TH12367A - A procedure for preparing hinderic amine as a light-stabilizing agent. - Google Patents

A procedure for preparing hinderic amine as a light-stabilizing agent.

Info

Publication number
TH12367A
TH12367A TH9201000491A TH9201000491A TH12367A TH 12367 A TH12367 A TH 12367A TH 9201000491 A TH9201000491 A TH 9201000491A TH 9201000491 A TH9201000491 A TH 9201000491A TH 12367 A TH12367 A TH 12367A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
acid ester
dicarboxylic acid
hydroxypiperidine
under
Prior art date
Application number
TH9201000491A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4603B (en
Inventor
ราแมน นางคริชนา
โอ คุคสัน นายกลีสัน
เอ ดัง นายวู
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตค
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตค filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH12367A publication Critical patent/TH12367A/en
Publication of TH4603B publication Critical patent/TH4603B/en

Links

Abstract

ที่ได้เปิดเผยถึง คือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ฮินเดอริคแอมีน ที่เป็นสารคงสภาพต่อแสง โดยการทำปฏิกิริยา (เอ)แอลคิล ซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบไปด้วยสารประกอบเบสอนินทรีย์และสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์ อะโพรทิคWhat was revealed was a procedure for the preparation of a photostabilizing hinderic amine by reacting (a) alkyl substituted-4-hydroxypiperidine with (b) dicarboxylic acid ester in the presence of a catalytic system composed of inorganic base compounds and polar aprotic organic compounds.

Claims (17)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอินเดอริแอมีนที่เป็นสารคงสภาพต่อแสงโดยการทำปฏิกิริยา (เอ) แอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ที่มีสูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล, กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ ; o o " "1. Procedure for the preparation of inderiamines as photostabilizers by reaction (a) alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine with the general formula (chemical formula) where R1 is hydrogen or methyl, with (b) dicarboxylic acid ester with the general formula; o o " " R"-0-C-(CH2)n-C-o-R" ' ซึ่ง R" และ R" ' คือ C1-C12 แอลคิลชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง C5-C12 ไซโคลแอลคิล C5-C12 แอริล , หรือ C7-C12 แอลคาริลหรือแอแรลคิล และอาจเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน และ n คือ จำนวนจาก 1-12 ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค และสารประกอบเบสอนินทรีย์ซึ่งใช้อัตราส่วนโมลของแอลคิล ซับสทิทิวเทด -4- ไฮดรอกซิพิเพอริดีนต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ เป็น 2:1 ถึง 3.2:1 22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (เอ) คือ 2,2,6,6-เททราเมธิล-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีนR"-0-C-(CH2)n-C-o-R" ' where R" and R" ' are linear C1-C12 alkyls or branched C5-C12 cycloalkyls, C5-C12 aryls, or C7-C12 alkaryls or aralkyls, and may be the same or different types, and n is a number from 1-12 in the presence of a polar aprotic organic catalytic system and an inorganic base catalytic system using a molar ratio of alkyl substituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester of 2:1 to 3.2:1. 22. The procedure according to claim 1, in which (a) is 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (บี) คือ ไดเมธิลเซบาเคท3. The procedure under claim 1, which (b) is dimethyl sebacate. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N- เมธิลพิร์โรลิดิโนน , 1,2- ไดเมธอกซิเบนซิน , N,N- ไดเมธิลแอเซทมีด , เอซาเมธิลไทรฟอสฟอรามีด , ไดเมธิลอะมิโนพิริดีน , เททราเมธิลีนซัลโฟน , เททราเมธิล ไกลคอล ไดเมธิล อีเธอร์ , เอธิลีนไกลคอล ไดเมธิลอีเธอร์ ,N,N,N',N' - เททราเมธิลเอธิลันไดแอมีน ,1,3- ไดเมธิล-2- อิมิดาโซลิดิโนน , ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และ 12- คราวน์ -44. A procedure pursuant to claim 1, which selects the aforementioned polar aprotic organic compounds from a group containing N-methylpyrrolidinone, 1,2-dimethoxybenzene, N,N-dimethylacetmid, azamethyltriphosphoramide, dimethylaminopyridine, tetramethylenesulfone, tetramethyl glycol dimethyl ether, ethyleneglycol dimethyl ether, N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethyl sulfoxide, and 12-crown-4. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ N-เมธิลพิร์โรลิดิโนน5. The process under claim 4, which involves the aforementioned polar aprotic organic compound, N-methylpyrrolidinone. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ 1,2-ไดเมธอกซิเบนซีน6. The process under claim 4, which concerns the aforementioned polar aprotic organic compound, 1,2-dimethoxybenzene. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอนินทรีย์ ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล อะมีด,โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์7. The process under Patent 1, which selects the aforementioned inorganic compounds, is derived from a group consisting of alkali metal hydroxides, alkali metal alkoxides, alkali metal amides, alkali metal alkyl amides, and alkali metal hydrides. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอินทรีย์ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพแทสเซียม, เมธอกไซด์, โซเดียม เมธอกไซด์, ลิเธียม เมธอกไซด์, โพแทสเซียมเอธอกไซด์, โซเดียม เอธอกไซด์, ลิเธียมเอธอกไซด์,โพแทสเซียม -t- บิวทอกไซด์, โซเดียม -t- บิวทอกไซด์ ,ลิเธียม อะมีด, n-บิวทิลลิเธียม อะมีด ลิเธียม, ไดไอโซโพรพิลอะมีด, โพแทสเซียม อะมีด, ลิเธียม ไฮไดรด์ และโซเดียม ไฮไดรด์8. The process pursuant to claim 7, which selects the aforementioned organic base compounds, is derived from the group consisting of potassium, methoxide, sodium methoxide, lithium methoxide, potassium ethoxide, sodium ethoxide, lithium ethoxide, potassium-t-butoxide, sodium-t-butoxide, lithium amide, n-butyl lithium amide, lithium, diisopropyl amide, potassium amide, lithium hydride, and sodium hydride. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าว คือ ลิเธียม อะมีด9. The process under claim number 8, in which the said inorganic compound is lithium amide. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยาคือ จาก 80-165 ซํ10. The process according to claim 1, where the reaction temperature is from 80-165°C. 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้สูญญากาศ11. The procedure under Claim 1 is carried out in a vacuum. 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้กระแสการไหลของแก๊สเฉื่อย ที่ความดันบรรยากาศ12. The procedure under claim 1 is carried out under an inert gas flow at atmospheric pressure. 13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 1 ถึง 30 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์13. A procedure pursuant to claim 1 containing the aforementioned inorganic compound in amounts from 1 to 30 mol% per mol of dicarboxylic acid ester. 14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 5 ถึง 7 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์14. A procedure under claim 1 involving the presence of the aforementioned inorganic compound in an amount of 5 to 7 mol% per mol of dicarboxylic acid ester. 15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:115. The process pursuant to claim 1, in which the ratio of alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester is 2:1. 16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:6:116. The process pursuant to claim 1, in which the ratio of alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester is 2:6:1. 17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 3:117. The procedure under claim 1 in which the ratio of alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester is 3:1.
TH9201000491A 1992-04-09 A procedure for preparing hinderic amine as a light-stabilizing agent. TH4603B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12367A true TH12367A (en) 1993-04-10
TH4603B TH4603B (en) 1995-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2356188A1 (en) Method for the preparation of 5-cyanophthalide
US6054579A (en) Synthesis of substituted lactams
US4962204A (en) Preparation of alpha-pyrrolidones and their imines
US20200189991A1 (en) Process for the preparation of deuterated ethanol from d2
KR920019747A (en) Method for preparing a hindered amine light stabilizer
CN107074766A (en) It is used as the heterocycle amphoteric compound of surfactant
TH4603B (en) A procedure for preparing hinderic amine as a light-stabilizing agent.
KR100190784B1 (en) Process for preparing organic esters and amides and catalyst system therefor
BG60267B1 (en) METHOD FOR THE PREPARATION OF AMIDOXIM DERIVATIVES
TW202340160A (en) Process for preparing isoxazoline-5,5-vinylcarboxylic acid derivatives
CN108276356B (en) Preparation method of 3, 5-disubstituted thiazolidine-2-thioketone compound
KR920012025A (en) Method for preparing 2-halo pyrrole-3-carbonitrile compound
KR910006231A (en) Substituted alkyl pyrriridines and their use as cholesterol synthesis inhibitors
DK0968189T3 (en) Process for Preparation of Nicotinic Acids
CA2518081A1 (en) New process for preparing 4-aminomethyl-3-alkoxyiminopyrrolidine methanesulfonate
AU768875B2 (en) Process and intermediates to a tetrahydro-(1,8)-naphthyridine
CA2131474A1 (en) Preparation of hydroxyoxaalkylmelamines
US4827002A (en) Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene
US7141693B2 (en) Process for producing β-oxonitrile compound or alkali metal salt thereof
CA2263268A1 (en) Process for the preparation of 3-amino-2-hydroxy-1-propyl ethers
TH10674A (en) Methods for the preparation of organic esters and amides, and their catalytic systems.
TH5592B (en) Methods for the preparation of organic esters and amides, and their catalytic systems.
KR20060054533A (en) Method for preparing asymmetric linear carbonate
US5102873A (en) Adenosine compounds useful in the prevention and treatment of vaccinia virus infections
CA2556508A1 (en) Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols