TH90421A - แอนติบอดี้สำหรับ egfl7 และวิธีการสำหรับการใช้งานของสารเหล่านั้น - Google Patents
แอนติบอดี้สำหรับ egfl7 และวิธีการสำหรับการใช้งานของสารเหล่านั้นInfo
- Publication number
- TH90421A TH90421A TH701001086A TH0701001086A TH90421A TH 90421 A TH90421 A TH 90421A TH 701001086 A TH701001086 A TH 701001086A TH 0701001086 A TH0701001086 A TH 0701001086A TH 90421 A TH90421 A TH 90421A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- egfl7
- sequence
- cdr
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/06/50) การประดิษฐ์ได้จัดเตรียมให้มีแอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ และสารผสมซึ่งประกอบด้วย และวิธีการของการใช้แอนติบอดี้เหล่านี้ การประดิษฐ์ได้จัดเตรียมให้มีแอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ และสารผสมซึ่งประกอบด้วย และวิธีการของการใช้แอนติบอดี้เหล่านี้
Claims (57)
1.แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ที่ถูกผลิตโดยไฮบริโดม่าที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอนตี้-EGFL7 mumab 4F11.1.8,แอนตี้-EGFL7 mumab 10G9.1.6 และแอนตี้-EGFL7 mumab 18F7.1.8
2. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ซึ่งประกอบด้วย : บริเวณการกำหนดเสริมหนึ่งตัวหรือมากกว่า (CDRs) ซึ่งเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : ซึ่งประกอบไปด้วย (a) ลำดับ 4F11 CDR-L1 KASQSVDYDGDSYMS (SEQ lD NO : 5) ; (b) ลำดับ 4F11 CDR-L2 GASNLE (SEQ lD NO : 6) ; (c) ลำดับ 4F11 CDR-L3 QQNNEDPYT (SEQ lD NO : 7) ; (d) ลำดับ 4F11 CDR-H1 TYGMS (SEQ lD NO : 8) ; (e) ลำดับ 4F11 CDR-H2 WINTHSGVPTY ADDFKG (SEQ lD NO : 9) ; และ (f) ลำดับ 4F11 CDR-H3 LGSSA (SEQ lD NO : 10)
3. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งสายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก ; KASQSVDYDGDSYMS (SEQ lD NO : 5) , GASNLE (SEQ lD NO : 6) ; และ QQNNEDPYT (SEQ lD NO : 7)
4. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งสายโซ่หนักของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก ; TYGMS (SEQ lD NO : 8) , WINTHSGVPTY ADDFKG (SEQ lD NO : 9) ; และ LGSSA (SEQ lD NO : 10)
5. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก ; KASQSVDYDGDSYMS (SEQ lD NO : 5) , GASNLE (SEQ lD NO : 6) และ QQNNEDPYT (SEQ lD NO : 7) และในที่ซึ่ง สายโซ่หนักของแอนติบอดี้ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัว, อย่างน้อยสอง ตัว หรือ ทั้งสามของลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก TYGMS (SEQ lD NO : 8), WINTHSGVPTY ADDFKG (SEQ lD NO : 9) ; และ LGSSA (SEQ lD NO : 10)
6. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย ลำดับ DIVLTQSPASLAVSLGQRATISCKASQSVDYDGDSYMSWYQQKPGQPPKLLIYGASNLESGIPA RFSGSGSGTDFTLNIHPVEEEDAATYYCQQNNEDPYTFGGGTKVEIRR (SEQ lD NO : 1)
7. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย ลำดับ QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGHTFTTYGMSWVKQAPGKGLKWMGWINTHSGVPTYA DDFKGRFAFSLETSASTAHLQINNLKNEDTATYFCARLGSSAVDYWGQGTTVTVSS (SEQ lD NO : 2)
8. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ซึ่งประกอบด้วยการเสริมหนึ่ง หรือ มากกว่าซึ่งบ่งชี้บริเวณ (CDRs) ซึ่งเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : (a) ลำดับ 10G9 CDR-L1 RSSQSLVHTNGITYLH (SEQ lD NO :11) ; (b) ลำดับ 10G9 CDR-L2 KVSNRFS (SEQ lD NO : 12) ; (c) ลำดับ10G9 CDR-L3 SQSTHVPLT (SEQ lD NO : 13) ; (d) ลำดับ 10G9 CDR-H1 DYYMNSDYYMN (SEQ lD NO : 14) ; (e) ลำดับ 10G9 CDR-H2 DINPKNGGTTYNQKFKG (SEQ lD NO : 15) ; และ (f) ลำดับ 10G9 CDR-H3 ALGVFDY (SEQ lD NO : 16)
9. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก ; RSSQSLVHTNGITYLH (SEQ lD NO :11), KVSNRFS (SEQ lD NO : 12) ; และ SQSTHVPLT (SEQ lD NO : 13)
10. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่ง สายโซ่หนักของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก ; DYYMNSDYYMN (SEQ lD NO : 14), DINPKNGGTTYNQKFKG (SEQ lD NO : 15) ; และ ALGVFDY (SEQ lD NO : 16)
11. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก ; RSSQSLVHTNGITYLH (SEQ lD NO :11), KVSNRFS (SEQ lD NO : 12) ; และ SQSTHVPLT (SEQ lD NO : 13) และ ในที่ซึ่ง สายโซ่หนักของแอนติบอดี้ดังกล่าวประกอบด้วย : อย่างน้อยหนึ่ง, อย่างน้อยสอง หรือ ทั้งสามลำดับ CDR ซึ่งเลือกขึ้นมาจาก DYYMNSDYYMN (SEQ lD NO : 14), DINPKNGGTTYNQKFKG (SEQ lD NO : 15) ; และ ALGVFDY (SEQ lD NO : 16)
12. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย ลำดับ ; DIVMTQTPLSLPSLGDQASISCRSSQSLVHTNGITYLHWYLQKPGQSPKLLIYKVSNRFSGVP DRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCSQSTHPVLTFGAGTKVEIRR (SEQ lD NO : 3)
13. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่ง สายโซ่เบาของแอนติบอดี้ดังกล่าว ประกอบด้วย ลำดับ: EVQLQQLSGPELVKPGASVKISCKASGYTFSDYYMNSDYYMNWVKQSHGKSLEWIGDINPKN GGTTYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCAREADYDOIYYAMDYWGQG TTLTVSA (SEQ lD NO : 4)
14. แอนตี้-EGFL7 แอนติบอดี้ซึ่งยึดจับโดยเฉพาะกับพอลิเพพไทด์ซึ่งประกอบด้วยลำดับอะมิโน แอซิดซึ่งเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : CCP, RTIY (SEQ lD NO : 33)
15. แอนติบอดี้ที่แยกออกมาซึ่งยึดจับกับเอพพิโทปบนฮิวแมน EGFL7 เป็นแอนติบอดี้ของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง
16. แอนติบอดี้ที่แยกออกมาซึ่งแข่งสำหรับการยึดจับของ EGFL7 เป็นแอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง
17. แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง แอนติบอดี้ ได้แก่ โมโนโคลนอล แอนติบอดี้
18. แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง แอนติบอดี้ถูกเลือกขึ้นมาจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยไคเมอร์ริกแอนติบอดี้, ฮิวแมนไนซ์แอนติบอดี้, แอฟฟินิตี้ มาทัว แอนติบอดี้, ฮิวแมน แอนติบอดี้ และ แอนติบอดี้ที่จำเพาะที่สองที่
19. แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง แอนติบอดี้ ได้แก่ ชิ้นส่วนของ แอนติบอดี้
20. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยแอนตี้ EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง
21. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งประกอบต่อไปด้วย และ สารแอนตี้-แองจิโอเจนิก
22. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 21 ในที่ซึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิกถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยบีวาซิซูแมป และ รานิบิซูแมป
23. พอลินิวคลีโอไทด์ซึ่งถอดรหัสของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง
24. ตัวพาหะซึ่งประกอบด้วยพอลินิวคลีโอไทด์ของข้อถือสิทธิที่ 23
25. ตัวพาหะของข้อถือสิทธิที่ 24 ในที่ซึ่ง ตัวพาหะ ได้แก่ ตัวพาหะที่มีการแสดงออกมา
26. เซลล์เจ้าบ้านซึ่งประกอบด้วยตัวพาหะของข้อถือสิทธิที่ 24 หรือ 25
27. เซลล์ของตัวพาหะของข้อถือสิทธิที่ 26 ในที่ซึ่ง เซลล์เจ้าบ้าน ได้แก่ โปรคาร์ลิโอติก
28. เซลล์ของตัวพาหะของข้อถือสิทธิที่ 26 ในที่ซึ่ง เซลล์เจ้าบ้าน ได้แก่ ยูคาร์ลิโอติก
29. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิที่ 26 ในที่ซึ่ง เซลล์เจ้าบ้าน ได้แก่ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
30. วิธีการสำหรับการทำแอนตี้ EGFL7 แอนติบอดี้, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบด้วย (a) การแสดง ตัวพาหะของข้อถือสิทธิที่ 25 ออกมา ในเซลล์เจ้าบ้านที่เหมาะสม และ (b) การนำเอาแอนติบอดี้กลับคืนมา
31. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 30 ในที่ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน ได้แก่ โปรคาร์ลิโอติก
32. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 30 ในที่ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน ได้แก่ ยูคาร์ลิโอติก
33. การใช้ของแอนตี้ EGFL7 แอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ สารผสมทาง เภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 20เพื่อที่จะเตรียมขึ้นมาสำหรับสารบำบัดรักษาสำหรับการลด หรือ การ ยับยั้งแองจิโอเนซิสในผู้ป่วยที่มีสภาวะทางการเกิดโรคที่เกี่ยวกับแองจิโอเนซิส
34. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 33 ในที่ซึ่ง สภาวะทางการเกิดโรค ได้แก่ นีโอพลาสซึม
35. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 34 ในที่ซึ่ง นีโอพลาสซึม ได้แก่ การเกิดมะเร็ง
36. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 33 ในที่ซึ่ง สภาวะทางการเกิดโรคเกี่ยวข้องกันกับตา
37. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 36 ในที่ซึ่ง สภาวะทางการเกิดโรค ได้แก่ โรคอินทรา นีโอวาสคิวล่า
38. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 33 ถึง 35 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการให้สารแอนตี้- แองจิโอเจนิกไปยังผู้ป่วย
39. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 38 ในที่ซึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิก ได้แก่ สารเสริมฤทธิ์ของตัว แปรการเจริญเติบโตวาสคิวล่า เอนโดเทอร์เรียล (VEGF)
40. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 39 ในที่ซึ่ง สารเสริมฤทธิ์ ได้แก่ แอนตี้-VEGF แอนติบอดี้
41. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 40 ในที่ซึ่ง แอนตี้-VEGF แอนติบอดี้ ได้แก่ บีวาซิซูแมป
42. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 36 หรือ 37 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการให้สารแอนตี้-แองจิโอเจนิก ไปยังผู้ป่วย
43. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 42 ในที่ซึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิกเป็นสารเสริมฤทธิ์ของตัว แปรการเจริญเติบโตวาสคิวล่า เอนโดเทอร์เรียล (VEGF)
44. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 43 ในที่ซึ่งสารเสริมฤทธิ์ ได้แก่ แอนตี้-VEGF แอนติบอดี้
45. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 44 ในที่ซึ่งแอนตี้-VEGF แอนติบอดี้ ได้แก่ รานิบิซูแมป
46. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 38 ถึง 45 ข้อใดข้อหนึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิกถูกให้ไปก่อน หรือ เป็นลำดับไปยังการให้ของแอนตี้ EGFL7 แอนติบอดี้
47. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 38 ถึง 45 ข้อใดข้อหนึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิกถูกให้พร้อมกัน กับแอนตี้ EGFL7 แอนติบอดี้
48. การใช้งานของแอนติบอดี้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 20 หรือ 21 เพื่อที่จะเตรียมขึ้นมาสำหรับสารบำบัดรักษาสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพ ของสารแอนตี้-แองจิโอเจนิกในผู้ป่วยที่มีสภาวะทางการรักษาโรคที่เกี่ยวกับแองจิโอเจนิก
49. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 48 ในที่ซึ่ง สภาวะทางการเกิดโรค ได้แก่ นีโอพลาสซึม
50. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 49 ในที่ซึ่ง นีโอพลาสซึม ได้แก่ การเกิดมะเร็ง
51. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 48 ถึง 50 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิก ได้แก่ บีวาซิซูแมป
52. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 48 ถึง 51 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการให้สาร บำบัดรักษาทางเคมี
53. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 48 ในที่ซึ่ง สภาวะทางการเกิดโรคเกี่ยวข้องกับตา
54. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 53 ในที่ซึ่ง สภาวะทางการเกิด ได้แก่ โรคนีโอวาสคิวล่า
55. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 53 หรือ 54 ในที่ซึ่ง สารแอนตี้-แองจิโอเจนิก ได้แก่ แรนิไบซูแมป
56. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 53 ถึง 54 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการให้คอร์ติคอสเทอร์รอยด์
57. การใช้งานของข้อถือสิทธิที่ 53 ถึง 55 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการให้การ บำบัดรักษาโฟโต้ไดนามิกซ์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH90421A true TH90421A (th) | 2008-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230235060A1 (en) | Neutralization of inhibitory pathways in lymphocytes | |
| RU2563830C2 (ru) | Лечение остеоартрита и боли | |
| JP6518005B2 (ja) | Ｐｄ−ｌ１抗体 | |
| JP2023002706A (ja) | 抗ｐｄｌ１抗体、活性化可能抗ｐｄｌ１抗体、およびその使用方法 | |
| JP2022023051A (ja) | 瘻孔を伴うクローン病の治療用ベドリズマブ | |
| WO2018133842A1 (zh) | 人程序性死亡受体pd-1的单克隆抗体及其片段 | |
| JP2021514973A5 (th) | ||
| RU2014148502A (ru) | Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения | |
| JP2011506483A5 (th) | ||
| KR102296017B1 (ko) | 혈관 질환 및 이에 따른 합병증 치료 | |
| JP2014503202A (ja) | ＴＮＦ−α結合性タンパク質 | |
| HK1254289A1 (zh) | 调控免疫反应的方法及抗体 | |
| JP2010528607A (ja) | スタヒロコッカス・アウレウスｏｒｆ０６５７ｎを標的とする抗原結合性タンパク質 | |
| RU2009136913A (ru) | Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью | |
| AU2017351183A1 (en) | Anti-IL-33 antibodies and uses thereof | |
| RU2014139552A (ru) | Человеческие антитела к токсинам clostridium difficile | |
| CN110799543A (zh) | 肝细胞癌的免疫治疗 | |
| TW201902514A (zh) | Ｐｄ－１抗體與ｖｅｇｆ配體或ｖｅｇｆ受體抑制劑聯合在製備治療腫瘤的藥物中的用途 | |
| CN112480259B (zh) | 抗tnfr2抗体及其用途 | |
| RU2008140947A (ru) | Антитела к egfl7 и способы их применения | |
| RU2014140116A (ru) | Антитела против pdgf-c | |
| US20250129176A1 (en) | Cd19/cd38 multispecific antibodies | |
| EP2986640A2 (en) | Humanized antibody against interleukin-20 and treatment for inflammatory diseases | |
| WO2018234843A1 (en) | METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS WITH AGENTS CAPABLE OF INHIBITING THE ACTIVATION OF MOSES-ASSOCIATED INVARIANT T CELLS (MAIT) | |
| CA3227172A1 (en) | Methods for treating acute myeloid leukemia with anti-ilt3 antibodies |