TH45151A - เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช - Google Patents
เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืชInfo
- Publication number
- TH45151A TH45151A TH1000347A TH0001000347A TH45151A TH 45151 A TH45151 A TH 45151A TH 1000347 A TH1000347 A TH 1000347A TH 0001000347 A TH0001000347 A TH 0001000347A TH 45151 A TH45151 A TH 45151A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- radical
- last
- carbon
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title abstract 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 title abstract 3
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006529 (C3-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 12
- -1 hydrocarbon radical Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 8
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101100343714 Mus musculus Loxl4 gene Proteins 0.000 abstract 2
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical group [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001723 carbon free-radicals Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 abstract 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/06/50) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และ สารควบคุมการเติมโตของพืช สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสองอนุมูล สุดท้าย ที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มี คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน และโดยอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20อะตอม R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, OH, SH, อนุมูลที่ มีไนโตรเจนซึ่งไม่มีคาร์บอนหรืออนุมูลที่มี คาร์บอน I เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 โดยนิยม 0 หรือ 1 R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล โดยนิยม H หรือ CH3) Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล โดยสามอนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X, Y โดยอิสระจากกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ หรือเป็นโมโนหรือได [(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี หรือ (C3-C6)แอลไคนิลอกซี และ V, Z โดยอิสระจากกันเป็น CH หรือ N มีความเหมาะสมที่จะใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสาร ควบคุมการเติบโตของพืช เช่น ในการกำจัดพืชที่ เป็น ภัยในพืชที่เพาะปลูกซึ่งรวมถึงพืชตัดแต่งพันธุ กรรมที่เพาะปลูก สารดังกล่าวสามารถเตรียมได้โดย กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ผ่านสาร มัธยันตร์ซึ่งบางชนิดเป็นสารใหม่ (อ้างถึงสาร ประกอบ (II*) และ (X*) และ (VIII) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 12, 14 และ 16) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และ สารควบคุมการเติมโตของพืช สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสองอนุมูล สุดท้าย ที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มี คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน และโดยอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20อะตอม R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, OH, SH, อนุมูลที่ มีไนโตรเจนซึ่งไม่มีคาร์บอนหรืออนุมูลที่มี คาร์บอน I เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 โดยนิยม 0 หรือ 1 R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล โดยนิยม H หรือ CH3) Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล โดยสามอนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X, Y โดยอิสระจากกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ หรือเป็นโมโนหรือได [(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี หรือ (C3-C6)แอลไคนิลอกซี และ V, Z โดยอิสระจากกันเป็น CH หรือ N มีความเหมาะสมที่จะใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสาร ควบคุมการเติบโตของพืช เช่น ในการกำจัดพืชที่ เป็น ภัยในพืชที่เพาะปลูกซึ่งรวมถึงพืชตัดแต่งพันธุ กรรมที่เพาะปลูก สารดังกล่าวสมารถเตรียมได้โดย กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ผ่านสาร มัธยันตร์ซึ่งบางชนิดเป็นสารใหม่ (อ้างถึงสาร ประกอบ (II*) และ (X*) และ (VIII) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 12, 14 และ 16 ) สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่และถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45151A true TH45151A (th) | 2001-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY128773A (en) | Substituted phenyl derivatives | |
| ATE211466T1 (de) | Depsipeptide, herstellung und anwendung | |
| BR9302077A (pt) | Composicao herbicida,composto,processo para sua preparacao e processo para combater o crescimento de plantas indesejadas | |
| ATE391120T1 (de) | Carbamatderivate und landwirtschaftliche/gartenbauliche bakterizide | |
| EA201200237A1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды | |
| HUP0104456A2 (hu) | Helyettesített fenilszulfonilkarbamidokat tartalmazó herbicid készítmények rizsültetvényben levő gyomok irtására | |
| MY153199A (en) | Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof | |
| CA2495441A1 (en) | Herbicidal agents containing benzoylpyrazoles and safeners | |
| TR199801474T2 (xx) | 2, 4-Diamino-1, 3, 5-Triazin, �retim y�ntemleri. | |
| CA2449834A1 (en) | Herbicidal compositions comprising benzoylpyrazoles and safener | |
| KR960003574A (ko) | 4-페녹시코우마린 유도체, 이들의 제조방법 및 제초제로서 이들의 사용 | |
| EP1431299A4 (en) | IMIDAZO (1,2-a) PYRIMIDINE AND FUNGICIDE COMPOSITIONS THEREOF | |
| ATE248152T1 (de) | Benzamid-derivate, insektizide zur verwendung im agrar- und gartenbereich und ihre verwendung | |
| ATE16930T1 (de) | Azolyl-alkenone und -ole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und fungizide. | |
| ES468408A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1,2,3-tiadiazol-3-in-5-iliden-ureas. | |
| TH45151A (th) | เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช | |
| KR950032048A (ko) | 2-아로일시클로헥산디온, 이들의 제조 방법, 및 제초제 또는 식물 성장 조절제로서의 이들의 용도 | |
| KR900018094A (ko) | 술폰 아미드 | |
| CO5050259A1 (es) | Carbamoilfenilsulfonilureas, procedimientos para su prepara- cion y su empleo como herbicidas y fitorreguladores | |
| EA200602036A1 (ru) | Регулирование роста растений | |
| IL91806A0 (en) | Pyrazolines,compositions containing them and their use for controlling arthropods | |
| ATE243208T1 (de) | Trisubstitierte pyridinverbindungen zur anwendung als herbizide | |
| DE50001988D1 (de) | DOLLAR g(a)- DOLLAR g(a)' -SUBSTITUIERTE N-ALKYL-3-ALKENYLBENZOYL-PYRAZOL-DERIVATE | |
| ATE72233T1 (de) | Herbizide vinylaminderivate. | |
| NO912845D0 (no) | Anvendelse av 1-hydroksymetylpyrazoler som jordbruksmikrobicider. |