KR950701324A - 이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use) - Google Patents

이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use)

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KR950701324A
KR950701324A KR1019940703848A KR19940703848A KR950701324A KR 950701324 A KR950701324 A KR 950701324A KR 1019940703848 A KR1019940703848 A KR 1019940703848A KR 19940703848 A KR19940703848 A KR 19940703848A KR 950701324 A KR950701324 A KR 950701324A
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토마스 쿠에켄호에너
페터 무엔스터
볼프강 폰 다인
헬무트 발터
마티아스 게르버
칼-오토 베스트팔렌
우베 카르도르프
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스타인호프, 비버바하
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드, 및 식물이 내성을 갖는 R2가 수소인 화합물의 염, 그의 제조 방법 및 그의 용도에 관한 것이다.
상기 식 중, R1은 알킬, 시클로알킬, 알콕시알킬, 알케닐, 알키닐, 페닐 또는 비치환 또는 치환 벤질이고, R2는 수소 또는 알킬이고, R3은 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 페닐 또는 비치환 또는 치환 벤질이다.

Description

이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드, 및 식물이 내성을 갖는 R2가 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물의 염.
    상기 식 중, R1은 (a) 1 내지 5개의 할로겐 원자 또는 3개 이하의 히드록시 또는 C1-C4-알콕시기 또는 1개의 시아노, C1-C4-알콕시-C2-C4-알콕시, C1-C3-알킬티오, C1-C3-알킬아미노, 디-C1-C3-알킬아미노, C3-C6-시클로알킬아미노 또는 디-C3-C6-시클로알킬아미노, 트리-C1-C4-알킬실릴, 카르복시, C1-C3-알콕시카르보닐 또는 C1-C3-알콕시카르보닐-C1-C3-알콕시, 디-(C1-C3-알킬)-아미노카르보닐, C1-C6-알킬이미녹시 또는 C5- 또는 C6-시클로알킬이미녹시, 산소, 황 및 질소로 이루어진 군으로부터 선택된 3개 이하의 헤테로 원자를 갖는 5원 또는 6원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭기(여기서, 2개의 산소 또는 황 원자들은 바로 인접할 수 없고, 헤테로 고리는 할로겐, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-알콕시 중의 1 또는 2개의 치환체를 더 포함할 수 있음), C3-C6-시클로알킬, 페닐(여기서, 페닐은 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C3-알킬, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C3-알킬, C1-C3-알콕시 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C3-알콕시 중의 3개 이하의 치환체를 더 포함할 수 있음), -CR10=N-R11[여기서, R10은 수소 또는 C1-C6-알킬이고, R11은 3개 이하의 할로겐 원자 또는 1개의 페닐기(여기서, 페닐기는 필요에 따라 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-알콕시 중의 3개 이하의 기를 가짐)를 포함할 수 있는 C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐옥시 또는 C3-C6-알키닐옥시임], C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노 또는 페닐아미노(여기서, 페닐기는 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-알콕시 중의 3개 이하의 기를 추가로 포함할 수 있음)를 포함할 수 있는 C1-C6-알킬, (b) 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알킬 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알콕시 중의 1 내지 5개의 기를 포함할 수 있는 C3-C8-시클로알킬, (c) 비치환이거나 또는 C3-C6-알키닐, 할로겐, C1-C4-알콕시 또는 페닐에 의해 치환된 분지쇄 또는 직쇄 C3-C6-알케닐, (d) C5- 또는 C6-시클로알케닐, (e) 비치환이거나 또는 할로겐, C1-C4-알콕시 또는 페닐(여기서, 페닐기는 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알콕시 중의 1 내지 3개의 기를 추가로 포함할 수 있음)에 의해 치환된 분지쇄 또는 직쇄 C3-C6-알키닐, (f) 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알콕시 중의 1 내지 3개의 기를 포함할 수 있는 페닐, (g) N-프탈이미도, 테트라히드로프탈이미도, N-숙신이미도 또는 말레이미도, (h) -N=CR8R9[여기서, R8및 R9는 각각 수소, C1-C4-알킬, C3-C6-시클로알킬, C1-C4-알콕시 또는 페닐(여기서, 페닐은 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C3-알킬, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C3-알킬, C1-C3-알콕시 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C3-알콕시 중의 3개 이하의 치환체를 추가로 포함할 수 있음)이거나, 또는 R8및 R9는 함께 메틸렌기 4 내지 7개의 메틸렌 사슬임]이고, R2는 수소 또는 C1-C6-알킬이고, R3은 (a) 할로겐, 시아노, C1-C4-알콕시, C3-C8-시클로알킬 또는 페닐(여기서, 페닐 고리는 할로겐, C1-C4-알킬, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알콕시 중의 1 내지 3개의 기를 추가로 포함할 수 있음) 중의 1 내지 3개의 기를 포함할 수 있는 C1-C6-알킬, (b) 할로겐, C1-C6-알킬, 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4-알콕시 중의 1 내지 3개의 기를 포함할 수 있는 C3-C8-시클로알킬, (c) 할로겐에 의해 일치환 내지 삼치환될 수 있거나 또는 페닐(여기서, 페닐기는 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, 시아노 또는 니트로 중의 1 내지 3개의 기를 추가로 포함할 수 있음)에 의해 일치환될 수 있는 분지쇄 또는 직쇄 C3-C8-알케닐 또는 분지쇄 또는 직쇄 C3-C8-알키닐, (d) C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, 니트로, 시아노, 포르밀, C1-C4-알카노일, C1-C4-할로알카노일 또는 C1-C4-알콕시카르보닐 중의 1 내지 4개의 기를 포함할 수 있는 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 C1-C6-알킬 또는 C5- 또는 C6-시클로알킬인 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드.
  3. 제1항에 있어서, R2가 수소인 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드.
  4. 제1항에 있어서, R3이 C1-C6-알킬인 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드.
  5. 제1항에 있어서, R1이 C1-C6-알킬 또는 C5- 또는 C6-시클로알킬이고, R3이 C1-C6-알킬이고, R2가 수소인 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드.
  6. 하기 일반식(Ⅱ)의 엔아민을 하기 일반식(Ⅱ)의 히드록사모일 클로라이드와 반응시키는 것으로 이루어지는 하기 일반식(Ⅰ′)의 이속사졸카르복스아미드의 제조 방법.
    상기 식 중, R1′는 비치환 또는 치환 알킬, 시클로알킬, 페닐, 알케닐 또는 알키닐이고, A는 NR2′R3′ 또는 OR5이고, R2′는 수소 또는 알킬이고, R3′는 비치환 또는 치환 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐 또는 아릴이거나, 또는 R2′ 및 R3′는 함께 1개의 CH2기가 산소, 황 또는 NCH3에 의해 치환될 수 있는 -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2- 이고, R5는 비치환 또는 치환 알킬, 시클로알킬, 페닐, 알케닐 또는 알키닐이고, R4는 수소 또는 알킬이고, R6및 R7은 각각 수소 또는 C1-C4-알킬이거나, 또는 함께 1개의 CH2기가 산소, 황 또는 NCH3에 의해 치환될 수 있는 -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2- 이다.
  7. 알킬 3-아미노카르보닐이속사졸-4-카르복실레이트를 염기 존재 하에 통상의 방법으로 분해하여 하기 일반식(Ⅳ)의 산을 생성하고, 이렇게 얻어진 산을 통상의 방법에 의해 하기 일반식(Ⅴ)의 알콜로 에스테르화시켜서 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 것으로 이루어지는, 제1항 기재의 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드의 제조 방법.
  8. 제1항 기재의 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드 및 불활성 첨가제를 함유하는 제초제.
  9. 제초량의 제1항 기재의 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드로 불필요한 식물 또는 그의 서식지를 처리하는 것으로 이루어지는 불필요한 식물의 성장을 억제하는 방법.
  10. 제1항 기재의 일반식(Ⅰ)의 이속사졸카르복스아미드의 제초제로서의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940703848A 1992-04-29 1993-04-16 이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use) KR950701324A (ko)

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