรเจน หรือ ทั้งคู่ และ R3 ถึง R’6 และ R’1 ถึง R’2n หนึ่งตัวหรือมากกว่าอาจเลือกให้ ถูกเชื่อมเพื่อก่อรูปวง และ n คือ จำนวนเต็มที่มีช่วงจาก 0 ถึง 10 และสารประกอบ 1,3-ไดอีเธอร์ที่ถูก แทนโดยสูตรทั่วไป (VI) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง RI, RII, RIII, RIV, RV และ RVI ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน, ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C20 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง, C3-C20 ไซโคลอัลคิล, C6-C20 เอริล, C7-C20 อัลคิลเอริล และ C7-C20 เอริลอัลคิล และ RVII และ RVIII ซึ่งเหมือนกัน หรือ แตกต่างกันถูกเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C20 อัลคิลเส้นตรง หรือ กิ่ง, C3-C20 ไซโคลอัลคิล, C6-C20 เอริล, C7-C20 อัลคิล เอริล และ C7-C20 เอริลอัลคิล และ RI ถึง RVI สองตัวหรือมากกว่าอาจเลือกให้ถูกเชื่อมพันธะซึ่งกันและ กันเพื่อก่อวงรูป 16. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการโพลีเมอไรเซซันของโอเลฟินของสูตร CH2=CHR, ที่ซึ่ง R คือ H หรือ อัลคิล หรือ เอริลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 12 อะตอม, ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา ขององค์ประกอบต่อไปนี้ a) ส่วนประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 15 b) ตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคิลอะลูมิเนียม และ c) โดยทางเลือก, ตัวให้-อิเล็กตรอนภายนอก 17. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการโพลีเมอไรซ์โอเลฟิน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสโอเลฟิน ของสูตร CH2 =CHR, ที่ซึ่ง R คือ H หรือ อัลคิล หรือ เอริลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 12 อะตอม และ โดยทางเลือกชนิดอื่นๆ ของโอเลฟินดังกล่าวในฐานเป็นโคโมโนเมอร์ และโดยทางเลือกไดอีนใน ฐานะเป็นโคโมโนเมอร์ตัวที่สอง, กับตัวเร่งปฏิกิริยา ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ภายใต้สภาวะการ โพลีเมอไรเซซัน --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนที่มีส่วนผสมแทนโดยสูตร (l) ; MgX2 mROHnEpH2O (l) เมื่อ X เป็นคลอไรด์ โบรไมต์ หรือ C1-C14อัลค็อกซี่ หรือเอรีลออกซี่ ; R เป็น C1-C12อัลคิล C3-C10 ไซคโลอัลคีล หรือ C6-C10เอรีล ; E เป็นเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนที่แทนโดยสูตร (ll) ; (สูตรเคมี) (ll) เมื่อ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C10อัลคีลเส้น ตรงหรือกิ่ง C3-C10 ไซคโลอัลคีล C6-C10เอรีล C7-C10 อัลคีลเอรีล หรือเอรีลอัลคีล กล่าวคือ เอรีล อัลคีลเอรีลและเอรีลอัลคีลที่เป็นทางเลือกแทนที่โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าบนวงอะโรมาติก ; R1 และ R2 เป็นทางเลือกเชื่อมยึดกับตัวอื่นๆ แต่ละตัวเกิดเป็นวงเดี่ยวหรือระบบวงหลอมรวมกัน ; R3 และ R4 มีความสำคัญเหมือนกันคือกำหนดให้ R1 และ R2 เป็นตัวอื่นที่นอกเหนือจากไฮโดรเจน ; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5 ; n อยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1.0 ; และ p อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 0.8 2. แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 เมื่อ R เป็น C1-C4 อัลคีล 3. แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 เมื่อในสูตร (ll) R1 และ R2 ซึ่ง เหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็น C1-C10อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง ; และ R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่ เหมือนกันเป็น C1-C10อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง หรือ C6-C10เอรีล 4. แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 เมื่อ m อยู่ ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3 5. แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 เมื่อ R เป็น C1-C4อัลคีล X เป็นคลอไรด์ m อยู่ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3 6. ขบวนการสำหรับเตรียมแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งขบวนการ ประกอบด้วยขั้นตอน ; (i) การเตรียมแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนที่หลอมเหลวโดย ; ในเครื่องปฏิกรณ์แบบปิด การผสมสารประกอบแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์ แอลกอฮอล์ เจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนและตัวกลางเฉื่อย และให้ความร้อนของผสมที่ได้ขณะ กวนให้เข้ากันที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 140 องศาเซลเซียส เพื่อให้เกิดแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนที่ หลอมเหลว เมื่อเลือกแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแม็กนีเซี่ยมไดคลอไรด์ แม็กนีเซี่ยม ไดโบรไมด์และอนุพันธ์ของแม็กนีเซี่ยมคลอไลด์และแม็กนีเซี่ยมไดโบรไมด์เกิดขึ้นโดยการแทน ฮาโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอมของแม็กนีเซี่ยมไดคลอไรด์หรือแม็กนีเซี่ยมไดโบรไมด์ด้วย C1-C14 อัลคีล เอรีล อัลค็อกซี่ หรือเอรีลออกซี่ ; เมื่อแอลกอฮอล์ถูกแทนโดยสูตร ROH ซึ่ง R คือ C1-C12อัลคีล C3-C10ไซคโลอัลคีล หรือ C6-C10เอรีล ; เมื่อสารประกอบเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนที่มีสูตรทั่วไป (ll) ; (สูตรเคมี) (ll) เมื่อ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C10อัลคีลเส้นตรง หรือกิ่ง C3-C10 ไซคโลอัลคีล C6-C10เอรีล C7-C10 อัลคีลเอรีล หรือเอรีลอัลคีล กล่าวคือ เอรีล อัลคีลเอรีลและเอรีลอัลคีลที่เป็นทางเลือกแทนที่โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าบนวง อะโรมาติก ; R1 และ R2 เป็นทางเลือกเชื่อมยึดกับตัวอื่นๆ แต่ละตัวเกิดเป็นวงหรือระบบวงหลอม รวมกัน ; R3 และ R4 มีความสำคัญเหมือนกันคือกำหนดให้ R1 และ R2 เป็นตัวอื่นที่นอกเหนือจาก ไฮโดรเจน ; เมื่อเลือกตัวกลางเฉื่อยจากกลุ่มที่ประกอบด้วยน้ำมันก๊าต น้ำมันพาราฟิน น้ำมันวาสลิน และไวท์ออยล์ และมีทางเลือกที่เป็นนสารประกอบอินทรีย์ซิลิกอน ; และ เมื่อเติมตัวกลางเฉื่อยปริมาณจาก 0.1 ถึง 1.0 โมล/ลิตรลงในแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์ แอลกอฮอล์ และสารประกอบเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนในปริมาณจาก 1 ถึง 5 โมลและจาก 0.005 ถึง 1 โมลตามลำดับในส่วนของแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์หนึ่งโมล ; และ (ii) การเกิดอนุภาคแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อน ; ใช้การกระทำเชียริ่ง (shearing) แม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนที่หลอมเหลวก่อนหน้านี้และแล้ว ปล่อยมันลงในตัวกลางที่เย็นเพื่อให้เกิดอนุภาคทรงกลมของแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อน เมื่อตัวกลางที่ เย็นถูกควบคุมที่อุณหภูมิจาก -60 องศาเซลเซียสถึง 30 องศาเซลเซียสก่อนที่มันจะสัมผัสกับแม็กนีเซี่ยม เฮไลด์เชิงซ้อนที่หลอมเหลวเป็นสาย 7. ประโยชน์ขององค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาในการเกิดโพลีเมอร์ของโอเลฟิน ประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาของแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนอย่างน้อยที่สุดสารประกอบไทเทเนี่ยม หนึ่ง ตัวและทางเลือกตัวให้อิเล็กตรอนภายในเมื่อแม็กนีเซี่ยมเฮไลด์เชิงซ้อนมีส่วนผสมแทนโดยสูตร (l) ; MgX2 mROHnEpH2O (l) เมื่อ X เป็นคลอไรด์ โบรไมต์ หรือ C1-C14อัลค็อกซี่ หรือเอรีลออกซี่ ; R เป็น C1-C12อัลคิล C3-C10 ไซคโลอัลคีล หรือ C6-C10เอรีล ; E เป็นเจ็ม-ไดไฮโดรคาร์บิลออกซี่ไฮโดรคาร์บอนที่แทนโดยสูตร (ll) ; (สูตรเคมี) (ll) เมื่อ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C10อัลคีลเส้นตรง หรือกิ่ง C3-C10 ไซคโลอัลคีล C6-C10เอรีล C7-C10 อัลคีลเอรีลหรือเอรีลอัลคีล กล่าวคือ เอรีล อัลคีลเอรีลและเอรีลอัลคีลที่เป็นทางเลือกแทนที่โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าบนวง อะโรมาติก ; R1 และ R2 เป็นทางเลือกเชื่อมยึดกันแต่ละตัวเกิดเป็นวงหรือระบบวงหลอมรวมกัน ; R3 และ R4 มีความสำคัญเหมือนกันคือกำหนดให้ R1 และ R2 เป็นตัวอื่นที่นอกจากไฮโดรเจน ; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5 ; n อยู่ในช่วงจาก 0.005 ถึง 1.0 ; และ p อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 0.8 8 องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 เมื่อในสูตร (l) R เป็น C1-C4 อัลคีล

9. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 หรือ 8 เมื่อในสูตร (ll) R1 และ R2 ซึ่ง เหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็น C1-C10อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง ; และ R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือไม่ เหมือนกันเป็น C1-C10อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง หรือ C6-C10เอรีล

10. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 9 เมื่อในสูตร (l) m อยู่ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3

11. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 เมื่อในสูตร (l) R เป็น C1-C4 อัลคีล X เป็น คลอไรด์ m อยู่ในช่วงจาก 1.5 ถึง 3.5 และ n อยู่ในช่วงจาก 0.02 ถึง 0.3

12. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 11 เมื่อ สารประกอบไทเทเนี่ยมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวแทนโดยสูตร TiX3 หรือสูตร Ti(OR3)4mXm ซึ่ง R3 (ตัวเดียวหรือหลายตัว) เป็น C1-C14อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลอิสระ X(ตัวเดียวหรือหลายตัว) เป็น F Cl Br หรือ l อิสระ และ m เป็นตัวเลขจาก 1 ถึง 4

13. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 12 เมื่อเลือกตัว ให้อิเล็กตรอนภายในจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ อีเธอร์ คีโทนและเอมีน

14. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 12 เมื่อเลือกตัว ให้อิเล็กตรอนภายในอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ของกรดอะลิฟาติกและ อะโรมาติกโมโน-และโพลี-เบสิกคาร์บอกซิลิก เอสเทอร์ของอะลิฟาติกและอะโรมาติกโพลีออล และได-อีเธอร์

15. องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 เมื่อเลือกตัวให้อิเล็กตรอนภายในอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งตัวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เบนโซเอท พทาเลท มาโนเนท ซัคซิเนท กลูทาเรท พิวาเลท อะดีเพท ซีบาเขท มาลีเอท แน็พธาลีนไดคาร์บ็อกซิเลท ไตรเมลลิเทท เบนซีน-1,2,3-ไตรคาร์บ็อกซิเลท ไพโรเมลลิเลทและคาร์บอเนท ; เอสเทอร์ของโพลีออลแทนโดยสูตรทั่วไป (lll) (สูตรเคมี) (lll) เมื่อ R1 ถึง R6 และ R1 ถึง R2n ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันเป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจนหรือทางเลือก ที่ C1-C20อัลคีลถูกแทนที่เส้นตรงหรือกิ่ง C3-C20ไซคโลอัลคีล C6-C20เอรีลวง-เดี่ยวหรือวง-หลายวง C7-C20อัลคีลเอรีล C7-C20เอรีลอัลคีล C2-C10อัลคีนิล หรือกลุ่ม C2-C10เอสเทอร์ กับเงื่อนไขซึ่ง R1 และ R2 ไม่ได้เป็นไฮโดรเจน; R3 ถึง R6 และ R1 ถึง R2n เป็นทางเลือกประกอบด้วย เฮ็ทเทอโร อะตอมหนึ่งตัวหรือมากกว่าซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มประกอบด้วยไนโตรเจน ออกซิเจน ซัลเฟอร์ ซิลิคอน ฟอสฟอรัสและฮาโลเจน การแทนที่คาร์บอนหรือไฮโดรเจนหรือทั้งสองอย่างและ R3 ถึง R6 และ R1 ถึง R2n หนึ่งตัวหรือมากกว่าเป็นทางเลือกเชื่อมต่อเพื่อเกิดเป็นวง ; และ n เป็นตัวเลขอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 10 ; และ สารประกอบ 1,3-ไดอีเธอร์แทนโดยสูตรทั่วไป (Vl) (สูตรเคมี) (Vl) เมื่อ Rl Rll Rlll RlV RV และ RVl ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันถูกเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C20อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง C3-C20ไซคโลอัลคีล C6-C20เอรีล C7-C20 อัลคีลเอรีล และ C7-C20เอรีลอัลคีล และ RVll และ RVlll ซึ่งเหมือนกันหรือไม่เหมือนกันถูกเลือกจาก กลุ่มประกอบด้วย C1-C20อัลคีลเส้นตรงหรือกิ่ง C3-C20ไซคโลอัลคีล C6-C20เอรีล C7-C20อัลคีลเอรีล และ C7-C20เอรีลอัลคีล ; และ Rl ถึง RVl 2ตัวหรือมากกว่าเป็นทางเลือกเชื่อมยึดกันแต่ละตัวเพื่อเกิด เป็นวง

16. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเกิดโพลีเมอร์โอเลฟินสูตร CH2=CHR เมื่อ R คือ H หรืออัลคีล หรือเอ รีลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอมประกอบด้วยผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาขององค์ประกอบต่อไปนี้ ; a) องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 15 ; b) ตัวร่วมเร่งปฏิกิริยาอัลคีลอะลูมิเนียม ; และ c) ทางเลือก ตัวให้-อิเล็กตรอนภายนอก

17. ขบวนการสำหรับการเกิดโพลีเมอร์โอเลฟินประกอบด้วยการสัมผัสโอเลฟินสูตร CH2=CHR เมื่อ R คือ H หรืออัลคีล หรือเอรีลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม และทางเลือกชนิดอื่นๆ ของโอ เลฟินที่กล่าวถึงเป็นโคโมโนเมอร์และทางเลือกไดอีนเป็นโคโมโนเมอร์ตัวที่สองกับตัวเร่งปฏิกิริยาตาม ข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ภายใต้สภาวะการเกิดโพลีเมอร์