TH58761A - ตัวกระทำเกี่ยวกับการบำบัดรักษา - Google Patents

Abstract

DC60 (29/08/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสูตรผสมที่ทำให้เกิดฟองซึ่งประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัด รักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-ส เทอรอยด์ ซึ่งมีการหลอมเหลว-ต่ำ (NSAID) และคัพเปิล ที่ทำ ให้เกิดฟองซึ่งประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของ NSAID ที่มีส่วนประกอบที่เป็นกรด หรือที่เป็นเบสชนิดใดชนิดหนึ่งของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟอง นี้ซึ่งกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในสารนี้; และ (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ ชนิดอื่นของส่วน ประกอบที่เป็นเบสหรือที่เป็นกรดของคัพเปิล ที่ทำให้เกิดฟอง การประดิษฐ์เกี่ยวกับสูตรผสมที่ทำให้เกิดฟองซึ่งประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัด รักษาต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-ส เทอรอยด์ ซึ่งมีการหลอมเหลว-ต่ำ (NSAID) และคัพเปิล ที่ทำ ให้เกิดฟอง ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วย แกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของ NSAID ที่มีส่วนประกอบที่เป็นกรด หรือที่เป็นเบสชนิดใดชนิดหนึ่งของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟอง นี้ซึ่งกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในสารนี้; และ (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ ชนิดอื่นของส่วน ประกอบที่เป็นเบสหรือที่เป็นกรดของคัพเปิล ที่ทำให้เกิดฟอง

Claims (52)

1. สูตรผสมที่ทำให้เกิดฟองซึ่งประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้านการ อักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ (NSAID) และคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟองซึ่งประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของ NSAID ที่มีส่วนประกอบที่เป็นกรด หรือที่เป็นเบสชนิดใดชนิดหนึ่งของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟอง นี้กระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในสารนี้; และ (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ ชนิดอื่นของชนิดที่เป็น เบสหรือชนิดที่เป็นกรดของคัพเปิลที่ ทำให้เกิดฟอง

2. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้มีส่วนประกอบ ที่เป็นกรดของคัพเปิลที่ทำให้ เกิดฟองอยู่ภายในสารผสมแกรนูล และมีส่วนประกอบที่เป็นเบสของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟองอยู่ ภายใน สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล

3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้มีส่วนประกอบ ที่เป็นเบสของคัพเปิลที่ทำให้ เกิดฟองอยู่ภายในสารผสมแกรนูล และมีส่วนประกอบที่เป็นกรดของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟองอยู่ ภายใน สารผสมนอกเหนือ-แกรนูลนี้

4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งใน ที่นี้อัตราส่วนของคัพเปิลที่ทำให้ เกิดฟองต่อสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ดัง กล่าวอยู่ในช่วง 10:1 ถึง 1: 10 ส่วนโดยน้ำหนัก

5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยคัพเปิลที่ทำให้เกิด ฟองดังกล่าวในปริมาณของ จาก 20 ถึง 90% น้ำหนัก/น้ำหนัก

6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่ เป็นกรดดังกล่าวในปริมาณของจาก 3 ถึง 80% น้ำหนัก/น้ำหนัก

7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่ เป็นเบสดังกล่าวในปริมาณของ จาก 9 ถึง 90% น้ำหนัก/น้ำหนัก

8. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งใน ที่นี้สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่ง ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์นี้ประกอบรวมด้วยอิบูโพรเฟน, เฟลอร์ไบ โพรเฟน, คีโท โพรเฟน, แนโพรเซน, อิแนนทิโอเมอร์หรือเกลือของ สารเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด

9. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยแรซิ มิกอิบูโพรเฟนหรือ S(+)-อิบู โพรเฟน

10. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งใน ที่นี้ส่วนประกอบที่เป็นกรดนี้ ประกอบรวมด้วยกรดซิทริก, กรด มาลิก, กราทาร์ทาริก, กรดฟิวมาริก, กรดแอสคอร์บิกและกรด แอดิพิก อย่างน้อยหนึ่งชนิด

11. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ในที่นี้ส่วนประกอบที่เป็นเบสนี้ ประกอบรวมด้วยโซเดียม คาร์บอเนต, โซเดียมไบคาร์บอเนต, พอแทสเซียมคาร์บอเนตและ พอแทส เซียมไบคาร์บอเนต อย่างน้อยหนึ่งชนิด

12. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมต่อไปด้วยสารที่ทำให้ เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อ ถูกความชื้น

13. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งในที่นี้สารผสม แกรนูลนี้ประกอบรวมด้วยสารที่ทำ ให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัว เมื่อถูกความชื้นจาก 1 ถึง 50% น้ำหนัก/น้ำหนัก

14. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ13, ซึ่งในที่นี้สาร ที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตก ตัวเมื่อถูกความชื้นประกอบรวม ด้วย โซเดียมครอสคาร์เมลโลสและโซเดียมสตาร์ชไกลโคเลทอย่าง น้อยหนึ่งชนิด

15. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่ นี้สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล นี้ ประกอบรวมด้วยซิลิคอน ไดออกไซต์

16. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมต่อไปด้วยสารทำให้พื้น ผิวว่องไว

17. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ประกอบรวมต่อไปนี้ด้วยสารทำให้เจือ จางในปริมาณจาก 0.1 ถึง 60% น้ำหนัก/น้ำหนัก

18. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่ นี้สารผสมแกรนูลนี้ประกอบ รวมด้วย (a) สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบชนิด นอน-ส เทอรอยด์ 5-40 % น้ำหนัก/ น้ำหนัก (b) ส่วนประกอบที่เป็นกรด 20-80 % น้ำหนัก/น้ำหนัก; และ (c) สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น 0.1-15% น้ำหนัก/น้ำหนัก

19. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบ รวมด้วย (a) อิบูโพรเฟน 10-25% น้ำหนัก/น้ำหนัก; (b) ส่วนประกอบที่เป็นกรด 25-40% น้ำหนัก/น้ำหนัก; (c) โซเดียมครอสคาร์เมลโลส 0.5-10% น้ำหนัก/น้ำหนัก ; (d) โซเดียมคาร์บอเนต 25-40 % น้ำหนัก/น้ำหนัก ; และ (e) สารทำให้พื้นผิวว่องไว 0.05% -5 % น้ำหนัก/น้ำหนัก

20. สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งจำนวน หนึ่งของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อ ต้าน-การอักเสบชนิด นอน-สเทอรอยด์ และกรดอินทรีย์ชนิด รับ ประทานได้

21. สารผสมแกรนูลตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งประกอบรวมต่อไป ด้วยสารที่ทำให้เม็ดสาร แสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น

22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมขนองสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย (a) (i) การรวมส่วนประกอบที่เป็นกรดหรือที่เป็นเบส ของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟองกับ NSAID ในสถานะของแข็งและการ ทำของผสมให้ร้อนจนกระทั่งทำให้ NSAID หลอมเหลว ; หรือ (ii) การทำ NSAID นี้ให้ร้อนจนกระทั่งทำให้ NSAID หลอมเหลว และการรวมส่วน ประกอบที่เป็นกรดหรือที่เป็นเบสของคัพเปิลที่ ทำให้เกิดฟองกับ NSAID หลอมเหลวนี้เพื่อประกอบ เป็นของผสม ของสารประกอบเหล่านี้ ; (b) การประกอบของผสมนี้ให้เป็นแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็น ของแข็ง ; (c) การรวมแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็งดังกล่าวกับ สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วนประกอบชนิด อื่นของส่วนประกอบที่เป็นเบสหรือส่วนประกอบที่เป็นกรด ของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟอง

23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22, ซึ่งในกรรมวิธีนี้ส่วน ประกอบที่เป็นกรดและ NSAID นี้ทำการผสมกันอย่างสม่ำเสมอใน สถานะของแข็งก่อนการทำให้ร้อน

24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22, ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การทำ NSAID นี้ให้ร้อนจนกระทั่งทำให้ NSAID หลอมเหลว และแล้วรวม NSAID หลอมเหลวนี้กับส่วนประกอบที่เป็นกรด ของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟองเพื่อประกอบเป็นของผสมของสาร ประกอบเหล่านี้; (b) การประกอบของผสมดังกล่าวให้เป็นแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งพร้อมกับ การทำให้เย็นลง; (c) การรวมแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็งดังกล่าวกับ สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วนประกอบที่เป็น เบสของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟอง

25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ทำของผสมนี้ให้เย็นลง ถึงสถานะของแข็งก่อนที่จะ ทำการประกอบให้เป็นแกรนูล

26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 25 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ได้ NSAID หลอม เหลวโดยการฉีดอัด-หลอมเหลว

27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 26 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ใช้อุณหภูมิจาก 80 ถึง 130 ํซ ใน ขั้นตอนการทำให้ร้อน

28. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 27 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ทำให้ NSAID หลอม เหลวอย่างสมบูรณ์ในระหว่าง ขั้นตอนการทำให้ร้อนนี้

29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ของผสมหลอมเหลวนี้ เป็นของแข็งในเวลา 5 นาที หรือน้อยกว่านี้

30. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ให้สารที่ทำให้เม็ดสาร แสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูก ความชื้นรวมกับ NSAID ในขั้นตอน (a)

31. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ให้สารทำให้พื้นผิว ว่องไวและสารทำให้เจือจาง อย่างน้อยหนึ่งชนิดรวมกับ NSAID นี้ในขั้นตอน (a)

32. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ส่วนประกอบนอก เหนือ-แกรนูลนี้ ประกอบรวมต่อไป ด้วยซิลิคอนไดออกไซด์, กรดสเทียริกหรือเกลือของสารนี้, สาร ทำให้พื้นผิวว่องไวและสารทำให้เจือจางอย่างน้อยหนึ่งชนิด

33. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ NSAID นี้ประกอบ รวมด้วยอิบูโพรเฟน

34. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมแกรนูลตามข้อถือสิทธิ ข้อ 20 หรือ 21, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย (a) (i) การรวมส่วนประกอบที่เป็นกรดของคัพเปิลที่ทำให้เกิด ฟองกับ NSAID นี้ในสถานะ ของแข็งและการทำของผสมนี้ให้ร้อนจน กระทั่งทำให้ NSAID นี้หลอมเหลว; หรือ (ii) การทำ NSAID นี้ให้ร้อนจนกระทั่งทำให้ NSAID หลอมเหลว และการรวมส่วน ประกอบที่เป็นกรดของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟอง กับ NSAID หลอมเหลวนี้เพื่อประกอบเป็นของผสม ของสารประกอบ เหล่านี้ ; (b) การประกอบของผสมที่สม่ำเสมอ : และ (c ) การประกอบของผสมดังกล่าวให้เป็นแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งพร้อมกับ การทำให้เย็นลง

35. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34, ซึ่งในที่นี้ส่วนประกอบ ที่เป็นกรด และ NSAID นี้ทำ การผสมอย่างสม่ำเสมอในสถานะของ แข็งก่อนการทำให้ร้อน

36. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34, ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การทำ NSAID นี้ให้ร้อนจนกระทั่งทำให้ NSAID หลอมเหลว และแล้วการรวม NSAID หลอมเหลวนี้กับส่วนประกอบที่เป็นกรด ของคัพเปิลที่ทำให้เกิดฟองเพื่อประกอบเป็นของผสมของ สาร ประกอบเหล่านี้ ; (b) การประกอบของผสมที่สม่ำเสมอ; และ (c) การประกอบของผสมดังกล่าวให้เป็นแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้ เป็นของแข็งพร้อมกับ การทำให้เย็นลง

37. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 36 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ทำของผสมที่สม่ำเสมอ ของขั้นตอน (b) ให้เย็นลง ถึงสถานะของแข็งก่อนที่จะทำการประกอบให้เป็นแกรนูล

38. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ได้ NSAID หลอมเหลว นี้โดยการฉีดอัด-หลอมเหลว

39. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ใช้อุณหภูมิจาก 80 ถึง 130 ํซ ใน ขั้นตอนการทำให้ร้อน นี้

40. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 39 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ทำให้ NSAID นี้ให้หลอม เหลวอย่างสมบูรณ์ในระหว่าง ขั้นตอนการทำให้ร้อน

41. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 40 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ของผสมหลอมเหลวนี้ เป็นของแข็งในเวลา 5 นาที หรือน้อยกว่า นี้

42. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 41 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ให้สารที่ทำให้เม็ดสาร แสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูก ความชื้นรวมกับ NSAID ในขั้นตอน (a)

43. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 42 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ให้สารทำให้พื้นผิว ว่องไวและสารทำให้เจือจาง อย่างน้อยหนึ่งชนิดรวมกับ NSAID นี้ในขั้นตอน (a)

44. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ NSAID นี้ประกอบ รวมด้วยอิบูโพรเฟน

45. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารผสมแกรนูล ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ถึง 21 ในการ บำบัดรักษาของความเจ็บปวดและ/หรือ การอักเสบและ/หรือ อาการ ไข้

46. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ในการบำบัดของอาการไอ, หวัด, ไข้หวัดใหญ่, ปวด ศีรษะข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บ ปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวด กล้าม เนื้อ, ปวดประสาท, อาการปวดระดู, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับฟัน และปวดหลัง

47. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่งใน รูปแบบของหน่วยโดส

48. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 และ 47 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในรูปแบบของของผสม ชนิดผงหรือชนิดแบน

49. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19, 47 และ 48 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) แกรนูลหลอมเหลว 10-90% น้ำหนัก/น้ำหนัก; และ (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล 90-10% น้ำหนัก/น้ำหนัก

50. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 49 ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) แกรนูลหลอมเหลวซึ่งโดยส่วนใหญ่ประกอบด้วย NSAID ดัง กล่าว, ส่วนประกอบที่ เป็นกรดดังกล่าวและสารที่ทำให้เม็ดสาร แสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น 40-80% น้ำหนัก/น้ำหนัก; (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล 20-60% ซึ่งประกอบรวมด้วยเบสใน ปริมาณมากกว่า 90% ของสารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ดังกล่าว

51. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารผสมแกรนูล ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ถึง 21 ในการ ผลิตของสารที่ใช้รักษาโรคสำหรับการบำบัดของความเจ็บ ปวด และ/หรือ การอักเสบ และหรืออาการไข้

52. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 49 ในการผลิตของสารที่ใช้ รักษาโรคสำหรับการบำบัดอาการ ของไอ, หวัด, ไข้หวัดใหญ่, ปวดศีรษะข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวด ตามข้อ ตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดกล้ามเนื้อและปวดประสาท