TH43750A3 - กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล - Google Patents
กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลInfo
- Publication number
- TH43750A3 TH43750A3 TH9901003499A TH9901003499A TH43750A3 TH 43750 A3 TH43750 A3 TH 43750A3 TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 43750 A3 TH43750 A3 TH 43750A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- iodide
- salt
- carbon atoms
- hydrogen
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 11
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 5
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 hydrogen salt Chemical class 0.000 claims 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Natural products P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical group NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical group NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- DLQPXITZUWFRPM-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazole;hydroiodide Chemical compound [I-].C1=COC=[NH+]1 DLQPXITZUWFRPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- UCYXRZPFJJBQDL-UHFFFAOYSA-N acetic acid;molybdenum Chemical compound [Mo].[Mo].CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O UCYXRZPFJJBQDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (20/07/43) กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย
Claims (6)
1. กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยที่ซึ่งประกอบด้วย (1) การทำปฏิกิริยาของอัลลิสอิดบิวทินิลแอลกอฮอล หรืออัลลิลอิกทินิลเอสเทอร์กับคาร์บอนมอน นอกไซด์ในที่มีนิกเกิล และแหล่งกำเนิดไอโอไดด์ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย HI และไอโอ ไดด์ของโลหะที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย B, AI, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, Zr, Cr, Mo, W, Mn,Fe, Co, Ni, และ Zn ที่อุณหภูมิอยู่ระหว่าง ประมาณ 60 ํ ซ. และประมาณ 140 ํ ซ. และความดันอยู่ระหว่างประมาณ 200 psig และประมาณ 4000 psig ในตัวทำละลายคาร์บอกซิลิคแอซิด และ (2) การนำกลับคืนของ 3-เพนทิโนอิดแอซิด
2. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการในที่มีน้ำรวม อยู่ด้วย
3. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งบิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ได้ถูกทำปฏิกิริยาในที่มีสารช่วยเสริมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไตรอัลคิลเอมีน โดยที่แต่ละ อัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์ นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และแต่ละหมู่อัลคิลประกอบด้วยจาก 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไตรแอริลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน พิริดีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไอโซควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือกควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน อิมิดาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธเอโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ออกซาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธโอยูเรีย หรือยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล อะลิฟาติกเอมีด ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไตรแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ไดอัลคิลแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม และ แต่ละอัลคิลประกอบด้วย 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไบเด็นเตตฟอสฟีนของสูตร R32-P-Q-PR42 โดยที่ซึ่ง Q คือหมู่ของสะพานเชื่อม 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม และ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิลหรือ C6-C20 หมู่แอริลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ สารประกอบของโลหะหมู่ VI และ VII ของตารางพิริโอดิก
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งแหล่งกำเนินไอโอไดด์คือ HI อุณหภูมิอยู่ ในช่วง 100 ํ ซ. ถึง 120 ํ ซ. ความดัน CO อยู่ในช่วงของ 900 psig ถึง 1800 psig และตัวทำละลาย คือโมโนคาร์บอกซิลิกแอซิด หรือไดคาร์บอกซิลิคแอซิดซึ่งมี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
5. กรรมวิธีของของถือสิทธิ 4 โดยที่ซึ่งนิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งสารช่วยเสริมถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบไป ด้วยโมลิบดีนัม เฮกซาคาร์บอนิล โมลิบดีนัม (II) อะซิเตตไดเมอร์ และโมลิบดีนัม (III) ฮาไลด์โดยที่ ฮาไลด์คือคลอรีน, โบรไมด์, หรือไอโอไดด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43750A3 true TH43750A3 (th) | 2001-03-20 |
| TH11986C3 TH11986C3 (th) | 2002-02-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chisholm et al. | Reactions of transition metal-nitrogen. sigma. bonds. 4. Mechanistic studies of carbon dioxide insertion and carbon dioxide exchange reactions involving early transition metal dimethylamido and N, N-dimethylcarbamato compounds | |
| CN104140436B (zh) | 一种β–二亚胺基二价稀土硼氢配合物及其制备方法与应用 | |
| JP2006500339A5 (th) | ||
| JP2007522934A5 (th) | ||
| ATE266617T1 (de) | Verfahren zum carbonylieren von aethylenisch ungesättigten verbindungen | |
| JP6696986B2 (ja) | ジアリールチオヒダントイン化合物の調製方法 | |
| ES420448A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de copolimeros cationicos de alto peso molecular de acrilamida. | |
| KR101629696B1 (ko) | 신규한 인듐 전구체, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 박막 | |
| CN107129444A (zh) | 高纯度(s)-2-叔丁氧羰基氨基-3-（4-氨甲酰基-2,6-二甲基苯基）丙酸的制备方法 | |
| TH43750A3 (th) | กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล | |
| JPS5855444A (ja) | カルボン酸エステルの製造法 | |
| WO2014112613A1 (ja) | ドデカカルボニルトリルテニウムの製造方法 | |
| Reddy et al. | Divalent metal Ion catalyzed hydrolysis of picolinanilides | |
| CA1063616A (en) | Quaternary aminoalkylene phosphonic acids and method of preparation | |
| CN107673957A (zh) | 一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自缩合反应的方法 | |
| WO2023284059A1 (zh) | 一种由戊二酸酯合成s-尼古丁的制备方法 | |
| JPS582215B2 (ja) | モノカルボン酸の製造方法 | |
| JP2001515880A (ja) | ４級アンモニウム燐酸塩化合物およびその製造方法 | |
| Leiva et al. | Silver (I) complexes of 6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid: the crystal structure of [Ag (MeC5H3NCOO)(MeC5H3NCOOH)] | |
| JP2019127484A (ja) | バナジウム錯体及びそれを用いた窒素固定方法 | |
| JPWO2021058458A5 (th) | ||
| CN117924348B (zh) | 一种ald前驱体锡配合物的一锅法制备工艺 | |
| Smith et al. | Crystal and molecular structure of Bis (4-amino-3, 5, 6-trichloropicolinato)-manganese (II) dihydrate | |
| Yang et al. | Crystallographic report: Tris {2‐[2‐(1‐methyl) imidazolyl] methyliminoethyl} aminezinc (II) dihexafluorophosphate | |
| JPS60163851A (ja) | Ｎ‐置換α，β‐不飽和カルボン酸アミドの製造方法 |