TH4603B

TH4603B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฮินเดอริคแอมีนที่เป็นสารคงสภาพต่อแสง

Info

Publication number: TH4603B
Application number: TH9201000491A
Authority: TH
Inventors: ราแมน นางคริชนา; โอ คุคสัน นายกลีสัน; เอ ดัง นายวู
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น; นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date: 1992-04-09
Publication date: 1995-07-10

Abstract

ที่ได้เปิดเผยถึง คือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ฮินเดอริคแอมีน ที่เป็นสารคงสภาพต่อแสง โดยการทำปฏิกิริยา (เอ)แอลคิล ซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซีพิเพอริดีน กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบไปด้วยสารประกอบเบสอนินทรีย์และสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์ อะโพรทิค สิทธิบัตรยา

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอินเดอริแอมีนที่เป็นสารคงสภาพต่อแสงโดยการทำปฏิกิริยา (เอ) แอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ที่มีสูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งR1 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล, กับ (บี) ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ ; o o " " R"-0-C-(CH2)n-C-o-R" \' ซึ่ง R" และ R" \' คือ C1-C12 แอลคิลชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง C5-C12 ไซโคลแอลคิล C5-C12 แอริล , หรือ C7-C12 แอลคาริลหรือแอแรลคิล และอาจเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน และ n คือ จำนวนจาก 1-12 ในที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค และสารประกอบเบสอนินทรีย์ซึ่งใช้อัตราส่วนโมลของแอลคิล ซับสทิทิวเทด -4- ไฮดรอกซิพิเพอริดีนต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ เป็น 2:1 ถึง 3.2:1 2 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (เอ) คือ 2,2,6,6-เททราเมธิล-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง (บี) คือ ไดเมธิลเซบาเคท 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N- เมธิลพิร์โรลิดิโนน , 1,2- ไดเมธอกซิเบนซิน , N,N- ไดเมธิลแอเซทมีด , เอซาเมธิลไทรฟอสฟอรามีด , ไดเมธิลอะมิโนพิริดีน , เททราเมธิลีนซัลโฟน , เททราเมธิล ไกลคอล ไดเมธิล อีเธอร์ , เอธิลีนไกลคอล ไดเมธิลอีเธอร์ ,N,N,N\',N\' - เททราเมธิลเอธิลันไดแอมีน ,1,3- ไดเมธิล-2- อิมิดาโซลิดิโนน , ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และ 12- คราวน์ -4 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ N-เมธิลพิร์โรลิดิโนน 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโพลาร์อะโพรทิค ดังกล่าว คือ 1,2-ไดเมธอกซิเบนซีน 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอนินทรีย์ ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล อะมีด,โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์ 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเลือกสารประกอบเบสอินทรีย์ดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพแทสเซียม, เมธอกไซด์, โซเดียม เมธอกไซด์, ลิเธียม เมธอกไซด์, โพแทสเซียมเอธอกไซด์, โซเดียม เอธอกไซด์, ลิเธียมเอธอกไซด์,โพแทสเซียม -t- บิวทอกไซด์, โซเดียม -t- บิวทอกไซด์ ,ลิเธียม อะมีด, n-บิวทิลลิเธียม อะมีด ลิเธียม, ไดไอโซโพรพิลอะมีด, โพแทสเซียม อะมีด, ลิเธียม ไฮไดรด์ และโซเดียม ไฮไดรด์ 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าว คือ ลิเธียม อะมีด 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยาคือ จาก 80-165 ซํ 1

1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้สูญญากาศ 1

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำภายใต้กระแสการไหลของแก๊สเฉื่อย ที่ความดันบรรยากาศ 1

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 1 ถึง 30 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ 1

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารประกอบเบสอนินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในปริมาณ จาก 5 ถึง 7 โมล% ต่อโมลของไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ 1

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:1 1

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 2:6:1 1

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแอลคิลซับสทิทิวเทด-4-ไฮดรอกซิพิเพอริดีน ต่อไดคาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ คือ 3:1