TH42547A - สารประกอบเบนซีนซึ่งถูกแทนที่กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงซึ่งประกบด้วยสารดังกล่าว - Google Patents

สารประกอบเบนซีนซึ่งถูกแทนที่กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงซึ่งประกบด้วยสารดังกล่าว

Info

Publication number
TH42547A
TH42547A TH9801004137A TH9801004137A TH42547A TH 42547 A TH42547 A TH 42547A TH 9801004137 A TH9801004137 A TH 9801004137A TH 9801004137 A TH9801004137 A TH 9801004137A TH 42547 A TH42547 A TH 42547A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
amino
aryl
halogen
alkoxycarbonyl
Prior art date
Application number
TH9801004137A
Other languages
English (en)
Inventor
ยง วู นายเชา
กูพทา นายซันดีพ
เอ พูลแมน นายเดวิด
ปิง ยิง นายไบ
สึคาโมโตะ นายมาซามิตสึ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ไอเอสเค อเมริกาส์ อินคอร์ปอเรเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ไอเอสเค อเมริกาส์ อินคอร์ปอเรเต็ด filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH42547A publication Critical patent/TH42547A/th

Links

Abstract

DC60 (22/03/42) สารประกอบที่ได้จากแอนิลีนซึ่งถูกแทนที่สำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงชนิดใหม่ที่ แสดงด้วยโครงสร้างทั่วไป I W,X,Y,Z และ Q มีความหมายเหมือนกับที่นิยามในการเปิดเผยนั้น ที่อธิบายไว้เช่นกันหรือกรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบเหล่านี้และสารผสมซึ่งเหมาะสมในการ เกษตรที่มีสารเหล่านี้เป็นสารออกฤทธิ์ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชเพื่อควบคุมชนิดพืชที่ไม่พึง ประสงค์ก่อนการงอกหรือภายหลังการงอกโดยทั่วไปหรือเจาะจง และเป็นสารทำให้ใบร่วงที่ความ เข้มข้นของสารประกอบซึ่งออกฤทธิ์ทางชีววิทยาเหล่านี้ต่ำมาก ๆ (สูตรเคมี) I สารประกอบที่ได้จากแอนิลีนซึ่งถูกแทนที่สำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงชนิดใหม่ที่แสดงด้วยโครงสร้างทั่วไป I W,X,Y,Z และ Q มีความหมายเหมือนกับที่นิยามในการเปิดเผย นั้นที่อธิบายไว้เช่นกันหรือกรรมวิธีรสำหรับผลิตสารประกอบ เหล่านี้และสารผสมซึ่งเหมาะสมในการเกษตรที่มีสารเหล่านี้ เป็นสารออกฤทธิ์ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชเพื่อควบคุม ชนิดพืชที่ไม่พึงประสงค์ก่อนการบอกหรือภายหลังการงอกโดย ทั่วไปหรือเจาะจง และเป็นสารทำให้ใบร่วงที่ความเข้มข้นของ สารประกอบซึ่งออกฤทธิ์ทางชีววิทยาเหล่านี้ต่ำมากๆ รูปภาพสูตร I

Claims (15)

1. สารประกอบที่แสดงด้วยสูตร 1 หรือเกลือของสารนี้รูปภาพสูตร I ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไนโทร,อะมิโน, NHR,N(R)2แอ มีด,ไธโอแอมิด,ไซแอโน,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคอกซีคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟนแอมีด,แอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮโลแอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลแลคอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคอก ซิ,เบนซิลอกซิ,แอริลอกซิหรือเทอโรแอริลอกซิ Y คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจนหรือไนโทร W คือ ไฮโดรเจน, OR,SR.NHR,N(R)2,CH2R,CH2(R) หรือ C(R)3, เฮโลเจน,ไนโทรหรือ ไซแอโน ซึ่งหมู่ R หลายหมู่แสดงการรวม กันของหมู่แทนที่ซึ่งอธิบายด้วย R เป็นไปได้แบบใดแบบหนึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล,เฮเทอโรแอริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคิลอกซิ, แอริลอก ซิ, เฮเทอโรแอริลอกซิ,แอลคิลซัลโฟนิล, เบนซิล, แอลคิลคาร์ บอนิล, แอลคินิลคาร์บอนิล, แอลไคนิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอ นิล, เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริอกซิ คาร์บอนิล,หรือเฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่เหล่านี้ หมู่ใด ๆ อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่น ใด ๆที่แสดงในต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่าได้แก่ เฮโลเจน,ไซ ยาโน,ไนโทร,อะมิโน,คาร์บอกซิล,แอลคิล,เฮโลแอลคิล, แอลคิลไซ ลิล,แอลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิ,แอลคิกซิ,แอลคอกซิ คาร์บอนิล,เฮโลแอลคอกซิ,เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลซัลโฟ นิล,เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล,หรือไซโคล แอลคิล Q คือ เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งมีตัวอย่างดังต่อไปนี้ รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q1 Q2 Q3 Q4 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q5 Q6 Q7 Q8 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q9 Q10 Q11 Q12 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q13 Q14 Q15 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดเจน,แอลคิล,เฮโดลแอลคิล,แอลคินิล,แอลไค นิล,อะมิโน,แอลคอกซิแอลคิล,แอซิทิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิ โน,แอลคิลคาร์บอนิอะมิโนหรือแอลคอกซิคาร์บอนิล R2 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล R1 และ R2 สามารถเชื่อมเข้าด้วยกันเป็นวงเฮเทอโรไซคลิคที่ ประกอบด้วย 5 หรือ 6 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไนโทร,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน,เฮโล แอลคิลอะมิโน,ไซยาโนหรือแอมีด R8 หรือ R9 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือ หมู่อะมิโน Q6,Q7และ Q10 อาจเลือกให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัวซึ่งพันธะคู่ 1 หรือ 2 พันธะในวงที่ประกอบด้วย 6 อะตอมได้ Z คืออะมิโน ,ไฮดรอกซิล, ไธออล,ฟอร์มิล,คาร์บอกซิล,ไซยา โน,แอลคิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิล,แอซิโด หรือต่อไปนี้ 1 หมู่ รูปภาพสูตร ซึ่ง R4 คือ แอลคิล,แอลคินิล,แอไคนิล,อะมิโน,ไซโคล แอลคิล,เฮเทอโรไซโคลแอคิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอริลซัลโฟ นิล,เบนซิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคินิล คาร์บอนิล,แอไคนิลคร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์ บอนิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ คาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอ ไคนิลคร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิล,เฮเทอ โรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอคาร์บอ นิล,ไซโคลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธ โอ-คาร์บอนิล, แอริล-ไธโอคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล,อะมิโนคาร์ บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,เฮเทอโร แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลคาร์บอนิลหรือ แอริ คาร์บอนิล คาร์บอนิล ซึ่งหมู่เหล่านี้หมู่ใดๆ อาจไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นหมู่ใด ๆที่แสดงด้วยหมู่ ต่อไปนี้ 1 หมู่ หรือมากกว่าได้แก่ เฮโลเจน,ไซยาโน,ไน โทร,อะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน,ไฮดรอกซิล,คาร์บอก ซิล,แอลคิล,แอลคินิล,แอลไดนิล,ไซโคลแอลคิล,แอลคิลคาร์บอ นิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอลคอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธ โอคาร์บอนิล,แอลคอกซิไธโอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอคินิลอกซิคาร์ บอนิล,แอไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอริล,แอริลคาร์บอนิล,แอริลอก ซิ,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ,เฮเทอโรเทอริล,เฮเทอโรแอ ริลอกซิคาร์บอนิล,หรือเมธิลินไดออกซิซึ่งส่วนแอลคิลหรือ ส่วนแอรอลอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,แอลคิล,แอล คอกซิ,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอนิล,ไซโคล แอลคิล,แอริลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิล และ R5 คือไฮโดรเจน หรือหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ที่แทนด้วย R4 หรือ R4 และ R5 อาจเชื่อม เข้าด้วยกันเกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิคที่ประกอบด้วย4-8อะตอม รูปภาพสูตร ซึ่ง R6 คือ แอลคิล,เฮโลแอลคิล,ไดแอลคิลอะมิโน,แอริลและเฮ เทอโรแออริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ R7 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจนหรือหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ที่แทนด้วย R6 -RO4, -SR4, -CH2R10, -CH(R10)2, -C(R10)3, OR -CH=CHR10 ซึ่ง R10 คือ คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอลคินิล,แอลไคนิล,อะมิ โน,ไซโคลแอลคิล,เฮเทอโรไซโคล,แอคิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอ ริลซัลโฟนิล,เบนซิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล,แอลคิลคาร์บอ นิล,แอลคินิลคาร์บอนิล,แอลไคนิลคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลคาร์ บอนิล,แอริลคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์ บอนิล,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริ ลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอคาร์บอนิล,แอริล-ไธโอคาร์บอนิล,เฮ เทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล,อะมิโนคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์ บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลคาร์บอนิลหรือแอริลคาร์บอนิล คาร์บอนิล ซึ่งหมู่เหล่านี้ หมู่ใด ๆ อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นใด ๆที่แสดงในต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่า ได้แก่ เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน,ไฮดรอก ซิล,คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอคินิล,แอลไคนิล,ไซโคล แอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอลคอกซิ,แอล คอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,แอลคอกซิไธ โอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลคินิลอกซิคาร์บอนิล,แอลไคนิลอกซิ คาร์บอนิล,แอริล, แอริลคาร์บอนิล,แอริลอกซิ,แอริลอกวิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ,เฮ เทอโรแอริล,เฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิลหรือเมธิลินไดออกซิ ซึ่งส่วนแอลคิลหรือส่วนแอริลอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน,ไซยา โน,ไนโทร,แอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอก ซิคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิล,แอริลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิลโดยมี เงื่อนไขว่า(1) Z ไม่ใช่แอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลแอลคิล,เฮโล แอลคอกซิล,แอลคิลไธโอ,เฮโดลแอลคิลไธโอ,แอลคินิล,เฮโดลแอลเค นิล,อะมิโน,โมโนแอลคิลอะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน,แอลคอกซิแอล คอกซิหรือไซยาโน เมื่อ Q คือ Q1 และ R2 คือ เฮโลแอลคิล (2) Z ไม่ใช่อะมิโนเมื่อ Q คือ Q3 และ (3) Z ไม่ใช่ไฮดรอกซิล,แอลคอกซิ,แอลคินิลอกซิ,แอลไคนิลอก ซิ,เฮโลแอคอกซิ,เฮโลแอลคินิลอกซล หรือ-NR4R5 ซึ่ง R4 คือ แอลคิล,แอลคินิล,แอลไคนิล,ไซโคลแอลคิล,เฮโลแอลคิล,เฮโล แอลคินิล,แอคิลซัลโฟนิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือไซโคลแอลคิลแอลคิล และ R5 แอลคิล,แอลคินิล,แอไคนิลไซ โคลแอลคิล,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอคิล,เฮโลแอลคินิล,แอลคิลคาร์บอ นิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลหรือไซโคลแอลคิล แอลคิลเมื่อ Q คือ Q14 หรือ Q15
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z แทนด้วยต่อไปนี้ รูปภาพสูตร ซึ่ง R4 และ R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ -CH2R10, ซึ่ง R10 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง X คือเฮโลเจนหรือไซยาโน Y คือเฮโลเจน W คือ OR R คือ แอลคิล,แอลคินิลหรือ แอลไคนิล ซึ่งหมู่ใดๆ ของหมู่ เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังค์ชั่นใดๆ ที่แสดงด้วยต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่าได้แก่เฮโลเน,ไซยา โน,ไนโทร,อะมิโนหรือคาร์บอกซิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q1 Q2 ซึ่ง R1 คือ แอลคิล,อะมิโนหรือเฮโลแอลคิล R2 คือ เฮโลแอลคิล R3 คือ ไฮโดรเจน R8 และ R9 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือ หมู่อิมิโน
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือเฮโลเจน Y คือฟลูออรีน W คือ OR R คือแอลคิล,แอลคินิลหรือแอลไคนิลซึ่งหมู่ใดๆ ของหมู่เหล่านี้อาจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หรือไซยาโน Q คือ รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q1 Q2 R1 คือ แอลคิล,อะมิโนหรือเฮโลแอลคิล R2 คือ เฮโลแอลคิล R3 คือ ไฮโดรเจน R8 และ R9 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือ หมู่อิมิโน Z แทนด้วยต่อไปนี้ รูปภาพสูตร ซึ่ง R4 คือแอลคิล,แอลคินิลหรือแอลไคนิล,ไซโคลแอลคิลคาร์บอ นิล,แอริลคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอก ซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ-คาร์บอนิล,แอริล-ไธโอคาร์บอนิล,เฮ เทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล,อะมิโนคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์ บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลคาร์บอนิลหรือ แอริลคาร์บอนิลคาร์บอ นิล,ซึ่งหมู่ใดๆ ของหมู่เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยหมู่ใดๆ ของหมู่ฟังค์ชันที่แสดงด้วยต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่าได้แก่เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,ได แอลคิลอะมิโน,ไฮดรอกซิล,คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอคินิล,แอลไค นิล,ไซโคลแอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอล คอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธโอคาร์บอ นิล,แอลคอกซิไธโอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะ มิโนคาร์บอนิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอ ริล,แอริลคาร์บอนิล,แอริลอกซิ,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธ โอ,เฮเทอโรแอริล,เฮเทอแอริลอกซิคาร์บอนิล,หรือเมธิลีนไดออก ซิซึ่งส่วนแอลคิลหรือส่วนแอริลอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน,ไซ ยาโน,ไนโทร, แอลคิล,แอลคอกซิ ,แอริลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิลและ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ -CH2R10 ซึ่ง R10 คือ คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอลคินิล,แอลไคนิล,หรือแอล ไคนิลซึ่งหมู่ใดของหมู่เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นใด ที่แสดงด้วยต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมาก กว่าได้แก่ เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,ไดแอลคิลอะมิ โน,ไฮดรอกซิล,คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอคินิล,แอลไคนิล,ไซโคล แอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอลคอกซิ,แอล คอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,แอลคอกซิไธ โอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอริล,แอริลคาร์ บอนิล, แอริลอกซิ,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ,เฮเทอโรแอริล,เฮ เทอแอริลอกซิคาร์บอนิล,หรือเมธิลีนไดออกซิ ซึ่งส่วนแอลคิล หรือส่วนแอริลนั้นอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,แอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอล คอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิล,แอริลหรือเฮเทอโรไซ โคลแอลคิล
6. สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย3-(2-อะมิ โน-4-คลอโร-6-ฟลูออโร-3-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธิล-6-ไทรฟลูออ โรเมธิล-2,4(1H,3H)-พิริมิดีนไดโอน และ 3-(2-อะมิโน-4-คลอ โร-6-ฟลูออโร-3-เมธอกซิเฟนิล)-1-อะมิโน-6-ไทรฟลูออ โรเมธิล-2,4(1H,3H)-พิริมิดีนไดโอน
7. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจากมี สารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และสารเสริม ทางการเกษตร
8. วิธีควบคุมพืชไม่พึงประสงค์ซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณ ประสิทธิผลสำหรับฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 กับตำแหน่งที่ต้องการป้องกัน
9. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งตำแหน่งที่ต้องการป้องกัน คือนาพืชจำพวกข้าว
10. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งใช้สารประกอบของข้อถือ สิทธิข้อ 1 กับดินเพื่อเป็นสารฆ่าวัชพืชก่อนการงอก
11. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งใช้สารประกอบของข้อถือ สิทธิข้อ 1 กับใบต้นพืช
12. วิธีทำให้ใบต้นมันฝรั่งและใบฝ้ายร่วงโบใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิข้อ 1
13. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบที่แสดงด้วยสูตร I-I หรือเกลือของสารนี้ รูปภาพสูตร ซึ่ง X ตือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไนโทร,อะมิโน,NHR,N(R)2,แอ มีด,ไธโอแอมีด,ไซยาโน,แอลคิลคาร์บินิล,แอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟแนนมีด,แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่,เฮโลแอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอนิล แอลคอกซิ,เบนซิลอกซิ,แอริลอกซิหรือเฮเทอโรแอริลอกซิ Y คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจนหรือไนโทร W คือ ไฮโดรเจน, OR,SR.NHR,N(R)2,CH2R,CH(R)2 หรือ C(R)3,เฮโลเจน,ไนโทรหรือไซยาโนซึ่งหมู่ R ทั้งหลายหมู่แสดง รวมกันของหมู่แทนที่ซึ่งอธิบายด้วย R ที่เป็นไปได้แบบใดแบบ หนึ่ง R คือ ไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคอกซิ,ไซโคลแอลคิลอกซิ,แอ ริลอกซิ,เฮเทอโรแอริลอกซิ,แอลคิลซัลโฟนิล,เบนซิล,แอลคิล คาร์บอนิล,แอคินิลคาร์บอนิล,แอลไคนิบคาร์บอนิล,แอริคาร์บอ นิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริลอกซิ คาร์บอนิล หรือ เฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่เหล่า นี้หมุ่ใดๆ อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่น ใด ๆที่แสดง ในต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่าได้แก่ เฮโเลเจน,ไซยาโน,ไน โทร,อะมิโน,คาร์บอกซิล,แอลคิล,เฮโลแอลคิล,แอลคิลไซ ลิล,แอลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล,แอลคอกซิ,แอลคอก ซิคาร์บอนิล,เฮโลแอลคอกซิ,เฮโลแอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟนิล,เฮโลคิลซัลโฟนิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล หรือไซโคแอลคิล Q คือ เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งมีตัวอย่างดังต่อไปนี้ รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q1 Q2 Q3 Q4 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q5 Q6 Q7 Q8 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q9 Q10 Q11 Q12 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q13 Q14 Q15 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดเจน,แอลคิล,เฮโดลแอลคิล,แอลคินิล,แอลไค นิล,อะมิโน,แอลคอกซิแอลคิล,แอซิทิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิ โน,แอลคิลคาร์บอนิอะมิโนหรือแอลคอกซิคาร์บอนิล R2 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล R1 และ R2 สามารถเชื่อมเข้าด้วยกันเป็นวงเฮเทอโรไซคลิคที่ ประกอบด้วย 5 หรือ 6 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไนโทร,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน,เฮโล แอลคิลอะมิโน,ไซยาโนหรือแอมีด R8 หรือ R9 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือ หมู่อะมิโน Q6,Q7และ Q10 อาจเลือกให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัวซึ่งพันธะคู่ 1 หรือ 2 พันธะในวงที่ประกอบด้วย 6 อะตอมได้ Z แทนด้วยต่อไปนี้ รูปภาพสูตร ซึ่ง R4 คือแอลคิล,แอลคินิลหรือแอลไคนิล,ไซโคลแอลคิลคาร์บอ นิล,แอริลคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอก ซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ-คาร์บอนิล,แอริล-ไธโอคาร์บอนิล,เฮ เทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล,อะมิโนคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์ บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลคาร์บอนิลหรือ แอริลคาร์บอนิลคาร์บอ นิล,ซึ่งหมู่ใดๆ ของหมู่เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยหมู่ใดๆ ของหมู่ฟังค์ชันที่แสดงด้วยต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่าได้แก่เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,ได แอลคิลอะมิโน,ไฮดรอกซิล,คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอคินิล,แอลไค นิล,ไซโคลแอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอล คอกซิ,แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธโอคาร์บอ นิล,แอลคอกซิไธโอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะ มิโนคาร์บอนิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอ ริล,แอริลคาร์บอนิล,แอริลอกซิ,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธ โอ,เฮเทอโรแอริล,เฮเทอแอริลอกซิคาร์บอนิล,หรือเมธิลีนไดออก ซิซึ่งส่วนแอลคิลหรือส่วนแอริลอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน,ไซ ยาโน,ไนโทร, แอลคิล,แอลคอกซิ ,แอริลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิลและ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ที่แทนด้วยR4 หรือR5 อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิคที่ประกอบด้วย 4-8อะตอม รูปภาพสูตร ซึ่ง R6 คือแอลคิล,เฮโลแอลคิล,ไดแอลคิลอะมิโน,แอริลและเฮ เทอโรแออริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ R7 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจนหรือหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ที่แทนด้วย R6 CH2R10, -CH(R10)2, -C(R10)3, OR -CH=CHR10 ซึ่ง R10 คือ คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอลคินิล,แอลไคนิล,หรือแอล ไคนิลซึ่งหมู่ใดของหมู่เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นใด ที่แสดงด้วยต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมาก กว่าได้แก่ เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,ไดแอลคิลอะมิ โน,ไฮดรอกซิล,คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอคินิล,แอลไคนิล,ไซโคล แอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอลคอกซิ,แอล คอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,แอลคอกซิไธ โอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอริล,แอริลคาร์ บอนิล, แอริลอกซิ,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ,เฮเทอโรแอริล,เฮ เทอแอริลอกซิคาร์บอนิล,หรือเมธิลีนไดออกซิ ซึ่งส่วนแอลคิล หรือส่วนแอริลนั้นอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน,ไฮดรอก ซิล,คาร์บอกซิล,แอลคิล,แอคินิล,แอลไคนิล,ไซโคล แอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ,แอลคอกซิ,แอล คอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลไธโอ,แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,แอลคอกซิไธ โอคาร์บอนิล,แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอริล,แอริลคาร์ บอนิล,แอริลอกซิ,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลไธโอ,เฮเทอโรแอ ริล,เฮเทอแอริลอกซิคาร์บอนิล,หรือเมธิลีนไดออกซิซึ่งส่วน แอลคิลหรือส่วนแอริลอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน,ไซยาโน,ไน โทร,แอลคิล,แอลคอกซิ , แอริลหรือเฮเทอโรไซโคลแอลคิลโดยมีเงื่อนไขว่า(1) Z'' ไม่ใช่ แอลคิล,เฮโลแอลคิล,โมโนแอลคิลอะมิโนหรือไดแอลคิลอะมิโน เมื่อ Q คือ Q1 และ R2 คือเฮโลแอลคิลและ (2) Z'' ไม่ใช่ NR4R5 ซึ่ง R4 คือ แอลคิล,แอลไคนิล,ไซโคล แอลคิล,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคีนิล,แอลคิลซัลโฟนิล,แอลคิลคาร์ บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลหรือไซโคลแอลคิลแอลคิล และ R5 คือ แอลคิล,แอลคินิลล,แอลไคนิล,ไซโคลแอลคิล,เฮโลแอลคิล,เฮโล แอลคนิล,แอลคิลคาร์บอนิ,แอลคอกซิคาร์บอนิล,หรือไซโคลแอลคิล แอลคิล เมื่อ Q เมื่อ Q14 หรือ Q15 ซึ่งประกอบด้วยปฏิกริยา ของสารประกอบที่แสดงด้วยสูตร II รูปภาพสูตร II กับสารประกอบที่เลือกจากกล่มซึ่งประกอบด้วยแอลคิล เฮไลด์,แอลคิลแอซิดเฮไลด์,แอริลแอซิดแอไฮไดรค์,แอริลแอซิด แอนไฮไดรค์,แอลคิลเฮโลฟอร์เมท,แอลคิลไอโซไซยาเนท,แอริล ไอ โซไซยาเนท,แอลคิลไดเฮไลด์,แอลิแฟทิคแอลดิไฮด์,แอลิแฟทิคคิ โทน,แอโรแมทิค แอลคิไฮด์และแอโรแอทิคคีโทน
14. สารประกอบที่แสดงด้วยสูตร III รูปภาพสูตร III ซึ่ง X คือไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไนโทร,อะมิโนNHR,N(R),แอมิด,ไธ โอแอมีด,ไซยาโน,แอคิลคาร์บอนิล,แอคอกซิคาร์บอ นิล,แอลคิลซัลโฟแนมีด,แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่,เฮโลแอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลแอลคอกซิแอลคอกซิคาร์บอนิลแอล คอกซิ,เบนซิลอกซิ,แอริลอกซิหรือเฮเทอโรแอริลอกซิ Y คือ ไฮโดรเจน,เฮโเลจนหรือไนโทร W คือ ไฮโดรเจน, W คือ ไฮโดรเจน, OR,SR.NHR,N(R)2,CH2R,CH2(R C(R)3, เฮโล เจน,ไนโทรหรือ ไซยาโน ซึ่งหมู่ R หลายหมู่แสดงการรวมกันของ หมู่แทนที่ซึ่งอธิบายด้วย R เป็นไปได้แบบใดแบบหนึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, แอ ริล,เฮเทอโรแอริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคิลอกซิ, แอริลอกซิ, เฮเทอโรแอริลอกซิ,แอลคิลซัลโฟนิล, เบนซิล, แอลคิลคาร์บอ นิล, แอลคินิลคาร์บอนิล, แอลไคนิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอ นิล, เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริอกซิ คาร์บอนิล,หรือเฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่เหล่านี้ หมู่ใด ๆ อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นใด ๆที่ แสดงในต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมากกว่าได้แก่ เฮโลเจน,ไซยาโน,ไน โทร,อะมิโน,คาร์บอกซิล,แอลคิล,เฮโลแอลคิล, แอลคิลไซ ลิล,แอลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิ,แอลคิกซิ,แอลคอกซิ คาร์บอนิล,เฮโลแอลคอกซิ,เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลซัลโฟ นิล,เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,แอริล,เฮเทอโรแอริล,หรือไซโคล แอลคิล Q คือ เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งมีตัวอย่างดังต่อไปนี้ รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q1 Q2 Q3 Q4 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q5 Q6 Q7 Q8 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q9 Q10 Q11 Q12 รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร Q13 Q14 Q15 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดเจน,แอลคิล,เฮโดลแอลคิล,แอลคินิล,แอลไค นิล,อะมิโน,แอลคอกซิแอลคิล,แอซิทิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิ โน,แอลคิลคาร์บอนิอะมิโนหรือแอลคอกซิคาร์บอนิล R2 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล R1 และ R2 สามารถเชื่อมเข้าด้วยกันเป็นวงเฮเทอโรไซคลิคที่ ประกอบด้วย 5 หรือ 6 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไนโทร,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน,เฮโล แอลคิลอะมิโน,ไซยาโนหรือแอมีด R8 หรือ R9 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือ หมู่อะมิโน Q6,Q7และ Q10 อาจเลือกให้เป็นชนิดไม่อิ่มตัวซึ่งพันธะคู่ 1 หรือ 2 พันธะในวงที่ประกอบด้วย 6 อะตอมได้ M คือไนโทร
15. สารประกอบที่แสดงด้วยสูตร IV หรือV ต่อไปนี้ รูปภาพสูตร รูปภาพสูตร IV V ซึ่ง X และ Y คือเฮโลเจน และ R คือ ไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคิ นิล,แอลไคนิล,ไซโคลแอลคิลแอริล,เฮเทอโรแอริล,แอลคอกซิ,ไซ โคลแอลคิลอกซิ,แอริลอกซิ,เฮเทอโรแอริลอกซิ,แอลคิลซัลโฟ นิล,เบนซิ,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคินิลคาร์บอนิล,แอลไคนิลคาร์ บอนิ,แอริลคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอริลอกซิคาร์บอนิลหรือเฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล ซึ่ง หมู่ใดๆ ของหมู่เหล่านี้อาจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย หมู่ฟังก์ชั่นใดๆ ที่แสดงด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 หมู่หรือมาก กว่าได้แก่ เฮโลแอลคิล,ไซยาโน,ไนโทร,อะมิโน,คาร์บอก ซิล,แอลคิล, เฮโลแอลคิล,แอคิลไซลิล,แอลคิลคาร์บอนิล,เฮโลคิลคาร์บอ นิล,แอลคอกซิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล,เฮโลแอลคอกซิล,เฮโลแอลคอก ซิคาร์บอนิล,แอคิลซัลโฟนิล,เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,แอริล,เฮเทอ โรแอริลหรือไซโคลแอลคิล (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 16 หน้า, 0 รูป)
TH9801004137A 1998-10-27 สารประกอบเบนซีนซึ่งถูกแทนที่กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงซึ่งประกบด้วยสารดังกล่าว TH42547A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH42547A true TH42547A (th) 2001-01-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100255682B1 (ko) 신규 페닐피라졸 살진균제
ZA200700500B (en) Selective insecticides based on haloalkylnicotinic acid derivatives, anthranilic acid diamides, or phthalic acid diames and safeners
HU9601905D0 (en) Herbicidal aryl and heteroaryl pyrimidines and herbicidal compositions containing them as ingredients
AU2017251616B2 (en) Agricultural chemicals
ATE35265T1 (de) Neue sulfonyl(thio)harnstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als herbizide und/oder wachstumsregulatoren.
JPH01305082A (ja) トリ置換1,3,5―トリアジン―2,4,6―トリオン類
RU95122464A (ru) Гербицидные замещенные 1-фенил или 1-пиридинил-бензотриазоны
EP0224842B1 (en) Pyrazolesulfonamide derivative, process for its production and herbicide containing it
GB2050349A (en) Isonicotinoyl derivatives of aminoacids
ATE17482T1 (de) Hetero-substituierte 4-pyridon-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide.
NZ336368A (en) Substituted pyrazole-3-yl benzazoles and their use as herbicides
DE3330602A1 (de) Neue pyrazolyl- und isoxazolylsulfonylharnstoffe
KR890003748A (ko) 1,5-치환된 이미다졸 유도체
TH45151A (th) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช
NZ336876A (en) Process for preparation of 4-H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives
BR0012285A (pt) Pirazol, processo para preparar pirazol, composição, processo para preparar composição herbicidalmente ativa, método para controlar vegetação indesejável, e, uso dos pirazóis
CS253747B2 (en) Fungicide and process for preparing active compound
KR940018362A (ko) 니코틴산 유도체
TH6494B (th) สารประเภทเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่
TH30310A (th) สารกำจัดวัชพืชเฮทเทอร์โรไซคลิคที่มีวงแหวนเบนซีนเชื่อมติดที่ถูกแทนที่ด้วยไซโคลอิมิโด
TH3332A (th) สารประเภทเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่
TH42548A (th) คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
TH13635A (th) อนุพันธ์พิโคลิแนมีดสำหรับใช้เป็นยาฆ่าวัชพืช
RU2022104748A (ru) Производные пиколинамида, пригодные в качестве сельскохозяйственных фунгицидов
YU165991A (sh) Herbicidni sulfonilsečninski derivati