Claims (17)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอินเดอริแอมีนที่เป็นสารคงสภาพต่อแสงโดยการทำปฏิกิริยา (เอ) แอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ที่มีสูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล, กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ ; o o " "1. Procedure for the preparation of inderiamines as photostabilizers by reaction (a) alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine with the general formula (chemical formula) where R1 is hydrogen or methyl, with (b) dicarboxylic acid ester with the general formula; o o " "
R"-0-C-(CH2)n-C-o-R" ' ซึ่ง R" และ R" ' คือ C1-C12 แอลคิลชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง C5-C12 ไซโคลแอลคิล C5-C12 แอริล , หรือ C7-C12 แอลคาริลหรือแอแรลคิล และอาจเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน และ n คือ จำนวนจาก 1-12 ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค และสารประกอบเบสอนินทรีย์ซึ่งใช้อัตราส่วนโมลของแอลคิล ซับสทิทิวเทด -4- ไฮดรอกซิพิเพอริดีนต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ เป็น 2:1 ถึง 3.2:1 22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (เอ) คือ 2,2,6,6-เททราเมธิล-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีนR"-0-C-(CH2)n-C-o-R" ' where R" and R" ' are linear C1-C12 alkyls or branched C5-C12 cycloalkyls, C5-C12 aryls, or C7-C12 alkaryls or aralkyls, and may be the same or different types, and n is a number from 1-12 in the presence of a polar aprotic organic catalytic system and an inorganic base catalytic system using a molar ratio of alkyl substituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester of 2:1 to 3.2:1. 22. The procedure according to claim 1, in which (a) is 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (บี) คือ ไดเมธิลเซบาเคท3. The procedure under claim 1, which (b) is dimethyl sebacate.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N- เมธิลพิร์โรลิดิโนน , 1,2- ไดเมธอกซิเบนซิน , N,N- ไดเมธิลแอเซทมีด , เอซาเมธิลไทรฟอสฟอรามีด , ไดเมธิลอะมิโนพิริดีน , เททราเมธิลีนซัลโฟน , เททราเมธิล ไกลคอล ไดเมธิล อีเธอร์ , เอธิลีนไกลคอล ไดเมธิลอีเธอร์ ,N,N,N',N' - เททราเมธิลเอธิลันไดแอมีน ,1,3- ไดเมธิล-2- อิมิดาโซลิดิโนน , ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และ 12- คราวน์ -44. A procedure pursuant to claim 1, which selects the aforementioned polar aprotic organic compounds from a group containing N-methylpyrrolidinone, 1,2-dimethoxybenzene, N,N-dimethylacetmid, azamethyltriphosphoramide, dimethylaminopyridine, tetramethylenesulfone, tetramethyl glycol dimethyl ether, ethyleneglycol dimethyl ether, N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethyl sulfoxide, and 12-crown-4.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ N-เมธิลพิร์โรลิดิโนน5. The process under claim 4, which involves the aforementioned polar aprotic organic compound, N-methylpyrrolidinone.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ 1,2-ไดเมธอกซิเบนซีน6. The process under claim 4, which concerns the aforementioned polar aprotic organic compound, 1,2-dimethoxybenzene.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอนินทรีย์ ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล อะมีด,โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์7. The process under Patent 1, which selects the aforementioned inorganic compounds, is derived from a group consisting of alkali metal hydroxides, alkali metal alkoxides, alkali metal amides, alkali metal alkyl amides, and alkali metal hydrides.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอินทรีย์ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพแทสเซียม, เมธอกไซด์, โซเดียม เมธอกไซด์, ลิเธียม เมธอกไซด์, โพแทสเซียมเอธอกไซด์, โซเดียม เอธอกไซด์, ลิเธียมเอธอกไซด์,โพแทสเซียม -t- บิวทอกไซด์, โซเดียม -t- บิวทอกไซด์ ,ลิเธียม อะมีด, n-บิวทิลลิเธียม อะมีด ลิเธียม, ไดไอโซโพรพิลอะมีด, โพแทสเซียม อะมีด, ลิเธียม ไฮไดรด์ และโซเดียม ไฮไดรด์8. The process pursuant to claim 7, which selects the aforementioned organic base compounds, is derived from the group consisting of potassium, methoxide, sodium methoxide, lithium methoxide, potassium ethoxide, sodium ethoxide, lithium ethoxide, potassium-t-butoxide, sodium-t-butoxide, lithium amide, n-butyl lithium amide, lithium, diisopropyl amide, potassium amide, lithium hydride, and sodium hydride.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าว คือ ลิเธียม อะมีด9. The process under claim number 8, in which the said inorganic compound is lithium amide.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยาคือ จาก 80-165 ซํ10. The process according to claim 1, where the reaction temperature is from 80-165°C.
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้สูญญากาศ11. The procedure under Claim 1 is carried out in a vacuum.
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้กระแสการไหลของแก๊สเฉื่อย ที่ความดันบรรยากาศ12. The procedure under claim 1 is carried out under an inert gas flow at atmospheric pressure.
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 1 ถึง 30 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์13. A procedure pursuant to claim 1 containing the aforementioned inorganic compound in amounts from 1 to 30 mol% per mol of dicarboxylic acid ester.
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 5 ถึง 7 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์14. A procedure under claim 1 involving the presence of the aforementioned inorganic compound in an amount of 5 to 7 mol% per mol of dicarboxylic acid ester.
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:115. The process pursuant to claim 1, in which the ratio of alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester is 2:1.
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:6:116. The process pursuant to claim 1, in which the ratio of alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester is 2:6:1.
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 3:117. The procedure under claim 1 in which the ratio of alkylsubstituted-4-hydroxypiperidine to dicarboxylic acid ester is 3:1.