TH12367A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฮินเดอริคแอมีนที่เป็นสารคง?สภาพต่อแสง - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฮินเดอริคแอมีนที่เป็นสารคง?สภาพต่อแสงInfo
- Publication number
- TH12367A TH12367A TH9201000491A TH9201000491A TH12367A TH 12367 A TH12367 A TH 12367A TH 9201000491 A TH9201000491 A TH 9201000491A TH 9201000491 A TH9201000491 A TH 9201000491A TH 12367 A TH12367 A TH 12367A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- acid ester
- dicarboxylic acid
- hydroxypiperidine
- under
- Prior art date
Links
Abstract
ที่ได้เปิดเผยถึง คือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ฮินเดอริคแอมีน ที่เป็นสารคงสภาพต่อแสง โดยการทำปฏิกิริยา (เอ)แอลคิล ซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบไปด้วยสารประกอบเบสอนินทรีย์และสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์ อะโพรทิค
Claims (17)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอินเดอริแอมีนที่เป็นสารคงสภาพต่อแสงโดยการทำปฏิกิริยา (เอ) แอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ที่มีสูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล, กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ ; o o " "
R"-0-C-(CH2)n-C-o-R" ' ซึ่ง R" และ R" ' คือ C1-C12 แอลคิลชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง C5-C12 ไซโคลแอลคิล C5-C12 แอริล , หรือ C7-C12 แอลคาริลหรือแอแรลคิล และอาจเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน และ n คือ จำนวนจาก 1-12 ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค และสารประกอบเบสอนินทรีย์ซึ่งใช้อัตราส่วนโมลของแอลคิล ซับสทิทิวเทด -4- ไฮดรอกซิพิเพอริดีนต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ เป็น 2:1 ถึง 3.2:1 22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (เอ) คือ 2,2,6,6-เททราเมธิล-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (บี) คือ ไดเมธิลเซบาเคท
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N- เมธิลพิร์โรลิดิโนน , 1,2- ไดเมธอกซิเบนซิน , N,N- ไดเมธิลแอเซทมีด , เอซาเมธิลไทรฟอสฟอรามีด , ไดเมธิลอะมิโนพิริดีน , เททราเมธิลีนซัลโฟน , เททราเมธิล ไกลคอล ไดเมธิล อีเธอร์ , เอธิลีนไกลคอล ไดเมธิลอีเธอร์ ,N,N,N',N' - เททราเมธิลเอธิลันไดแอมีน ,1,3- ไดเมธิล-2- อิมิดาโซลิดิโนน , ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และ 12- คราวน์ -4
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ N-เมธิลพิร์โรลิดิโนน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ 1,2-ไดเมธอกซิเบนซีน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอนินทรีย์ ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล อะมีด,โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอินทรีย์ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพแทสเซียม, เมธอกไซด์, โซเดียม เมธอกไซด์, ลิเธียม เมธอกไซด์, โพแทสเซียมเอธอกไซด์, โซเดียม เอธอกไซด์, ลิเธียมเอธอกไซด์,โพแทสเซียม -t- บิวทอกไซด์, โซเดียม -t- บิวทอกไซด์ ,ลิเธียม อะมีด, n-บิวทิลลิเธียม อะมีด ลิเธียม, ไดไอโซโพรพิลอะมีด, โพแทสเซียม อะมีด, ลิเธียม ไฮไดรด์ และโซเดียม ไฮไดรด์
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าว คือ ลิเธียม อะมีด
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยาคือ จาก 80-165 ซํ
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้สูญญากาศ
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้กระแสการไหลของแก๊สเฉื่อย ที่ความดันบรรยากาศ
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 1 ถึง 30 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 5 ถึง 7 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:1
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:6:1
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 3:1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12367A true TH12367A (th) | 1993-04-10 |
| TH4603B TH4603B (th) | 1995-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2356188A1 (en) | Method for the preparation of 5-cyanophthalide | |
| US6054579A (en) | Synthesis of substituted lactams | |
| US4962204A (en) | Preparation of alpha-pyrrolidones and their imines | |
| US20200189991A1 (en) | Process for the preparation of deuterated ethanol from d2 | |
| KR920019747A (ko) | 장애된 아민계 광안정화제의 제조방법 | |
| CN107074766A (zh) | 作为表面活性剂的杂环两性化合物 | |
| TH4603B (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฮินเดอริคแอมีนที่เป็นสารคง?สภาพต่อแสง | |
| KR100190784B1 (ko) | 유기 에스테르 및 아미드의 제조방법 및 이를 위한 촉매계 | |
| BG60267B1 (bg) | Метод за получаване на производни на амидоксим | |
| TW202340160A (zh) | 製備異㗁唑啉－５，５－乙烯基羧酸衍生物之方法 | |
| CN108276356B (zh) | 3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法 | |
| KR920012025A (ko) | 2-할로 피롤-3-카르보니트릴 화합물의 제조방법 | |
| KR910006231A (ko) | 치환된 알킬 피레리딘 및 콜레스테롤 합성 억제제로서 이의 용도 | |
| DK0968189T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af nicotinsyrer | |
| CA2518081A1 (en) | New process for preparing 4-aminomethyl-3-alkoxyiminopyrrolidine methanesulfonate | |
| AU768875B2 (en) | Process and intermediates to a tetrahydro-(1,8)-naphthyridine | |
| CA2131474A1 (en) | Preparation of hydroxyoxaalkylmelamines | |
| US4827002A (en) | Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene | |
| US7141693B2 (en) | Process for producing β-oxonitrile compound or alkali metal salt thereof | |
| CA2263268A1 (en) | Process for the preparation of 3-amino-2-hydroxy-1-propyl ethers | |
| TH10674A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์อินทรีย์และแอมีด ?และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาของสารนั้น | |
| TH5592B (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์อินทรีย์และแอมีด ?และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาของสารนั้น | |
| KR20060054533A (ko) | 비대칭 선형 카보네이트의 제조방법 | |
| US5102873A (en) | Adenosine compounds useful in the prevention and treatment of vaccinia virus infections | |
| CA2556508A1 (en) | Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols |