TH51246A - เอนไซม์ที่ปลดปล่อยทรีฮาโลสและการเตรียมตลอดจนการใช้งานของมัน - Google Patents
เอนไซม์ที่ปลดปล่อยทรีฮาโลสและการเตรียมตลอดจนการใช้งานของมันInfo
- Publication number
- TH51246A TH51246A TH9401001115A TH9401001115A TH51246A TH 51246 A TH51246 A TH 51246A TH 9401001115 A TH9401001115 A TH 9401001115A TH 9401001115 A TH9401001115 A TH 9401001115A TH 51246 A TH51246 A TH 51246A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- process according
- enzyme
- glutamic acid
- approximately
- microorganisms
- Prior art date
Links
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract 31
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 42
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 20
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 17
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract 9
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract 9
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 24
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 17
- 241000589180 Rhizobium Species 0.000 claims 12
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 12
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 11
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 9
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 8
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 8
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 6
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 6
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OMZPMJRGLDHPDU-QTNFYWBSSA-N 2-aminoacetic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid Chemical compound NCC(O)=O.NCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O OMZPMJRGLDHPDU-QTNFYWBSSA-N 0.000 claims 4
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 claims 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 4
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 4
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 claims 4
- 239000004783 Serene Substances 0.000 claims 4
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 4
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N serine Chemical compound OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 claims 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 claims 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims 2
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 claims 2
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 claims 2
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- QVEJVFPBBQONMC-UKNZTKHQSA-N (2s)-2-aminobutanedioic acid;(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N QVEJVFPBBQONMC-UKNZTKHQSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 1
- 238000005858 glycosidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
ได้เปิดเผยถึงเอนไซม์ปลดปล่อยทรีฮาโลส (trehalose) ที่ไฮโดรไลซ์พันธระหว่างส่วน ทรีอาโลสและส่วนไกลโคซิลที่เหลือในนอนรีดิวซิงแคซคาไรด์ที่มีโครงสร้างทรีอาโลสเป็นหน่วย ทางปลายและมีดีกรีของการพอลิเมอไลซ์กลูโคสเป็น 3 หรือมากกว่า อย่างจำเพาะ น้ำหนักโมเลกุล ของเอนไซด์เป็นประมาณ 57,000 ถึง 68,000 ดาลตันบน SDS-PAG และจุดไอโซอีเลคทริคคือ ประมาณ 3.3 ถึง 4.6 บนไอโซอีเลคโทรโฟเรซิส เอนไซม์นึ้มีประโยขน์ในการเตรียมทรีฮาโลส ในระดับอุตสากราม และทรีฮาโลสที่เตรียมโดยวิธีนี้สามารถรวมเข้าในผลิตภัณฑ์อาหาร ตลอดจน องค์ประกอบทางเครื่องสำอาง และเภสัชกรรมได้โดยสะดวก สิทธิบัตรยา
Claims (4)
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งจุลชีพดังกล่าว คื อจุลชีพที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย จุลชีพจากสกุล Rhizobium ,Artrobacter,Brevibacterium และ Micrococcus 4
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งจุลชีพดังกล่าวจากสกุล Rhizobium คือ Rhizobium s p.M-11(FERM BP-4310) 4
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งจุลชีพดังกล่าวจากสกุล Artrobacter คือ Artrobacter s p. Q36 (FERM BP -4316) 4
4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่งสารละลายดังกล่าวที่มีนอนรีดิวซิงแซคคาไรด์ที่มี โครงสร้างทรีฮาโลสเป็นหน่วยทางปลาย และมีดีกรีของกลูโคสพอลิเมอไรเซชันเป็น 3 หรือมากกว่า จะได้มาโดยการไฮโดรไลซ์บางส่วนของสารละลายของสารที่มีเนื้อแป้งโดยใช้อะไมเลสที่มีหรือไม่มี เอนไซม์ที่เอาแขนงออก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51246A true TH51246A (th) | 2002-06-06 |
| TH32831B TH32831B (th) | 2012-06-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2124758A1 (en) | Trehalose-releasing enzyme, and its preparation and uses | |
| KR940014777A (ko) | 비환원성 당질 생성 효소와 그 제조방법 및 용도 | |
| Ichishima et al. | Purification of an acidic α-D-mannosidase from Aspergillus saitoi and specific cleavage of 1, 2-α-D-mannosidic linkage in yeast mannan | |
| EP0714905B1 (en) | Process for producing trehalose derivatives | |
| KR960001112A (ko) | 내열성 트레할로오스 방출 효소와 그 제조 방법 및 용도 | |
| KR960001113A (ko) | 내열성 비환원성 당질 생성 효소와 그 제조방법 및 용도 | |
| EP1211320A3 (en) | Methods and compositions for synthesis of oligosacccharides using mutant glycosidase enzymes | |
| Sugiyama et al. | Demonstration of a new glycopeptidase, from jack-bean meal, acting on aspartylglucosylamine linkages | |
| TH51246A (th) | เอนไซม์ที่ปลดปล่อยทรีฮาโลสและการเตรียมตลอดจนการใช้งานของมัน | |
| TH32831B (th) | เอนไซม์ที่ปลดปล่อยทรีฮาโลสและการเตรียมตลอดจนการใช้งานของมัน | |
| KR100906559B1 (ko) | 콘도로이틴 황산 올리고당의 제조 | |
| JP2001046096A (ja) | α−グルコシダーゼによる配糖体の製造方法及び新規なα−グルコシダーゼ並びにその製造方法 | |
| Sugahara et al. | A β-mannosidic linkage in the carbohydrate moiety of ovalbumin | |
| KR100396833B1 (ko) | 바실러스 속 에이치에스비-21 균주가 생산하는키토산아제를 이용한 키토산 올리고당의 제조방법 | |
| JP3831075B2 (ja) | β−ガラクトシダーゼの改質方法 | |
| JPH06261754A (ja) | N−アセチル−d−グルコサミンデアセチラーゼ | |
| JPH06253878A (ja) | ラクト−N−ビオースI及び2−アセトアミド−2−デオキシ−3−O−β−D−ガラクトピラノシル−D−ガラクトピラノースの製造法 | |
| JPH0112761B2 (th) | ||
| JP3697671B2 (ja) | パノース液の製造方法 | |
| JPH0789922B2 (ja) | 酵素によるn−アセチルキトオリゴ糖の製造法 | |
| JP3117328B2 (ja) | 新規な環状イソマルトオリゴ糖合成酵素、その製造法及び環状イソマルトオリゴ糖の製造法 | |
| JPH04200386A (ja) | β―フラクトフラノシダーゼ及びその製造方法 | |
| JP2608751B2 (ja) | 高級n−アセチルキトオリゴ糖の製造法 | |
| Horitsu et al. | Purification of an β-D-(1→ 3)-Glucanase from Rhizopus niveus | |
| Park et al. | The preparation of crystalline mannobiose from brown copra meal using the enzyme system and yeast fermentation |