TH11129A - สารฆ่าวัชพืชที่ได้จาก 2-แอโซลิล นิโคทิเนท - Google Patents

Abstract

สารประกอบฆ่าวัชพืชของสูตร:## เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง A คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ R7SO2- R1 คือ H หรือหมู่ไฮโดรเจนคาร์บอน R2 คือ OH, OM (เกลือ), OR5 หรือ SR5 (เอสเทอร์) หรือ NR3R4 (แอมีด) R7 คือหมู่แอลคิล, แอริล, แอแรลคิลหรือหมู่ NR8R9 W คือ -N= หรือ -CR10= ซึ่ง R1 และ R10 รวมกันเกิดเป็นวง แอโรแมทิคชนิดฟิวสด์ Y คือหมุ่แอลคิลหรือแอลคอกซิหรือเฮโลเจนหรือไดแอลคิลอะมิ โน หรืออาจเป็นวงแอโรแมทิคชนิดฟิวสด์หรือแอลิแฟทิค และ n = 0,1,2 หรือ 3

Claims (16)

1. สารประกอบของสูตร I(สูตรเคมี) I ซึ่ง A คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ R7SO2-,R1 คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือก ถูกแทนที่, หมู่แอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่แอแรลคิลซึ่ง เลือกถูกแทนที่, เป็นไปได้ที่หมู่แอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เป็นไปได้ที่หมู่แอริลหรือแอแรลคิลที่จะมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ในวงซึ่งเลือกจากออกซิเจนอะตอม, อะตอมกำมะถัน หรือไนโตรเจนอะตอม, R2 เลือกจากอนุมูลของสูตร X1M,M คือ แคทไอออนอินทรีย์หรืออนินทรีย์ และ X1 คือ ออกซิเจนอะตอม หรืออะตอมกำมะถัน, X2R5,R5 มีความหมายอย่างหนึ่งของ R1 หรือคือ แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลเคนิลหรือแอล ไคนิล, และ X2 คือออกซิเจนอะตอมหรือ อะตอม ของกำมะถัน NR3R4,R3 และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันและ เลือกจากไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งเลือกถูก แทนที่, หมู่แอแรลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่หรือหมู่ OR6,R6 มี ความหมายอย่างหนึ่งที่ให้ไว้สำหรับ R1,R7 คือหมู่แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่แอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่หรือหมู่แอแรลคิลซึ่งเลือกถูก แทนที่หรือ R7 คือ หมู่ NR8R9, R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือ ต่างกันและมีความหมายอย่างหนึ่งที่ให้ไว้สำหรับ R1 หรือ เมื่อรวมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่นั้นต่ออยู่, เกิดเป็นเฮ เทอโรไซเคิลซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม, w คือ =N-, หรือหมู่ =CR10-,R10 มีความหมายอย่างหนึ่งที่ให้ไว้ สำหรับ R1 ซึ่ง R1 และ R10 รวมกันกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่ สามารถเกิดเป็นวงซึ่งเมื่อร่วมกับวงอิมิดาโซล, เกิดเป็น ระบบแอโรแมทิคชนิดฟิวสด์ริงชนิดสองวง, R1 และ R10 อาจเป็น ส่วนของโซ่ที่มีสามอะตอมซึ่งอะตอมหนึ่งคือกำมะถันหรือ ออกซิเจนและอีกสองอะตอมคือคาร์บอน, หรือเป็นโซ่ที่มี คาร์บอนสี่อะตอมซึ่งมีพันธะคู่สองคู่หรือโซ่ที่มีสี่อะตอม ซึ่งมีไนโตรเจน 1 ถึง 3 อะตอม และคาร์บอน 3 ถึง 1 อะตอม, โซ่เหล่านี้ เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ Y1 หนึ่งถึงสี่หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันและเลือกจากหมู่แอลคิลที่เลือก ถูกแทนที่, หมู่แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ เฮโลเจน, และ หมู่ไดแอลคิลอะมิโนหรือ Y1 สองหมู่คือหมู่ แอลคอกซิ, หมู่ แอลคิลไธ โอ, หรือหมู่แอลคิล, ที่ตำแหน่ง 4,5 หรือตำแหน่ง 5,6 ซึ่ง รวมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่เหล่านั้นต่ออยู่, เกิดเป็นวงแอ ลิแฟทิคที่มี 5 หรือ 6 อะตอม และมีเฮเทอโรอะตอมไม่เกินสอง อะตอมที่เลือกจากออกซิเจนหรือกำมะถัน, Y คือหมู่แอลคิลซึ่ง เลือกถูกแทนที่, หมู่แอลคอกซิซึ่งเลือกถูกแทนที่หรือหมู่ แอลคิลไธโอหรือเฮโลเจนอะตอม, เป็นไปได้ถ้า n เท่ากับ 2 หรือ 3 ที่หมู่ Y ในตำแหน่ง (สัญลักษณ์เคมี) และ (สัญลักษณ์เคมี) ซึ่งอยู่ติดกันของไนโตรเจน อะตอม, ร่วมกับ คาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นต่ออยู่, เกิดเป็นวงฟิวส์เฟ นิล วงแอลิแฟทิค (เลือกเป็นเฮเทอโรไซคลิค) ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งมีเฮเทอโร อะตอมที่อยู่ติดกันไม่เกิน 2 อะตอม, เลือกจากออกซิเจนหรือกำมะถัน อะตอม, n คือ 0,1,2 หรือ 3 ควรเป็นที่เข้าใจว่า ถ้า n มีค่ามากกว่า 1, หมู่ Y อาจ เหมือนกันหรือต่างกัน

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่แอลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งหมู่ไซโคล แอลคิลมีคาร์บอนจาก 3 ถึง 7 อะตอม

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แอริลมี คาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง หมู่แอแรลคิลมีคาร์บอนระหว่าง 7 และ 11 อะตอม

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง หมู่หรือส่วนที่เลือกถูกแทนที่นั้นเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-C4 แอลคิล (นอกจากเมื่อ หมู่ที่เลือกถูกแทนที่คือหมู่แอลคิล) หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ, หมู่มอนอหรือพอลิเฮโล-จิเนเทด C1-C4 แอคลิล (นอกจากเมื่อ หมู่ที่เลือกถูกแทนที่คือหมู่แอลคิล), หมู่มอนอ-หรือพอลิ เฮโลจิเนเทด C1-C4 แอลคอกซิ, ไซแอโนและไนโทร

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง แคทไอออน M เลือกจากโลหะแอลคาไล (Na,K,Li) , หมู่ แอมโมเนียมของสูตร NR11R12R13R14 ซึ่ง R11,R12,R13 และ R14 เลือกจากไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่ง เลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิลและแอแรลคิล ซึ่งหมู่ C11 ถึง C14 ไม่เกินสองหมู่คือ หมู่แอแรลคิล

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง -A คือ หมู่ R7SO2-, R7 ควรเป็น NR8R9 -และ /หรือ n= 0 หรือ 1 -และ/หรือ R1 คือ หมู่เฟนิลหรือ 2-พิริดิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ -และ/หรือ R2 คือหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลลิลอกซิ, หรือหมู่โพ รพาร์กิลอกซิ หรือ OM, ซึ่ง M คือ NR11R12R13R14 -และ/หรือ W หรือ -N= หรือ -R10C=, R10 เลือกจากไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เฟนิลหรือหมู่ tert -บิวทิล, หรือ R10 ร่วมกับ R1 และคาร์บอนสองอะตอมซึ่งหมู่ทั้งสองนี้ ต่ออยู่เกิดเป็น วงเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่เดียวหรือสองหมู่ที่ เลือกจากหมู่แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ,แอลคิล,เฮโลเจน และ เฮโลแอลคิล

9. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วย 1) ในกรณีที่ A คือหมู่ R7SO2-, ให้ซัลโฟนิค คลอไรด์ หรือ ซัลฟาโมอิล คลอไรด์ของสูตร RSO2Cl ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ สูตร (I) ซึ่ง A คือไฮโดรเจน อะตอม โดยมีสารรับกรดอยู่ด้วย 2) ในกรณีที่ A คือไฮโดรเจนอะตอมและ R2 คือหมู่ X2R5 ซึ่ง R5 ไม่ใช่ H, ให้สารประกอบสูตร (II) ซึ่ง W,Y,R1 และ n มี ความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 (สูตรเคมี) II ทำปฏิกิริยากับสารประกอบโลหะแอลคาไล หรือ โลหะ แอล คาไลน์เอิร์ธ ของสูตร R5X2M' M' คือแคทไอออนโลหะ และ R5 ไม่ใช่ไฮโดรเจนอะตอม, หรือกับแอลกอฮอล์ของสูตร R5OH โดยมี สารรับกรดอยู่ด้วย 3) ในกรณีที่ A คือไฮโดรเจนอะตอม, R2 คือ X2O5 และไม่ใช่ ไฮโดรเจนอะตอม, เอสเทอริไฟสารประกอบสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R2 คือหมู่ X2H และมี W,Y,R1 และ n ตามที่นิยามในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 , ด้วยแอลกอฮอล์สูตร R5OH 4) ในกรณีที่ R2 คือ X2H, ไฮโดรไลส์สารประกอบสูตร (I) ซึ่ง R2 คือ X2R5, และ R5 ไม่ใช่ H 5) ในกรณีที่ R2 คือ X1M ให้เบสที่สัมพันธ์กันทำปฏิกิริยา กับรูปกรดของสารประกอบสูตร (I) 6) ในกรณีที่ R2 คือ NR3R4 ให้แอมีนของสูตร HNR3R4 ทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร (II) , และถ้าต้องการให้ทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร R7SO2CI

10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่อ ได้เตรียมตามกรรมวิธีข้อ 9

11. สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์รวมกับพาหะ หรือสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับในการเกษตร, และหรือ สารลดแรงตึงผิวซึ่งเป็นที่ยอมรับในการเกษตร

12. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ สูตร I จาก 0.05 ถึง 95% โดยน้ำหนัก

13. วิธีควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่ตำแหน่งที่มีวัช พืชซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งที่ตำแหน่งนั้น

14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งข้าวโพด, ข้าวสาลี, ข้าว บาร์เลย์, หรือ ข้าวเจ้า ขึ้นอยู่ในพื้นที่ดังกล่าว

15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือ 14 ซึ่งใช้สารประกอบ I กับวัชพืชหลังพืชงอก

16. สารผสมตามสูตร (II) ซึ่ง X,Y,R1 และ n มีความหมายตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)