KR920019747A - 장애된 아민계 광안정화제의 제조방법 - Google Patents

장애된 아민계 광안정화제의 제조방법 Download PDF

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오. 쿡슨 글리슨
에이. 당 부
라만 크리슈나
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케빈 이. 월시
히몬트 인코포레이티드
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Abstract

내용 없음

Description

장애된 아민계 광안정화제의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 극성의 비양자성 유기화합물 및 염기성 무기 화합물의 촉매 시스템의 존재하에서, (a) 일반식(I)의 알킬 치환된-4-하이드록시피페리딘을 (b) 일반식(II)의 디카복실산 에스테르와 2:1 내지 3.2:1의 몰비로 반응시킴을 특징으로 하는, 장애된 아민계 광안정화제의 제조방법.
    상기식에서, R'는 수소 또는 메틸이고, R'' 및 R'''는 동일하거나 상이한 C1-C12직쇄 또는 측쇄알킬, C5-C12사이클로알킬, C6-C12아릴 또는 C7-C12알크아릴 또는 아르알킬이며, n은 1 내지 12의 수이다.
  2. 제1항에 있어서, (a)가 2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리딘인 방법.
  3. 제1항에 있어서, (b)가 디메틸세바케이트인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 극성의 비양자성 유기 화합물이 N-메틸피롤리딘은, 1,2-디메톡시벤젠, N,N-디메틸아세트아미드, 헥사메틸트리포스포르아미드, 디메틸아미노피리딘, 테트라메틸렌설폰, 테트라메틸 글리콜 디메틸에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸에테르, N, N, N', N'-테트라메틸에틸렌디아민, 1,3-디메틸-2-이미다졸리딘은, 디메틸설폭사이드 및 12-크라운-4로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 극성의 비양자성 유기 화합물이 N-메틸피롤리딘온인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 극성의 비양자성 유기 화합물이 1,2-디메톡시벤젠인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 염기성 무기 화합물이 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 금속 알콕사이드, 알칼리 금속 아미드, 알칼리 금속 알킬 아미드 및 알칼리 금속 수소화물로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 염기성 무기 화합물이 칼륨 메톡사이드, 나트륨 메톡사이드, 리튬 메톡사이드, 칼륨 에톡사이드, 나트륨 에톡사이드 리튬 에톡사이드, 칼륨 3급-부톡사이드 나트륨 3급-부톡사이드, 리튬 아미드, n-부틸리튬 아미드, 리튬 디이소프로필 아미드, 칼륨 아미드, 수소화 리튬 및 수소화 나트륨으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 염기성 무기 화합물이 리튬 아미드인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 반응온도가 80 내지 165℃인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 진공하에서 수행하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 대기압에서 불활성 기체의 유동하에 수행하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 염기성 무기 화합물이 디카복실산 에스테르의 몰당 1 내지 30몰%의 양으로 존재하는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 염기성 무기 화합물이 디카복실산 에스테르의 몰당 5 내지 7몰%의 양으로 존재하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 디카복실산 에스테르에 대한 알킬 치환된-4-하이드록시피페리딘의 비가 2:1인 방법.
  16. 제1항에 있어서, 디카복실산 에스테르에 대한 알킬 치환된-4-하이드록시피페리딘의 비가 2:6:1인 방법.
  17. 제1항에 있어서, 디카복실산 에스테르에 대한 알킬 치환된-4-하이드록시피페리딘의 비가 3:1인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920006722A 1991-04-24 1992-04-22 장애된 아민계 광안정화제의 제조방법 KR920019747A (ko)

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