Claims (6)
1) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) การทำปฏิกิริยา บิวทาไดอีนด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ ในสภาวะที่มีแหล่งของนิกเกิลและไอโอไดด์ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย HI และไอโอไดด์ของโลหะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd,Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, และ Zn ในตัวทำละลายที่มีกรดคาร์บอก- ซิลิกที่อุณหภูมิระหว่าง 60 ํซ. ถึง 140 ํซ. และที่ความดันในช่วงประมาณ 200 psig ถึง 4000 psig และ (2) การทำให้กรด 3-เพนทีโนอิกกลับคืนจากสารผสมผลิตภัณฑ์1) The procedure for the preparation of 3-pentenoic acid consists of (1) the carbon dioxide reaction of butadiene in the presence of a source of nickel and iodides chosen from the HI group and metal iodides chosen from the group consisting of B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd,Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn in a carboxylic acid solvent at temperatures between 60°C and 140°C and at pressures in the range of approximately 200 psig to 4000 psig and (2) the recovery of 3-pentenoic acid from the product mixture.
2) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ถูกทำปฏิกิริยา ในสภาวะที่มีน้ำอยู่ด้วย2) The procedure under claim 1, where butadiene and carbon monoxide are reacted in the presence of water.
3) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกทำปฏิกิริยา ใน สภาวะที่มีสารช่วยส่งเสริม ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรอัลคิลเอมีน โดยที่อัลคิล แต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสาร ดังกล่าว: ไตรแอริลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือ ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดัง กล่าว; ไพริดีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ ของสารดังกล่าว; ควิโนลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม ไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไอโซควิโนลินซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; อิมิดาโซลซึ่งอาจแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอ เทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไทอะโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครง สร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ออกซาโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือ ไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ยูเรียหรือ ไทโอยูเรียซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล; เอไมด์ชนิดอลิฟาติก; ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่อัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; ไตรแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม; ไดอัลคิลแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอม คาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; และฟอสฟีน ไบเดนเทตตามสูตร R3 2P-Q-PR4 2 โดยที่ Q ได้แก่ หมู่สารเชื่อมต่อที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และ R3 และ R4 ได้แก่ หมู่สาร C1-C10 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล ซึ่ง อาจเหมอนกันหรือแตกต่างกันก็ได็; และสารประกอบของโลหะหมู่ VI ตามตารางธาตุ3) The procedure according to claim 2, where butadiene and carbon monoxide are reacted under conditions with a promoter chosen from groups consisting of trialkylamines where each alkyl has 1 to 5 carbon atoms, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substances; aryl alkylamines where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substances; triarylamines where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substances; pyridine which may be structurally replaced by C1-C5 alkyls or C6-C20 aryls, depending on the choice. Or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substance; quinoline, which may be replaced in the structure by C1-C5 alkyl or C6-C20 aryl positions as chosen, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substance; isoquinoline, which may be replaced in the structure by C1-C5 alkyl or C6-C20 aryl positions as chosen, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substance; imidazole, which may be replaced in the structure by C1-C5 alkyl or C6-C20 aryl positions as chosen, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substance; thiazole, which may be replaced in the structure by C1-C5 alkyl or C6-C20 aryl positions as chosen, or hydrogen iodide. Or quaternary ammonium iodide salts of such substances; oxazole, which may have its structural positions replaced by C1-C5 alkyls or C6-C20 aryls, depending on the choice; or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substances; urea or thiourea, which have their structural positions replaced by C1-C5 alkyls; aliphatic amides; trialkylphosphine, where each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; triaryl-phosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms; dialkylaryl-phosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; alkyldiarylphosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; And phosphine bitentate according to the formula R3 2P-Q-PR4 2, where Q is the linking compound with 3 to 6 carbon atoms, and R3 and R4 are the C1-C10 alkyl or C6-C20 aryl compounds, which may be the same or different; and compounds of group VI metals according to the periodic table.
4) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ไอโอไดด์ ได้แก่ HI, อุณหภูมิมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ 100 ํซ ถึง 120 ํ ซ.ความดัน CO มีค่าอยู่ในช่วง 900 psig ถึง 1800 psig และตัว ทำละลาย คือ กรดโมโนคาร์บอกซีลิกหรือกรดไดคาร์บอกซีลิก ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม4) The process according to claim 3, where the iodide is HI, the temperature is in the range of 100°C to 120°C, the CO pressure is in the range of 900 psig to 1800 psig, and the solvent is a monocarboxylic acid or dicarboxylic acid with 1 to 10 carbon atoms.
5) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่นิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)5) The process according to claim 4, where nickel is in the form of Ni(II) salts.
6) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยทีสารช่วยส่งเสริมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมลิบ- ดีนัมเฮกซาคาร์บอนิล,โมลิบดีนัม(II) อะซีเตทไดเมอร์, และโมลิบดีนัม(III)เฮไลด์ โดยที่ เฮไลด์ ได้แก่ คลอรีน,โบรไมด์,หรือไอโอไดด์6) The procedure under claim 5, where the auxiliary agent is selected from the group consisting of molybdenum hexacarbonyl, molybdenum(II) acetate dimer, and molybdenum(III) halide, where the halides are chlorine, bromide, or iodide.