TH71325B - สารประกอบ องค์ประกอบ รวมถึงการใช้สารดังกล่าวในการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรคไวรัสตับอักเสบซี - Google Patents

สารประกอบ องค์ประกอบ รวมถึงการใช้สารดังกล่าวในการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรคไวรัสตับอักเสบซี

Info

Publication number
TH71325B
TH71325B TH101001965A TH0101001965A TH71325B TH 71325 B TH71325 B TH 71325B TH 101001965 A TH101001965 A TH 101001965A TH 0101001965 A TH0101001965 A TH 0101001965A TH 71325 B TH71325 B TH 71325B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
small
acyl
alkyls
chemical formula
Prior art date
Application number
TH101001965A
Other languages
English (en)
Other versions
TH62969A (th
Inventor
ปิแอร์ ซองมาดอสซี่ ฌอง
ซองมาดอสซี่ ฌองปิแอร์
ลา คอลลา เปาโล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
อีเดนิกซ์ (เคย์แมน) ลิทมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, อีเดนิกซ์ (เคย์แมน) ลิทมิเต็ด filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH62969A publication Critical patent/TH62969A/th
Publication of TH71325B publication Critical patent/TH71325B/th

Links

Abstract

DC60 (20/08/44) จัดหาวิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดร่างที่มีปรสิตอาศัยที่ติดเชื้อด้วยตับอักเสบ ซี ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลต่อการบำบัดตับอักเสบ ซี ของ 1' , 2' หรือ 3'-มอดิไฟด์เพนโทฟิวราโนนิวคลีโอไซด์ หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมที่ได้อธิบายไว้แล้ว จัดหาวิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดร่างที่มีปรสิตอาศัยที่ติดเชื้อด้วยตับอักเสบ ซี ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลต่อการบำบัดตับอักเสบ ซี ของ 1' , 2' หรือ 3'-มอดิไฟด์เพนโทฟิวราโนนิวคลีโอไซด์ หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมที่ได้อธิบายไว้แล้ว

Claims (108)

แก้ไข 19/06/2562 ข้อถือสิทธิไม่มี ---------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 15/05/2562 ข้อถือสิทธิ
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งอาจเลือกให้มีตัวพาหรือตัวทำให้เจือจางที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือพิริมิดีน เบส; R1 อย่างอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท; เเอซิล; แอลคิล; ซัลโฟเนท เอสเทอร์, เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลไม่ถูก แทนที่หรือถูกเเทนที่ด้วยหมู่เแทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, แเอริลอะมิโน, เเอลคอกซิ, แอริลออกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, ซัลโฟนิค เอชิด, ซัลเฟท, ฟอสโฟนิค เเอชิด, ฟอสเฟท, หรือฟอส โฟเนท; ลิพิด; อะมิโน เเอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; R6 คือ เเอลคิล; R7 เเละ R9 อย่างอิสระ คือ ไฮ โดรเจน, OR1, ไฮดรอกซิ, แอลคิล, โลเวอร์เเอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), NO2, NH2, -NH(โลเวอร์เเอลคิล), -N(โลเวอร์แอลคิล)2; เเละ R10 คือ H, เเอลคิล, คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะมิโน, เเอลคิลอะมิโน, แอริลอะมิโน, แอลคอกซิ, เเอริลออกซิ, ไนโทร, ไซเเอโน, ซัลโฟนิค เเอซิค, ซัลเฟท, ฟอสโฟนิค เเอซิด, ฟอสเฟท, หรือฟอส โฟเนท; ซึ่งเเอริล คือ เฟนิล, ไบเฟนิล, หรือเเนฟริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกเเทนที่ด้วยหมู่เแทนที่หนึ่งหมู่หรือ มากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะมิโน, เเอลคิลอะมิโน, เเอริลอะมิโน, เเอลคอกซิ, เเอริลออกซิ, ไนโทร, ไซเเอโน, ซัลโฟนิค เอซิค, ซัลเฟท, ฟอสโฟนิค แอชิด, ฟอสเฟท, หรือฟอสโฟเนท; และ ซึ่งเเอซิล คือ คาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ที่ซึ่งส่วนที่ไม่ใช่คาร์บอนิลของหมู่เอสเทอร์ถูกเลือกจาก แอลคิลชนิดตรง, กึ่ง หรือไซคลิก หรือโลเวอร์แอลคิล, เเอลคอกซิแอลคิล ซึ่งรวมถึงเมรอกซิเมธิล, ----------
1. การใช้สารประกอบ (สูตร)-D นิวคลีโอไซด์ที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี (Hepatitis C virus infection)ในมนุษย์ที่จำเป็นต้องได้รับสารนี้
2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร II : (สูตรเคมี)(I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร III : (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาด เล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่อธิบายไว้ในคำ นิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาใน กายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร V : (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร VI : (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
7. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร VII, VIII และ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกัน โรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโณ, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
8. สารประกอบที่มีสูตร X, XI และ XII : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกัน โรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
9. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร XIII, XIV และ XV : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกัน โรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
10. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค เชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ (pi bond); และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVIII : (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
13. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
14. การใช้สารประกอบที่มีสูตร II : (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
15. การใช้สารประกอบที่มีสูตร III : (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร V : (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร): แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก): แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร VI : (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตยาให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอลเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
19. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร VII, VIII และ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการ บำบัดหรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอลเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
20. การใช้สารประกอบที่มีสูตร X, XI และ XII : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการ บำบัดหรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
21. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร XIII, XIV และ XV : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการ บำบัดหรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
22. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
23. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
24. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVIII : (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
25. การใช้สารประกอบตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-24, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปเป็นหน่วยขนาดยา
26. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 25, ซึ่งหน่วยขนาดยามีสารประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก.
27. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26, ซึ่งหน่วยขนาดยาดังกล่าวเป็น เม็ด หรือ แคพซูล
28. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิลและเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่นๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
29. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร II : (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
30. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร III : (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
31. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแต่ก็ ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
32. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร V : (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
33. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VI : (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอลเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
34. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VII, VIII หรือ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำ ให้เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
35. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร X, XI หรือ XII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำ ให้เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
36. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XIII, XIV หรือ XV : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำ ให้เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
37. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
38. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
39. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVIII : (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2,แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก, หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 เข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
40. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่นๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
41. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
42. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
43. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแต่ก็ ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
44. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร V: (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล)
45. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VI: (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล
46. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VII, VIII หรือ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
47. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร X, XI หรือ XII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
48. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XIII, XIV หรือ XV: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
49. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ (pi bond); และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
50. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
51. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVIII: (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2
52. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งของข้อ 28-51, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปเป็นหน่วยขนาดยา
53. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 52, ซึ่งหน่วยขนาดยามีสารประกอบ ดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก.
54. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26, ซึ่งหน่วยขนาดยา ดังกล่าวเป็นเม็ดหรือแคพซูล
55. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
56. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
57. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
58. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
59. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
60. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
61. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
62. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
63. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
64. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
65. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
66. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
67. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ G: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
68. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
69. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ I: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
70. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ C: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
71. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ T: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
72. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ U: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
73. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ G: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
74. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ A: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
75. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ I: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
76. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ C: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
77. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ T: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
78. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี
79. การใช้สารประกอบตามที่อธิบายไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นข้อที่ 55-73, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปหน่วยขนาดยา
80. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 74, ซึ่งหน่วยขนาดยามีสารประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก.
81. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 74 หรือ 75, ซึ่งหน่วยขนาดยาดังกล่าวเป็นเม็ด หรือ แคพซูล
82. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-3'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
83. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
84. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
85. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
86. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
87. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
88. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
89. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
90. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
91. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
92. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
93. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
94. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
95. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
96. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
97. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
98. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
99. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
100. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
101. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
102. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
103. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
104. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
105. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
106. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 82-105, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปหน่วยขนาดยา
107. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106, ซึ่งในหน่วยขนาดยานี้มีสาร ประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก.
108. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106 หรือ 107, ซึ่งหน่วยขนาดยา ดังกล่าวนี้เป็นเม็ดหรือแคพซูล
TH101001965A 2001-05-22 สารประกอบ องค์ประกอบ รวมถึงการใช้สารดังกล่าวในการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรคไวรัสตับอักเสบซี TH71325B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH62969A TH62969A (th) 2004-07-19
TH71325B true TH71325B (th) 2019-09-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2409613A1 (en) Methods and compositions for treating hepatitis c virus
ES2720618T3 (es) Análogos de fosfonato de compuestos de inhibidores de VIH
ES2200820T3 (es) Fosforamidato, y mono-, di- y tri-esteres fosfato de (1r,cis)-4-(6-amino-9h-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol en calidad de agentes antivirales.
CA2410579A1 (en) Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
US5744461A (en) Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use
EP0674646B1 (en) Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use
Abdou et al. Phosphinic acids: current status and potential for drug discovery
AU2014268040B2 (en) Phosphoric acid/phosphonic acid derivatives and medicinal uses thereof
TWI807399B (zh) 磷脂化合物及其用途
EP2359833A1 (en) Antiviral phosphonate analogs
CA3092834A1 (en) Nanoparticle compositions
PT98720B (pt) Processo para a preparacao de derivados de fosfolipidos de nucleosidos e de composicoes farmaceuticas que os contem
Wang et al. Adenine: an important drug scaffold for the design of antiviral agents
JP2020111587A (ja) アレナウイルス科およびコロナウイルス科のウイルス感染を処置するための方法
JP2015517975A (ja) フラビウイルス感染の処置のためのスピロ［２．４］ヘプタン
AU2004260789B2 (en) Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
JP3497505B2 (ja) 抗ウイルス性非環式ホスホノメトキシアルキル置換アルケニル及びアルキニルプリン及びピリミジン誘導体
ES2230574T3 (es) Derivados fosfolipidos de acidos fosfonocarboxilicos, su preparacion, asi como su uso como medicamentos antiviricos.
PT99645A (pt) Processo para a preparacao de derivados de purina contendo fosforo
ES2256845T3 (es) Inmunopotencia de derivados de inosina monofosfato resistentes a 5'-nucleotidasa y utilizacion del mismo.
KR100632520B1 (ko) Β 형 간염 바이러스를 치료하기 위한 복합 요법
ES2369535T3 (es) Uso de alquilfosfocolinas en combinación con medicamentos antitumorales.
TH58870A (th) วิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดจำพวกเฟลวิไวรัสและเพสทิไวรัส
ES2357770T3 (es) Análogos de fosfonatos antivirales.
KR20100087241A (ko) 아데포비어 디피복실 오로트산 염 및 이의 제조방법