TH58101A - ตัวกระทำเกี่ยวกับการบำบัดรักษา - Google Patents

Abstract

DC60 (30/08/45) การประดิษฐ์นี้บรรยายสูตรผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งปรับให้เหมาะเพื่อให้แตกสลายในปาก สูตรผสมนี้ประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ ซึ่งมีการหลอมเหลวต่ำและกรดอินทรีย์และประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์; และ (b) กรดอินทรีย์ การประดิษฐ์นี้บรรยายสูตรผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งปรับให้เหมาะเพื่อให้แตกสลายในปาก สูตรผสมนี้ประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ ซึ่งมีการหลอมเหลวต่ำและกรดอินทรีย์และประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์; และ (b) กรดอินทรีย์

Claims (50)

1. สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งปรับให้เหมาะเพื่อให้แตกสลายในปาก ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร แสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบ ที่เป็นนอน-สเทอรอยด์และกรดอินทรีย์ ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ดังกล่าว; (b) กรดอินทรีย์

2. สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่ง ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์นี้มีจุดหลอมเหลวในช่วง 20-300 ํซ

3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมด้วยสารผสมแกรนูลดังกล่าว 1-50% โดยน้ำหนัก

4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ประกอบรวมด้วยสาร ผสมแกรนูล ดังกล่าว 2-20% โดยน้ำหนัก

5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ประกอบ รวมด้วยสารทำให้เจือจาง

6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้เจือจางนี้ประกอบรวม ด้วยเกลือโลหะแอลคาไล, ที่ควรใช้ ในอัตราส่วนต่อกรดดังกล่าว ของ 3:1 ถึง 1:3 ส่วนโดยน้ำหนัก

7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอินทรีย์ดังกล่าวใน ปริมาณของ 1-30% โดยน้ำหนัก

8. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สูตรผสมนี้ประกอบรวมด้วยกรด อินทรีย์ 10-22% โดยน้ำหนัก

9. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษา ซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์นี้มีจุดหลอมเหลวในช่วง40-200 ซ

10. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้ เจือจางนี้ประกอบรวมด้วย ไซลิทอล,ซอร์บิทอล,แมนนิทอล,ฟรุคโทส,ซูโครส,แลคโทรส,เซลลูโลส ผลึกมากและไดแคลเซียม ฟอสเฟท อย่างน้อยหนึ่งชนิด

11. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมต่อไปด้วยสารปรุงรสและ/หรือสารทำให้หวาน

12. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมต่อไปด้วยตัวกระทำให้เป็นเจล และ/หรือสารยึดเหนี่ยว อย่างน้อยหนึ่งชนิด

13. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตร ผสมนี้ประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนนอน-สเทอรอยด์ 5-20% โดยน้ำหนัก

14. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งในที่นี้ อัตราส่วนของกรดอินทรีย์ต่อสาร แสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ ดังกล่าว อยู่ในช่วง 10:1 ถึง 1: 10 ส่วนโดยน้ำหนัก

15. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมต่อไปด้วยสารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอินทรีย์

16. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยเบสของเกลือโลหะ แอลคาไล ในปริมาณของ 5-20% โดยน้ำหนัก

17. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่ง ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์นี้ประกอบด้วย อิบูโพรเฟน, เฟลอร์ไบโพรเฟน, คีโทโพรเฟน และแนโพรเซน หรืออิแนนทิโอเมอร์ของสารเหล่านี้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด

18. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยแรซีมิก อิบูโพรเฟน หรือ S(+)-อิบู- โพรเฟน

19 . สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้กรดดังกล่าวประกอบรวมด้วย กรดซิทริก,กรดมาลิก,กรดทาร์ทาริก,กรดฟิวมาริก,กรดแอสคอร์บิก และกรดแอติพิก อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด

20. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้เบสนี้ประกอบรวมด้วยโซเดียม คาร์บอเนต, โซเดียมไบคาร์บอเนต, พอแทสเซียม คาร์บอเนต และพอแทสเซียม ไบคาร์บอเนต อย่าง น้อยหนึ่งชนิด

21. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารที่ทำให้เม็ดสาร แสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น

22. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งในที่นี้สารผสมแกรนูลนี้ประกอบรวมด้วยสารที่ทำให้ เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น 1-50% โดยน้ำหนักของสูตรผสม

23. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 22 ซึ่งในที่นี้สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวถูก ความชื้นประกอบรวมด้วยโซเดียมครอสคาร์เมลโลส และโซเดียมสตาร์ช ไกลคอลเลท อย่างน้อย หนึ่งชนิด

24. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้สารผสมนอกเหนือ-แกรนูลนี้ ประกอบรวมด้วยซิลิคอน ไดออกไซด์

25. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย สารทำให้พื้นผิว ว่องไว

26. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 25 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้สารทำให้เจือจางนี้มีอยู่ใน ปริมาณ 30-80% โดยน้ำหนัก

27. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย (I) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบด้วย (a) สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ 85-954 % w/w (น้ำหนัก/น้ำหนัก), และ (b) สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น 5-15% w/w และ (II) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วย (c) สารทำให้เจือจาง 10-90% w/w (d) กรด 5-30% w/w : (e) เบส 5-30% w/w, และ (f) สารทำให้พื้นผิวว่องไว 0-5% w/w

28. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย (a) อิบูโพรเฟน 50-25% w/w; (b) ส่วนประกอบกรด 5-30% w/w; (c) โซเดียม ครอสคาร์เมลโลส 0.1-5% w/w; (d) โซเดียม ไบคาร์บอเนต 5-20% w/w; และ (e) สารทำให้เจือจาง 50-70% w/w

29. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-28 ข้อใดข้อหนึ่งในรูปแบบของหน่วยโดส

30. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-29 ข้อใดข้อหนึ่งในรูปแบบของของผสมชนิดผงหรือสารเม็ด แบน

31. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการใช้ในการรักษาของความเจ็บ ปวด และ/หรือการอักเสบ และ/หรืออาการไช้

32. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 31สำหรับการใช้ในการรักษาของอาการไอ, หวัด, ไข้หวัดใหญ่, ปวดศีรษะข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวด เกี่ยวกับกล้ามเนื้อ และอาการปวดประสาท

33. สารเม็ดแบนสามารถเคี้ยวได้ซึ่งปรับให้เหมาะสมเพื่อให้แตกตัวในปากและประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษา ซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์; และ (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอินทรีย์ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าแกรนูลหลอมเหลวดังกล่าวปรกะกอบรวมด้วยเฟสต่อเนื่องของสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษา ซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ ดังกล่าว

34. สารเม็ดแบนตามข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งในที่นี้สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การ อักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ มีจุดหลอมเหลวในช่วง 20-300 ํซ

35. สารเม็ดแบนตามข้อถือสิทธิข้อ 33 หรือข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารที่ทำ ให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น

36. กรรมวิธีเพื่อเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ โดยขั้นตอนต่าง ๆ ข้างล่างนี้ (a) การหลอมเหลวสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบ ชนิดนอน-สเทอรอยด์ ดังกล่าวกับสารที่ใช้ผสมกับสารแสดงฤทธิ์เพื่อให้แสดงฤทธิ์เป็นรูปร่างขึ้นต่าง ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านี้อย่างเลือกได้; (b) การประกอบของผสมดังกล่าวให้เป็นแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็ง; (c) การรวมแกรนูลหลอมเหลว ที่ทำให้เป็นของแข็งดังกล่าวกับกรดอินทรีย์เพื่อประกอบเป็น ของผสมสม่ำเสมอ; และที่เลือกได้ (d) การประกอบให้เป็นหน่วยโดส

37. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36, ซึ่งในที่นี้ในขั้นตอน (b) ทำของผสมให้เย็นลงถึงสถานะ ของแข็งที่จะทำการประกอบให้เป็นแกรนูล

38. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36 และ 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารที่ใช้ ผสมกับสารแสดงฤทธิ์เพื่อให้สารแสดงฤทธิ์เป็นรูปร่างขึ้นต่าง ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านี้ และ สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาของแข็งทำการผสมอย่างสม่ำเสมอในสถานะของแข็งที่การเริ่มต้นของ ขั้นตอน (a)

39. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาดังกล่าวถูกฉีดอัด-หลอมเหลวในขั้นตอน (a)

40. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาและส่วนประกอบกรดให้ร้อนถึงอุณหภูมิในช่วง 80-130 ํซ เพื่อทำสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาดังกล่าวให้หลอมเหลว

41. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-40 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าทำสารแสดง ฤทธิ์บำบัดรักษานี้ให้หลอมเหลวเต็มที่ในขั้นตอน (a)

42. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-41 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าทำของผสมของ สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาหลอมเหลวนี้ให้เย็นลงอย่างรวดเร็ว

43. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-42 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ในขั้นตอน (a) ให้สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น รวมกับสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาดังกล่าวใน รูปแบบหลอมเหลว

44. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-43 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าในขั้นตอน (a) ให้ สารที่ทำให้พื้นผิวว่องไวรวมกับสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาดังกล่าวในรูปแบบหลอมเหลว

45. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-44 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดอินทรีย์ ดังกล่าว ประกอบส่วนของสารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย ซิลิคอน ได- ออกไซด์, กรดสเทียริก หรือเกลือของสารนี้, สารทำให้พิ้นผิวว่องไวและสารทำให้เจือจางอย่างน้อย หนึ่งชนิด

46. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาดังกล่าวประกอบรวมด้วยอิบูโพรเฟน

47. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-30 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการรักษาของความเจ็บปวด และ/หรือการอักเสบ และ/หรืออาการไข้

48. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 47 สำหรับการรักษาของอาการไอ,หวัด,ไข้หวัดใหญ่, ปวดศีรษะ ข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับ กล้ามเนื้อและอาการปวดประสาท

49. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1-30 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตของสารที่ใช้รักษาโรค สำหรับการรักษาของความเจ็บปวดและ/หรือการอักเสบ และ/หรืออาการไข้

50. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 49 สำหรับการผลิตของสารที่ใช้รักษาโรคสำหรับการรักษาของ อาการไอ , หวัด, ไข้หวัดใหญ่,ปวดศีรษะข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อ ตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับกล้ามเนื้อ และอาการปวดประสาท