TH58870A - วิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดจำพวกเฟลวิไวรัสและเพสทิไวรัส - Google Patents

วิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดจำพวกเฟลวิไวรัสและเพสทิไวรัส

Info

Publication number
TH58870A
TH58870A TH0101001964A TH0101001964A TH58870A TH 58870 A TH58870 A TH 58870A TH 0101001964 A TH0101001964 A TH 0101001964A TH 0101001964 A TH0101001964 A TH 0101001964A TH 58870 A TH58870 A TH 58870A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
small
acyl
chemical formula
alkyls
Prior art date
Application number
TH0101001964A
Other languages
English (en)
Inventor
ปิแอร์ ซองมาดอสซี่ นายณอง
Original Assignee
อีเดนิกซ์ (เคย์แมน) ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by อีเดนิกซ์ (เคย์แมน) ลิมิเต็ด filed Critical อีเดนิกซ์ (เคย์แมน) ลิมิเต็ด
Publication of TH58870A publication Critical patent/TH58870A/th

Links

Abstract

DC60 (20/08/44) จัดหาวิธี และสารผสมสำหรับทำการบำบัดร่างที่มีปริสิตอาศัยที่ติดเชื้อด้วย เฟลวิไวรัส หรือ เพสทิไวรัส ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลต่อการบำบัด เฟลวิไวรัส หรือ เพสทิไวรัสของ 1', 2' หรือ 3' -มอดิไฟด์ เพนโทฟิวราโนนิวคลีโอไซด์ หรือเกลือ หรือโพรดรักของ สารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่ได้อธิบายไว้แล้ว จัดหาวิธี และสารผสมสำหรับทำการบำบัดร่างที่มีปริสิตอาศัยที่ติดเชื้อด้วย เฟลวิไวรัส หรือ เพสทิไวรัส ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลต่อการบำบัด เฟลวิไวรัส หรือ เพสทิไวรัสของ 1', 2' หรือ 3' -มอดิไฟด์ เพนโทฟิวราโนนิวคลีโอไซด์ หรือเกลือ หรือโพรดรักของ สารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่ได้อธิบายไว้แล้ว

Claims (108)

1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยาม ของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิต แล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอได, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อ ให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอได, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อ ให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอได, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได-หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยาม ของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิต แล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอได, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร V: (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอล คิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟ นิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกาย สิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอได, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร VI: (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอได, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
7. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร VII,VIII และ IX: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อ ให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O-(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),CF3,คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
8. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร X,XI และ XII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอล- คิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟ นิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกาย สิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH (แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 คือ ไฮโดรเจน,OR3,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน, แอลคีนิล,แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอรีน,โบรมีน,ไอโอดีน, NO2,NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
9. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร XIII, XIV และ XV: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอล- คิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟ นิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาใน กายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
10. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVI: (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟ นิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาใน กายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2,-NH (แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H,แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก),คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง,R7 และ R9,R7 และ R10,R8 และ R9 ,R8 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ (pi bond); และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVII: (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาด เล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),CF3 ,คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2, NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O-(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2,NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R10 คือ H,แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก),คลอรีน,โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVIII: (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),CF3 ,คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอลซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-O(แอลคีนิล),คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน,NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาดเล็ก หรือได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H,แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก),คลอรีน,โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง,R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
13. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได-หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกาย สิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน,โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO- แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4;และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล(ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
14. การใช้สารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO- แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4;และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
15. การใช้สารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อ ให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO- แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-,ได- หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยาม ของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิต แล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร V: (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อ ให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4;และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร VI: (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
19. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร VII,VIII และ IX; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
20. การใช้สารประกอบที่มีสูตร X,XI และ XII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2,NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2,และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
21. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร XIII,XIV และ XV; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิลล),-O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH2,(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
22. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVI: (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอลซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอรีน, โบรมีน,ไอโอดีน, NO2,NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, R8 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
23. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVII: (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH2(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮครอกซิ,แอลคิล(ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโต, ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
24. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVIII: (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธน ซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด,NO2,NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาดเล็ก หรือได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก),คลอรีน,โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง,R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
25. การใช้สารประกอบตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-24, ซึ่ง สารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปเป็นหน่วยปริมาณขนาดยา
26. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 25, ซึ่งในหน่วยปริมาณขนาดยามีสารประกอบ ดังกล่าวอยู่ด้วย 10 ถึง 1500 มก.
27. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26 ,ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหน่วยปริมาณขนาดยา ดังกล่าว เป็น เม็ด หรือแคพซูล
28. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกาย สิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4;และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพราพิล และไซโคลโพรพิล)
29. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัด หรือการป้องกันเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพราพิล และไซโคลโพรพิล)
30. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อ ให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือเมธิล,เอธิล,โพราพิล และไซโคลโพรพิล)
31. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-,ได- หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยาม ของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิต แล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
32. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร V (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือ ตัวทำให้เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพราพิล และไซโคลโพรพิล)
33. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VI: (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือ หรือ โพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือ ตัวทำให้เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
34. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีปริสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VII,VIII และ IX: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือ ตัวทำให้เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),CF3,คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
35. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร X,XI และ XII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือ ตัวทำให้เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 คือ ไฮโดรเจน,OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล,แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
36.สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XIII,XIV และ XV: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือ ตัวทำให้เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
37. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกันเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVI: (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2,-NH (แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล,แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2,-NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน, โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9,R7 และ R10, R8 และ R9,R8 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
38. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVII: (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือ หรือ โพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
39. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVIII: (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหนะ หรือ ตัวทำให้เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,ซึ่ง: เบส คือ พิวริน หรือ พิริมิดิน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาดเล็ก หรือได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน, หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9 ,หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
40. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-,ได-หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ ใน คำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกาย สิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4,NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,ไพรพิล และไซโคลโพรพิล)
41. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัด หรือการป้องกันเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีปริสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท,ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4,NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
42. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,ไพรพิล และไซโคลโพรพิล)
43. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-,ได-หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และ เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยาม ของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิต แล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4,NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,ไพรพิล และไซโคลโพรพิล)
44. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร V (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4,NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,ไพรพิล และไซโคลโพรพิล)
45. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VI: (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน,โบรโม,คลอโร,ฟลูออโร,ไอโอโด,OR4,NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง,กิ่งหรือไซคลิค,CO-แอลคิล,CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล,คลอโร,โบรโม,ฟลูออโร,ไอโอโด, OR4,NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน,แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิลขนาดเล็ก) หรือแอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล,เอธิล,โพรพิล และไซโคลโพรพิล)
46. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีปริสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VII,VIII และ IX: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล,2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
47. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร X,XI และ XII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก),อะซิโด,ไซแอโน,แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิล ขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
48. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XIII,XIV และ XV: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1,R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทร-ฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2;และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
49. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกันเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVI: (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9,R7 และ R10,R8 และ R9,R8 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
50. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVII: (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล), -O(แอลซิลขนาดเล็ก),-O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
51. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVIII: (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท หรือไทรฟอสเฟท และโพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือแอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้ว สามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล,Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล),-C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล),คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล,-C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอซิล),-O(แอลซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล),-O(แอลคิลขนาดเล็ก),-O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด,NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก),-NH(แอซิล),-N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ารวมกัน เกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2
52. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 28-51, ซึ่งสาร ประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปเป็นหน่วยปริมาณขนาดยา
53. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 52, ซึ่งในหน่วยปริมาณขนาดยามีสาร ประกอบดังกล่าวอยู่ด้วย 10 ถึง 1500 มก.
54. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26,ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหน่วยปริมาณ ขนาดยาดังกล่าว เป็น เม็ด หรือแคพซูล
55. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
56. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
57. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
58. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
59. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
60. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
61. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
62. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
63. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
64. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
65. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
66. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัด หรือการป้องกันโรคติด เชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
67. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกัน โรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
68. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
69. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
70. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
71. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
72. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
73. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
74. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
75. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
76. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
77. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
78. การใช้สารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยา เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อเฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส
79. การใช้สารประกอบตามที่อธิบายไว้ ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อที่ 55-73, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปหน่วยปริมาณขนาดยา
80. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 74,ซึ่งหน่วยปริมาณขนาดยาดังกล่าว มีสารประกอบ ดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก.
81. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 74 หรือ 75, ซึ่งหน่วยปริมาณขนาดยาดังกล่าว เป็นเม็ด หรือแคพซูล
82. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
83. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
84. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้เจือ จาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
85. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
86. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
87. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
88. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้เจือ จางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
89. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
90. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
91. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้เจือ จาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
92. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม,รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
93. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจือจาง ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
94. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
95. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
96. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
97. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
98. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
99. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-1'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
100. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบG: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
101. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบA: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
102. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบI: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
103. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบC: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
104. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบT: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
105. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัด หรือการป้องกัน เฟลวิไวรัส หรือเพสทิไวรัส, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร เบตา-D-2'-CH3-ไรโบU: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโพรดรักของสารนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้าน หรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
106. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 82-105, ซึ่ง สารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปหน่วยปริมาณขนาดยา
107. สารผสมทางเภสัชกรรมที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106, ซึ่งในหน่วยปริมาณขนาดยานี้ มีสารประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก.
108. สารผสมทางเภสัชกรรมที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 105 หรือ 106, ซึ่งหน่วยปริมาณขนาดยา ดังกล่าวนี้ เป็นเม็ด หรือแคพซูล
TH0101001964A 2001-05-22 วิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดจำพวกเฟลวิไวรัสและเพสทิไวรัส TH58870A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH58870A true TH58870A (th) 2003-10-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2410579A1 (en) Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
CA2409613A1 (en) Methods and compositions for treating hepatitis c virus
ES2744587T3 (es) Análogos de N-nucleósido de pirimidina 1-sustituidos para un tratamiento antiviral
ES2200820T3 (es) Fosforamidato, y mono-, di- y tri-esteres fosfato de (1r,cis)-4-(6-amino-9h-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol en calidad de agentes antivirales.
TWI639598B (zh) 抗病毒β-胺基酸酯磷酸二醯胺化合物
ES2363160T3 (es) Conjugados de fosfonato nucelosidico como agentes anti-vih.
Abdou et al. Phosphinic acids: current status and potential for drug discovery
ES2524356T3 (es) Métodos y compuestos para tratar infecciones provocadas por virus Paramyxoviridae
KR102453808B1 (ko) 필로비리다에 바이러스 감염을 치료하는 방법
ES3015457T3 (en) Phospholipid compounds and uses thereof
CA2819041A1 (en) Cyclic nucleotide analogs
Wang et al. Adenine: an important drug scaffold for the design of antiviral agents
CA2512319A1 (en) Compositions and methods for combination antiviral therapy
AU2005313912A1 (en) 2' and 3' - substituted cyclobutyl nucleoside analogs for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
PT674646E (pt) Derivados lipidicos de fosfonoacidos destinados a ser incorporados nos lipossomas e processo de utilizacao
KR20030032927A (ko) 뉴클레오시드 화합물 및 이들의 용도
KR102708995B1 (ko) 포스포르(포스포론)아미다타세탈 및 포스프(온)아탈세탈 화합물
WO2006091905A1 (en) Bicyclo (3.1.0) hexane derivatives as antiviral compounds
EP2814816A2 (en) Spiro [2.4]heptanes for treatment of flaviviridae infections
HK1256891A1 (zh) 治疗逆转录病毒感染的方法和相关剂量方案
PT99645A (pt) Processo para a preparacao de derivados de purina contendo fosforo
WO2011011710A1 (en) Methods of treating viral infections
KR100632520B1 (ko) Β 형 간염 바이러스를 치료하기 위한 복합 요법
ES2369535T3 (es) Uso de alquilfosfocolinas en combinación con medicamentos antitumorales.
TH71325B (th) สารประกอบ องค์ประกอบ รวมถึงการใช้สารดังกล่าวในการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรคไวรัสตับอักเสบซี