TH9080A - กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินและเชื้อสำหรับผลิตสารนี้ - Google Patents
กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินและเชื้อสำหรับผลิตสารนี้Info
- Publication number
- TH9080A TH9080A TH8801000040A TH8801000040A TH9080A TH 9080 A TH9080 A TH 9080A TH 8801000040 A TH8801000040 A TH 8801000040A TH 8801000040 A TH8801000040 A TH 8801000040A TH 9080 A TH9080 A TH 9080A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- avermitilis
- acid
- streptomyces
- butyl
- alkyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 title claims 4
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 title claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 3
- 108010020056 Hydrogenase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 17
- -1 amino acid branched-chain amino acid Chemical class 0.000 claims 12
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims 6
- 241001468227 Streptomyces avermitilis Species 0.000 claims 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 3
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000021403 cultural food Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 abstract 1
Abstract
treptomyces avermitilisที่ขาดออกฤทธิ์ของทรานส์อมิเนสของกรดอมิโนประเภทเซนแตกแขนงและ/หรือขาดการออกฤทธิ์ของดี ไฮโดรเจนเนสของกรด2-ออกโซประเภทเซนแตกแขนงวิธีการเตรียม เชื้อเหล่านี้และการใช้เชื้อเหล่านี้ในการผลิตอาเวอร์เม คตินชนิดที่เกิดขึ้นในธรรมชาติและชนิดที่ผิดจากธรรมชาติ ซึ่งมีประโยชน์เป็นการกำจัดปาราสิต
Claims (8)
1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่8ซึ่งสารนั้น มีสูตรเป็น R-COOH ซึ่งRคือหมู่ที่เซนแตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาอะตอมของคาร์บอน ที่เชื่อมต่ออยู่กับหมู่-COOHนั้นเชื่อมต่ออยู่อีกด้วยกับ อะตอมอื่นอย่างน้อยสองอะตอมหรือหมู่ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนหรือ สารที่เปลี่ยนไปเป็นสารดังกล่าวได้ในระหว่างกระบวนการหมัก 1
2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่11ซึ่งRคือ หมู่เซนแตกแขนงที่ตำแหน่งอัลฟาในประเภทC3-C8อัลคิลอัลเค็น นิลอัลไคนิลอัลคอกซีอัลคิลหรืออัลคิลไธโออัลคิลหมู่C5-C8ไซ โคลอัลคิลอัลคิลซึ่งหมู่อัลคิลนั้นเป็นหมู่C2-C5อัลคิลที่ แตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาหมู่C3-C8ไซโคลอัลคิลหรือC5-C8ไซ โคลอัลเค็นนิลซึ่งในแต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนหรือหมู่C1-C4อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมาก กว่าหรือฮาโลอะตอมหรือวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีออกซิเจน หรือกำมะถันชนิดที่มีอะตอมในวงแหวน3ถึง6อะตอมซึ่งอาจเป็น ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวทั้งหมดหรือไม่อิ่มตัวเป็นบาง ส่วนและซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่C1-C4อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหรือฮาโล อะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าหรือสารที่เปลี่ยนไปเป็นสารดัง กล่าวได้ในระหว่างกระบวนการหมัก 1
3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่11ซึ่งสารที่ เปลี่ยนไปเป็นสารเข้าทำปฏิกิริยาชนิดRCOOHได้นั้นคือ R-(CH2)n-Z ซึ่งRมีความหมาดดังที่กำหนดไว้ แล้วnคือ0,2,4หรือ6และZคือ-CH2OH,-CHO-COOR5,-CH2NH2-CON HR6ซึ่งR5คือHหรือ(C1-6)อัลคิลR6 คือ ไฮโดรเจน(C1-4)อัลคิล-CH(COOH)CH2COOH,-CH(COOH)(CH2)2COOH หรือ-CH(COOH)(CH2)2SCH3Sหรือเมื่อสายพันธ์นั้น ของS-avermitilisขาดแต่เพียงการออกฤทธิ์ของทรานส์อมิเนสของ กรดอมิโนประเภทเซนแตกแขนงสารที่เปลี่ยนไปเป็นสารเข้าทำ ปฏิกิริยาชนิดRCOOHได้คือR-CO-Z 1
4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่11ซึ่งRคือ ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนติล ไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮปติล 2-เมทธิลไซโคลโปรปิล 3-ไซโคลเฮกเซนนิล 1-ไซโคลเพนเต็นนิล 1-ไซโคลเฮกเซ็นนิล 3-เมทธิลไซโคลเฮกซิล(ซิส/ทรานส์) 4-เมทธิลลีนไซโคลเฮกซิล 3-เมทธิลไซโคลบิวทิล 3-เมทธิลลีนไซโคลบิลทิล 3-ไซโคลเพนเต็นนิล 1-ไซโคลโปรปิลเอทธิล 3-ฟลูออโรไซโคลบิวทิล 4,4-ไดฟลูออโรไซโคลเฮกซิล ไอโซโปรปิล เซคคันดารีบิวทิล 2-เพนติล 2,3-ไดเมทธิลโปรปิล 2-เฮกซิล 2-เพนต์-4-เอ็นนิล 2-เมทธิลไธโอเอทธิล S-2-เมทธิลเพนติล R-2-เมทธิลเพนติล 2-ไธเอนนิล 3-ไธเอนนิล 4-เตตราไฮโดรไพรานิล 3-ฟิวริล 2-คลอโรไธเอนนิล 3-เตตราไฮโดรไธเอนนิล 4-เมทธิลไธโอ-2-บิวทิล 4-เตตราไฮโดรไธโอไพรานิล 4-เมทธอกซี-2-บิวทิลหรือ 4-เมทธิลไธโอ-2-บิวทิล 1
5.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่14ซึ่งRคือไซ โคลเพนติลไซโคลเฮกซิลหรือไธเอนนิล 1
6.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่12ซึ่ง เมื่อRคือหมู่C3-C8อัลคิลที่แตกแขนงในตำแหน่งอัลฟาซึ่งหมู่ นั้นไม่ใช่ไอโซโปรปิลหรือ(S)-เซคคันดารีบิวทิล 1
7.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่12ซึ่งสาย พันธุ์ ของS-avermitilisเป็นS-avermitilisATCC53567,ATCC53568,A TCC53569หรือATCC53570 1
8.เชื้อสายพันธุ์ใหม่ที่อยู่ในสกุลStreptomycesซึ่งจัด ว่าไม่สร้างสารC-076เมื่อหมักในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีน้ำ เป็นตัวกลางชนิดที่ประกอบด้วยแหล่งของคาร์บอนไนโตรเจนและ เกลืออนินทรีย์ที่เชื้อใช้ประโยชน์ได้ในสภาพหมักแบบให้ อากาศอาหารเลี้ยงเชื้อดังกล่าวจัดได้ว่าปราศจากกรดที่มี สูตรดังนี้ R-COOH หรือสารที่เปลี่ยนไปเป็นกรดดังกล่าวได้ โดยStreptomycesซึ่งRคือไอโซโปรปิลหรือ(S)-เซคคันดา รี-บิวทิลแต่สามารถสังเคราะห์สารC-076ได้เมื่อหมักในอาหาร เลี้ยงเชื้อดังกล่าวในกรณีที่อาหารเลี้ยงเชื้อดังกล่าวมี กรดที่มีสูตรเป็นRCOOHหรือสารที่เปลี่ยนไปเป็นกรดดังกล่าว ได้โดยS-avermitilisซึ่งRคือไอโซโปรปิลหรือ(S)-เซคคันดา รี-บิวทิลซึ่งสายพันธุ์ดังกล่าวได้มาจากกระบวนการที่ประกอบ ด้วยการก่อการกลายพันธุ์ให้แก่Streptomyces avermittilisATCC21271,ATCC31272หรือเชื้อกลายพันธุ์ของสาย พันธุ์เหล่านี้และการเลือกสายพันธุ์ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่การที่เซลทำให้สารซึมผ่านได้แล้วไม่สามารถสร้าง14CO2จาก กรด(14C-I)-2-ออกโซไอโซดา โปรอิคที่เติมลงไปและ/หรือการที่ไม่สามารถเจริญได้ในอาหาร เลี้ยงเชื้อที่ขาดL-ไอโซลูซีน L-ลูซีนและ L-เวลีน (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 6 หน้า, 3 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9080A true TH9080A (th) | 1991-07-01 |
| TH4513B TH4513B (th) | 1995-05-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602004024329D1 (de) | Herstellung von amiden | |
| JPS6438049A (en) | Antimicrobial agent for human or animal | |
| US2917435A (en) | Preparation of 2-keto-1-gulonic acid by pseudomonas aeruginosa | |
| TH9080A (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินและเชื้อสำหรับผลิตสารนี้ | |
| TH4513B (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินและเชื้อสำหรับผลิตสารนี้ | |
| JPS5836393A (ja) | 発酵法によるアブサイジン酸の製法 | |
| RU2111246C1 (ru) | Способ получения биомассы аэробнорастущих микроорганизмов | |
| US2741577A (en) | Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid | |
| US2948659A (en) | Synthesis of 2-keto-l-gulonic acid | |
| TH9081A (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินbและเชื้อสำหรับผลิตสารเหล่านี้ | |
| SU1693057A1 (ru) | Способ получени никотинамидадениндинуклеотида (НАД) | |
| AU634148B2 (en) | Use of cellulase preparations in the cultivation and use of cellulose-producing microorganisms | |
| JPS61224995A (ja) | クロストリデイウム・サ−モヒドロスルフリカムfri−3 | |
| TH7253B (th) | กระบวนการสำหรับผลิตอาเวอร์เมคตินbและเชื้อสำหรับผลิตสารเหล่านี้ | |
| SU636262A1 (ru) | Штамм продуцент -кетоглутаровой и пировиноградной кислот | |
| GB1070802A (en) | Process of producing 5'-inosinic acid through mixed culture of two different microorganisms | |
| SU1325073A1 (ru) | Штамм дрожжей ToRULopSIS apIcoLa ВКПМ Y-566-продуцент маннита | |
| JPH01148181A (ja) | グルタチオンの菌体内蓄積法 | |
| SU1645291A1 (ru) | Питательна среда дл глубинного культивировани BacILLUS SUвтILIS ВКПМ В-2595 - продуцента L-амилазы | |
| US2875136A (en) | Process for producing streptomycin | |
| MD2046G2 (ro) | Procedeu de cultivare a algelor verzi | |
| Dumenil et al. | Vitamin B 12 formation by a gram-variable methanol-utilizing bacterium | |
| SU615130A1 (ru) | Способ получени 5- инозиновой кислоты | |
| KR20010019217A (ko) | 종속영양배양에 의한 고농도 클로렐라 배양방법 | |
| GB1423642A (en) | Process for culturing methanol-utilizing yeast |