TH62969A - สารประกอบ องค์ประกอบ รวมถึงการใช้สารดังกล่าวในการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรคไวรัสตับอักเสบซี - Google Patents

Abstract

DC60 (20/08/44) จัดหาวิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดร่างที่มีปรสิตอาศัยที่ติดเชื้อด้วยตับอักเสบ ซี ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลต่อการบำบัดตับอักเสบ ซี ของ 1' , 2' หรือ 3'-มอดิไฟด์เพนโทฟิวราโนนิวคลีโอไซด์ หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมที่ได้อธิบายไว้แล้ว จัดหาวิธีและสารผสมสำหรับทำการบำบัดร่างที่มีปรสิตอาศัยที่ติดเชื้อด้วยตับอักเสบ ซี ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลต่อการบำบัดตับอักเสบ ซี ของ 1' , 2' หรือ 3'-มอดิไฟด์เพนโทฟิวราโนนิวคลีโอไซด์ หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมที่ได้อธิบายไว้แล้ว สิทธิบัตรยา

Claims (8)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 19/06/2562 ข้อถือสิทธิไม่มี ---------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 15/05/2562 ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งอาจเลือกให้มีตัวพาหรือตัวทำให้เจือจางที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง: เบส คือ พิวรีน หรือพิริมิดีน เบส; R1 อย่างอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท; เเอซิล; แอลคิล; ซัลโฟเนท เอสเทอร์, เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลไม่ถูก แทนที่หรือถูกเเทนที่ด้วยหมู่เแทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, แเอริลอะมิโน, เเอลคอกซิ, แอริลออกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, ซัลโฟนิค เอชิด, ซัลเฟท, ฟอสโฟนิค เเอชิด, ฟอสเฟท, หรือฟอส โฟเนท; ลิพิด; อะมิโน เเอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; R6 คือ เเอลคิล; R7 เเละ R9 อย่างอิสระ คือ ไฮ โดรเจน, OR1, ไฮดรอกซิ, แอลคิล, โลเวอร์เเอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), NO2, NH2, -NH(โลเวอร์เเอลคิล), -N(โลเวอร์แอลคิล)2; เเละ R10 คือ H, เเอลคิล, คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะมิโน, เเอลคิลอะมิโน, แอริลอะมิโน, แอลคอกซิ, เเอริลออกซิ, ไนโทร, ไซเเอโน, ซัลโฟนิค เเอซิค, ซัลเฟท, ฟอสโฟนิค เเอซิด, ฟอสเฟท, หรือฟอส โฟเนท; ซึ่งเเอริล คือ เฟนิล, ไบเฟนิล, หรือเเนฟริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกเเทนที่ด้วยหมู่เแทนที่หนึ่งหมู่หรือ มากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะมิโน, เเอลคิลอะมิโน, เเอริลอะมิโน, เเอลคอกซิ, เเอริลออกซิ, ไนโทร, ไซเเอโน, ซัลโฟนิค เอซิค, ซัลเฟท, ฟอสโฟนิค แอชิด, ฟอสเฟท, หรือฟอสโฟเนท; และ ซึ่งเเอซิล คือ คาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ที่ซึ่งส่วนที่ไม่ใช่คาร์บอนิลของหมู่เอสเทอร์ถูกเลือกจาก แอลคิลชนิดตรง, กึ่ง หรือไซคลิก หรือโลเวอร์แอลคิล, เเอลคอกซิแอลคิล ซึ่งรวมถึงเมรอกซิเมธิล, ---------- 1. การใช้สารประกอบ (สูตร)-D นิวคลีโอไซด์ที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาเพื่อการบำบัดโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี (Hepatitis C virus infection)ในมนุษย์ที่จำเป็นต้องได้รับสารนี้ 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร II : (สูตรเคมี)(I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร III : (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรัก ชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาด เล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่อธิบายไว้ในคำ นิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งเมื่อให้เป็นยาใน กายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร V : (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร VI : (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 7. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร VII, VIII และ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกัน โรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโณ, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 8. สารประกอบที่มีสูตร X, XI และ XII : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกัน โรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O,S,SO2 หรือ CH2 9. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร XIII, XIV และ XV : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกัน โรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 1 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค เชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ (pi bond); และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 1 1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 1 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVIII : (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 1 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 1 4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร II : (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 1 5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร III : (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัดคือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 1 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 1 7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร V : (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร): แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก): แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 1 8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร VI : (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตยาให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอลเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 1 9. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร VII, VIII และ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการ บำบัดหรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอลเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 2 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร X, XI และ XII : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการ บำบัดหรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 2 1. การใช้สารประกอบที่เลือกได้จากสูตร XIII, XIV และ XV : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการ บำบัดหรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 2 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 2 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 2 4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร XVIII : (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 2 5. การใช้สารประกอบตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-24, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปเป็นหน่วยขนาดยา 2 6. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 25, ซึ่งหน่วยขนาดยามีสารประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก. 2 7. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26, ซึ่งหน่วยขนาดยาดังกล่าวเป็น เม็ด หรือ แคพซูล 2 8. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึง แอซิล ขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิลและเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่นๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 2 9. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร II : (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 3 0. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร III : (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ หรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 3 1. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร IV : (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได- หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแต่ก็ ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 3 2. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร V : (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจืองจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 3 3. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VI : (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอลเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 3 4. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VII, VIII หรือ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำ ให้เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 3 5. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร X, XI หรือ XII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำ ให้เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 3 6. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XIII, XIV หรือ XV : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำ ให้เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 3 7. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 3 8. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 3 9. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVIII : (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2,แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก, หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 เข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 4 0. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่นๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 4 1. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4NR5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 4 2. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) (III) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 และ X2 เลือกได้อย่างอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 4 3. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มีประสิทธิผล ต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H, ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโน-, ได หรือ ไทรฟอสเฟท และ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตามที่ อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือหมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล ชนิดเชนตรง, กิ่ง หรือ ไซคลิค,CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแต่ก็ ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 4 4. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร V: (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล) 4 5. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VI: (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ Y คือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; X1 เลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิลชนิดเชนตรง, กิ่งหรือไซคลิค, CO-แอลคิล, CO-แอริล, CO-แอลคอกซิแอลคิล, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, OR4, NR4R5 หรือ SR4; และ R4 และ R5 เป็นอิสระกันคือ ไฮโดรเจน, แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก), หรือ แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แต่ก็ไม่ได้จำกัด คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล และ ไซโคลโพรพิล 4 6. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร VII, VIII หรือ IX : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VII) (VIII) (IX) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; และ R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, 2-Br-เอธิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), CF3, คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 4 7. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร X, XI หรือ XII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (X) (XI) (XII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2,-N(แอซิล)2 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, OR3, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 4 8. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XIII, XIV หรือ XV: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (XIII) (XIV) (XV) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1, R2 และ R3 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม,ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 4 9. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVI : (สูตรเคมี) (XVI) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึง แอลคิลขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1, R2 หรือ R3 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R8 และ R10 เป็นอิสระกันคือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, R7 และ R10, R8 และ R9, หรือ R8 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็น พันธะไพ (pi bond); และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 5 0. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVII : (สูตรเคมี) (XVII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึงโมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด; ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, ไฮดรอกซิ, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2; R10 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R7 และ R10 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 5 1. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร XVIII: (สูตรเคมี) (XVIII) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่ง : เบส คือ พิวรีน หรือ พิริมิดีน เบส ตามที่นิยามไว้ในเรื่องนี้; R1 และ R2 เป็นอิสระกัน คือ H; ฟอสเฟท (ซึ่งรวมถึง โมโนฟอสเฟท, ไดฟอสเฟท, ไทรฟอสเฟท หรือ โพรดรักชนิดฟอสเฟทที่ทำให้เสถียร); แอซิล (ซึ่งรวมถึงแอซิลขนาดเล็ก); แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิล ขนาดเล็ก); ซัลโฟเนท เอสเทอร์ ซึ่งรวมถึง แอลคิล หรือ แอริลแอลคิล ซัลโฟนิล ซึ่งรวมถึง มีเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าตาม ที่อธิบายไว้ในคำนิยามของแอริลที่ให้ไว้ในเรื่องนี้; ลิพิด, ซึ่งรวมถึง ฟอสโฟลิพิด; อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท; เพพไทด์; คอเลสเทอรอล; หรือ หมู่ที่จากออกไปอื่น ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง เมื่อให้เป็นยาในกายสิ่งมีชีวิตแล้วสามารถทำให้ได้สารประกอบซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระกันคือ H หรือ ฟอสเฟท; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), อะซิโด, ไซแอโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -C(O)O(แอลคิล), -C(O)O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอซิล), -O(แอซิลขนาดเล็ก), -O(แอลคิล), -O(แอลคิลขนาดเล็ก), -O(แอลคีนิล), คลอโร, โบรโม, ฟลูออโร, ไอโอโด, NO2, NH2, -NH(แอลคิลขนาดเล็ก), -NH(แอซิล), -N(แอลคิลขนาดเล็ก)2, -N(แอซิล)2 ; R7 และ R9 เป็นอิสระกัน คือ ไฮโดรเจน, OR2, แอลคิล(ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), แอลคีนิล, แอลไคนิล, Br-ไวนิล, -O(แอลคีนิล), คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, NO2, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนขนาด เล็ก หรือ ได(แอลคิลขนาดเล็ก)อะมิโน; R8 คือ H, แอลคิล (ซึ่งรวมถึงแอลคิลขนาดเล็ก), คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน; โดยอีกทางหนึ่ง, R7 และ R9, หรือ R8 และ R9 สามารถเข้ามารวมกันเกิดเป็นพันธะไพ ; และ X คือ O, S, SO2 หรือ CH2 5 2. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งของข้อ 28-51, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปเป็นหน่วยขนาดยา 5 3. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 52, ซึ่งหน่วยขนาดยามีสารประกอบ ดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก. 5 4. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26, ซึ่งหน่วยขนาดยา ดังกล่าวเป็นเม็ดหรือแคพซูล 5 5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 5 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 5 7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 5 8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 5 9. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรค ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ G: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 6 9. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ I: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ C: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ T: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ U: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ G: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ A: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ I: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ C: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ T: (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการผลิตให้เป็นยาเพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี 7 9. การใช้สารประกอบตามที่อธิบายไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นข้อที่ 55-73, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปหน่วยขนาดยา 8 0. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 74, ซึ่งหน่วยขนาดยามีสารประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก. 8 1. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 74 หรือ 75, ซึ่งหน่วยขนาดยาดังกล่าวเป็นเม็ด หรือ แคพซูล 8 2. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-3\'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 3. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 4. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 5. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 6. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 7. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 8. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 9. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 9 0. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 9 1. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 9 2. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 9 3. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 9 4. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 9 5. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 9 6. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 9 7. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 9 8. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 9 9. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-1\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10 0. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ G : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10

1. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ A : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10

2. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ I : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10

3. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ C : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10

4. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ T : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่นอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10

5. สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดหรือการป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบ ซี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร Beta-D-2\'-CH3-ไรโบ U : (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ในการผสมรวมเข้าด้วยกันกับสารที่มี ประสิทธิผลต่อต้านหรือทำลายเชื้อไวรัสชนิดอื่น ๆ อีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 10

6. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 82-105, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวอยู่ในรูปหน่วยขนาดยา 10

7. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106, ซึ่งในหน่วยขนาดยานี้มีสาร ประกอบดังกล่าวอยู่ 10 ถึง 1500 มก. 10

8. สารผสมทางเภสัชตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 106 หรือ 107, ซึ่งหน่วยขนาดยา ดังกล่าวนี้เป็นเม็ดหรือแคพซูล