TH43750A3 - กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล - Google Patents
กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลInfo
- Publication number
- TH43750A3 TH43750A3 TH9901003499A TH9901003499A TH43750A3 TH 43750 A3 TH43750 A3 TH 43750A3 TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 43750 A3 TH43750 A3 TH 43750A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- iodide
- salt
- carbon atoms
- hydrogen
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/07/43) กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย
Claims (6)
1. กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยที่ซึ่งประกอบด้วย (1) การทำปฏิกิริยาของอัลลิสอิดบิวทินิลแอลกอฮอล หรืออัลลิลอิกทินิลเอสเทอร์กับคาร์บอนมอน นอกไซด์ในที่มีนิกเกิล และแหล่งกำเนิดไอโอไดด์ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย HI และไอโอ ไดด์ของโลหะที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย B, AI, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, Zr, Cr, Mo, W, Mn,Fe, Co, Ni, และ Zn ที่อุณหภูมิอยู่ระหว่าง ประมาณ 60 ํ ซ. และประมาณ 140 ํ ซ. และความดันอยู่ระหว่างประมาณ 200 psig และประมาณ 4000 psig ในตัวทำละลายคาร์บอกซิลิคแอซิด และ (2) การนำกลับคืนของ 3-เพนทิโนอิดแอซิด
2. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการในที่มีน้ำรวม อยู่ด้วย
3. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งบิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ได้ถูกทำปฏิกิริยาในที่มีสารช่วยเสริมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไตรอัลคิลเอมีน โดยที่แต่ละ อัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์ นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และแต่ละหมู่อัลคิลประกอบด้วยจาก 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไตรแอริลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน พิริดีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไอโซควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือกควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน อิมิดาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธเอโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ออกซาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธโอยูเรีย หรือยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล อะลิฟาติกเอมีด ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไตรแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ไดอัลคิลแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม และ แต่ละอัลคิลประกอบด้วย 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไบเด็นเตตฟอสฟีนของสูตร R32-P-Q-PR42 โดยที่ซึ่ง Q คือหมู่ของสะพานเชื่อม 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม และ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิลหรือ C6-C20 หมู่แอริลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ สารประกอบของโลหะหมู่ VI และ VII ของตารางพิริโอดิก
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งแหล่งกำเนินไอโอไดด์คือ HI อุณหภูมิอยู่ ในช่วง 100 ํ ซ. ถึง 120 ํ ซ. ความดัน CO อยู่ในช่วงของ 900 psig ถึง 1800 psig และตัวทำละลาย คือโมโนคาร์บอกซิลิกแอซิด หรือไดคาร์บอกซิลิคแอซิดซึ่งมี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
5. กรรมวิธีของของถือสิทธิ 4 โดยที่ซึ่งนิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งสารช่วยเสริมถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบไป ด้วยโมลิบดีนัม เฮกซาคาร์บอนิล โมลิบดีนัม (II) อะซิเตตไดเมอร์ และโมลิบดีนัม (III) ฮาไลด์โดยที่ ฮาไลด์คือคลอรีน, โบรไมด์, หรือไอโอไดด์
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH43750A3 true TH43750A3 (th) | 2001-03-20 |
TH11986C3 TH11986C3 (th) | 2002-02-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2599807A (en) | Alkylene polyamine methylene phosphonic acids | |
Chisholm et al. | Reactions of transition metal-nitrogen. sigma. bonds. 4. Mechanistic studies of carbon dioxide insertion and carbon dioxide exchange reactions involving early transition metal dimethylamido and N, N-dimethylcarbamato compounds | |
JP2016530248A5 (th) | ||
JP2006500339A5 (th) | ||
ATE266617T1 (de) | Verfahren zum carbonylieren von aethylenisch ungesättigten verbindungen | |
JP2012507481A5 (th) | ||
ES420448A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de copolimeros cationicos de alto peso molecular de acrilamida. | |
SK37994A3 (en) | Method of preparing of carboxylic acids or their esters | |
RU2021138005A (ru) | Способы получения цитотоксических производных бензодиазепина | |
TH43750A3 (th) | กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมของ 3-เพนทิโนอิกแอซิดจากอัลลิลอิกบิวทินิลแอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล | |
JP5531120B1 (ja) | ドデカカルボニルトリルテニウムの製造方法 | |
KR101629696B1 (ko) | 신규한 인듐 전구체, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 박막 | |
CN113387925A (zh) | 一种由戊二酸酯合成s-尼古丁的制备方法 | |
JPS5855444A (ja) | カルボン酸エステルの製造法 | |
Reddy et al. | Divalent metal Ion catalyzed hydrolysis of picolinanilides | |
CA1063616A (en) | Quaternary aminoalkylene phosphonic acids and method of preparation | |
JP2019127484A (ja) | バナジウム錯体及びそれを用いた窒素固定方法 | |
JPS582215B2 (ja) | モノカルボン酸の製造方法 | |
JP2001515880A (ja) | 4級アンモニウム燐酸塩化合物およびその製造方法 | |
TH41583A3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทิโนอิกจากบิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล | |
Leiva et al. | Silver (I) complexes of 6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid: the crystal structure of [Ag (MeC5H3NCOO)(MeC5H3NCOOH)] | |
US5128488A (en) | Process for the asymmetric hydrogenation of carbonyl compounds obtained | |
US4436889A (en) | Preparation of carboxylic acids by carbonylation of alcohols | |
US4426537A (en) | Preparation of carboxylic acids by carbonylation of alcohols | |
MY149860A (en) | Process for producing nitrogen-containing compounds |