TH41583A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทิโนอิกจากบิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล - Google Patents

Abstract

DC60 (24/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก โดยการให้ บิวทาไดอีนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในสภาวะที่มีนิกเกิลและแหล่งของไอโอไดด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก โดยการให้ บิวทาไดอีนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ ในสภาวะที่มีนิกเกิลและแหล่งของไอโอไดด์

Claims (6)

1) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีโนอิก ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) การทำปฏิกิริยา บิวทาไดอีนด้วยคาร์บอนไดออกไซด์ ในสภาวะที่มีแหล่งของนิกเกิลและไอโอไดด์ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย HI และไอโอไดด์ของโลหะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วย B, Al, Ga, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd,Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Ge, Sn, Ti, ZrCr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, และ Zn ในตัวทำละลายที่มีกรดคาร์บอก- ซิลิกที่อุณหภูมิระหว่าง 60 ํซ. ถึง 140 ํซ. และที่ความดันในช่วงประมาณ 200 psig ถึง 4000 psig และ (2) การทำให้กรด 3-เพนทีโนอิกกลับคืนจากสารผสมผลิตภัณฑ์

2) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ถูกทำปฏิกิริยา ในสภาวะที่มีน้ำอยู่ด้วย

3) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่บิวทาไดอีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกทำปฏิกิริยา ใน สภาวะที่มีสารช่วยส่งเสริม ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรอัลคิลเอมีน โดยที่อัลคิล แต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; แอริลอัลคิลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสาร ดังกล่าว: ไตรแอริลเอมีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 20 อะตอม, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือ ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดัง กล่าว; ไพริดีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ ของสารดังกล่าว; ควิโนลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม ไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไอโซควิโนลินซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์- นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; อิมิดาโซลซึ่งอาจแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20แอริล แล้วแต่การเลือก, หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอ เทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ไทอะโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครง สร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก,หรือไฮโดรเจนไอโอไดด์ หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ออกซาโซลซึ่งอาจถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล แล้วแต่การเลือก หรือ ไฮโดรเจนไอโอไดด์หรือเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียไอโอไดด์ของสารดังกล่าว; ยูเรียหรือ ไทโอยูเรียซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างด้วย C1-C5 อัลคิล; เอไมด์ชนิดอลิฟาติก; ไตรอัลคิลฟอสฟีน โดยที่อัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; ไตรแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม; ไดอัลคิลแอริล- ฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; อัลคิลไดแอริลฟอสฟีน โดยที่หมู่แอริลแต่ละหมู่มีอะตอม คาร์บอน 6 ถึง 20 และอัลคิลแต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม; และฟอสฟีน ไบเดนเทตตามสูตร R3 2P-Q-PR4 2 โดยที่ Q ได้แก่ หมู่สารเชื่อมต่อที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และ R3 และ R4 ได้แก่ หมู่สาร C1-C10 อัลคิล หรือ C6-C20 แอริล ซึ่ง อาจเหมอนกันหรือแตกต่างกันก็ได็; และสารประกอบของโลหะหมู่ VI ตามตารางธาตุ

4) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ไอโอไดด์ ได้แก่ HI, อุณหภูมิมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ 100 ํซ ถึง 120 ํ ซ.ความดัน CO มีค่าอยู่ในช่วง 900 psig ถึง 1800 psig และตัว ทำละลาย คือ กรดโมโนคาร์บอกซีลิกหรือกรดไดคาร์บอกซีลิก ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม

5) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่นิกเกิลอยู่ในรูปของเกลือ Ni(II)

6) กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยทีสารช่วยส่งเสริมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมลิบ- ดีนัมเฮกซาคาร์บอนิล,โมลิบดีนัม(II) อะซีเตทไดเมอร์, และโมลิบดีนัม(III)เฮไลด์ โดยที่ เฮไลด์ ได้แก่ คลอรีน,โบรไมด์,หรือไอโอไดด์