TH11827A - สารฆ่าวัชพืชแอริลออกซิสไพโรแอลคิลอินโดลิโนน - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชแอริลออกซิสไพโรแอลคิลอินโดลิโนนInfo
- Publication number
- TH11827A TH11827A TH9101000701A TH9101000701A TH11827A TH 11827 A TH11827 A TH 11827A TH 9101000701 A TH9101000701 A TH 9101000701A TH 9101000701 A TH9101000701 A TH 9101000701A TH 11827 A TH11827 A TH 11827A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aforementioned
- indolinone
- alkyl
- formula
- aryloxy
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบ แอริลออกซิ-1-(ซับสทิทิวเทด)-สไพโร (ไซโคลแอลเคน-1, 3-อินโดลิน]-2-โอน การใช้สารเหล่านั้นในการฆ่าวัช พืช ที่เฉพาะเจาะจงคือเพื่อเลือกควบคุมชนิดของพืชที่ไม่ ต้องการโดยมีพืชผลที่เป็นธัญญาหาร เช่น ข้าวเจ้าและข้าว สาลีอยู่ด้วย และวิธีเตรียมสารเหล่านั้น
Claims (10)
1. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรทางเคมี)ซึ่ง M คือ N หรือ CX ; X, Y และ Z แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO, หรือ C1-C6 แอลคิลซึ่ง เลือกได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ W คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 คาร์โบแอลคอกซิหรือ C1-C6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ ด้วยเฮโลเจนหรือ OR1 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่โดยมีเงื่อน ไขว่าอย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ W, X, Y และ Z ต้องเป็น อย่างอื่นที่ไม่ใช่ CN หรือ NO2 ; n คือตัวเลขจำนวนเต็มที่มีค่าเป็น 1, 2, 3, 4 หรือ 5 R คือ C3-C6 แอลเคนิล, C3-C6 แอลไดนิลหรือ C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ของ หมู่เฮโลเจน OR1, COOR1 หรือ NH2 R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M คือ CX
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง X และ Y คือเฮโล เจน และ Z คือ CF3
4. วิธีควบคุมชนิดของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวและพืบใบเลี้ยงคู่ ซึ่งประกอบด้วยการใช้แอริลออกซิสไพโรแอลดิลอีนโดลิโนนตาม ที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ให้ผลในการ ฆ่าวัชพืช โดยใช้กับใบของพืชที่กล่าวแล้วหรือใช้กับดินหรือ น้ำที่มีเมล็ดหรือส่วนอื่น ๆ ที่ใช้แพร่พันธุ์ของพืชที่ กล่าวแล้ว
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง M คือ CX, X และ Y คือ เฮโลเจน และ Z คือ CF3
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งพืชชนิดที่ไม่ต้องการจะ ได้รับการควบคุมอย่างเลือกเฟ้นโดยมีข้าวเจ้าหรือข้าวสาลี อยู่ด้วย
7. วิธีเลือกควบคุมชนิดของพืชใบเลี้ยงเดียวและพืชใบเลี้ยง คู่ที่ไม่ต้องการโดยมีข้าวเจ้าพึ่งย้ายมาปลูกในที่ใหม่อยู่ ด้วย ซึ่งวิธีประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่ได้อธิบายไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าวัชพืช โดยใช้ กับน้ำที่ท่วมหรือใช้กับดินในฐานะที่เป็นการดำเนินการก่อน พืชงอกหลังการย้ายมาปลูกในที่ใหม่ (pre-plant incorporated) หรือเป็นการรวมเข้าไปในดินก่อนปลูก
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งสารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นตามที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 และใช้สารประกอบ นี้กับน้ำที่ท่วมหรือใช้กับดินในอัตราจากประมาณ 0.005 ถึง 5.0 กก/เฮกตาร์
9. สารผสมของสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารช่วยเจือจาง ชนิดของแข็งหรือของเหลวที่เฉื่อยและสารประกอบซึ่งมีโครง สร้างตามที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ให้ ผลในการฆ่าวัชพืช
10. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีโครงสร้างตามสูตร I (สูตรทางเคมี) ซึ่ง M คือ N หรือ CX ; X, Y และ Z แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2 หรือ C1-C6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ W คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6 คาร์โบแอลคอกซิ หรือ C1-C6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนหรือ OR1 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อย ที่สุดสองหมู่ของ W, X, Y และ Z ต้องเป็นอย่างอื่นที่ไม่ ใช่ CN หรือ NO2 ; N คือตัวเลขจำนวนเต็มที่มีค่าเป็น 1, 2, 3, 4 หรือ 5 R คือ C1-C6 แอลคิล และ R1 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย การให้สารประกอบที่มีโครงสร้างตามสูตร III (สูตรทางเคมี) ซึ่ง M, Y, Z และ W เป็นตามที่ได้อธิบายไว้แล้วข้างบนให้ สารประกอบที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับเกลือคลอโรซัลโฟเนียม ของ C1-C4 แอลคิล เอสเทอร์ของเมธิลไธโอแอซิทิคแอซิด อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งสมมูลโดยโมลโดยมีเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสม มูลและมีตัวทำละลายชนิดนอน-โทรทิคอยู่ด้วยที่อุณหภูมิซึ่ง อยู่ในช่วงจากประมาณ -70 องศา ถึง -30 องศา ซ. เพื่อให้ เกิดอินเทอร์มิเดียชนิดที่หนึ่ง ให้อินเทอร์มิเดียมชนิดที่ หนึ่งที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับเบสที่เติมเพิ่มขึ้นอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งสมมูลเพื่อให้เกิดอินเทอร์มิ เดียทชนิดที่สองให้ความร้อนอินเทอร์มิเดียทชนิดที่สองโดยมี กรดและตัวทำละลายชนิดนอน-โพรทิดอยู่ด้วยที่อุณหภูมิซึ่ง อยู่ในช่วงที่มากกว่าประมาณ 90 องศา ซ. เพื่อให้เกิดแอริ ลออซิ-3-(เมธิลไธโอ)-2-อินโดลิโนน, ให้แอริลออก ซิ-3-(เมธิลไธโอ)-2-อินโดลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับเ รีนย์นิกเกิลที่เพียงพอในตัวทำละลายชนิดโพรทิคที่เหมาะสม เพื่อให้เกิดแอริลออก.-2-อินโดลิโนนที่ตรงกัน ให้แอริลออก ซิ-2-อินโดลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับไดแอลคิลซัลเฟท โดยมีโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์และตัวทำละลายที่เหมาะสมอยู่ด้วย เพื่อให้เกิดแอริลออกซิ-1-แอลคิล-2-อินโดนลิโนนและให้แอริ ลออกซิ-1-แอลดิล -2-อินโดลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยา กับไดเฮ โลแอลเคนที่มีสูตร VI (สูตร) ซึ่ง m คือตัวเลขจำนวนเต็มที่ มีค่า n + l โดยมีโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์อย่างน้อยที่สุดสองสม มูลและมีตัวทำละลายชนิดมีขั้วอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดการ ประกอบตามสูตร I, เลือกทำการป้องกันแอริลออกซิ-2-อินโดลิ โนนที่กล่าวแล้วเพื่อให้ 1-โพรเทคเทค-แอริลออกซิ-2-อินโดลิ โนน (l-protected-aryloxy-2-indolinone) ให้อินโดลิโนนที่ ได้รับการป้องกันที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับไดเฮโลแอลเคน ที่มีสูตร VI โดยมีโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์อย่างน้อยที่สุด 2 สมมูลและมีตัวทำละลายที่มีขั้วอยู่ด้วยเพื่อให้สไพโร แอลดิลอินโดลิโนน อินเทอร์มิเดียทที่ได้รับการป้องกันแล้ว ซึ่งตรงกันเอาหมู่ที่ป้องกันออกจากสไพโรแอลดิลอินโดลิโนน อินเทอร์มีเดียทที่กล่าวแล้วโดยมีกรดในน้ำ (aqueous acid) อยู่ด้วยเพื่อให้สารประกอบอันซับสทิทิวเทดแอริลออกซิลไพโร แอลคิลอินโดลิโนนและให้สารประกอบดันซับสทิทิวเทด แอริลออก ซิสไพโรแอลคิลอินโคลิโนนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับแอลคิล เฮไลด์โดยมีเบสและตัวทำละลายอยู่ด้วยเพื่อให้สารประกอบที่ มีสูตร I ที่กล่าวแล้ว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 4 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH11827A true TH11827A (th) | 1992-10-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04103574A (ja) | ピリミジン誘導体及び除草剤 | |
| HU212879B (en) | Herbicidal composition containing n-pyrazolyl-1,2,4-triazolo/1,5-c/pyrimidine-2-sulfonamide derivatives, process for applying the same, and process for the preparation of the active ingredients | |
| SE469585B (sv) | Komposition foer att hos cerealieplantor reglera tillvaexten genom att aastadkomma selektiv hanlig sterilitet innehaallande som aktiv bestaandsdel vissa 1-aryl-1,4-dihydro-4-oxopyridaziner | |
| SU1422997A3 (ru) | Способ получени производных N-фенилпиразола | |
| JPS5815962A (ja) | 新規スルホニルウレイド誘導体 | |
| KR910020002A (ko) | 아릴옥시스피로알킬 인돌리논 제초제, 이를 포함한 제초제 조성물, 이를 사용한 식물종의 조절방법, 및 이의 제조방법 | |
| GB2130214A (en) | Pyrimidin-4-one derivatives endowed with a herbicide activity | |
| SE436568B (sv) | Substituerad n-fenyl- eller n-naftyl-2-pyridinon-5-karboxylsyra och anvendning av denna for att reglera cerealieplantor | |
| JPH0489409A (ja) | 除草剤組成物 | |
| CA1276149C (en) | 5-acyl-1-aryl-1,4-dihydro-4-oxo-3-carboxypyridazines and their use as plant hybridization agents | |
| CA2036334C (en) | Substituted phenylsulphonyltriazinylureas, salts thereof and agent for plant growth stimulation and inhibition based thereon | |
| US3681406A (en) | N-alkoxyalkylidenesulfonamide compounds | |
| US3973945A (en) | Pyran-2,4-dione derivatives | |
| US4201724A (en) | N3 -(Cycloalkyl)alkyl-2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-1,3-phenylenediamine compounds | |
| US3658819A (en) | 3-(2'-tetrahydropyranyl) - 1 2 3 4 6 7-hexahydro - 5h - cyclopentapyrimidine-2 4-dione | |
| US4263038A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| JPS604834B2 (ja) | 新規ウラゾール誘導体および除草剤 | |
| US3962263A (en) | N-(2,2-difluoroalkanoyl)-2,3-pyridinediamine compounds | |
| KR860001251B1 (ko) | 1-아릴-1,4-디하이드로-4-옥소-5-카르복시피리다진 유도체의 제조방법 | |
| CA1106390A (en) | Nitrophenylhydrazine compounds | |
| US3917753A (en) | Phosphorothionoamidates | |
| US3909235A (en) | Substituted sulfanilyl sulfilimine compounds as herbicides | |
| TH11129A (th) | สารฆ่าวัชพืชที่ได้จาก 2-แอโซลิล นิโคทิเนท | |
| EP0661275A1 (en) | 1-alpha-cyclopropyl-alpha-(substituted oxy)-o-tolyl sulfamoyl -3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal agents | |
| JPS5632403A (en) | Herbicide |