TH7253B - กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินbและเชื้อสำหรับผลิตสารเหล่านี้ - Google Patents
กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินbและเชื้อสำหรับผลิตสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH7253B TH7253B TH8801000041A TH8801000041A TH7253B TH 7253 B TH7253 B TH 7253B TH 8801000041 A TH8801000041 A TH 8801000041A TH 8801000041 A TH8801000041 A TH 8801000041A TH 7253 B TH7253 B TH 7253B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- cooh
- group
- avermectin
- substances
- Prior art date
Links
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 title claims abstract 8
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 241001468227 Streptomyces avermitilis Species 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- -1 cyclobutyl cyclopentyl cyclohexyl cycloheptyl Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004716 alpha keto acids Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CWGATOJEFAKFBK-UHFFFAOYSA-N Ac-(E)-8-Tridecen-1-ol Natural products C1C(O)C(C)C(C(C)CC)OC11OC(CC=C(C)C(OC2OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C2)C(C)C=CC=C2C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC2)O)CC4C1 CWGATOJEFAKFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010020056 Hydrogenase Proteins 0.000 claims 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPAKHHSWIYDSBJ-QDXJZMFISA-N avermectin b2 Chemical compound O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(OC)CC(O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)C(O)C4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)OC1C ZPAKHHSWIYDSBJ-QDXJZMFISA-N 0.000 claims 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 abstract 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 abstract 1
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 1
Abstract
Streptomyces avermitilisที่ขาดการออกฤทธิ์ของดีไฮดดรเจนเนสของกรด2-ออกโซประเภทเชนแตกแขนงและการออกฤทธิ์ ของ0-เมทธิลทรานสเฟอเรสของอาเวอร์เมคตินBวิธีการเตรียม เชื้อเหล่านี้และการใช้เชื้อเหล่านี้ในการผลิตอาเวอร์เม คตินชนิดที่เกิดขึ้นในธรรมชาติและอาเวอร์เมคตินBที่ผิดจาก ธรรมชาติซึ่งมีประโยชน์เป็นสารกำจัดปาราสิต
Claims (5)
1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่10ซึ่งRคือไซ โคลเพนติลไซโคลเฮกซิลหรือไธเอ็นนิล 1
2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่9ซึ่งRได้มา จากสารที่เปลี่ยนไปเป็นR-COOHได้ในระหว่างการหมัดสารดัง กล่าวมีสูตรดังนี้ R-(CH2)n-Z ซึ่งRมีความหมาดดังที่กำหนดไว้ แล้วnคือ0,2,4หรือ6และZคือ-CH2OH,-CHO-COOR4,-CH2NH2หรือ -CONHR5ซึ่งR4คือHหรือ(C1-6)อัลคิลR5 คือ ไฮโดรเจน(C1-4)อัลคิล-CH(COOH)CH2COOH,-CH(COOH)(CH2)2COOH หรือ-CH(COOH)(CH2)2SCH3 1
3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่7ซึ่งRคือ หมู่C3-C8อัลคิลที่มีเชนแตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาและหมู่นี้ ไม่ใช่ไอโซโปรปิลหรือ(S)-เซคดันดารีบิวทิล 1
4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่4ซึ่งS.vermitilisสายพันธุ์นั้น คือS.vermitilisเป็นATCC53692 1
5.สายพันธุ์ของStreptomyces avermitilisซึ่งจัดว่าไม่ สร้างอาเวอร์เมคตินC-076เมื่อหมักในอาหารเชื้อที่มีน้ำเป็น ตัวกลางชนิดที่ประกอบด้วยแหล่งของคาร์บอนไนโตรเจนและเกลืออ นินทรีย์ที่เชื้อใช้ประโยชน์ได้ในสภาพการหมักแบบให้อากาศ อาหารเลี้ยงเชื้อดังกล่าวได้ว่าปราศจากการกรดที่มีสูตรดัง นี้ R-COOH (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 6 หน้า,0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9081A TH9081A (th) | 1991-07-01 |
| TH7253B true TH7253B (th) | 2002-01-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU91703I2 (fr) | Agalsidase beta et ses dérivées pharmaceutiquementacceptables (FABRAZYME®) | |
| KR880009121A (ko) | 아베르멕틴의 제조방법 및 그를 위한 배양물 | |
| DK1689875T3 (da) | Fremstilling af amider | |
| TH7253B (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินbและเชื้อสำหรับผลิตสารเหล่านี้ | |
| US2917435A (en) | Preparation of 2-keto-1-gulonic acid by pseudomonas aeruginosa | |
| TH9081A (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินbและเชื้อสำหรับผลิตสารเหล่านี้ | |
| PL293716A1 (en) | Method of obtaining s-/+/-2,2-dimethylcyclopropanocarboxyamide | |
| ATE42203T1 (de) | Semi-synthetisches verfahren zur herstellung von insulin. | |
| TH4513B (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินและเชื้อสำหรับผลิตสารนี้ | |
| TH9080A (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินและเชื้อสำหรับผลิตสารนี้ | |
| GB1461408A (en) | Fermentation process for the production of lipase | |
| US2741577A (en) | Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid | |
| KR840000643A (ko) | 구아노신의 제조법 | |
| AU634148B2 (en) | Use of cellulase preparations in the cultivation and use of cellulose-producing microorganisms | |
| ATE145670T1 (de) | Verfahren zur fermentativen herstellung von 2- hydroxyphenylessigsäure | |
| GB1065380A (en) | Process for the production of uridylic acid by fermentation | |
| JPS5668394A (en) | Production of d(-)-beta-hydroxyisobutyric acid | |
| JPS5668395A (en) | Production of d(-)-beta-hydroxyisobutyric acid | |
| ATE43861T1 (de) | Verfahren zur gewinnung von aethanol aus vergaerbaren zuckerloesungen. | |
| Marx et al. | Results of the improvement of liquid swine manure as a substrate for the biotechnological conversion process. | |
| JPS61195694A (ja) | α−位にスルフイド結合を有するスルホキシド類の製造方法 | |
| ATE271133T1 (de) | Verfahren zur herstellung von arabitol durch kontinuierliche gärung | |
| KR870004147A (ko) | 케모스타트(chemostat) 배양법에 의한 히아론산 제조방법 | |
| KR870004146A (ko) | 재순환식 세포 배양법에 의한 히아론산 제조방법 | |
| KR910001053A (ko) | 형질전환된 효모를 이용하여 외래 단백질을 고농도로 생산하는 방법 |