TH51159A - Insoluble promoter used in the hydrocyanation of monoolefins with nickel as a catalyst. - Google Patents

Insoluble promoter used in the hydrocyanation of monoolefins with nickel as a catalyst.

Info

Publication number
TH51159A
TH51159A TH1002417A TH0001002417A TH51159A TH 51159 A TH51159 A TH 51159A TH 1002417 A TH1002417 A TH 1002417A TH 0001002417 A TH0001002417 A TH 0001002417A TH 51159 A TH51159 A TH 51159A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
elements
group
promoter
periodic table
metal
Prior art date
Application number
TH1002417A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แมรีย์ คล๊ากสัน นางสาวลูซี่
เฮอร์รอน นายนอร์แมน
เจมส์ แม็คคินนีย์ นายโรนัลด์
ซี เคลบ์ นายวิลเลียม
ฟรานซิส มอแรน จูเนียร์ นายเอ็ดเวิร์ด
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH51159A publication Critical patent/TH51159A/en

Links

Abstract

DC60 (19/07/43) การปรับปรุงกรรมวิธีที่ใช้ในการเปลี่ยนแปลงโมโนโอเลฟิน ที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวน ให้ เป็นสารประกอบไนไตรด์อินทรีย์สุดท้ายที่สอดคล้องกัน โดยการเกิดปฏิกิริยาระหว่างโมโนโอเลฟิน กับไฮโดรเจนไซยาไนด์ ในสภาวะที่มีนิเกิลวาเลนซีศูนย์, ลิแกนด์ฟอสไฟต์ และตัวส่งเสริมประเภท กรดลิวอิสที่ไม่ละลาย การปรับปรุงกรรมวิธีที่ใช้ในการเปลี่ยนแปลงโมโนโอเลฟิน ที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวน ให้ เป็นสารประกอบไนไตรด์อินทรีย์สุดท้ายที่สอดคล้องกัน โดยการเกิดปฏิกิริยาระหว่างโมโนโอเลฟิน กับไฮโตรเจนไซยาไนด์ ในสภาวะที่มีนิเกลวาเลนซีศูนย์, ลิแกนด์ฟอสไฟต์ และตัวส่งเสริมประเภท กรดลิวอิสที่ไม่ละลายDC60 (19/07/43) Improvement of the process for converting non-ring monoolefins into corresponding final organic nitride compounds by reaction between monoolefins and hydrogen cyanide in the presence of zero-nickel valence, phosphite ligands, and insoluble Lewis acid promoters.

Claims (14)

1. กรรมวิธีในการเปลี่ยนแปลงโมโนโอเลฟิน ที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวนให้เป็นสารประกอบ ไนไตรด์อินทรีย์สุดท้ายที่สอดคล้องกันโดยการทำปฏิกิริยาของโมโนโอเลฟินกับไฮโดรเจนไซยาไนด์ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ -25 องศาเซลเซียส ถึง 200 องศาเซลเซียส และความดันตั้งแต่ 0.05 ถึง 100 บรรยากาศ ในสภาวะที่มีสารประกอบนิเกิลวาเลนซีศูนย์, ลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัสและตัวส่งเสริม ประเภทกรดลิวอิสที่ไม่ละลาย1. A process for converting non-ring monoolefins into corresponding final organic nitride compounds by reacting the monoolefins with hydrogen cyanide at temperatures ranging from -25 °C to 200 °C and pressures from 0.05 to 100 atmospheres, under conditions of zero-valence nickel compounds, phosphorus-containing ligands, and insoluble Lewis acid promoters. 2. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งนอกจากนั้น ยังประกอบด้วยการแยกเชิงกลของตัวส่งเสริม ประเภทกรดลิวอิสที่ไม่ละลายออกจากโมโลโอเลฟิน, ไฮโดรเจนไซยาไนด์, สารประกอบนิเกิลวาเลนซี ศูนย์, ลิแกนด์และไนโตรด์อินทรีย์2. The process described in claim 1, in addition to which includes the mechanical separation of insoluble Lewis acid promoters from moloolefins, hydrogen cyanide, zero-valent nickel compounds, ligands, and organic nitrides. 3. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งจะเลือกโอเลฟินที่ไม่มีลักษณะเป็นวงแหวน จากกลุ่มที่ ประกอบรวมด้วย CH2=CH(CH2)2R และ CH3-(CH2)y-CH= CH-(CH2)xR โดยที่ : R คือ ไฮโดรเจน, ไซยาเนด์, CO2R2 หรือเปอร์ฟลูออโรอัลคิล; X มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 12; Y มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 12; Z มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 12 เมื่อ R คือ ไซยาไนด์ หรือ CO2R2 และ Z มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 12 เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน หรือ เปอร์ฟลูออโรอัลคิล; และ R2 คือ หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม ตั้งแต่ 1 ถึง 12 อะตอม3. The process described in claim 2 involves selecting non-ring olefins from groups containing CH2=CH(CH2)2R and CH3-(CH2)y-CH=CH-(CH2)xR, where: R is hydrogen, cyanide, CO2R2, or perfluoroalkyl; X has a value from 0 to 12; Y has a value from 0 to 12; Z has a value from 1 to 12 where R is cyanide or CO2R2 and Z has a value from 0 to 12 where R is hydrogen or perfluoroalkyl; and R2 is an alkyl group with 1 to 12 carbon atoms. 4. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิ์ที่ 3 ซึ่งจะเลือกลิแกนด์ที่มีฟอสฟอรัสจากกลุ่มที่ประกอบด้วย PXYZ และ (X) (Y) P-Z'-p(X) (Y), โดยที่ : X และ Y นั้นเป็นอิสระต่อ R3 หรือ OR4; Z คือ OR5; Z' คือ O-R6-O; และ R3,R4,R5 และ R6 เป็นอิสระต่อหมู่ของอัลคิล หรือแอริลที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 18 อะตอม4. The procedure under claim 3 involves selecting a phosphorus-containing ligand from a group consisting of PXYZ and (X) (Y) P-Z'-p(X) (Y), where: X and Y are independent of R3 or OR4; Z is OR5; Z' is O-R6-O; and R3,R4,R5, and R6 are independent of an alkyl or aryl group with 1 to 18 carbon atoms. 5. กรรมวิธีดังข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งมีเพียงตัวส่งเสริมที่ไม่ละลายเพียงตัวเดียวเท่านั้น5. The process described in claim number 4, which contains only one insoluble enhancer. 6. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งตัวส่งเสริมเป็นหมู่แอริลที่มีโพลิสไตรีน ที่มีแคตไอออนของโลหะสร้างพันธะโควาเลนท์กับหมู่แอริล, แคตไอออนของโลหะจะเลือกมาจาก หมู่ที่ประกอบด้วยซิงค์, แคดเมี่ยม, ธาตุทรานสิชันชุดแรก (ธาตุที่ 21 - 29 ในตารางธาตุ ), ธาตุทรานสิชัน ชุดที่สอง ( ธาตุ 39 - 37 ในตารางธาตุ ), ธาตุแรเอิทร์ธ ( ธาตุที่ 57 - 71 ในตารางธาตุ ), โบรอน, อลูมิเนียม, แกลเลียม, อินเดียม, เจอร์มาเนียม, ดีบุก, ฮาฟเนียม, แทนทาลัม, ทังสแตน และรีเนียม6. The process described in claim 4, in which the promoter is an aryl group containing polystyrene with a metal cation covalently bonded to the aryl group, the metal ion is chosen from the groups comprising zinc, cadmium, first transition elements (elements 21–29 of the periodic table), second transition elements (elements 39–37 of the periodic table), rare-earth elements (elements 57–71 of the periodic table), boron, aluminum, gallium, indium, germanium, tin, hafnium, tantalum, tungsten, and rhenium. 7. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งมีตัวส่งเสริมเป็นโพลีสไตรีนซัลโฟเนทหรือ คาร์บอกซิเลท ที่มีแคตไอออนของโลหะสร้างพันธะไอออนิกกับหมู่ซัลโฟเนทหรือหมู่คาร์บอกซเลท, แคตไอออนของโลหะจะเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสังกะสี, แคดเมียม, ธาตุทรานสิชันชุดแรก ธาตุที่ 21 - 29 ในตารางธาตุ ), ธาตุทรานสิชันชุดที่สอง ( ธาตุที่ 39 - 47 ในตารางธาตุ ), โลหะแรเอิทร์ธ ( ธาตุที่ 57 - 71 ในตารางธาตุ ), โบรอน, อลูมิเนียม, แกลเลียม, อินเดียม, เจอร์มาเนียม, ดีบุก, ฮาฟเนียม, แทนทาลัม, ทังสแตนและรีเนียม7. The process described in claim 4, which involves the use of a polystyrene sulfonate or carboxylate promoter containing an ionic metal cation bonded to a sulfonate or carboxylate group, with the metal cation selected from the following groups: zinc, cadmium, first-series transition elements (elements 21–29 of the periodic table), second-series transition elements (elements 39–47 of the periodic table), rare-earth metals (elements 57–71 of the periodic table), boron, aluminum, gallium, indium, germanium, tin, hafnium, tantalum, tungsten, and rhenium. 8. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 44 ซึ่งมีตัวส่งเสริมเป็นออกไซด์ของโลหะที่เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยผลึกของดินซิลิโคอลูมิเนทหรือซีโอไลต์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ โดยมีขนาดรูพรุน ในรูปของกรดใหญ่กว่า 8 อังสตรอม ; โดยส่วนใหญ่แล้วจะเป็นซิลิโคอลูมิเนทที่ไม่มีผลึก, โดยการ เลือกแล้วจะส่งเสริมด้วยคลอไรด์, ซัลเฟตหรือฟอสเฟต ; เซอร์โคเนียและซัลเฟต ; กรดไนโอบิก ; แกมมา-อลูมินา ที่มีฤิทธิ์เป็นกรด ; กรดทังสติก ; กรดโมลิบดิก ; ไททาเนียเหลว , ซิงค์ออกไซด์ ; ไอรอน (III) ออกไซด์ ; และแทนทาลัมออกไซด์8. The process described in claim 44, which involves the use of selected metal oxide promoters from a group of large-pore crystalline silicoaluminate or zeolite clays with pore sizes greater than 8 angstroms; predominantly noncrystalline silicoaluminates, selectively promoted with chloride, sulfate or phosphate; zirconia and sulfate; niobic acid; acidic gamma-alumina; tungstic acid; molybdic acid; molten titania, zinc oxide; iron (III) oxide; and tantalum oxide. 9. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งเลือกตัวส่งเสริมจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซิลิกา, อลูมินาและคาร์บอน9. The process as described in claim number 8, which selects a promoter from a group consisting of silica, alumina, and carbon. 10.กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งตัวส่งเสริมที่ใช้คือตัวเรซินของกรดเปอร์ฟลูออโร- ซัลโฟนิกที่มีการแลกเปลี่ยนโลหะ โดยที่โลหะเหล่านี้ คือ แมงกานิส, เหล็ก, โคบอลท์, สังกะสี, และทาลัม, ซีเรียม, พราซีโอ, ไดเมียม, นีโอไดเมียม, ซามาเรียม, ยูโรเปียม, กาโดลิเนียม, เทอร์เบียม, คิสโปรเซียม, ฮอลเมียม, เออร์เบียม, ทูเลียม, เยอร์เบียม หรือ ลูทิเทียม10. The process as described in claim 4, in which the promoter used is a perfluorosulfonic acid resin with metal exchange, where these metals are manganese, iron, cobalt, zinc, and thalum, cerium, prazeo, dymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, cisprosium, holmium, erbium, thulium, yerbium, or lutetium. 11. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งมีตัวส่งเสริมเป็นแคตไอออนของโลหะกับไอออน ที่ไม่ละลายในปฏิกิริยา แอนไอออนนี้เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮไลด์, ซัลเฟตและฟอตเฟต11. The procedure described in claim 4 involves the use of a metal cation as a promoter with an insoluble ion. This anion is selected from groups consisting of halides, sulfates, and phosphates. 12. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยตัวส่งเสริมบนตัวซัพพอร์ทนี้ เลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยซิลิกา, อลูมินาและคาร์บอน12. The process as described in claim 11, with the enhancer on this support selected from a group consisting of silica, alumina and carbon. 13. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยเลือกตัวส่งเสริมจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะ ฟลูออไรด์, โลหะฟลูออไรด์ที่เคลือบบนตัวซัพพอร์ทซิลิโคอลูมิเนท, ไอรอนฟอตเฟต, ไอรอนซัลเฟต และเซอร์โคเนียมไฮโดรเจนฟอสเฟต13. The process as described in claim 4, by selecting a promoter from a group consisting of metal fluoride, metal fluoride coated on a silicoaluminate support, iron phosphate, iron sulfate, and zirconium hydrogen phosphate. 14. กรรมวิธีดังแสดงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยเลือกตัวส่งเสริมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย AIF3, ZnF2 และ SbF5 ที่เคลือบบนตัวซัพพอร์ทอลูมิโนซิลิเกต14. The process is as described in claim number 4, by selecting a promoter from a group consisting of AIF3, ZnF2, and SbF5 coated on an aluminosilicate support.
TH1002417A 2000-07-03 Insoluble promoter used in the hydrocyanation of monoolefins with nickel as a catalyst. TH51159A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH51159A true TH51159A (en) 2002-05-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4057050B2 (en) Monodentate phosphite and nickel catalyst composition for monoolefin hydrocyanation.
Izumi et al. Alkali metal salts and ammonium salts of Keggin-type heteropolyacids as solid acid catalysts for liquid-phase Friedel-Crafts reactions
CN100564353C (en) Process for the preparation of adiponitrile by hydrocyanation of 1,3-butadiene
TW455576B (en) Bidentate phosphite and nickel catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins
EP1212293B1 (en) Insoluble lewis acid promoters for nickel-catalysed hydrocyanation of monoolefins
CN101484416B (en) Hydrocyanation process with reduced yield losses
JP3519410B2 (en) Composition of bidentate phosphite and nickel catalyst for hydrocyanation of monoolefins
EP0550149B1 (en) Solid-acid alkylation catalyst compositions and alkylation processes using the same
JP4479925B2 (en) Catalyst comprising at least one nickel (0) complex stabilized with a stereo-regulated phosphinite-phosphite chelate ligand, and production of a nitrile
JP2004501058A (en) Phosphite
US9416087B2 (en) Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof
CN100494169C (en) Method for the continuous production of linear pentenenitriles
US20020022736A1 (en) Production of nitriles via hydrocyanation of ethylenically unsaturated organic compounds
ES2284000T3 (en) APPROPRIATE SYSTEM AS A CATALYST FOR HYDROCIANATE COMPOUNDS WITH OLEFINICA INSATURATION.
CA2265056A1 (en) Catalyst and use thereof
KR101064021B1 (en) Separation Method of Pentennitrile Isomers
KR20060136427A (en) Method for the separation of pentenenitrile isomers
CA2522799A1 (en) Method for the isomerization of cis-2-pentenenitrile to form trans-3-pentenenitrile
CN107530692B (en) Isomerization catalyst, process for producing linear olefin, and process for producing compound
JPH05294894A (en) Production of lower fatty acid ester
US4895976A (en) Preparation of 4-pentanoates by isomerization
JPH07173114A (en) Production of alkanolamine and catalyst used therefor
JPH0959193A (en) Method for producing unsaturated alcohol
CA1248543A (en) Preparation of gossyplure
SA01220385B1 (en) Process for producing the ester of a carboxylic acid lower aliphatic acid