TH41583A3 - Process for acid preparation 3- pentinoic from butadiene using a nickel catalyst - Google Patents

Process for acid preparation 3- pentinoic from butadiene using a nickel catalyst

Info

Publication number
TH41583A3
TH41583A3 TH9901003460A TH9901003460A TH41583A3 TH 41583 A3 TH41583 A3 TH 41583A3 TH 9901003460 A TH9901003460 A TH 9901003460A TH 9901003460 A TH9901003460 A TH 9901003460A TH 41583 A3 TH41583 A3 TH 41583A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
iodide
carbon atoms
substances
group
Prior art date
Application number
TH9901003460A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH10632C3 (en
TH41583A (en
Inventor
ไมเคิล เบอร์กี นายแพทริค
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH41583A3 publication Critical patent/TH41583A3/en
Publication of TH41583A publication Critical patent/TH41583A/en
Publication of TH10632C3 publication Critical patent/TH10632C3/en

Links

Abstract

DC60 (24/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก โดยการให้ บิวทาไดอีนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในสภาวะที่มีนิกเกิลและแหล่งของไอโอไดด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก โดยการให้ บิวทาไดอีนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในสภาวะที่มีนิกเกิลและแหล่งของไอโอไดด์ DC60 (24/11/42) This invention involves a process for preparing 3-pentenoic acid by reacting butadiene with carbon monoxide. In the presence of nickel and iodide sources The invention involved a process for preparing 3-pentenoic acid by reacting butadiene with carbon monoxide. In the presence of nickel and iodide sources

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) การทำปฏิกิริยา บิวทาไดอีนด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ ในสภาวะที่มีแหล่งของนิกเกิลและไอโอไดด์ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย HI และไอโอไดด์ของโลหะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd,Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, และ Zn ในตัวทำละลายที่มีกรดคาร์บอก- ซิลิกที่อุณหภูมิระหว่าง 60 ํซ. ถึง 140 ํซ. และที่ความดันในช่วงประมาณ 200 psig ถึง 4000 psig และ (2) การทำให้กรด 3-เพนทีโนอิกกลับคืนจากสารผสมผลิตภัณฑ์Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1) Process for the preparation of 3-pentenoic acid which includes (1) reaction. Butadiene with carbon dioxide In the presence of a selected source of nickel and iodide From group containing HI and metal iodide, selected from group consisting of B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho. , Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn in a solvent containing carboxylic acid at temperatures between 60 ํ. To 140 C and at a pressure range of approximately 200 psig to 4000 psig and (2) recovery of 3-pentenoic acid from the product mix. 2) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ถูกทำปฏิกิริยา ในสภาวะที่มีน้ำอยู่ด้วย2) Process according to claim 1 wherein butadiene and carbon monoxide Reacted In the presence of water 3) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกทำปฏิกิริยา ใน สภาวะที่มีสารช่วยส่งเสริม ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรอัลคิลเอมีน โดยที่อัลคิล แต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสาร ดังกล่าว: ไตรแอริลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือ ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดัง กล่าว; ไพริดีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ ของสารดังกล่าว; ควิโนลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม ไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไอโซควิโนลินซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; อิมิดาโซลซึ่งอาจแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอ เทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไทอะโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครง สร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ออกซาโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือ ไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ยูเรียหรือ ไทโอยูเรียซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล; เอไมด์ชนิดอลิฟาติก; ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่อัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; ไตรแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม; ไดอัลคิลแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอม คาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; และฟอสฟีน ไบเดนเทตตามสูตร R3 2P-Q-PR4 2 โดยที่ Q ได้แก่ หมู่สารเชื่อมต่อที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และ R3 และ R4 ได้แก่ หมู่สาร C1-C10 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล ซึ่ง อาจเหมอนกันหรือแตกต่างกันก็ได็; และสารประกอบของโลหะหมู่ VI ตามตารางธาตุ3) Process according to claim 2, where butadiene and carbon monoxide were reacted in the presence of promoters. It is selected from a triacylamine group where each alkyl has 1 to 5 carbon atoms or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodi salts. Of the above substances; Aeryl alkyl amine Where each Ariel group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl contains 1 to 5 carbon atoms, or hydrogen iodide or ammonium iodide quaternary salts of such substances: trieri. L amine Where each aryl group has between 6 and 20 carbon atoms, or hydrogen iodide or salt. Ammonium quaternary iodide of such substances; Pyridine, which may be positioned in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on selection. Or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salt Of such substances; Quinoline, which may be displaced in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aryls, depending on choice, or hydrogen iodide or ammonium quaternary salt. Iodide of such substances; Isokinolin, which may be positioned in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on the selection. Or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substances; Imidazole, which may replace its position in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on choice, or hydrogen iodide or quart salt. Ternary ammonium iodide of such substances; Thiazole, which may be displaced in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on the selection, or hydrogen iodide. Or ammonium iodide quaternary salts of such substances; Oxasol, which may be replaced Location in structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aryls of choice, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide quaternary salts of such substances; Urea or thiourea, which is positioned in the structure by C1-C5 alkyl; Aliphatic amides; Tri-alkyl phosphine Where each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; Triaryl-phosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms; Dialkyl aryl-phosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; Alkyl diaryylphosphine Where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; And phosphine Bidenetate according to the formula R3 2P-Q-PR4 2, where Q is the coupling group with 3 to 6 carbon atoms, and R3 and R4 is the C1-C10 alkyl or C6- group. C20 Aerials, which may be different or different; And compounds of metals group VI according to the periodic table 4) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ไอโอไดด์ ได้แก่ HI, อุณหภูมิมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ 100 ํซ ถึง 120 ํ ซ.ความดัน CO มีค่าอยู่ในช่วง 900 psig ถึง 1800 psig และตัว ทำละลาย คือ กรดโมโนคาร์บอกซีลิกหรือกรดไดคาร์บอกซีลิก ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม4) Process according to claim 3 where iodides are HI, temperature range from 100 ํ up to 120 ํ CO pressure ranges from 900 psig to 1800 psig and solvent. Is a monocarboxylic acid or a dicarboxylic acid. With 1 to 10 carbon atoms 5) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่นิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)5) Process according to claim 4, where nickel is in the form of Ni (II) salt. 6) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยทีสารช่วยส่งเสริมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมลิบ- ดีนัมเฮกซาคาร์บอนิล,โมลิบดีนัม(II) อะซีเตทไดเมอร์, และโมลิบดีนัม(III)เฮไลด์ โดยที่ เฮไลด์ ได้แก่ คลอรีน,โบรไมด์,หรือไอโอไดด์6) Process according to claim 5 wherein the promoter was selected from the group containing molybdenum hexacarbonyl, molybdenum (II) acetate dimer, and molybdenum ( III) halides, where halides are chlorine, bromide, or iodide.
TH9901003460A 1999-09-15 Reagent set (Gnathostomiasis) TH10632C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH41583A3 true TH41583A3 (en) 2000-11-30
TH41583A TH41583A (en) 2000-11-30
TH10632C3 TH10632C3 (en) 2001-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0391680B1 (en) Process for preparing carboxylic acids
US5962732A (en) Process for the preparation of 3-pentenoic acid from butadiene using a nickel catalyst
EP3189892A1 (en) Catalyst for glycerin dehydration, preparation method therefor, and acrolein preparation method using catalyst
US3609180A (en) Process for preparing carboxylic acid esters of unsaturated alcohols
TH41583A (en) A procedure for the preparation of 3-pentinoic acid from butadiene using a nickel catalyst.
US3080410A (en) Preparation of the ferric chelate of hydroxyethyliminodiacetic acid
JPS5839809B2 (en) Production method of carboxylic acid anhydride
US4426537A (en) Preparation of carboxylic acids by carbonylation of alcohols
US4322369A (en) Preparation of alkyl cyanoacetates
EP0222460A1 (en) High yield carbonylation of halo-hydrocarbons
US4351953A (en) Preparation of carboxylic acids by carbonylation of alcohols
Arzoumanidis et al. Aromatic amines from carboxylic acids and ammonia. A homogeneous catalytic process
US4148824A (en) Manufacture of 1-disubstituted aminoalk-2-yn-4-ols
TH43750A (en) A procedure for the preparation of 3-pentinoic acid from allyl igbutinyl alcohol or ester using a nickel catalyst.
DE3880997T2 (en) METHOD FOR ALLYLATING PERHALOALKYL, PERHALOALKOXY, PERHALOALKYLTHIOANILINES IN THE PRESENCE OF METALS.
SU1042610A3 (en) Process for producing acetic of phenolacetic acid
JPS60243048A (en) Manufacture of alkali metal salt of organic diamine
JPH029845A (en) Production of n,n-disubstituted aniline
JP5242306B2 (en) Method for producing amine oxide
PL247058B1 (en) Method for obtaining iminodisuccinic acid and method for obtaining iminodisuccinic acid chelates
CN109574952B (en) Synthetic method of febuxostat intermediate
US2058547A (en) Process for catalytic synthesis of heterocyclic amines and products produced thereby
JPS5940379B2 (en) Method for producing acetic anhydride
JPS5835976B2 (en) Method for producing carboxylic acid anhydride by carbonylation
JP2662654B2 (en) Method for producing N, N-disubstituted anilines