TH59643B - กระบวนการสำหรับทำฟีนอลให้บริสุทธิ์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับทำฟีนอลให้บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH59643B TH59643B TH601000717A TH0601000717A TH59643B TH 59643 B TH59643 B TH 59643B TH 601000717 A TH601000717 A TH 601000717A TH 0601000717 A TH0601000717 A TH 0601000717A TH 59643 B TH59643 B TH 59643B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenol
- compounds
- purification
- hydroperoxide
- acid
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 18
- -1 aromatic carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 11
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 10
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000004059 degradation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N Rhenium Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYABMGZBIRRBQY-UHFFFAOYSA-M [O-]O.C1=CC=CC=C1 Chemical compound [O-]O.C1=CC=CC=C1 FYABMGZBIRRBQY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MHWARLQBKUPZMN-UHFFFAOYSA-M [O-]O.CCCCC1=CC=CC=C1 Chemical compound [O-]O.CCCCC1=CC=CC=C1 MHWARLQBKUPZMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- UFRQQBZAYHXOKS-UHFFFAOYSA-N cumene;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CC(C)C1=CC=CC=C1 UFRQQBZAYHXOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims 1
- HDHOHQHZKXFKOS-UHFFFAOYSA-M ethyl benzene hydroperoxide Chemical compound [O-]O.CCC1=CC=CC=C1 HDHOHQHZKXFKOS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N α-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/04/49) การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดหากระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลบริสุทธิ์ โดยการแยกสาร ประกอบอะลิฟาติกคาร์บอนิล และ/หรือสารประกอบอะโรมาติกคาร์บอนิล จากผลผลิตที่ได้จาก การสลายสารอัลคิลเอริลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ด้วยกรด หรือจากฟีนอลดิบที่ได้จากการสลายสารคิว มีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ด้วยกรด โดยปราศจากการสูญเสียของฟีนอลและอัลฟา-เมทิลสไตรีน ซึ่งเป็น องค์ประกอบที่มีประโยชน์ กระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลบริสุทธิ์ของการประดิษฐ์นี้ ประกอบด้วย โดยการนำ ผลผลิตที่ได้จากการสลายสารอัลคิลเอริลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ด้วยกรด ให้มาสัมผัสกับโลหะ ออกไซด์ของโลหะหมู่ VB หรือ VIIB เพื่อเปลี่ยนสารประกอบอะลิฟาติกคาร์บอนิล และ/หรือสาร ประกอบอะโรมาติกคาร์บอนิล ที่อยู่ในผลผลิตของการสลายสารอัลคิลเอริลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ด้วยกรด ให้ถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่มีจุดเดือดสูง และจากนั้นแยกสารประกอบที่มีจุดเดือดสูง เหล่านี้ และสารฟีนอลออกจากกันโดยการกลั่น นอกจากนั้น กระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลมีความบริสุทธิ์ตามการประดิษฐ์นี้ ประกอบด้วย โดยการนำฟีนอลดิบที่ได้จากผลผลิตของการสลายสารคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ด้วยกรด ให้มาสัมผัสกับโลหะออกไซด์ของโลหะหมู่VBหรือVIIB เพื่อเปลี่ยนสารประกอบอะลิฟา ติกคาร์บอนิล ให้ถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่มีจุดเดือดสูง และจากนั้นแยกสารประกอบที่มีจุด เดือดสูงเหล่านี้ และฟีนอลออกจากกันโดยการกลั่น การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดหากระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลบริสุทธิ์ โดยการแยกสาร ประกอบอะลิฟาติกคาร์บอนิล และ/หรือสารประกอบอะโรมาติกคาร์บอนิล จากผลผลิตที่ได้จาก การสลายสารอัลคิลเอริลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ด้วยกรด หรือจากฟีนอลดิบที่ได้จากการสลายสารคิว มีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ด้วยกรด โดยปราศจากการสูญเสียของฟีนอลและ(สูตร)-เมทิลสไตรีน ซึ่งเป็น องค์ประกอบที่มีประโยชน์ กระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลบริสุทธิ์ของการประดิษฐ์นี้ ประกอบด้วย โดยการนำ ผลผลิตที่ได้จากการสลายสารอัลคิลเอริลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ด้วยกรด ให้มาสัมผัสกับโลหะ ออกไซด์ของโลหะหมู่ VB หรือ VIIB เพื่อเปลี่ยนสารประกอบอะลิฟาติกคาร์บอนิล และ/หรือสาร ประกอบอะโรมาติกคาร์บอนิล ที่อยู่ในผลผลิตของการสลายสารอัลคิลเอริลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ด้วยกรด ให้ถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่มีจุดเดือดสูง และจากนั้นแยกสารประกอบที่มีจุดเดือดสูง เหล่านี้ และสารฟีนอลออกจากกันโดยการกลั่น นอกจากนั้น กระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลมีความบริสุทธิ์ตามการประดิษฐ์นี้ ประกอบด้วย โดยการนำฟีนอลดิบที่ได้จากผลผลิตของการสลายสารคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ด้วยกรด ให้มาสัมผัสกับโลหะออกไซด์ของโลหะหมู่VBหรือVIIB เพื่อเปลี่ยนสารประกอบอะลิฟา ติกคาร์บอนิล ให้ถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่มีจุดเดือดสูง และจากนั้นแยกสารประกอบที่มีจุด เดือดสูงเหล่านี้ และฟีนอลออกจากกันโดยการกลั่น
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับทำให้สารฟีนอลบริสุทธิ์ ตามข้อใดๆของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 10 ในเมื่อการ แยกสารฟีนอลออกจากผลผลิตที่ได้จากปฏิกิริยา หลังจากสัมผัสกับโลหะออกไซด์โดยการกลั่นนั้น การกลั่นทำ โดยการกลั่นแบบไอน้ำ หรือการกลั่นแบบสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH100659A TH100659A (th) | 2010-03-26 |
TH100659B TH100659B (th) | 2010-03-26 |
TH59643B true TH59643B (th) | 2017-12-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4226054B2 (ja) | フェノールからアセトールを除去する方法 | |
RU2377185C2 (ru) | Экстракция фенолсодержащих потоков сточных вод | |
KR101012157B1 (ko) | 증류에 의한 쿠멘 하이드로퍼옥사이드 분해 생성물의 회수방법 | |
JP2609044B2 (ja) | フェノールタールからのフェノールの抽出法 | |
CN111601784B (zh) | 分解酚类副产物的方法 | |
JP6206284B2 (ja) | 高純度フェノール、α―メチルスチレンおよびクメンの製造方法 | |
US2628984A (en) | Process for the manufacture of phenols and ketones | |
DE60304565D1 (de) | Herstellung und reinigung von phenol | |
TH59643B (th) | กระบวนการสำหรับทำฟีนอลให้บริสุทธิ์ | |
TH100659A (th) | กระบวนการสำหรับทำฟีนอลให้บริสุทธิ์ | |
FR3012138A1 (fr) | Utilisation d'acide alcane-sulfonique pour la preparation d'alcool phenolique | |
JP4996861B2 (ja) | 回収フェノール類の精製方法 | |
JP2007269647A (ja) | α−メチルスチレンの精製方法 | |
WO2015007768A1 (en) | Efficient separation of sebacic acid from alkali phenolate by methanol extraction upon reflux | |
CN113382979B (zh) | 用于分解酚类副产物的方法 | |
TH100659B (th) | กระบวนการสำหรับทำฟีนอลให้บริสุทธิ์ | |
JP4226056B2 (ja) | フェノールからアセトールを除去する方法 | |
JPH10151301A (ja) | 混合液から晶析により物質を分離乃至精製する方法 | |
KR20230118809A (ko) | 통합 공정에서 페놀 및 비스페놀-a 생성을 위한 단일 페놀 정제 트레인을 위한 공정 구성 | |
JP5841357B2 (ja) | 芳香族炭化水素油の精製方法 | |
JPS5931729A (ja) | 粗アセトフエノンの精製方法 | |
JPH02229124A (ja) | 水溶液からフエノール類を抽出する方法 | |
KR20200033416A (ko) | 방향족 화합물의 알킬화 방법 | |
JP2019521970A (ja) | フェノールの精製方法 | |
KR20180030587A (ko) | 디시클로펜타디엔류 변성 페놀 수지의 제조 방법 |