TH5592B

TH5592B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์อินทรีย์และแอมีด ?และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาของสารนั้น

Info

Publication number: TH5592B
Application number: TH9101001002A
Authority: TH
Inventors: ราแมน นางคริชนา
Original assignee: ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตด
Filing date: 1991-07-09
Publication date: 1996-06-07

Abstract

การเปิดเผยนี้เป็นกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์อินทรีย์และแอมีดโดยให้ (a) เอสเทอร์ของ 4-ไฮดรอกซิฟินิล แอลคา โนอิค แอซิด ทีมีการแทนที่ซึ่งมากเกิน พอ 5 ถึง 60 โมล% ทำ ปฏิกิริยากับ (b) (i) แอลิแฟทิด แอลกอฮอล์ ชนิดเส้นตรงหรือ ชนิดกิ่ง ที่มี C4C20 หรือไธโออิเธอร์ แอลกอฮอล์ ที่มี หมู่ไฮดรอกซิล หนึ่งหมู่หรือมากกว่า หรือ (ii) แอมีนที่มี สูตร (R'''')2N(CH2)nR'''' ซึ่ง R'''' คือไฮโดรเจน แอลคิลที่มี C1-7 ไซโคลแอลคิลที่มี C15-12 หรือ แอริลที่มี C6-12 ซึ่ง ให้ R'''' หนึ่งหมู่คือไฮโดรเจนและ R'''' คือไฮโดรเจน หรือ N(R'''') 2 ซึ่ง R'''' เป็นดังเช่นที่กล่าวข้างต้น เมื่อมีระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาทีประกอบด้วยสารประกอบอนินทรีย์พื้นฐาน และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่มีโปรตอนซึ่งมีขั้ว กรรมวิธี นี้ให้ผลได้ของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการสูงกว่า เวลาที่ใช้ทำ ปฏิกิริยาสั้นกว่า และลดการเกิดผลิตภัณฑ์ข้างเคียงทีไม่ ต้องการ

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์อินทรีย์และแอมีดโดยให้(a) เอสเทอร์อินทรีย์ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่มากเกินพอ 5 ถึง 60 โมล% ซึ่ง R และ R'' คือ แอลคิล ชนิด เส้นตรงหรือชนิดกิ่งที่มี C1-C2 ไซโครแอลคิลที่มี C5-C12 แอริลที่มี C6-C12 หรือ แอลคาริล หรือแอแรลคิล ที่มี C7-C12 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน A คือแอลิคิลีน ชนิดเส้น ตรงหรือชนิดกิ่งที่มี C1-C6 หรือเป็นพันธะตรงเคี่ยว และ R'''' คือเมธิล หรือ เอธิล ทำปฏิกิริยากับ (b) (i) แอลิแฟทิด แอลกอฮอล์ ชนิดเส้นตรงหรือชนิดกิ่ง ที่มี C4C20 หรือไธโออิ เธอร์ แอลกอฮอล์ ที่มีหมู่ไฮดรอกซิล หนึ่งหมู่หรือมากกว่า หรือ (ii) แอมีนที่มีสูตร (R'''')2N(CH2)nR'''' ซึ่ง R'''' คือ ไฮโดรเจน แอลคิลที่มี C1-7 ไซโคลแอลคิลที่มี C15-12 หรือ แอริลที่มี C6-12 ซึ่งให้ R'''' หนึ่งหมู่คือไฮโดรเจน และ R'''' คือไฮโดรเจน หรือ N(R'''') 2 ซึ่ง R'''' เป็นดังเช่น ที่กล่าวข้างต้นและ n คือจำนวนจาก 0-8 เมื่อมีสารประกอบ อินทรีย์ที่ไม่มีโปรตอนซึ่งมีขั้ว และระบบตัวเร่งปฏิกิริยา สารประกอบอนินทรีย์พื้นฐานภายใต้สูญญากาศหรือภายใต้การไหล ของแก๊สเฉื่อยเพื่อแยกผลพลอยได้ออก

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง (b) คือ (i) แอลกอฮอล์

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ2 ซึ่งแอลิแฟทิค แอลกฮอล์ ดัง กล่าว ซึ่งเลือกจากกลุ่มทีประกอบด้วย n-เฮกซิล แอลกอฮอล์ n-ออกทิล แอลกอฮอล์ สเทียริล แอลกอฮอล์ 1,6-เฮกเซนไดออล นี โอเพนทิลไกลคอล เพนทาเอริธริทอล และไดเพนทาเอริธริทอล

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ เพนทาเอริธริทอล

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งิ (b) คือ (ii) แอมีนที่ มีสูตร (R'''')2N(CH2)nR'''' ซึ่ง R'''' คือไฮโดรเจน แอลคิลที่มี C1-7 ไซโคลแอลคิล C5-12 หรือ แอริล ที่มี C6-12 ซึ่งให้ R'''' หนึ่งหมู่คือไฮโดรเจน และ R'''' คือไฮโดรเจน หรือ N(R'''')2 ซึ่ง R'''' เป็นดังเช่นที่กล่าวข้างต้น และ n คือ จำนวนจาก 0-8

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งแอมีนดังกล่าวซึ่งเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N-เมธิล แอมีน N,N-ไดเอธิแลมีน N-ไซ โคลเฮกซลแลมีน เอธิลีน ไดแอมีน 1,3ไดอะมิโนโพรเพน เทท ราเมธิลีนไดแอมีน และเฮกซาเมธิลีนไดแอมีน

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง แอมีนดังกล่าว คือ เฮก ซาเมธิลีนไดแอมีน

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง สารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ มีโปรตอนซึงมีขั้ว ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N-เมธิล ไพโรลิดิโนน 1,2-ไดเมธอกซีเบนซีน N,N-ไดเมธิลแอซิแทมิด เฮก ซาเมธิลไทรฟอสโฟแรมิค ไดเมธิลฟอร์แมมีด ไดเมธิลอะมิโนโพริ ดีน เททราเมธิลีนซัลโฟน เททราเมธิล ไกลคอล ไดเมธิลฟอร์แม มีด ไดเมธิลอะมิโนไพริดีน เททราเมธิลีนซัลโฟน เททราเมธิล ไกลคอล ไดเมธิลอีเธอร์ เอธิลีนไกลคอล ไดเมธิลอิเธอร์ N,N,N'',N'' -เททราเมธิลเอธิลีนไดแอมีน 1,3-ไดเมธิล-2-อิมิดา โซลิดิโนน ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ เททราไอโดรฟิวแรน และ 12-คราน์ -4-

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ มีโปรตอนซึ่งมีขั้วคือ N-เมธิลไพโรลิโดน

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอนินทรีย์พื้น ฐานดังกล่าว ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ โลหะ แอลคาไล แอลคอกไซด์ โลหะ แอลคาไล แอมีด โลหะ แอลคาไล แอลคิล แอมีด และโลหะ แอลคาไฮไดรด์

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งสารประกอบอนินทรีย์ด พื้นฐานดังกล่าวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โพแทสเซียม เมธอกไซด์ โซเดียม เมธอกไซด์ สิเธียมเมธอกไซด์ โพแทสเซียม เอธอกไซด์ โซเดียม เอธอกไซดื สิเธียม เอธอกไซด์ โพแทสเซียม- t-บิวทอกไซด์ โซเดียม- t-บิวทอกไซด์ ลิเธียม แอมีด n-บิวทิลลิเธียม แอมีด ลิเธียม ไดไอโซโพรพิล แอมีด โพแทสเซียม แอมีด ลิเธียมไฮไดรด์ และโซเดียม ไฮไดรด์

12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่ง สารประกอบอนินทรีย์พื้น ฐานดังกล่าว คือลิเธียม แอมีด

13.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง อุณหภูมิของปฏิกิริยาคือ จาก 60 องศา-185 องศา

14.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกระทำภายใต้สูญญากาศ

15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกระทำภายใต้การไหล ของแก๊สเฉื่อย

16.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอนินทรีย์พื้นฐาน ดังกล่าวมีอยู่ในปริมาณจาก 1 ถึง 30 โมล% ต่อโมลของ แอลกอฮอล์หรือแอมีน

17.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งสารประกอบอนินทรีย์ พื้นฐานดังกล่าวมีอยู่ในปริมาณ 5 ถึง 7 โมล% ต่อโมลของ แอลกอฮอล์หรือแอมีน

18.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งสารเชิงซ้อนดังกล่าวคือ 1,2-ไดเมธอกซีเบนซีน