TH43750A - กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล - Google Patents
กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลInfo
- Publication number
- TH43750A TH43750A TH9901003499A TH9901003499A TH43750A TH 43750 A TH43750 A TH 43750A TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 43750 A TH43750 A TH 43750A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- aryl
- quaternary ammonium
- procedure
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/07/43) กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย
Claims (6)
1. กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยที่ซึ่งประกอบด้วย (1) การทำปฏิกิริยาของอัลลิสอิดบิวทินิลแอลกอฮอล หรืออัลลิลอิกทินิลเอสเทอร์กับคาร์บอนมอน นอกไซด์ในที่มีนิกเกิล และแหล่งกำเนิดไอโอไดด์ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย HI และไอโอ ไดด์ของโลหะที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย B, AI, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, Zr, Cr, Mo, W, Mn,Fe, Co, Ni, และ Zn ที่อุณหภูมิอยู่ระหว่าง ประมาณ 60 ํ ซ. และประมาณ 140 ํ ซ. และความดันอยู่ระหว่างประมาณ 200 psig และประมาณ 4000 psig ในตัวทำละลายคาร์บอกซิลิคแอซิด และ (2) การนำกลับคืนของ 3-เพนทิโนอิดแอซิด
2. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการในที่มีน้ำรวม อยู่ด้วย
3. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งบิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ได้ถูกทำปฏิกิริยาในที่มีสารช่วยเสริมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไตรอัลคิลเอมีน โดยที่แต่ละ อัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์ นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และแต่ละหมู่อัลคิลประกอบด้วยจาก 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไตรแอริลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน พิริดีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไอโซควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือกควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน อิมิดาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธเอโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ออกซาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธโอยูเรีย หรือยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล อะลิฟาติกเอมีด ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไตรแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ไดอัลคิลแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม และ แต่ละอัลคิลประกอบด้วย 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไบเด็นเตตฟอสฟีนของสูตร R32-P-Q-PR42 โดยที่ซึ่ง Q คือหมู่ของสะพานเชื่อม 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม และ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิลหรือ C6-C20 หมู่แอริลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ สารประกอบของโลหะหมู่ VI และ VII ของตารางพิริโอดิก
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งแหล่งกำเนินไอโอไดด์คือ HI อุณหภูมิอยู่ ในช่วง 100 ํ ซ. ถึง 120 ํ ซ. ความดัน CO อยู่ในช่วงของ 900 psig ถึง 1800 psig และตัวทำละลาย คือโมโนคาร์บอกซิลิกแอซิด หรือไดคาร์บอกซิลิคแอซิดซึ่งมี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
5. กรรมวิธีของของถือสิทธิ 4 โดยที่ซึ่งนิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งสารช่วยเสริมถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบไป ด้วยโมลิบดีนัม เฮกซาคาร์บอนิล โมลิบดีนัม (II) อะซิเตตไดเมอร์ และโมลิบดีนัม (III) ฮาไลด์โดยที่ ฮาไลด์คือคลอรีน, โบรไมด์, หรือไอโอไดด์
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43750A true TH43750A (th) | 2001-03-20 |
| TH43750A3 TH43750A3 (th) | 2001-03-20 |
| TH11986C3 TH11986C3 (th) | 2002-02-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gunanathan et al. | Bond activation by metal-ligand cooperation: Design of “green” catalytic reactions based on aromatization-dearomatization of pincer complexes | |
| GB1115646A (en) | Improvements in the production of organotin compounds | |
| SA94140676B1 (ar) | طريقة لتحضير احماض كربوكسيلية carboxylin acidsاو استراتها esters المناظرة في وجود حفاز مؤسس على الايريديوم iridium | |
| TW322471B (th) | ||
| JPH1095773A (ja) | 抗菌活性を有するビス第四アンモニウム塩化合物及びその製造方法 | |
| CN101264456A (zh) | 一类催化胺与碳化二亚胺加成反应的高效催化剂及应用 | |
| RU2005138788A (ru) | Способ карбонилирования с использованием катализаторов с металлполидентатными лигандами | |
| JP2599570B2 (ja) | アミノカルボン酸塩の製造方法 | |
| FI88917C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av karboxylsyraanhydrider ur metylkarboxylater under anvaendande av rodiumkomplexkatalysatorer | |
| TH41583A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทิโนอิกจากบิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล | |
| TH43750A3 (th) | กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล | |
| KR101162713B1 (ko) | 고순도 이온성액체의 제조방법 | |
| US6693210B2 (en) | Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative | |
| TH41583A3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทิโนอิกจากบิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล | |
| EP0222460A1 (en) | High yield carbonylation of halo-hydrocarbons | |
| SU1042610A3 (ru) | Способ получени уксусной или фенилуксусной кислоты | |
| Matsunaga et al. | Structural and physicochemical characterization of zinc (II) and cadmium (II) complexes with 1, 4‐dimethy‐lhomopiperazine | |
| US2881176A (en) | Complexes of 2-heptadecylimidazolines | |
| JPS61502758A (ja) | ロジウム錯体触媒を用いる有機ぎ酸エステルからのカルボン酸の製造 | |
| Yang et al. | X-ray diffraction structure of the 1, 1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene (dppf)-bridged complex [(dppf) AgCl] 2: An unexpected product from the reaction between cis-(bpy) 2RuCl2 and dppf in the presence of AgBF4 | |
| Rao et al. | Crystal and molecular structure of chlorotris [bis (2-hydroxyethyl) dithiocarbamato] tellurium (IV) dihydrate | |
| Granzow et al. | Kinetic study of the acid catalyzed chromium (VI) oxidation of the methyl group. Oxidation of 3-picoline-1-oxide and 4-nitro-3-picoline-1-oxide | |
| JPWO2019208705A1 (ja) | Ｎ，ｎ−二置換アミドの製造方法およびｎ，ｎ−二置換アミド製造用触媒 | |
| CN117924348B (zh) | 一种ald前驱体锡配合物的一锅法制备工艺 | |
| JPS5940379B2 (ja) | 無水酢酸の製造方法 |