TH43750A - A procedure for the preparation of 3-pentinoic acid from allyl igbutinyl alcohol or ester using a nickel catalyst. - Google Patents

A procedure for the preparation of 3-pentinoic acid from allyl igbutinyl alcohol or ester using a nickel catalyst.

Info

Publication number
TH43750A
TH43750A TH9901003499A TH9901003499A TH43750A TH 43750 A TH43750 A TH 43750A TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 9901003499 A TH9901003499 A TH 9901003499A TH 43750 A TH43750 A TH 43750A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
carbon atoms
aryl
quaternary ammonium
procedure
Prior art date
Application number
TH9901003499A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH43750A3 (en
TH11986C3 (en
Inventor
ไมเคิล เบอร์กี นายแพทริค
Original Assignee
อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Publication of TH43750A publication Critical patent/TH43750A/en
Publication of TH43750A3 publication Critical patent/TH43750A3/en
Publication of TH11986C3 publication Critical patent/TH11986C3/en

Links

Abstract

DC60 (20/07/43) กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วย กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยการทำปฏิกิริยาของอัลลิล อิกบิวทินิล แอลกอฮอล หรือเอสเทอร์ตามที่สอดคล้องกันนี้ของมัน กับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในที่มี นิกเกิล และแหล่งกำเนิดของไอโอไดด์รวมอยู่ด้วยDC60 (20/07/43) Procedure for the production of 3-pentinoic acid by reaction of allyl igbutinyl alcohol or its corresponding ester with carbon monoxide in the presence of nickel and an iodide source.

Claims (6)

1. กรรมวิธีการสำหรับการผลิต 3-เพนทิโนอิกแอซิด โดยที่ซึ่งประกอบด้วย (1) การทำปฏิกิริยาของอัลลิสอิดบิวทินิลแอลกอฮอล หรืออัลลิลอิกทินิลเอสเทอร์กับคาร์บอนมอน นอกไซด์ในที่มีนิกเกิล และแหล่งกำเนิดไอโอไดด์ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย HI และไอโอ ไดด์ของโลหะที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย B, AI, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, Zr, Cr, Mo, W, Mn,Fe, Co, Ni, และ Zn ที่อุณหภูมิอยู่ระหว่าง ประมาณ 60 ํ ซ. และประมาณ 140 ํ ซ. และความดันอยู่ระหว่างประมาณ 200 psig และประมาณ 4000 psig ในตัวทำละลายคาร์บอกซิลิคแอซิด และ (2) การนำกลับคืนของ 3-เพนทิโนอิดแอซิด1. A procedure for the production of 3-pentinoic acid, which consists of (1) the reaction of allyid butinyl alcohol or allyl ictinyl ester with carbon monoxide in the presence of nickel and an iodide source of choice from the HI group and an iodide of choice from the B, AI, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, Zr, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn groups at temperatures between approximately 60°C and approximately 140°C and pressures between approximately 200 psig and approximately 4000 psig in a carboxylic acid solvent, and (2) the recovery of 3-pentinoic acid. 2. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการในที่มีน้ำรวม อยู่ด้วย2. Procedure of Claim 2, whereby the reaction was carried out in the presence of water. 3. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่งบิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ได้ถูกทำปฏิกิริยาในที่มีสารช่วยเสริมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไตรอัลคิลเอมีน โดยที่แต่ละ อัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์ นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และแต่ละหมู่อัลคิลประกอบด้วยจาก 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไตรแอริลเอมีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน พิริดีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไอโซควิโนลีน โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือกควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน อิมิดาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธเอโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือเกลือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ออกซาโซล โดยที่เหมาะสมได้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล-หรือ C6-C20 แอริล-หรือ เกลือไฮโดรเจน ไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของมัน ไธโอยูเรีย หรือยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 อัลคิล อะลิฟาติกเอมีด ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่ 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไตรแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ไดอัลคิลแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม และ แต่ละอัลคิลประกอบด้วย 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่ซึ่งแต่ละหมู่แอริลประกอบด้วยตั้งแต่ 6 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และอัลคิลประกอบด้วยตั้งแต่1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม ไบเด็นเตตฟอสฟีนของสูตร R32-P-Q-PR42 โดยที่ซึ่ง Q คือหมู่ของสะพานเชื่อม 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม และ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิลหรือ C6-C20 หมู่แอริลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ สารประกอบของโลหะหมู่ VI และ VII ของตารางพิริโอดิก3. Procedure of Claim 2 where butadiene and carbon monoxide have been reacted in the presence of an auxiliary agent selected from trialkylamine groups, where each alkyl contains 1 to 5 carbon atoms or its hydrogen iodide salt or its quaternary ammonium iodide salt; arylalkylamines, where each aryl group contains 6 to 20 carbon atoms and each alkyl group contains 1 to 5 carbon atoms or its hydrogen iodide salt or its quaternary ammonium iodide salt; triarylamines, where each aryl group contains 6 to 20 carbon atoms or its hydrogen iodide salt. or its quaternary ammonium iodide salts, pyridine, where appropriately it has been replaced with C1-C5 alkyl- or C6-C20 aryl- or hydrogen iodide salts or its quaternary ammonium iodide salts, quinoline, where appropriately it has been replaced with C1-C5 alkyl- or C6-C20 aryl- or hydrogen iodide salts or its quaternary ammonium iodide salts, isoquinoline, where appropriately it has been replaced with C1-C5 alkyl- or C6-C20 aryl- or hydrogen iodide salts or its quaternary ammonium iodide salts, imidazole, where appropriately it has been replaced with C1-C5 alkyl- or C6-C20 aryl- or hydrogen iodide salts or its quaternary ammonium iodide salts, thiazole, where appropriately it has been replaced with C1-C5 alkyl- or C6-C20 aryl- Aryl- or its hydrogen iodide salt or quaternary ammonium iodide salt, oxazole, where appropriately replaced by C1-C5 alkyl- or C6-C20 aryl- or its hydrogen iodide salt or quaternary ammonium iodide salt, thiourea or urea replaced by C1-C5 alkyl aliphatic edide, trialkylphosphine, where each alkyl contains 1 to 5 carbon atoms, triarylphosphine, where each aryl group contains 6 to 20 carbon atoms, dialkylarylphosphine, where the aryl groups contain 6 to 20 carbon atoms and each alkyl contains 1 to 5 carbon atoms, alkyldiarylphosphine. Where each aryl group consists of 6 to 20 carbon atoms and alkyl groups consist of 1 to 5 carbon atoms, bidentate phosphine has the formula R32-P-Q-PR42, where Q is the bridge group of 3 to 6 carbon atoms and R3 and R4 are C1-C10 alkyl or C6-C20 identical or different aryl groups, and compounds of metals in groups VI and VII of the periodic table. 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งแหล่งกำเนินไอโอไดด์คือ HI อุณหภูมิอยู่ ในช่วง 100 ํ ซ. ถึง 120 ํ ซ. ความดัน CO อยู่ในช่วงของ 900 psig ถึง 1800 psig และตัวทำละลาย คือโมโนคาร์บอกซิลิกแอซิด หรือไดคาร์บอกซิลิคแอซิดซึ่งมี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม4. Procedure of Claim 3, where the iodide source is HI, the temperature is in the range of 100°C to 120°C, the CO pressure is in the range of 900 psig to 1800 psig, and the solvent is a monocarboxylic acid or dicarboxylic acid containing 1 to 10 carbon atoms. 5. กรรมวิธีของของถือสิทธิ 4 โดยที่ซึ่งนิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)5. Procedure of the claimant 4 where nickel is in the form of Ni(II) salts. 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งสารช่วยเสริมถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบไป ด้วยโมลิบดีนัม เฮกซาคาร์บอนิล โมลิบดีนัม (II) อะซิเตตไดเมอร์ และโมลิบดีนัม (III) ฮาไลด์โดยที่ ฮาไลด์คือคลอรีน, โบรไมด์, หรือไอโอไดด์6. Procedure of Patent 5 in which the auxiliary agent is selected from a group consisting of molybdenum hexacarbonyl, molybdenum (II) acetate dimer and molybdenum (III) halide, where the halide is chlorinated, bromide, or iodide.
TH9901003499A 1999-09-20 Biomass gasification system TH11986C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH43750A true TH43750A (en) 2001-03-20
TH43750A3 TH43750A3 (en) 2001-03-20
TH11986C3 TH11986C3 (en) 2002-02-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gunanathan et al. Bond activation by metal-ligand cooperation: Design of “green” catalytic reactions based on aromatization-dearomatization of pincer complexes
GB1115646A (en) Improvements in the production of organotin compounds
SA94140676B1 (en) A method for preparing carboxylin acids or their corresponding esters in the presence of an iridium-based catalyst.
TW322471B (en)
JPH1095773A (en) Bisquaternary ammonium salt compound having antimicrobial activity and its production
CN101264456A (en) A class of high-efficiency catalysts for catalyzing the addition reaction of amines and carbodiimides and their applications
RU2005138788A (en) METHOD OF CARBONILATION USING CATALYSTS WITH METAL-POLYPENTENT LIGANDS
JP2599570B2 (en) Method for producing aminocarboxylate
FI88917C (en) Process for Preparation of Carboxylic Anhydrides from Methyl Carboxy Late Using Rhodium Complex Catalysts
TH41583A (en) A procedure for the preparation of 3-pentinoic acid from butadiene using a nickel catalyst.
TH43750A3 (en) Methods for the preparation of 3-pentinoic acid from allilic butanol, alcohols or esters that use a nickel catalyst
KR101162713B1 (en) A Preparation Method For High Pure Ionic Liquid
US6693210B2 (en) Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
TH41583A3 (en) Process for acid preparation 3- pentinoic from butadiene using a nickel catalyst
EP0222460A1 (en) High yield carbonylation of halo-hydrocarbons
SU1042610A3 (en) Process for producing acetic of phenolacetic acid
Matsunaga et al. Structural and physicochemical characterization of zinc (II) and cadmium (II) complexes with 1, 4‐dimethy‐lhomopiperazine
US2881176A (en) Complexes of 2-heptadecylimidazolines
JPS61502758A (en) Production of carboxylic acids from organic formate esters using rhodium complex catalysts
Yang et al. X-ray diffraction structure of the 1, 1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene (dppf)-bridged complex [(dppf) AgCl] 2: An unexpected product from the reaction between cis-(bpy) 2RuCl2 and dppf in the presence of AgBF4
Rao et al. Crystal and molecular structure of chlorotris [bis (2-hydroxyethyl) dithiocarbamato] tellurium (IV) dihydrate
Granzow et al. Kinetic study of the acid catalyzed chromium (VI) oxidation of the methyl group. Oxidation of 3-picoline-1-oxide and 4-nitro-3-picoline-1-oxide
JPWO2019208705A1 (en) Method for producing N, N-disubstituted amide and catalyst for producing N, N-disubstituted amide
CN117924348B (en) One-pot method preparation technology of ALD precursor tin complex
JPS5940379B2 (en) Method for producing acetic anhydride