KR900011751A - 선택적 에테르화 반응 - Google Patents

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KR900011751A
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carbon atoms
compound
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alkyl
hydrogen
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KR1019900000633A
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지또시 하따나까
사또루 오이
Original Assignee
우메모또 요시마사
다께다야꾸힝고오교 가부시끼가이샤
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/62—Three oxygen atoms, e.g. ascorbic acid

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  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

선택적 에테르화 반응
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 존재하에 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응 시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(Ⅳ)화합물의 제조방법:
    [식중, R0는 수소, 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬, 페닐 또는 식의 기(식중,X는 2개의 수소원자, 또는 아세탈이나 케탈잔기이다)이며 R1은 페닐이나 1내지 22개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환 가능한 22개 이하의 탄소원자를 가지는 알킬 또는 알케닐이고; Y는 할로겐 또는 임의로 치환된 술포닐옥시이며; R은 수소, 또는 1내지 10개의 탄소원자를 가진 1급, 2급 또는 3급 알킬이고; Z는 알칼리 금속 또는 알칼리토금속이다.]
  2. 제1항에 있어서, 반응이 1급, 2급 또는 3급 알코올의 존재하에 수행되는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 반응이 불활성 기체의 존재하에 수행되는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 반응이 10˚C 내지 사용되는 용매의 비점온도에서 수행되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 반응이 40 내지 80˚C에서 1내지 4시간 동안 수행되는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물이 일반식(Ⅰ)의 화합물을 기준으로 하여 0.5 내지 3.0몰 당량의 양으로 사용되는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물이 일반식(Ⅰ)이 화합물을 기준으로하여 1.5 내지 3.0몰 당량의 양으로 사용되는 방법.
  8. 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 가수 분해 시키는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(Ⅴ)화합물의 제조 방법;
    [식중, R1은 페닐이나 1내지 22개의 탄소 원자를 가진 알콕시로 치환 가능한 22개 이하의 탄소원자를 가지는 알킬 또는 알케닐기이고; R0는 식(식중, X는 아세탈 또는 캐탈 잔기이다)의 기이며: R은 수소 또는 1내지 10개의 탄소원자를 가진 1급, 2급 또는 3급 알킬이다.]
  9. 제8항에 있어서, 산성 가수분해가 수행되는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 가수 분해가 10내지 80˚C에서 1내지 2시간 동안 수행되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900000633A 1989-01-21 1990-01-19 선택적 에테르화 반응 KR900011751A (ko)

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