TH11827A - สารฆ่าวัชพืชแอริลออกซิสไพโรแอลคิลอินโดลิโนน - Google Patents

สารฆ่าวัชพืชแอริลออกซิสไพโรแอลคิลอินโดลิโนน

Info

Publication number
TH11827A
TH11827A TH9101000701A TH9101000701A TH11827A TH 11827 A TH11827 A TH 11827A TH 9101000701 A TH9101000701 A TH 9101000701A TH 9101000701 A TH9101000701 A TH 9101000701A TH 11827 A TH11827 A TH 11827A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aforementioned
indolinone
alkyl
formula
aryloxy
Prior art date
Application number
TH9101000701A
Other languages
English (en)
Inventor
โฮเวิร์ด เบิร์ค นายเจฟฟรีย์
Original Assignee
อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี filed Critical อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี
Publication of TH11827A publication Critical patent/TH11827A/th

Links

Abstract

สารประกอบ แอริลออกซิ-1-(ซับสทิทิวเทด)-สไพโร (ไซโคลแอลเคน-1, 3-อินโดลิน]-2-โอน การใช้สารเหล่านั้นในการฆ่าวัช พืช ที่เฉพาะเจาะจงคือเพื่อเลือกควบคุมชนิดของพืชที่ไม่ ต้องการโดยมีพืชผลที่เป็นธัญญาหาร เช่น ข้าวเจ้าและข้าว สาลีอยู่ด้วย และวิธีเตรียมสารเหล่านั้น

Claims (10)

1. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรทางเคมี)ซึ่ง M คือ N หรือ CX ; X, Y และ Z แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO, หรือ C1-C6 แอลคิลซึ่ง เลือกได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ W คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 คาร์โบแอลคอกซิหรือ C1-C6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ ด้วยเฮโลเจนหรือ OR1 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่โดยมีเงื่อน ไขว่าอย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ W, X, Y และ Z ต้องเป็น อย่างอื่นที่ไม่ใช่ CN หรือ NO2 ; n คือตัวเลขจำนวนเต็มที่มีค่าเป็น 1, 2, 3, 4 หรือ 5 R คือ C3-C6 แอลเคนิล, C3-C6 แอลไดนิลหรือ C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ของ หมู่เฮโลเจน OR1, COOR1 หรือ NH2 R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M คือ CX
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง X และ Y คือเฮโล เจน และ Z คือ CF3
4. วิธีควบคุมชนิดของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวและพืบใบเลี้ยงคู่ ซึ่งประกอบด้วยการใช้แอริลออกซิสไพโรแอลดิลอีนโดลิโนนตาม ที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ให้ผลในการ ฆ่าวัชพืช โดยใช้กับใบของพืชที่กล่าวแล้วหรือใช้กับดินหรือ น้ำที่มีเมล็ดหรือส่วนอื่น ๆ ที่ใช้แพร่พันธุ์ของพืชที่ กล่าวแล้ว
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง M คือ CX, X และ Y คือ เฮโลเจน และ Z คือ CF3
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งพืชชนิดที่ไม่ต้องการจะ ได้รับการควบคุมอย่างเลือกเฟ้นโดยมีข้าวเจ้าหรือข้าวสาลี อยู่ด้วย
7. วิธีเลือกควบคุมชนิดของพืชใบเลี้ยงเดียวและพืชใบเลี้ยง คู่ที่ไม่ต้องการโดยมีข้าวเจ้าพึ่งย้ายมาปลูกในที่ใหม่อยู่ ด้วย ซึ่งวิธีประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่ได้อธิบายไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าวัชพืช โดยใช้ กับน้ำที่ท่วมหรือใช้กับดินในฐานะที่เป็นการดำเนินการก่อน พืชงอกหลังการย้ายมาปลูกในที่ใหม่ (pre-plant incorporated) หรือเป็นการรวมเข้าไปในดินก่อนปลูก
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งสารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นตามที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 และใช้สารประกอบ นี้กับน้ำที่ท่วมหรือใช้กับดินในอัตราจากประมาณ 0.005 ถึง 5.0 กก/เฮกตาร์
9. สารผสมของสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารช่วยเจือจาง ชนิดของแข็งหรือของเหลวที่เฉื่อยและสารประกอบซึ่งมีโครง สร้างตามที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ให้ ผลในการฆ่าวัชพืช
10. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีโครงสร้างตามสูตร I (สูตรทางเคมี) ซึ่ง M คือ N หรือ CX ; X, Y และ Z แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2 หรือ C1-C6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ W คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6 คาร์โบแอลคอกซิ หรือ C1-C6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนหรือ OR1 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อย ที่สุดสองหมู่ของ W, X, Y และ Z ต้องเป็นอย่างอื่นที่ไม่ ใช่ CN หรือ NO2 ; N คือตัวเลขจำนวนเต็มที่มีค่าเป็น 1, 2, 3, 4 หรือ 5 R คือ C1-C6 แอลคิล และ R1 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย การให้สารประกอบที่มีโครงสร้างตามสูตร III (สูตรทางเคมี) ซึ่ง M, Y, Z และ W เป็นตามที่ได้อธิบายไว้แล้วข้างบนให้ สารประกอบที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับเกลือคลอโรซัลโฟเนียม ของ C1-C4 แอลคิล เอสเทอร์ของเมธิลไธโอแอซิทิคแอซิด อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งสมมูลโดยโมลโดยมีเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสม มูลและมีตัวทำละลายชนิดนอน-โทรทิคอยู่ด้วยที่อุณหภูมิซึ่ง อยู่ในช่วงจากประมาณ -70 องศา ถึง -30 องศา ซ. เพื่อให้ เกิดอินเทอร์มิเดียชนิดที่หนึ่ง ให้อินเทอร์มิเดียมชนิดที่ หนึ่งที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับเบสที่เติมเพิ่มขึ้นอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งสมมูลเพื่อให้เกิดอินเทอร์มิ เดียทชนิดที่สองให้ความร้อนอินเทอร์มิเดียทชนิดที่สองโดยมี กรดและตัวทำละลายชนิดนอน-โพรทิดอยู่ด้วยที่อุณหภูมิซึ่ง อยู่ในช่วงที่มากกว่าประมาณ 90 องศา ซ. เพื่อให้เกิดแอริ ลออซิ-3-(เมธิลไธโอ)-2-อินโดลิโนน, ให้แอริลออก ซิ-3-(เมธิลไธโอ)-2-อินโดลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับเ รีนย์นิกเกิลที่เพียงพอในตัวทำละลายชนิดโพรทิคที่เหมาะสม เพื่อให้เกิดแอริลออก.-2-อินโดลิโนนที่ตรงกัน ให้แอริลออก ซิ-2-อินโดลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับไดแอลคิลซัลเฟท โดยมีโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์และตัวทำละลายที่เหมาะสมอยู่ด้วย เพื่อให้เกิดแอริลออกซิ-1-แอลคิล-2-อินโดนลิโนนและให้แอริ ลออกซิ-1-แอลดิล -2-อินโดลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยา กับไดเฮ โลแอลเคนที่มีสูตร VI (สูตร) ซึ่ง m คือตัวเลขจำนวนเต็มที่ มีค่า n + l โดยมีโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์อย่างน้อยที่สุดสองสม มูลและมีตัวทำละลายชนิดมีขั้วอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดการ ประกอบตามสูตร I, เลือกทำการป้องกันแอริลออกซิ-2-อินโดลิ โนนที่กล่าวแล้วเพื่อให้ 1-โพรเทคเทค-แอริลออกซิ-2-อินโดลิ โนน (l-protected-aryloxy-2-indolinone) ให้อินโดลิโนนที่ ได้รับการป้องกันที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับไดเฮโลแอลเคน ที่มีสูตร VI โดยมีโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์อย่างน้อยที่สุด 2 สมมูลและมีตัวทำละลายที่มีขั้วอยู่ด้วยเพื่อให้สไพโร แอลดิลอินโดลิโนน อินเทอร์มิเดียทที่ได้รับการป้องกันแล้ว ซึ่งตรงกันเอาหมู่ที่ป้องกันออกจากสไพโรแอลดิลอินโดลิโนน อินเทอร์มีเดียทที่กล่าวแล้วโดยมีกรดในน้ำ (aqueous acid) อยู่ด้วยเพื่อให้สารประกอบอันซับสทิทิวเทดแอริลออกซิลไพโร แอลคิลอินโดลิโนนและให้สารประกอบดันซับสทิทิวเทด แอริลออก ซิสไพโรแอลคิลอินโคลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับแอลคิล เฮไลด์โดยมีเบสและตัวทำละลายอยู่ด้วยเพื่อให้สารประกอบที่ มีสูตร I ที่กล่าวแล้ว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 4 หน้า, รูป)
TH9101000701A 1991-05-27 สารฆ่าวัชพืชแอริลออกซิสไพโรแอลคิลอินโดลิโนน TH11827A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH11827A true TH11827A (th) 1992-10-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04103574A (ja) ピリミジン誘導体及び除草剤
HU212879B (en) Herbicidal composition containing n-pyrazolyl-1,2,4-triazolo/1,5-c/pyrimidine-2-sulfonamide derivatives, process for applying the same, and process for the preparation of the active ingredients
SE469585B (sv) Komposition foer att hos cerealieplantor reglera tillvaexten genom att aastadkomma selektiv hanlig sterilitet innehaallande som aktiv bestaandsdel vissa 1-aryl-1,4-dihydro-4-oxopyridaziner
SU1422997A3 (ru) Способ получени производных N-фенилпиразола
JPS5815962A (ja) 新規スルホニルウレイド誘導体
KR910020002A (ko) 아릴옥시스피로알킬 인돌리논 제초제, 이를 포함한 제초제 조성물, 이를 사용한 식물종의 조절방법, 및 이의 제조방법
GB2130214A (en) Pyrimidin-4-one derivatives endowed with a herbicide activity
SE436568B (sv) Substituerad n-fenyl- eller n-naftyl-2-pyridinon-5-karboxylsyra och anvendning av denna for att reglera cerealieplantor
JPH0489409A (ja) 除草剤組成物
CA1276149C (en) 5-acyl-1-aryl-1,4-dihydro-4-oxo-3-carboxypyridazines and their use as plant hybridization agents
CA2036334C (en) Substituted phenylsulphonyltriazinylureas, salts thereof and agent for plant growth stimulation and inhibition based thereon
US3681406A (en) N-alkoxyalkylidenesulfonamide compounds
US3973945A (en) Pyran-2,4-dione derivatives
US4201724A (en) N3 -(Cycloalkyl)alkyl-2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-1,3-phenylenediamine compounds
US3658819A (en) 3-(2'-tetrahydropyranyl) - 1 2 3 4 6 7-hexahydro - 5h - cyclopentapyrimidine-2 4-dione
US4263038A (en) Synergistic herbicidal compositions
JPS604834B2 (ja) 新規ウラゾール誘導体および除草剤
US3962263A (en) N-(2,2-difluoroalkanoyl)-2,3-pyridinediamine compounds
KR860001251B1 (ko) 1-아릴-1,4-디하이드로-4-옥소-5-카르복시피리다진 유도체의 제조방법
CA1106390A (en) Nitrophenylhydrazine compounds
US3917753A (en) Phosphorothionoamidates
US3909235A (en) Substituted sulfanilyl sulfilimine compounds as herbicides
TH11129A (th) สารฆ่าวัชพืชที่ได้จาก 2-แอโซลิล นิโคทิเนท
EP0661275A1 (en) 1-alpha-cyclopropyl-alpha-(substituted oxy)-o-tolyl sulfamoyl -3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal agents
JPS5632403A (en) Herbicide