TH51159A - ตัวส่งเสริมที่ไม่ละลายที่ใช้ในการเกิดไฮโดรไชยาเนชันของโมโนโอเลฟินโดยมีนิเกิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา - Google Patents
ตัวส่งเสริมที่ไม่ละลายที่ใช้ในการเกิดไฮโดรไชยาเนชันของโมโนโอเลฟินโดยมีนิเกิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาInfo
- Publication number
- TH51159A TH51159A TH1002417A TH0001002417A TH51159A TH 51159 A TH51159 A TH 51159A TH 1002417 A TH1002417 A TH 1002417A TH 0001002417 A TH0001002417 A TH 0001002417A TH 51159 A TH51159 A TH 51159A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- elements
- group
- promoter
- periodic table
- metal
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/07/43) การปรับปรุงกรรมวิธีที่ใช้ในการเปลี่ยนแปลงโมโนโอเลฟิน ที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวน ให้ เป็นสารประกอบไนไตรด์อินทรีย์สุดท้ายที่สอดคล้องกัน โดยการเกิดปฏิกิริยาระหว่างโมโนโอเลฟิน กับไฮโดรเจนไซยาไนด์ ในสภาวะที่มีนิเกิลวาเลนซีศูนย์, ลิแกนด์ฟอสไฟต์ และตัวส่งเสริมประเภท กรดลิวอิสที่ไม่ละลาย การปรับปรุงกรรมวิธีที่ใช้ในการเปลี่ยนแปลงโมโนโอเลฟิน ที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวน ให้ เป็นสารประกอบไนไตรด์อินทรีย์สุดท้ายที่สอดคล้องกัน โดยการเกิดปฏิกิริยาระหว่างโมโนโอเลฟิน กับไฮโตรเจนไซยาไนด์ ในสภาวะที่มีนิเกลวาเลนซีศูนย์, ลิแกนด์ฟอสไฟต์ และตัวส่งเสริมประเภท กรดลิวอิสที่ไม่ละลาย
Claims (14)
1. กรรมวิธีในการเปลี่ยนแปลงโมโนโอเลฟิน ที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวนให้เป็นสารประกอบ ไนไตรด์อินทรีย์สุดท้ายที่สอดคล้องกันโดยการทำปฏิกิริยาของโมโนโอเลฟินกับไฮโดรเจนไซยาไนด์ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ -25 องศาเซลเซียส ถึง 200 องศาเซลเซียส และความดันตั้งแต่ 0.05 ถึง 100 บรรยากาศ ในสภาวะที่มีสารประกอบนิเกิลวาเลนซีศูนย์, ลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัสและตัวส่งเสริม ประเภทกรดลิวอิสที่ไม่ละลาย
2. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งนอกจากนั้น ยังประกอบด้วยการแยกเชิงกลของตัวส่งเสริม ประเภทกรดลิวอิสที่ไม่ละลายออกจากโมโลโอเลฟิน, ไฮโดรเจนไซยาไนด์, สารประกอบนิเกิลวาเลนซี ศูนย์, ลิแกนด์และไนโตรด์อินทรีย์
3. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งจะเลือกโอเลฟินที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวน จากกลุ่มที่ ประกอบรวมด้วย CH2=CH(CH2)2R และ CH3-(CH2)y-CH= CH-(CH2)xR โดยที่ : R คือ ไฮโดรเจน, ไซยาเนด์, CO2R2 หรือเปอร์ฟลูออโรอัลคิล; X มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 12; Y มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 12; Z มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 12 เมื่อ R คือ ไซยาไนด์ หรือ CO2R2 และ Z มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 12 เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน หรือ เปอร์ฟลูออโรอัลคิล; และ R2 คือ หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม ตั้งแต่ 1 ถึง 12 อะตอม
4. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิ์ที่ 3 ซึ่งจะเลือกลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัสจากกลุ่มที่ประกอบด้วย PXYZ และ (X) (Y) P-Z'-p(X) (Y), โดยที่ : X และ Y นั้นเป็นอิสระต่อ R3 หรือ OR4; Z คือ OR5; Z' คือ O-R6-O; และ R3,R4,R5 และ R6 เป็นอิสระต่อหมู่ของอัลคิล หรือแอริลที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 18 อะตอม
5. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งมีเพียงตัวส่งเสริมที่ไม่ละลายเพียงตัวเดียวเท่านั้น
6. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งตัวส่งเสริมเป็นหมู่แอริลที่มีโพลิสไตรีน ที่มีแคตไอออนของโลหะสร้างพันธะโควาเลนท์กับหมู่แอริล, แคตไอออนของโลหะจะเลือกมาจาก หมู่ที่ประกอบด้วยซิงค์, แคดเมี่ยม, ธาตุทรานสิชันชุดแรก (ธาตุที่ 21 - 29 ในตารางธาตุ ), ธาตุทรานสิชัน ชุดที่สอง ( ธาตุ 39 - 37 ในตารางธาตุ ), ธาตุแรเอิทร์ธ ( ธาตุที่ 57 - 71 ในตารางธาตุ ), โบรอน, อลูมิเนียม, แกลเลียม, อินเดียม, เจอร์มาเนียม, ดีบุก, ฮาฟเนียม, แทนทาลัม, ทังสแตน และรีเนียม
7. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งมีตัวส่งเสริมเป็นโพลีสไตรีนซัลโฟเนทหรือ คาร์บอกซิเลท ที่มีแคตไอออนของโลหะสร้างพันธะไอออนิกกับหมู่ซัลโฟเนทหรือหมู่คาร์บอกซเลท, แคตไอออนของโลหะจะเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสังกะสี, แคดเมียม, ธาตุทรานสิชันชุดแรก ธาตุที่ 21 - 29 ในตารางธาตุ ), ธาตุทรานสิชันชุดที่สอง ( ธาตุที่ 39 - 47 ในตารางธาตุ ), โลหะแรเอิทร์ธ ( ธาตุที่ 57 - 71 ในตารางธาตุ ), โบรอน, อลูมิเนียม, แกลเลียม, อินเดียม, เจอร์มาเนียม, ดีบุก, ฮาฟเนียม, แทนทาลัม, ทังสแตนและรีเนียม
8. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 44 ซึ่งมีตัวส่งเสริมเป็นออกไซด์ของโลหะที่เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยผลึกของดินซิลิโคอลูมิเนทหรือซีโอไลต์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ โดยมีขนาดรูพรุน ในรูปของกรดใหญ่กว่า 8 อังสตรอม ; โดยส่วนใหญ่แล้วจะเป็นซิลิโคอลูมิเนทที่ไม่มีผลึก, โดยการ เลือกแล้วจะส่งเสริมด้วยคลอไรด์, ซัลเฟตหรือฟอสเฟต ; เซอร์โคเนียและซัลเฟต ; กรดไนโอบิก ; แกมมา-อลูมินา ที่มีฤิทธิ์เป็นกรด ; กรดทังสติก ; กรดโมลิบดิก ; ไททาเนียเหลว , ซิงค์ออกไซด์ ; ไอรอน (III) ออกไซด์ ; และแทนทาลัมออกไซด์
9. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งเลือกตัวส่งเสริมจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซิลิกา, อลูมินาและคาร์บอน
10.กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งตัวส่งเสริมที่ใช้คือตัวเรซินของกรดเปอร์ฟลูออโร- ซัลโฟนิกที่มีการแลกเปลี่ยนโลหะ โดยที่โลหะเหล่านี้ คือ แมงกานิส, เหล็ก, โคบอลท์, สังกะสี, และทาลัม, ซีเรียม, พราซีโอ, ไดเมียม, นีโอไดเมียม, ซามาเรียม, ยูโรเปียม, กาโดลิเนียม, เทอร์เบียม, คิสโปรเซียม, ฮอลเมียม, เออร์เบียม, ทูเลียม, เยอร์เบียม หรือ ลูทิเทียม
11. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งมีตัวส่งเสริมเป็นแคตไอออนของโลหะกับไอออน ที่ไม่ละลายในปฏิกิริยา แอนไอออนนี้เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮไลด์, ซัลเฟตและฟอตเฟต
12. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยตัวส่งเสริมบนตัวซัพพอร์ทนี้ เลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยซิลิกา, อลูมินาและคาร์บอน
13. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยเลือกตัวส่งเสริมจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะ ฟลูออไรด์, โลหะฟลูออไรด์ที่เคลือบบนตัวซัพพอร์ทซิลิโคอลูมิเนท, ไอรอนฟอตเฟต, ไอรอนซัลเฟต และเซอร์โคเนียมไฮโดรเจนฟอสเฟต
14. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยเลือกตัวส่งเสริมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย AIF3, ZnF2 และ SbF5 ที่เคลือบบนตัวซัพพอร์ทอลูมิโนซิลิเกต
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51159A true TH51159A (th) | 2002-05-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4057050B2 (ja) | モノオレフィンヒドロシアン化用の一座ホスファイトとニッケルの触媒組成物 | |
| Izumi et al. | Alkali metal salts and ammonium salts of Keggin-type heteropolyacids as solid acid catalysts for liquid-phase Friedel-Crafts reactions | |
| CN100564353C (zh) | 通过氢氰化1,3-丁二烯制备己二腈的方法 | |
| TW455576B (en) | Bidentate phosphite and nickel catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins | |
| EP1212293B1 (en) | Insoluble lewis acid promoters for nickel-catalysed hydrocyanation of monoolefins | |
| CN101484416B (zh) | 降低收率损失的氢氰化方法 | |
| JP3519410B2 (ja) | モノオレフィン類のヒドロシアン化用二座ホスファイトとニッケル触媒の組成物 | |
| EP0550149B1 (en) | Solid-acid alkylation catalyst compositions and alkylation processes using the same | |
| JP4479925B2 (ja) | 立体規制ホスフィニット・ホスフィットキレート配位子で安定化された少なくとも1個のニッケル(0)錯体を含む触媒、およびニトリルの製造 | |
| JP2004501058A (ja) | ホスフィト | |
| US9416087B2 (en) | Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof | |
| CN100494169C (zh) | 连续制备线性戊烯腈的方法 | |
| US20020022736A1 (en) | Production of nitriles via hydrocyanation of ethylenically unsaturated organic compounds | |
| ES2284000T3 (es) | Sistema apropiado como catalizador para el hidrocianado de compuestos con insaturacion olefinica. | |
| CA2265056A1 (en) | Catalyst and use thereof | |
| KR101064021B1 (ko) | 펜텐니트릴 이성질체의 분리 방법 | |
| KR20060136427A (ko) | 펜텐니트릴 이성질체의 분리 방법 | |
| CA2522799A1 (en) | Method for the isomerization of cis-2-pentenenitrile to form trans-3-pentenenitrile | |
| CN107530692B (zh) | 异构化催化剂、直链烯烃的制造方法和化合物的制造方法 | |
| JPH05294894A (ja) | 低級脂肪酸エステルの製造法 | |
| US4895976A (en) | Preparation of 4-pentanoates by isomerization | |
| JPH07173114A (ja) | アルカノールアミンの製造方法およびこれに用いる触媒 | |
| JPH0959193A (ja) | 不飽和アルコールの製造方法 | |
| CA1248543A (en) | Preparation of gossyplure | |
| SA01220385B1 (ar) | عملية لإنتاج إستر ester لحمض كربوكسيلي أليفاتي صغير carboxylic acid lower aliphatic |