TH91104A - สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด - Google Patents
สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดInfo
- Publication number
- TH91104A TH91104A TH601006255A TH0601006255A TH91104A TH 91104 A TH91104 A TH 91104A TH 601006255 A TH601006255 A TH 601006255A TH 0601006255 A TH0601006255 A TH 0601006255A TH 91104 A TH91104 A TH 91104A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- compounds
- phenyl
- halogens
- Prior art date
Links
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 20
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 title claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 117
- -1 benzodiazolanyl Chemical group 0.000 claims abstract 32
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 13
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims abstract 10
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 34
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 34
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 34
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 10
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 10
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 7
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims 4
- 235000021332 kidney beans Nutrition 0.000 claims 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 4
- IIVABDVQKMUCFS-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2h-pyran Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1OC=CC=C1 IIVABDVQKMUCFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 5-iai Chemical compound C1=C(I)C=C2CC(N)CC2=C1 BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KYUVUUFJAXNZLH-UHFFFAOYSA-N C(#N)C=1C(OC=CC=1)O Chemical class C(#N)C=1C(OC=CC=1)O KYUVUUFJAXNZLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 2
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 150000003450 sulfenic acids Chemical class 0.000 claims 2
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical compound CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWEWLLNSJDTOKH-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=NC=CS1 QWEWLLNSJDTOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical class NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001425800 Pipa Species 0.000 claims 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 claims 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims 1
- 229930182692 Strobilurin Chemical class 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 claims 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims 1
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N benzanilide Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008331 benzenesulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N cyanoacetamide Chemical class NC(=O)CC#N DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical class ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Chemical class 0.000 claims 1
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005475 oxolanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloropropanoate Chemical compound [Na+].CC(Cl)(Cl)C([O-])=O PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/09/59) สารผสมฆ่าราแบบที่ใช้กันทั่วไปมีปัญหาทางปฏิบัติ ซึ่งทำให้ผลการป้องกันหรือผลการ บำบัดอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ดีพอ, ผลส่วนตกค้างมีแนวโน้มที่จะไม่ดีพอ, หรือผลควบคุมต้านโรคพืชมี แนวโน้มที่จะไม่ดีพอขึ้นกับตำแหน่งการใช้, และมีความประสงค์ที่จะได้สารผสมฆ่าราที่จะแก้ปัญหา เช่นนั้น การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมิดที่มีสูตร (I) หรือเกลือ ของสารนั้น, เป็นส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ (สูตรเคมี) ซึ่ง A เป็นเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เบนโซไดออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ เบนโซไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; B เป็น 2- หรือ 3- พิริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม, โดยมีเงื่อนไข ว่าเมื่อ B เป็น 3-พิริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่, A เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยสองหมู่แทนที่ แก้ไข 13/09/59 สารผสมฆ่าราแบบที่ใช้กันทั่วไปมีปัญหาทางปฏิบัติ ซึ่งทำให้ผลการป้องกันหรือผลการ บำบัดอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ดีพอ, ผลส่วนตกค้างมีแนวโน้มที่จะไม่ดีพอ, หรือผลกระทบควบคุมต้านโรคพืชมี แนวโน้มที่จะไม่ดีพอขึ้นกับตำแหน่งการใช้, และมีความประสงค์ที่จะได้สารผสมฆ่าราที่จะแก้ปัญหา เช่นนั้น การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมิดที่มีสูตร(I) หรือเกลือ ของสารนั้น, เป็นส่วนผสมที่มีฤทธิ์: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A เป็นเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เบนโซไดออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือเบนโซไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; B เป็น 2- หรือ 3- พิริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็น แอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม, โดยมีเงื่อนไข ว่าเมื่อ B เป็น 3-พิริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่, A เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยสองหมู่แทนที่ ------------------------------------------------ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 29/10/2558 สารผสมฆ่าราแบบที่ใช้กันทั่วไปมีปัญหาทางปฏิบัติ ซึ่งทำให้ ผลกระทบแบบป้องกัน หรือ ผลกระทบแบบบำบัด ไม่ดีพอ, ผลกระทบส่วนตกค้างมีแนวโน้มที่จะไม่ดีพอ, หรือผลกระทบควบคุม ต้านโรคพืช มีแนวโน้มที่จะไม่ดีพอ ขึ้นกับตำแหน่งการใช้, และมีความประสงค์ที่จะได้สารผสมฆ่ารา ที่จะแก้ปัญหาเช่นนั้น การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมิดที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, เป็นส่วนผสมที่มีฤทธิ์: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A เป็นเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เบนโซไดออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือเบนโซไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; B เป็น 2- หรือ 3- พิริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็น แอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม, โดยมีเงื่อนไข ว่าเมื่อ B เป็น 3-พิริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่, A เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยสองหมู่แทนที่ ------------------------------------------------------------------ สารผสมฆ่าราแบบที่ใช้กันทั่วไปมีปัญหาทางปฏิบัติ ซึ่งทำให้ผลกระทบแบบป้องกัน หรือ ผลกระทบแบบบำบัด ไม่ดีพอ, ผลกระทบส่วนตกค้างมีแนวโน้มที่จะไม่ดีพอ, หรือผลกระทบควบคุม ต้านโรคพืช มีแนวโน้มที่จะไม่ดีพอ ขึ้นกับตำแหน่งการให้, และมีความประสงค์ที่จะได้สารผสมฆ่ารา ที่จะแก้ปัญหาเช่นนั้น การประดิษฐ์นี้ให้ การผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมิดที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, เป็นส่วนประกอบที่มีฤทธิ์: (สูตรเคมี) ซึ่ง A เป็น เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, เบนโซไดออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ เบนโซ ไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; B เป็น 2- หรือ 3- พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม, ที่มีข้อแม้ว่าเมื่อ B เป็น 3-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, A เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย อย่างน้อยสองหมู่ แทนที่:
Claims (4)
1. วิธีการสำหรับการควบคุม โรคพืช ตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งโรคพืชนั้น คือ โรคพืช ที่ทำให้เกิดโดย Ascomycetes หรือ Deuteromycetes 2
2. วิธีการสำหรับการควบคุม โรคพืช ตามข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่งโรคพืชที่ทำให้เกิดโดย Ascomycetes หรือ Deuteromycetes นั้น เป็นโรคราสีเทา, โรคที่ทำให้เกิดโดย Sclerotinia, โรคราแป้ง, โรคไหม้, โรคกลูมบลอทช์ หรือ โรคพืช ที่ทำให้เกิดโดย Alternaria 2
3. วิธีการสำหรับการป้องกัน พืชปลูก, ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ปริมาณยังผลของ อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 2
4. วิธีการสำหรับการปรับปรุง ผลผลิต, ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ปริมาณยังผลของ อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH91104A true TH91104A (th) | 2008-08-29 |
| TH53882B TH53882B (th) | 2017-02-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60004637T2 (de) | N2-phenylamidine derivate | |
| Schwinn | Ergosterol biosynthesis inhibitors. An overview of their history and contribution to medicine and agriculture | |
| US4310590A (en) | 3-Isothiazolones as biocides | |
| JP2530590B2 (ja) | 殺菌・殺カビ剤 | |
| JP2001520665A (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ | |
| ZA200203830B (en) | Picolinic acid derivatives and their use as fungicides. | |
| CN101803609A (zh) | 用作杀真菌剂的苯甲酰胺类及其有益组合物 | |
| Taubert et al. | Isothiazol-3 (2 H)-ones, part I: Synthesis, reactions and biological activity | |
| WO1997008952A1 (de) | Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen | |
| US4683233A (en) | Salts of 2-keto-2H, 3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide as microbicides | |
| JPH058161B2 (th) | ||
| CN100387128C (zh) | N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺杀菌组合物 | |
| TH91104A (th) | สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด | |
| WO1994027986A1 (de) | Benzothiophencarbonsäureamid-s-oxide | |
| TH53882B (th) | สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด | |
| JP3587839B2 (ja) | ビス四級アンモニウム塩化合物の安定化方法 | |
| JP2005537259A (ja) | ジチアノンに基づく殺菌混合物 | |
| SK8172000A3 (en) | Fungicide mixtures based on pyride amides and morpholine derivatives or piperidine derivatives | |
| DE60108209T2 (de) | Fungizide Phenylimidatderivate | |
| DE2556319A1 (de) | Substituierte triazol-aether | |
| JPH0656779A (ja) | チオセミカルバジド | |
| US3542865A (en) | Ethylenic sulfilimines | |
| JPH05201812A (ja) | 活性化合物類の殺微生物剤組み合わせ物 | |
| NL8000765A (nl) | Nieuwe benzamidinederivaten, werkwijze ter bereiding van deze verbindingen alsmede fungicide preparaten die de verbindingen bevatten, | |
| DE3406908A1 (de) | Neue triazolylalkylderivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenbehandlungsmittel |