Claims (6)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) การทำปฏิกิริยา บิวทาไดอีนด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ ในสภาวะที่มีแหล่งของนิกเกิลและไอโอไดด์ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย HI และไอโอไดด์ของโลหะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd,Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, และ Zn ในตัวทำละลายที่มีกรดคาร์บอก- ซิลิกที่อุณหภูมิระหว่าง 60 ํซ. ถึง 140 ํซ. และที่ความดันในช่วงประมาณ 200 psig ถึง 4000 psig และ (2) การทำให้กรด 3-เพนทีโนอิกกลับคืนจากสารผสมผลิตภัณฑ์Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1) Process for the preparation of 3-pentenoic acid which includes (1) reaction. Butadiene with carbon dioxide In the presence of a selected source of nickel and iodide From group containing HI and metal iodide, selected from group consisting of B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho. , Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn in a solvent containing carboxylic acid at temperatures between 60 ํ. To 140 C and at a pressure range of approximately 200 psig to 4000 psig and (2) recovery of 3-pentenoic acid from the product mix.
2) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ถูกทำปฏิกิริยา ในสภาวะที่มีน้ำอยู่ด้วย2) Process according to claim 1 wherein butadiene and carbon monoxide Reacted In the presence of water
3) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกทำปฏิกิริยา ใน สภาวะที่มีสารช่วยส่งเสริม ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรอัลคิลเอมีน โดยที่อัลคิล แต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสาร ดังกล่าว: ไตรแอริลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือ ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดัง กล่าว; ไพริดีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ ของสารดังกล่าว; ควิโนลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม ไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไอโซควิโนลินซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; อิมิดาโซลซึ่งอาจแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอ เทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไทอะโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครง สร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ออกซาโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือ ไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ยูเรียหรือ ไทโอยูเรียซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล; เอไมด์ชนิดอลิฟาติก; ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่อัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; ไตรแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม; ไดอัลคิลแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอม คาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; และฟอสฟีน ไบเดนเทตตามสูตร R3 2P-Q-PR4 2 โดยที่ Q ได้แก่ หมู่สารเชื่อมต่อที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และ R3 และ R4 ได้แก่ หมู่สาร C1-C10 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล ซึ่ง อาจเหมอนกันหรือแตกต่างกันก็ได็; และสารประกอบของโลหะหมู่ VI ตามตารางธาตุ3) Process according to claim 2, where butadiene and carbon monoxide were reacted in the presence of promoters. It is selected from a triacylamine group where each alkyl has 1 to 5 carbon atoms or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodi salts. Of the above substances; Aeryl alkyl amine Where each Ariel group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl contains 1 to 5 carbon atoms, or hydrogen iodide or ammonium iodide quaternary salts of such substances: trieri. L amine Where each aryl group has between 6 and 20 carbon atoms, or hydrogen iodide or salt. Ammonium quaternary iodide of such substances; Pyridine, which may be positioned in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on selection. Or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salt Of such substances; Quinoline, which may be displaced in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aryls, depending on choice, or hydrogen iodide or ammonium quaternary salt. Iodide of such substances; Isokinolin, which may be positioned in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on the selection. Or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide salts of such substances; Imidazole, which may replace its position in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on choice, or hydrogen iodide or quart salt. Ternary ammonium iodide of such substances; Thiazole, which may be displaced in the structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aeryls, depending on the selection, or hydrogen iodide. Or ammonium iodide quaternary salts of such substances; Oxasol, which may be replaced Location in structure with C1-C5 alkyl or C6-C20 aryls of choice, or hydrogen iodide or quaternary ammonium iodide quaternary salts of such substances; Urea or thiourea, which is positioned in the structure by C1-C5 alkyl; Aliphatic amides; Tri-alkyl phosphine Where each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; Triaryl-phosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms; Dialkyl aryl-phosphine, where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; Alkyl diaryylphosphine Where each aryl group has 6 to 20 carbon atoms and each alkyl has 1 to 5 carbon atoms; And phosphine Bidenetate according to the formula R3 2P-Q-PR4 2, where Q is the coupling group with 3 to 6 carbon atoms, and R3 and R4 is the C1-C10 alkyl or C6- group. C20 Aerials, which may be different or different; And compounds of metals group VI according to the periodic table
4) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ไอโอไดด์ ได้แก่ HI, อุณหภูมิมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ 100 ํซ ถึง 120 ํ ซ.ความดัน CO มีค่าอยู่ในช่วง 900 psig ถึง 1800 psig และตัว ทำละลาย คือ กรดโมโนคาร์บอกซีลิกหรือกรดไดคาร์บอกซีลิก ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม4) Process according to claim 3 where iodides are HI, temperature range from 100 ํ up to 120 ํ CO pressure ranges from 900 psig to 1800 psig and solvent. Is a monocarboxylic acid or a dicarboxylic acid. With 1 to 10 carbon atoms
5) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่นิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)5) Process according to claim 4, where nickel is in the form of Ni (II) salt.
6) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยทีสารช่วยส่งเสริมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมลิบ- ดีนัมเฮกซาคาร์บอนิล,โมลิบดีนัม(II) อะซีเตทไดเมอร์, และโมลิบดีนัม(III)เฮไลด์ โดยที่ เฮไลด์ ได้แก่ คลอรีน,โบรไมด์,หรือไอโอไดด์6) Process according to claim 5 wherein the promoter was selected from the group containing molybdenum hexacarbonyl, molybdenum (II) acetate dimer, and molybdenum ( III) halides, where halides are chlorine, bromide, or iodide.