KR900018094A - 술폰 아미드 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

술폰 아미드
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 술폰아미드 및 농업적으로 유용한 이들의 염.
    상기식에서, R1은 수소원자 또는 C1-C4-알킬이고, R2은 수소원자, 1내지 5할로겐원자 및/또는 다음 기[C1-C4-알콕시기, C1-C4-할로알콕시기, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬티오, 페녹시기 또는 페닐티오기]중 하나에 의해 치환될 수 있는 C1-C6-알킬기, C3-C4-알케닐기, C3-C4-알키닐기, 또는 1또는 2개의 질소원자, 산소원자 및/또는 황원자를 함유하고 다음 치환기들[활로겐원자, C1-C4-알킬기, C1-C4-알콕시기, C1-C4-할로알킬기, C1-C4-알킬티오기, C1-C4-할로알킬티오기, 페닐기, 페녹시기 및/또는 페닐티오기]중 1내지 3개의 치환기를 가질수 있는 포화된 또는 단일 불포화된 5-내지 7-원자 헤테로 고리기 이고, R3및R4는 할로겐원자 C1-C4-알콕시기, C1-C4-알킬티오기, C2-C6-알켄일기, C2-C6-알켄일옥시기, C2-C6-알켄일티오기, C2-C6-알킨일기, C2-C6-알켄일옥시기 및/또는 C2-C6-알킨일티오기(이러한 기들은 1 내지 5 할로겐원자 및/또는 다음 기[C1-C4-알콕시기, C1-C4-할로알콕시기, C2-C4-일킬티오기, C1-C4-할로알킬티오기, 페닐기, 페녹시기 또는 페닐티오기]중 하나에 의해 치환될 수 있다), C3-C6-시클로알킬기, C3-C6-시클롤알킬티오기, C5-C6-시클로알켄일기, C3-C6-시클로알콕시기, C5-C6-시클로알켄일옥시기, C5-C6-시클로알켄일티오기, 페닐기, 페녹시기, 페닐티오기, 벤질기, 벤질옥시기 또는 벤질티오기(이러한 고리기들은 1내지 5할로겐원자 및/또는 다음 기[C1-C4-알킬기, C1-C4-할로알킬기, C1-C4-알콕시기, C1-C4-할로알콕시기, C1-C4-알킬티오기, C1-C4-할로알킬티오기, 페닐기, 페녹시기, 페닐티오기, 벤질기, 벤질티오기 및/또는 벤질티오기]중 1 내지 3개의 기에 의해 치환될 수 있다), R2에서 정의한 기들 또는 NR7R8기이며, 여기에서 R7및 R8은 수소원자, C1-C6-알킬기, C3-C6-알켄일기, C3-C6-시클로알킬기, C5-C6-시클로알켄일기, 페닐기 및 벤질기(이중에서 방향족고리는 할로겐에 의해 1내지 5회 및/또는 다음기[C1-C4-알킬기, C1-C4-할로알킬기, C1-C4-알콕시기 및/또는 C1-C4-할로알킬기]에 의해 1 내지 3회 치환될 수 있다)이거나, 또는 이들은 함께 산소원자, 황원자 또는 질소원자에 의해 중간에 이어지는 C4-C6-알킬렌 다리를 형성하고(이러한 다리는 C1-C4-알킬기에 의해 1 내지 3치환될 수 있다), X는 질소원자 또는 =CR5-(R5는 R3의 기들중 하나이다)이고, n은 0 또는 1이고, A는 1 또는 2개의 질소원자 및/또는 황원자를 포함할 수 있고 1 내지 5개의 할로겐원자 및/또는 다음 기[시아노기, 니트로기, 티오시아나토기, R3의 기, COR6기 [R6는 수산기, 아미노기 또는 R3의 기들중 하나이다)및 SOmR6기(m=1 또는 2)]중 1 내지 3개의 기들에 의해 치환될 수 있는 단핵 또는 2핵 방향족기이다.
  2. 적합한 하기의 술폰아미드(Ⅱ)를 통상적인 방법에 따라 염기의 존재하에 비활성 유기용매 중에서 하기의 할로겐화 헤테로 아릴(Ⅲ)과 반응시키는 것을 특징으로 하는 제1항에 기재된 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,x,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고 Hal은 할로겐 원자이다.
  3. 제2항에 있어서, 적합한 하기의 할로겐화 술포닐(Ⅳ)을 통상적인 방법에 따라 염기의 존재하에 비활성 유기용매 중에서 하기 헤테로아릴아민(Ⅴ)의 반응시키는 것을 특징으로 하는 R2가 수소원자가 아닌 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R2,R3,R4,x,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고 Hal은 제2항에서 정의한 바와 같고, R1은 수소원자를 제외하고는 제1항에 정의한 바와 같다.
  4. 제2항에 있어서, 적합한 하기의 화합물(Ⅵ)을 통상적인 방법에 따라 비활성 유기용매 중에서 하기 디아미노 헤테로아릴유도체(Ⅶa) 또는 (Ⅶb)와 반응시키는 것을 특징으로 하는 R2가 수소원자가 아닌 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R2,R3,R4,x,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고 Z는 할로겐원자, 알킬티오기 또는 벤질티오기이다.
  5. 제2항에 있어서, 대응하는 하기의 유도체(Ⅵa)을 통상적인 방법에 따라 비활성 유기용매 중에서 제4항에 기재된 디아미노 헤테로아릴유도체(Ⅶa) 또는 (Ⅶb)와 반응시켜 하기의 이소티오우레아(Ⅷa) 또는 (Ⅷb)를 제조하고, 이어서 이들을 염기 및 온염의 존재하에서 비활성유기용매중에서 고리화시키는 것을 특징으로 하는 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R2,R3,R4,x,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고 Hal은 제2항에서 정의한 바와 같고, R은 알킬기 또는 벤질기이다.
  6. 제2항에 있어서, 적합한 하기의 유도체(Ⅸ)을 통상적인 방법에 따라 비활성 유기용매 중에서 하기의 알킬화제(Ⅹ)와 반응시키는 것을 특징으로 하는 R1및R2가 수소 원자가 아닌 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R1,R2는 수소를 제외하고는 제1항에 정의한 바와 같고, R2,R3,R4,x,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고, Nu는 친핵성 이탈기이다.
  7. 제2항에 있어서, 하기 일반식(Ⅸa) 또는 (Ⅸb)의 적합한 유도체을 통상적인 방법에 따라 염기의 존재하에 비활성 유기용매 중에서 대응하는 하기 화합물(XⅡa) 또는 (XⅡb)와 반응시키는 것을 특징으로 하는 R3또는 R4가 친핵성이고, x는 질소인 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R1,R2,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고 Hal은 제2항에 정의한 바와 같고, R3및R4는 친핵성기이다.
  8. 제2항에 있어서, 적합한 하기의 유도체(XIc)를 통상적인 방법에 따라 염기의 존재하에 비활성 유기용매 중에서 제7항에 기재된 대응하는 화합물(XⅡa) 또는 (XⅡb)와 반응시키는 것을 특징으로 하는 R3또는 R4가 친핵성이고, X는 질소인 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
    상기식에서, R1,n 및 A는 제1항에 정의한 바와 같고 Hal은 제2항에 정의한 바와 같다.
  9. 제1항에 기재된 일반식(Ⅰ)의 술폰아미드 또는 농업적으로 유용한 이들의 염, 및 통상적인 제제형태의 보조제를 함유하는 제초제.
  10. 제1항에 기재된 일반식(Ⅰ)의 술폰아미드를 식물 및/또는 이들의 서식지에 작용시키는 것을 특징으로 하는 원치않는, 식물의 성장을 억제하는 방법.
  11. 제1항에 기재된 일반식(Ⅰ)의 술폰아미드 또는 농업적으로 유용한 이들의 염, 및 통상적인 제제형태의 보조제를 함유하는 식물성장 조절제.
  12. 제1항에 기재된 일반식(Ⅰ)의 술폰아미드 또는 이들의 염을 식물 및/또는 이들의 서식지에 작용시키는 것을 특징으로 하는 식물성장 조절방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원내용에 의하여 공개하는 것임.
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