Claims (5)
1.Streptomyces avermitilisที่ขาดการออกฤทธิ์ของดีไฮโดรเจนเนสของกรด2-ออกโซประเภทเชนแตกแขนงและการออกฤทธิ์ ของ0-เมทธิลทรานสเฟอเรสของอาเวอร์เมคตินB 2.Streptomyces avermitilisที่ขาดการออกฤทธิ์ของดี ไฮโดรเจนเนสของกรด2-ออกโซประเภทเชนแตกแขนงและการออก ฤทธิ์0-เมทธิลทรานสเฟอเรสของอาเวอร์เมคตินBซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่การที่เซลที่ทำให้สารซึมผ่านได้แล้วไม่สามารถ สร้าง14CO2จากกรด(14C-I)-2-ออกโซไอโซดาโปรอิคที่เติมลงไป 3.Streptomyces avermitilisATCC53692 4.กระบวนการเตรียมอาเวอร์เมคตินBซึ่งประกอบด้วยการหมัดใน สภาพให้อากาศด้วยสายพันธุ์หนึ่งของStreptomyces avermitilisซึ่งขาดการออกฤทธิ์ของดีไฮโดรเจนเนสของกรด2-ออก โซประเภทเชแชนแตกแขนงและการออกฤทธิ์ของ5-0-เมทธิลทรานสเฟอเ รสของอาเวอร์เมคตินโดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อในตัวกลางที่เป็น น้ำที่ประกอบด้วยแหล่งของไนโตรเจนคาร์บอนและเกลืออนินทรีย์ ที่เชื้อใช้ประโยชน์ได้และสารที่สามารถนำไปใช้ในการ สังเคราะห์อาเวอร์เมคตินโดยชีววิธี 5.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่4ซึ่งS.vermitilisเป็นATCC53692 6.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่4ซึ่งสารนั้นมี สูตรเป็น R-COOH ซึ่งRคือหมู่ที่แตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาอะตอมของคาร์บอนที่ เชื่อมต่ออยู่กับหมู่-COOHนั้นเชื่อมต่ออยู่อีกด้วยกับ อะตอมอื่นอย่างน้อยสองอะตอมหนือหมู่ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน หรือสารที่เปลี่ยนไปเป็นสารดังกล่าวได้ในระหว่างกระบวนการ หมัก 7.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่6ซึ่งRคือ ประเภทที่แตกแขนงของหมู่C3-C8อัลคิลอัลเค็นนิลอัลไคนิลอัล คอกซีอัลคิลหรืออัลคิลไธโออัลคิลหมู่C5-C8ไซ โคลอัลคิลอัลคิลซึ่งหมู่อัลคิลนั้นเป็นหมู่C2-C5อัลคิลที่ แตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาหมู่C3-C8ไซโคลอัลคิลหรือC5-C8ไซ โคลอัลเค็นนิลซึ่งในแต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนหรือหมู่C1-C4อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมาก กว่าหรือฮาโลอะตอมหรือวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีออกซิเจน หรือกำมะถันชนิดที่มีอะตอมในวงแหวน3ถึง6อะตอมซึ่งอาจเป็น ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดหรือไม่อิ่มตัวเป็นบาง ส่วนและซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่C1-C4อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหรือฮาโล อะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าหรือสารที่เปลี่ยนไปเป็นสารดัง กล่าวได้ในระหว่างกระบวนการหมัก 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่7ซึ่งสารที่ เปลี่ยนไปเป็นสารเข้าทำปฏิกิริยาชนิดRCOOHได้นั้นคือ R-(CH2)n-Z ซึ่งRมีความหมาดดังที่กำหนดไว้ แล้วnคือ0,2,4หรือ6และZคือ-CH2OH,-CHO-COOR4,-CH2NH2หรือ -CONHR5ซึ่งR4คือHหรือ(C1-6)อัลคิลR5 คือ ไฮโดรเจน(C1-4)อัลคิล-CH(COOH)CH2COOH,-CH(COOH)(CH2)2COOH หรือ-CH(COOH)(CH2)2SCH3 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่8ซึ่งRคือ ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนติล ไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮปติล 2-เมทธิลไซโคลโปรปิล 3-ไซโคลเฮกเซนนิล 1-ไซโคลเพนเต็นนิล 1-ไซโคลเฮกเซ็นนิล 3-เมทธิลไซโคลเฮกซิล(ซิส/ทรานส์) 4-เมทธิลลีนไซโคลเฮกซิล 3-เมทธิลไซโคลบิวทิล 3-เมทธิลลีนไซโคลบิลทิล 3-ไซโคลเพนเต็นนิล 1-ไซโคลโปรปิลเอทธิล 3-ฟลูออโรไซโคลบิวทิล 4,4-ไดฟลูออโรไซโคลเฮกซิล ไอโซโปรปิล เซคคันดารีบิวทิล 2-เพนติล 2,3-ไดเมทธิลโปรปิล 2-เฮกซิล 2-เพนต์-4-เอ็นนิล 2-เมทธิลไธโอเอทธิล S-2-เมทธิลเพนติล R-2-เมทธิลเพนติล 2-ไธเอนนิล 3-ไธเอนนิล 4-เตตราไฮโดรไพรานิล 3-ฟิวริล 2-คลอโรไธเอนนิล 3-เตตราไฮโดรไธเอนนิล 4-เมทธิลไธโอ-2-บิวทิล 4-เตตราไฮโดรไธโอไพรานิล 4-เมทธอกซี-2-บิวทิลหรือ 3-เมทธิลไธโอ-2-บิวทิล. 1 0.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่9ซึ่งRได้มา จากกรดอคาร์บอกซิลิคที่มีสูตรดังนี้ R-COOH 11.Streptomyces avermitilis lacking the dehydrogenase of 2-oxo acid chain-branching and active Of 0-methyl transferase of Avermectin B 2.Streptomyces avermitilis that lack the inactivity of good Hydrogenase of 2-oxo acids, chain type, branching and issuing. Avermectin B's 0-methyltransferase, characterized by The only thing is that the cells that make the substance permeable and cannot Generate 14CO2 from the added acid (14C-I) -2-oxo iso-soda proic. 3.Streptomyces avermitilis ATCC53692 4. Avermectin B preparation, consisting of The climate provided by one strain of Streptomyces. avermitilis, which lacks the action of 2-out acid dehydrogenase Socheeshan branched and active 5-0-methyltransfer Avermectin flavor by using culture media in a Water contains sources of nitrogen, carbon and inorganic salts. That are utilized and substances that can be used in Avermectin synthesis by biological methods 5.Process as set out in the claim 4th where S.vermitilis is ATCC53692. 6. The process as defined in claim 4, where the substance is formulated R-COOH, where R is the branched group in the alpha position of the carbon atom at CONNECTED WITH MU-COOOH is also connected with At least two other atoms or a non-hydrogen group. Or substances that can be converted to such substances during the fermentation process; 7.Process as defined in claim 6, where R is The branching type of the C3-C8 group alkyl alkeneyl alkylaine Coxi alkyl or alkyl thio-alkyl, group C5-C8 syringe Colekyl alkyl, whose alkyl group is a C2-C5 alkyl group that Branches in the alpha-group C3-C8 cycloalkyl or C5-C8 cyclic position. Coldkenyl, in which case may be chosen as a substitute That with a methyl group, or one or more C1-C4 alkyl groups Than or halo atoms or oxygen-containing heterocyclic rings Or the type of sulfur that has 3 to 6 atoms in the ring, which could be Whole or unsaturated type is thin And which may be chosen as the correct type Replaced by one or more C1-C4 alkyl groups, or halo. One or more atoms or substances that are converted into substances. Can say during the fermentation process 8. Process as set out in claim 7 in which the substance is It can be converted to RCOOH type R- (CH2) n-Z reagent, which R has the specified dampness. Then n is 0,2,4 or 6 and Z is -CH2OH, -CHO-COOR4, -CH2NH2 or -CONHR5 where R4 is H or (C1-6) alkyl, R5 is Hydrogen (C1-4) alkyl-CH (COOH) CH2COOH, -CH (COOH) (CH2) 2COOH. Or -CH (COOH) (CH2) 2SCH3 9.Process as set out in claim 8, where R is cyclobutyl cyclopentyl cyclohexyl cycloheptyl 2-methyl cyclopyl. 3- cyclohexaneil 1- cyclopentenyl 1- cyclohexaneil 3- methyl cyclohexyl (cis / trans) 4-methyl cyclohexyl 3- methyl cyclobutyl 3- methylene cyclobtyl 3- cyclopentenyl 1- cyclopropyl ethyl 3- fluorocyclobutyl 4,4-diploorocyclohexyl isopropyl secandary butyl 2-pentyl 2,3-dimethyl propyl 2-ha Syl 2-Paint-4-Enil 2- methylthioethyl S-2-methylpentyl R-2-methylpentyl 2-thienyl 3-thienyl 4-tetrahydropyranil 3-furyil 2- chlorothenyl 3- tetrahydroethenyl 4-methylthio-2-butyl 4- tetrahydroethiopyranil 4- methoxy-2-butyl or 3-methylthio-2-butyl. 1 0. Process as set out in claim 9, which R acquired. From acarboxylic acid whose formula is R-COOH 1
1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่10ซึ่งRคือไซ โคลเพนติลไซโคลเฮกซิลหรือไธเอ็นนิล 11. Process as defined in claim 10, where R is Sy Clopentyl, cyclohexyl or thienil 1
2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่9ซึ่งRได้มา จากสารที่เปลี่ยนไปเป็นR-COOHได้ในระหว่างการหมัดสารดัง กล่าวมีสูตรดังนี้ R-(CH2)n-Z ซึ่งRมีความหมาดดังที่กำหนดไว้ แล้วnคือ0,2,4หรือ6และZคือ-CH2OH,-CHO-COOR4,-CH2NH2หรือ -CONHR5ซึ่งR4คือHหรือ(C1-6)อัลคิลR5 คือ ไฮโดรเจน(C1-4)อัลคิล-CH(COOH)CH2COOH,-CH(COOH)(CH2)2COOH หรือ-CH(COOH)(CH2)2SCH3 12. Process as set out in claim 9, which R obtained From substances that can be converted to R-COOH during fleas The formula is as follows: R- (CH2) n-Z where R has the specified dampness. Then n is 0,2,4 or 6 and Z is -CH2OH, -CHO-COOR4, -CH2NH2 or -CONHR5 where R4 is H or (C1-6) alkyl, R5 is Hydrogen (C1-4) alkyl-CH (COOH) CH2COOH, -CH (COOH) (CH2) 2COOH. Or -CH (COOH) (CH2) 2SCH3 1
3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่7ซึ่งRคือ หมู่C3-C8อัลคิลที่มีเชนแตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาและหมู่นี้ ไม่ใช่ไอโซโปรปิลหรือ(S)-เซคดันดารีบิวทิล 13. The process as set out in claim 7, where R is Group C3-C8, chain-branching alkyl in the alpha position, and this group Not isopropyl or (S) -sek dandarbutyl 1
4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่4ซึ่งS.vermitilisสายพันธุ์นั้น คือS.vermitilisเป็นATCC53692 14.Process as set out in the claim 4th where S.vermitilis strains Ie S.vermitilis is ATCC53692 1.
5.สายพันธุ์ของStreptomyces avermitilisซึ่งจัดว่าไม่ สร้างอาเวอร์เมคตินC-076เมื่อหมักในอาหารเชื้อที่มีน้ำเป็น ตัวกลางชนิดที่ประกอบด้วยแหล่งของคาร์บอนไนโตรเจนและเกลืออ นินทรีย์ที่เชื้อใช้ประโยชน์ได้ในสภาพการหมักแบบให้อากาศ อาหารเลี้ยงเชื้อดังกล่าวได้ว่าปราศจากการกรดที่มีสูตรดัง นี้ R-COOH (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 6 หน้า,0 รูป)5. Strains of Streptomyces avermitilis which is classified as not Avermectin C-076 was formed when fermented in a liquid medium. A type of intermediate containing sources of carbon, nitrogen and Usable inorganic inorganic fermentation conditions Such culture media is acid-free with the following formula: R-COOH (15 claims, 6 pages, 0 Fig).