RU2014140116A - Антитела против pdgf-c - Google Patents

Антитела против pdgf-c Download PDF

Info

Publication number
RU2014140116A
RU2014140116A RU2014140116A RU2014140116A RU2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
amino acid
cdr
heavy chain
Prior art date
Application number
RU2014140116A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаудия ФРОМОНД
Хоа Ту НГО
Ричард ЗВАЛ
Софи НОТЕБАРТ
Original Assignee
Тромбодженикс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тромбодженикс Н.В. filed Critical Тромбодженикс Н.В.
Publication of RU2014140116A publication Critical patent/RU2014140116A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Выделенное моноклональное антитело, связывающееся с антигеном PDGF-C, подавляющее связывание PDGF-C с PDGFRα и подавляющее обусловленную PDGF-C активацию PDGFRα.2. Антитело по п. 1, связывающееся с пептидом, определенным последовательностью SEQ ID NO: 96.3. Антитело по п. 1, дополнительно характеризующееся тем, что оно содержит одну из следующих комбинаций последовательностей аминокислот гипервариабельных участков (CDR):(i) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 26, 24 и 25, соответственно; и CDR 1-3 тяжелой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 35-37, соответственно;(ii) CDR 1 легкой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 22 или 23; CDR 2 и 3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27 или 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29, 30 или 31; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32, 33 или 34;(iii) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 22, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29 или 30; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32 или 33;(iv) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 23-25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 31; и CDR 3 тяжелых цепей с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 34;(v) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 38, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с пос

Claims (45)

1. Выделенное моноклональное антитело, связывающееся с антигеном PDGF-C, подавляющее связывание PDGF-C с PDGFRα и подавляющее обусловленную PDGF-C активацию PDGFRα.
2. Антитело по п. 1, связывающееся с пептидом, определенным последовательностью SEQ ID NO: 96.
3. Антитело по п. 1, дополнительно характеризующееся тем, что оно содержит одну из следующих комбинаций последовательностей аминокислот гипервариабельных участков (CDR):
(i) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 26, 24 и 25, соответственно; и CDR 1-3 тяжелой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 35-37, соответственно;
(ii) CDR 1 легкой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 22 или 23; CDR 2 и 3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27 или 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29, 30 или 31; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32, 33 или 34;
(iii) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 22, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29 или 30; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32 или 33;
(iv) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 23-25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 31; и CDR 3 тяжелых цепей с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 34;
(v) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 38, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 30; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 33; или
(vi) подвергнутое аффинному созреванию антитело по любому из пп. (i)-(v).
4. Антитело по п. 1, представляющее собой антитело млекопитающего, антитело человека или гуманизированное антитело.
5. Антитело по п. 4, содержащее по меньшей мере одно из:
(i) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в любой из SEQ ID NO: 18-21, содержащей до 16 мутаций в области за пределами CDR;
(ii) вариабельной области легкой цепи, приведенной в любой из SEQ ID NO: 14-17, содержащей до 9 мутаций в области за пределами CDR;
(iii) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 18, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Val5Leu, Asp10Gly, Lys13Gln, Lys19Arg, Asp42Gly, Arg44Gly, Ser74Asn, Ser84Asn, Lys87Arg, Ser88Ala, Met93Val и/или Thr114Leu;
(iv) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 20, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Val5Leu, Asp10Gly, Lys13Gln, Lys19Arg, Asp42Gly, Arg44Gly, Phe80Tyr, Ser84Asn, Lys87Arg, Ser88Ala, Ile93Val, Val97Ala и/или Thr114Leu;
(v) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 21, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Val5Leu, Asp10Gly, Lys13Gln, Lys19Arg, Asp42Gly, Arg44Gly, Ser74Asn, Ser77Asn, Ser84Asn, Ser88Ala, Ile93Val и/или Thr114Leu;
(vi) вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 15, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Leu3Val, Thr7Ser, Ser14Thr, Asp17Gln, Gln18Pro, Lys50Arg, Leu88Val и/или Gly105Gln;
(vii) вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 16, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Leu3Val, Thr7Ser, Ser14Thr, Asp17Gln, Gln18Pro, Ala45Pro, Lys50Arg, Leu88Val и/или Gly105Gln; или
(viii) вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 17, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Leu3Val, Thr7Ser, Ser14Thr, Asp17Gln, Gln18Pro, Asn50Arg, Leu88Val и/или Gly105Gln.
6. Антитело по пп. 1-5, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 102, и вариабельную область легкой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 103.
7. Антитело по пп. 1-5, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 104, и вариабельную область легкой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 105.
8. Антитело по пп. 1-5, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 106 и вариабельную область легкой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 107.
9. Антитело по пп. 1-5, которое связывается с PDGF-C с высоким сродством, характеризующимся константой диссоциации, составляющей 10 нМ или ниже.
10. Антитело по любому из пп. 1-5, представляющее собой моновалентное или мультивалентное антитело, являющееся также моноспецифическим или мультиспецифическим, при условии, что сохраняется специфичность связывания с указанным антигеном.
11. Антигенсвязывающий фрагмент антитела по любому из пп. 1-10.
12. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по пп. 1-10 или кодирующая антигенсвязывающий фрагмент по п. 11.
13. Применение антитела по пп. 1-10 в качестве медикамента.
14. Применение антитела по пп. 1-10 в качестве медикамента в комбинации с дополнительным терапевтическим агентом.
15. Применение антитела по пп. 1-10 в лечении или подавлении доброкачественной, предраковой или злокачественной опухоли.
16. Применение антитела по пп. 1-10 для предотвращения, лечения или подавления офтальмологического нарушения.
17. Применение антитела по пп. 1-10 для предотвращения, лечения или подавления нарушения, характеризующегося неоваскуляризацией.
18. Применение антитела по пп. 1-10 в качестве медикамента, представляющего собой часть комбинированной терапии с дополнительным терапевтическим агентом.
19. Применение антитела по пп. 1-10 для изготовления медикамента.
20. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 в качестве медикамента.
21. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 в качестве медикамента в комбинации с дополнительным терапевтическим агентом.
22. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для лечения или подавления доброкачественной, предраковой или злокачественной опухоли.
23. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для предотвращения, лечения или подавления офтальмологического нарушения.
24. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для предотвращения, лечения или подавления нарушения, характеризующегося неоваскуляризацией.
25. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 в качестве медикамента, представляющего собой часть комбинированной терапии с дополнительным терапевтическим агентом.
26. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для изготовления медикамента.
27. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 в качестве медикамента.
28. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 в качестве медикамента в комбинации с дополнительным терапевтическим агентом.
29. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для лечения или подавления доброкачественной, предраковой или злокачественной опухоли.
30. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для предотвращения, лечения или подавления офтальмологического нарушения.
31. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для предотвращения, лечения или подавления нарушения, характеризующегося неоваскуляризацией.
32. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 в качестве медикамента, представляющего собой часть комбинированной терапии с дополнительным терапевтическим агентом.
33. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для изготовления медикамента.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по пп. 1-10, а также по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых разбавителей, носителей или адъювантов.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, содержащая также дополнительный терапевтический агент.
36. Фармацевтическая композиция, содержащая антигенсвязывающий фрагмент по п. 11, а также по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых разбавителей, носителей или адъювантов.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, содержащая также дополнительный терапевтический агент.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 12, а также содержащая по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых разбавителей, носителей или адъювантов.
39. Фармацевтическая композиция по п. 38, содержащая также дополнительный терапевтический агент.
40. Выделенная клетка-хозяин, содержащая выделенную нуклеиновую кислоту по п. 12.
41. Выделенная клетка-хозяин, экспрессирующая антитело по пп. 1-10 или антигенсвязывающий фрагмент по п. 11.
42. Выделенная клетка-хозяин по п. 41, представляющая собой гибридомную клетку, депонированную как LMBP 9483СВ (антитело против PDGF-C 2D3), LMBP 9484СВ (антитело против PDGF-C 5А2), LMBP 9485СВ (антитело против PDGF-C 5Н7), LMBP 9486СВ (антитело против PDGF-C 16 В1), или LMBP 9487СВ (антитело против PDGF-C 29Н1).
43. Способ получения антитела по пп. 1-10 или антигенсвязывающего фрагмента по п. 11, включающий следующие этапы:
(i) получение неочищенного препарата указанного антитела или фрагмента антитела путем рекомбинантной экспрессии указанного антитела или фрагмента антитела, или путем химического синтеза указанного антитела или фрагмента антитела;
(ii) очистка указанного антитела или фрагмента антитела из неочищенного состава, полученного на этапе (i).
44. Способ получения антитела по пп. 1-10 или антигенсвязывающего фрагмента по п. 11, включающий следующие этапы:
(i) получение неочищенного препарата антитела, содержащего указанный фрагмент, путем рекомбинантной экспрессии указанного антитела или путем химического синтеза указанного антитела;
(ii) очистка указанного антитела из неочищенного препарата, полученного на этапе (i);
(iii) выделение антигенсвязывающего фрагмента из антитела, очищенного на этапе (ii).
45. Производное антитела по пп. 1-10 или антигенсвязывающего фрагмента по п. 11.
RU2014140116A 2012-04-24 2013-04-24 Антитела против pdgf-c RU2014140116A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261637372P 2012-04-24 2012-04-24
EP12165314.1 2012-04-24
US61/637,372 2012-04-24
EP12165314 2012-04-24
US201261727231P 2012-11-16 2012-11-16
EP12192943.4 2012-11-16
EP12192943 2012-11-16
US61/727,231 2012-11-16
PCT/EP2013/058513 WO2013160359A1 (en) 2012-04-24 2013-04-24 Anti-pdgf-c antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014140116A true RU2014140116A (ru) 2016-06-10

Family

ID=49482233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014140116A RU2014140116A (ru) 2012-04-24 2013-04-24 Антитела против pdgf-c

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9884910B2 (ru)
EP (1) EP2841454A1 (ru)
JP (1) JP2015515487A (ru)
KR (1) KR20150005631A (ru)
CN (1) CN104321343A (ru)
AU (1) AU2013254690B2 (ru)
BR (1) BR112014025560A2 (ru)
CA (1) CA2871528A1 (ru)
IN (1) IN2014DN09717A (ru)
MX (1) MX2014012843A (ru)
NZ (2) NZ724395A (ru)
RU (1) RU2014140116A (ru)
WO (1) WO2013160359A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013160359A1 (en) 2012-04-24 2013-10-31 Thrombogenics N.V. Anti-pdgf-c antibodies
EP3373967B9 (en) * 2015-11-10 2023-10-04 Paracrine Therapeutics AB Treatment of er-negative breast cancer with an pdgf-cc inhibitor and an anti estrogen
MA45493A (fr) 2016-06-27 2019-05-01 Aicuris Anti Infective Cures Gmbh Inhibiteurs d'entrée de hcmv.
WO2018005904A2 (en) * 2016-07-01 2018-01-04 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd Methods and compositions for pdgf-cc inhibition
KR101943083B1 (ko) * 2017-03-30 2019-01-29 (주)케어젠 환경오염 물질에 대한 세포 보호 효과를 갖는 펩타이드 및 이의 용도
KR101943081B1 (ko) 2017-08-31 2019-01-29 (주)케어젠 주름 개선 활성을 나타내는 펩타이드 및 이의 용도
JP2021505554A (ja) * 2017-12-04 2021-02-18 ラボラトリオス・サルバト・ソシエダッド・アノニマＬａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ Ｓａｌｖａｔ， Ｓ．Ａ． 眼の後部の疾患を治療するためのドベシル酸を含む眼科用局所組成物

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5468468A (en) 1989-02-09 1995-11-21 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services Method for making a monoclonal antibody, monoclonal antibodies to α PD
WO1991019515A1 (en) 1990-06-21 1991-12-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Oligomeric immunoglobulin constant domain mutant with enhanced complement-mediated cytolytic activity
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
CA2089661C (en) 1990-08-29 2007-04-03 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
DE69129154T2 (de) 1990-12-03 1998-08-20 Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5304118A (en) 1992-12-16 1994-04-19 Trese Michael T Method for performing a vitrectomy on an eye
WO1999002567A2 (en) 1997-07-08 1999-01-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for producing homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
DK2016951T3 (da) 1998-03-17 2012-09-24 Genentech Inc VEGF- og BMP1-homologe polypeptider
WO2000018212A2 (en) 1998-09-30 2000-04-06 Ludwig Institute For Cancer Research Platelet-derived growth factor c, dna coding therefor, and uses thereof
US6432673B1 (en) * 1998-12-07 2002-08-13 Zymogenetics, Inc. Growth factor homolog ZVEGF3
WO2000034474A2 (en) 1998-12-07 2000-06-15 Zymogenetics, Inc. Growth factor homolog zvegf3
WO2001028586A1 (en) 1999-10-21 2001-04-26 Zymogenetics, Inc. Method of treating fibrosis
EP1267627A1 (en) * 2000-03-28 2003-01-02 Ludwig Institute For Cancer Research Non-human transgenic animals expressing platelet-derived growth factor c (pdgf-c) and uses thereof
EP1272647B1 (en) 2000-04-11 2014-11-12 Genentech, Inc. Multivalent antibodies and uses therefor
GB0228409D0 (en) 2002-12-06 2003-01-08 Thromb X Nv Pharmacological vitreolysis
DK1660135T3 (da) 2003-07-25 2009-09-07 Zymogenetics Inc Fremgangsm de til at behandle hepatocellul re carcinomer
US20050282233A1 (en) 2004-03-05 2005-12-22 Ludwig Institute For Cancer Research Multivalent antibody materials and methods for VEGF/PDGF family of growth factors
EP2021028A2 (en) * 2006-04-17 2009-02-11 Ludwig Institute For Cancer Research Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
CL2007002225A1 (es) 2006-08-03 2008-04-18 Astrazeneca Ab Agente de union especifico para un receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (pdgfr-alfa); molecula de acido nucleico que lo codifica; vector y celula huesped que la comprenden; conjugado que comprende al agente; y uso del agente de un
WO2010033913A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 Icb International, Inc. Antibodies, analogs and uses thereof
WO2013160359A1 (en) 2012-04-24 2013-10-31 Thrombogenics N.V. Anti-pdgf-c antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150005631A (ko) 2015-01-14
AU2013254690B2 (en) 2017-12-07
WO2013160359A1 (en) 2013-10-31
AU2013254690A1 (en) 2014-11-06
JP2015515487A (ja) 2015-05-28
EP2841454A1 (en) 2015-03-04
NZ724395A (en) 2018-03-23
NZ700274A (en) 2016-10-28
CA2871528A1 (en) 2013-10-31
BR112014025560A2 (pt) 2017-07-04
CN104321343A (zh) 2015-01-28
IN2014DN09717A (ru) 2015-07-31
US20150232546A1 (en) 2015-08-20
US9884910B2 (en) 2018-02-06
MX2014012843A (es) 2017-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7464764B2 (ja) 抗ｒｏｒ１抗体とその作製及び使用方法
RU2014140116A (ru) Антитела против pdgf-c
RU2014113304A (ru) Анти-cd40-антитела, применение и методы
CA3168654A1 (en) Drug conjugate of eribulin derivative, preparation method therefor and application thereof in medicine
JP2018529667A (ja) Ｔ細胞媒介免疫応答を調節するための組成物および方法
JP2018527919A5 (ru)
RU2019134352A (ru) Новые биспецифические антигенсвязывающие молекулы, обладающие способностью специфически связываться с cd40 и fap
RU2009136913A (ru) Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью
RU2014151788A (ru) Молекула, специфически связывающаяся с rsv
RU2014109039A (ru) Биспецифические антигенсвязывающие молекулы
JP2017534253A5 (ru)
JP2018500014A5 (ru)
RU2013125459A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА c-Met
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
JP2020517248A (ja) Ｌｒｉｇ‐１タンパク質に特異的な結合分子およびその用途
JP2016531915A5 (ru)
JP2014527814A5 (ru)
CN116948035A (zh) 多特异性抗体及其制备和使用方法
RU2015118180A (ru) Антитела к бета-амилоиду
RU2017114968A (ru) Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171)
RU2014103784A (ru) Антитело, блокирующее agr2, и его применение
JP2014502955A5 (ru)
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение
RU2015108797A (ru) Антитела к jagged и способы их применения перекрестная ссылка на родственные заявки
JP2020533965A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180206