TH23598A - ซัลโฟแนมีด การเตรียมและการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช?และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents
ซัลโฟแนมีด การเตรียมและการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช?และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชInfo
- Publication number
- TH23598A TH23598A TH9601001331A TH9601001331A TH23598A TH 23598 A TH23598 A TH 23598A TH 9601001331 A TH9601001331 A TH 9601001331A TH 9601001331 A TH9601001331 A TH 9601001331A TH 23598 A TH23598 A TH 23598A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- substituents
- radicals
- radical
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบของสูตร (I) และเกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A คือหมู่ของสูตร (สูตรเคมี) (A 1) L คือหมู่ (อักษรเคมี)-R และ R , R1 , R2 , R3 , m , (อักษรเคมี) , X , Y , Z เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 1 เหมาะสมเป็นสารฆ่าเชื้อวัชพืชและสารควบคุม การเจริญเติบโตของพืชสามารถเตรียมสาร เหล่านี้ขึ้นในทำนอง เดียวกันกับกรรมวิธีที่เป็นที่รู้จักกันตามที่ให้ไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 5 สามารถได้แอมีนของสูตร (II) โดย R = H และ L = SR ด้วยเช่นกันจตากแอ นิลีน (V) โดยคลอริเนซัน ปฏิกิริยากับสารประกอบ (VI) ACH2L เพื่อ ให้เกิดเกลือแอซาซัลโฟเนียม (VII) และการจัดตัวใหม่พื้น ฐาน (ดูข้อถือสิทธิข้อ6)
Claims (11)
1.สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ แอไซคลิค หรือไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรติคัลซึ้งไม่มีหมู่ แทนที่ หรือมี หมู่แทนที่หรือคือเฮเทโรไซคลิคซึ่งไม่มีหมู่ แทนที่หรือมีหมู่แทนที่หรือคือแรดิ- คัลของ สูตร NH2,NHR'' หรือ NR''R'''' ซึ่ง R' และ R'' ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, แอซิด แรดิคัล, เฟนิล หรือ เฟนิคแอลคิล, 2 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทน ที่ในหมู่เฟนิล R2 คือไฮโดรเจน, แอไซคลิค หรือไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรติคัล ซึ่ง ไม่มีหมู่ แทนที่หรือมีหมู่แทนที่ หรือแอซิล แรดิคัล R3 เมื่อ m = 1 หรือแรดิคัล R3 ที่เป็นอิสระต่อกัน เมื่อ m = 2, 3 หรือ 4 คือ แฮโลเจน ไนโทร, ไซแอนอ, ไฮโดรคาร์บอน หรือ ไฮโดรคาร์บอนอกซิ แรติคัล ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทน ที่ หรือคืออะมิโน, มอนอ- หรือไดซับ- สทิทิว เทค อะมิโน หรือเฮเท โรไซคลิลซึ่งไม่มีหมู่หรือมีหมู่แทนที่ หรือคือ แอซิล แรติคัล m คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 L คือ หมู่ของสูตร -(สูตรเคมี)- ซึ่ง (อักษรเคมี) คือหมู่ไดแวเลนท์ของสูตร -O- ,-S(O)n - หรือ-S(O)n-O- ซึ่ง n ในแต่ละกรณีคือ 0, 1 หรือ 2 R คือไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัล ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือ มีหมู่แทนที่ หรือคือเฮเทโรไซคลิลซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือมี หมู่แทนที่ หรือคืออะมิโน, มอนอ- หรือไดซับสทิทิวเทด อะมิโน หรือถ้า(อักษรเคมี) = O หรือ S คือแอซิล ควรใช้ที่มี คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือถ้า (อักษรเคมี) = O หรือ -S(O)n-O โดย ที่ n=O , 1 หรือ 2 คือแรดิคัลของสูตร SiRaRbRc, ซึ่ง Ra, Rb , Rc ที่ เป็นอิสระต่อกันคือแอลคิล, เฟนิล, ซับสทิทิวเทด เฟนิล หรือ เบน ซิล A คือ แรดิคัลของสูตร Al (สูตรเคมี) (A 1) ซึ่ง แรดิคัลหนึ่งของแรดิคัล X และ Y คือไฮโดรเจน, แฮโล เจน, (C1-C3) แอลคิล หรือ (C1-C3) แอลคอกซิ, สองแรดิคัลหลังไม่มี หมู่แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งครั้งด้วย แฮโลเจนหรือครั้งเดียวโดย (C1-C3) แอลคอกซิ และ อีกแรดิคัล หนึ่งของแรดิคัล X และ Y คือ ไฮโดรเจน, (C1-C3) แอลคิล, (C1-C3)- แอลคอกซิ หรือ (C1-C3) แอลคิลไธโอ สามแรดิคัลหลังที่มีแอลคิลไม่มีหมู่ แทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งครั้งโดยแฮโลเจน หรือครั้งเดียวหรือ สองครั้งโดย (C1-C3) แอลคอกซิ หรือ (C1-C3) แอลคิลไธโอ หรือคือ (C3-C6) ไซโคล แอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิล, (C2-C4) แอล ไคนิล, (C3-C4) แอลคีนิลออกซิ, (C3-C4) แอลไดนิลออกซิ หรือ แรดิคัลของสูตร NR*R** ซึ่ง R* และ R** ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, (C1-C3) แอลคิล หรือ (C3-C4) แอลคีนิล และ Z คือ CH หรือ N
2. สารประกอบของสูตร (II) หรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิ ใน ข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่ง R1 คือแอลคิล, แอลดีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโร ไซคลิค หรืออะมิโน แต่ละ 7 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทนที่หรือมี หมู่แทนที่และแต่ละแรดิคัล มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม R2 คือไฮโดรเจน, ฟอร์มิล, แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, แอลคิล- คาร์บอนิล, แอลคิลไธโอคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคิลคาร์ บอนิล, ไซโคลแอลคิล- ไธโอคาร์บอนิล หรือหมู่ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละแรดิคัล R2 ที่มีคาร์บอนมีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม R3 ในแต่ละกรณีที่เป็นอิสระต่อกันคือแฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอ นอ, แอลคิล, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอ นิล, เบนโซอิล, แอริล, แอริลออกซิหรือเฮเทโรแอริล 9 แรดิคัลหลัง ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่ 9 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทน ที่หรือมีหมู่แทนที่ และแต่ละแรดิคัลที่มีคาร์บอนมี คาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม m คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 R4 คือ (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4) แอลไคนิล แต่ละ 3 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธ โอ, [(C1-C4) แอลคิล]คาร์บอนิล และ [(C1-C4)แอลคอกซิ]คาร์บอนิล R5 , R6 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคี นิล หรือ (C3-C4) แอลไคนิล แต่ละ 3 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธ โอ, [(C1-C4) แอลคิล]คาร์บอนิล และ [(C1-C4)- แอลคอกซิ]คาร์บอ นิล แรดิคัล R7 ร่วมกัลไนโตรเจน อะตอม คือวงแหวนเฮเทโรไซคลิคที่มี 5 หรือ 6 อะตอมวงแหวน ซึ่งถ้าต้องการมีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติม จากหมู่ที่ ประกอบด้วย N, O และ S ในออกซิเดชันสเททที่เป็นไปได้ และไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่โดย (C1-C4) แอลคิลหรือหมู่ออกโซหรือ คือเบนโซ-ฟิวเสด T,W ที่เป็นอิสระต่อกันคือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ L คือหมู่ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง a) (อักษรเคมี) = O และ R = ไฮโดรเจน, (C1-C4) แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ; ซับสทิทิวเทดหรืออัน ซับสทิทิวเทด เฟนิลและ (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิลหรือคือเฟนิล ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่ หรือมีหมู่แทนที่หรือคือ (C1-C4) แอลคิล คาร์บอนิล, (C1-C4) แอล- คอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอ นิล, ได-[(C1-C4) แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล, เบนโซอิล ซึ่งไม่มี หมู่แทนที่หรือมีหมู่แทนที่ อะมิโน, มอ นอ- หรือได-[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน หรือหมู่ของสูตร SiRaRbRc ซึ่ง Ra, Rb และ Rc ที่ เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)- แอลคิลหรือเฟนิล, หรือ b) (อักษรเคมี) = S และ R = ตามที่นิยามไว้ภายใต้ a) ยกเว้นหมู่ SiRaRbRc หรือ c) (อักษรเคมี) = SO หรือ SO2 และ R = (C1-C4) แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่า หนึ่งแรดิตัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, (C1-C4) แอลคอกซิ และ (C1-C4) แอลคิลไธโอ, หรือคือเฟนิล ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ คือเฮเทโรไซคลิล ซึ่งไม่ถูก่ แทนที่หรือถูกแทนที่ หรือคืออะมิโน, มอ นอ- หรือ ได-[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโนหรือ d) (อักษรเคมี) = -S(O)n-O- ซึ่ง n = 0, 1 หรือ 2 R= ไฮโดรเจน, (C1-C4) แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, (C1-C4) แอล- คอกซิ และ (C1-C4) แอลคิลไธโอ, หรือคือเฟนิล ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ หรือคือเฮเทโรไซคลิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, หรือคือ อะมิโน, มอ นอ- หรือได-[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน
3. สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิ ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือ (C1-C8) แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4)- แอลคิลไธโอ, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เ มอร์แคปโท, ไซแอนอ, อะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนไธโอคาร์บอ นิล แต่ละ 3 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทนที่ หรือเป็นมอ นอ- หรือไดซัลสทิทิวเทดบนหมู่อะมิโน, แอริล หรือเฮเทโรแอริล แต่ละ 2 หมู่หลังเป็นอันซับสทิทิวเทดหรือซับสทิทิว เทด, (C1-C4) แอลคิลซัล- ฟินิล, (C1-C4) แอลคิลซัลโฟ นิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล, (C3-C6)- ไซโคลแอลคิลคาร์บอ นิล, (C1-C6) แอลคิลไธโอคาร์บอนิล และ (C3-C6)- ไซ โคลแอลคิลไธโอคาร์บอนิล และ (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล W คือ ออกซิเจน อะตอม และ A คือแรดิคัลของสูตร Al (สูตรเคมี) (A1) ซึ่งแรดิคัลหนึ่งของกรดิคัล X และ Y คือแฮโล เจน, (C1-C2) แอลคิล, (C1-C2)- แอลคอก ซิ, OCF2H, CF3 หรือ OCH2CF3 และอีกแรดิคัลหนึ่งของ แรดิคัล X และ Y คือ (C1-C2) แอลคิล, (C1-C2) แอลคอกซิ หรือ (C1-C2) แฮโลแอลคอกซิ และ Z = CH หรือ N
4. สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิ ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่ง R1 คือ (C1-C4) แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, ไซแอนอ, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, อะมิโน, มอ นอ- หรือ ได-,[(C1-C4) แอลคิล] อะมิโน, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิลอะ มิโน, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล อะมิโน, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอ นิลอะมิโน, เฟนิล ซึ่งไมีมีหมู่แทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคอก ซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอ นิล, หรือ (C1-C4) แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4) แอลคิล- คาร์บอนิลและ (C1-C4) แอลคอกซิ คาร์บอนิล R2 คือ H หรือ (C1-C4) แอลคิล R3 ที่เป็นอิสระคือแฮโลเจน, ไซแอนอ, ไน โทร, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคอก ซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล, (C1-C4) แอล คอกซิคาร์บอนิล, เฟนิล, เฟนอกซี หรือ เฟนิลคาร์บอนิล แต่ ละ 3 แรดิคัลหลังไม่มีหมู่แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคอก ซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล, m คือ 0, 1 หรือ 2 L คือหมู่ของสูตร -(อักษรเคมี)-R ซึ่ง (อักษรเคมี) = O หรือ S และ R = H(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคิล- คาร์บอ นิล หรือเฟนิลซึ่งมีหมู่แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่ง แรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโบ เจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮ- โลแอลคิล, (C1-C4) แอลคอก ซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิลหรือคือ เฮเทโรไซคลิลที่มี 5 หรือ 6 อะตอมวงแหวน และ 1 ถึง 3 เฮเทโรอะตอมวง แหวน จากหมู่ที่ประกอบด้วย N , O และ S ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่จากหมู่ที่ ประกอบ ด้วยแฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโล แอลคิล, (C1-C4)- แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโล แอลคอกซิ และ (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล (อักษรเคมี) = -S(O)- หรือ -SO2 และ R = (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล หรือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโล แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4) แอล คอกซิคาร์บอนิล, เฮเทโรไซคลิลที่มี 5 หรือ 6 อะตอมวงแหวน และ 1 ถึง 3 เฮเทโรอะตอมวงแหวนจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย N , O และ S ซึ่ง ไม่มีหมู่แทนทีหรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่จาก หมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโล แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4) แอล คอกซิ- คาร์บอนิล
5. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ ของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่ง ประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาของแอมีนของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) กับแอนไฮไดรด์ของสูตร (III) หรือกับซัลโฟนิล แฮไลด์ของ สูตร (IV) (R2-SO2)2O (III) R1-SO2-Hal (IV) ซึ่ง Hal คือ แฮโลเจน อะตอม และ R1 , R2 , R3 , m , A และ L ใน สูตร ( II) ถึง (IV) เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (I) หรือ b) การออกซิไดซ์สารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง L คือหมู่ของ สูตร -S-R เพื่อ ให้สารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง L คือหมู่ของ สูตร -S(O)nR โดยที่ n = 1 หรือ 2 หรือ c) การรีดิวซ์สารประกอบของสูตร (IX) (สูตรเคมี) (IX) ซึ่ง R2 , R3 , m และ A เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (I) เพื่อให้ สารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง L= ไฮดรอกซิล หรือ d) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (X) (สูตรเคมี) (X) ซึ่ง R2 , R3 , m และ A เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (I) กับสาร ประกอบของสูตร (III) หรือ (IV) ที่กล่าวไว้ข้างบน เพื่อให้สาร ประกอบ ของสูตร (I) ซึ่ง L= ไฮดรอกซิล
6. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบของสูตร (II) ตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 5 ซึ่ง R2 = H และ L = SR ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาของสาร ประกอบของสูตร (V) (สูตเคมี) (V) ซึ่ง R3 และ m เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (II) อันดับแรก ทำ ปฏิกิริยากับคลอริ- เนติง เอเจนท์เพื่อให้เกิดสารประกอบ N-คลอ โรที่สัมพันธ์กันจากนั้นเป็นการทำปฏิกิริยา ของสาร ประกอบ N-คลอโรกับสารประกอบของสูตร (VI) A-CH2-L (VI) ซึ่ง A เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (II) และ L คือหมู่ของ สูตร -S-R เพื่อให้ เกลือแอซาซัลโฟเนียมของสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII) และการดำเนินการต่อมาของ (VII) กับเบสที่เกิดร่วมกับการขจัด โปรตอนและการจัด ตัวใหม่ ให้แอมีนของสูตร (II) ซึ่ง L = -S-R
7. สารผสมฆ่าวัชพืชหรือควบคุมการเจริญเติบโรของพืชซึ่ง ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของ มันซึ่งใช้กันในการ ปกป้องพืช
8. วิธีการควบคุมพืชที่เป็นอันตรายหรือสำหรับการควบคุมการ เจริญเติบโรของพืชซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ ของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ต่อ พืช (ที่ เป็นอันตราย) เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสารควบคุมการเจริญเติบโต ของพืช
9. การใช้ประโยชน์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ ของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใดเป็น สารฆ่าวัชพืชหรือ สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
10. สารประกอบของสูตร (II) , (IX) หรือ (X) ตามที่นิยาม ไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 5
11. สารประกอบของสูตร (VII) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 11 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23598A true TH23598A (th) | 1997-02-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR8304727A (pt) | Composicao herbicida e reguladora do crescimento vegetal, processo para a preparacao de compostos e emprego | |
| KR977002853A (ko) | 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators) | |
| MX9708899A (es) | Aminas biciclicas como insecticidas. | |
| ATE111499T1 (de) | Überzugszusammensetzungen. | |
| FI925871A0 (fi) | Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten fenyyliguanidiinijohdannaisten valmistamiseksi | |
| DE69728531D1 (de) | Bicyclische amine als insektizide | |
| HUP0300357A2 (hu) | Eljárás paraziták irtására állatokban, az eljárásban alkalmazott új hatóanyagok és ilyeneket tartalmazó készítmények | |
| DK210281A (da) | 1,4-dihydro-pyridiner fremgangsmaader til deres fremstilling og deres anvendelse i laegemidler | |
| ES474696A1 (es) | Un procedimiento para preparar una 5-isooxazolil-urea | |
| CA2206125A1 (en) | N-substituted hydrazinophenylsulphonylureas, as herbicides and plant growth regulators | |
| YU212890A (sh) | Piridinski derivati, postopek za njihovo pripravo, sredstva ki jih vsebujejo, in njihova uporaba kot fungicidi | |
| ATE16936T1 (de) | Neue mikrobizide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von mikroorganismen. | |
| TH45151A (th) | เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช | |
| TH42548A (th) | คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| TH29170A (th) | สารหรือยาฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ | |
| TH49700A (th) | อัลคิลอะมิโน-1, 3, 5-ไตรอาซีน, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกมันและการใช้พวกมันเป็นเสมือนสารกำจัดวัชพืช และตัวควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| TH3694B (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH4057A (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH11129A (th) | สารฆ่าวัชพืชที่ได้จาก 2-แอโซลิล นิโคทิเนท | |
| KR970703323A (ko) | 질소-치환된 페닐설포닐우레아, 이의 제조 방법 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서 이의 용도(phenylsulfonyl ureas with nitrogen substituents, method for their preparation and use as herbicides and plant growth regulators) | |
| TH18956A (th) | ||
| KR950701324A (ko) | 이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use) | |
| TH8734B (th) | สารประกอบไดอะมิโนเอธิลีน | |
| TH8708A (th) | สารประกอบไดอะมิโนเอธิลีน | |
| TH6969A (th) | องค์ประกอบสำหรับการป้องกันพืชจากโรคภัย |