TH41531B - วิธีการสำหรับการปั่นที่อัตราเร็วสูงของเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบ - Google Patents
วิธีการสำหรับการปั่นที่อัตราเร็วสูงของเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบInfo
- Publication number
- TH41531B TH41531B TH101000163A TH0101000163A TH41531B TH 41531 B TH41531 B TH 41531B TH 101000163 A TH101000163 A TH 101000163A TH 0101000163 A TH0101000163 A TH 0101000163A TH 41531 B TH41531 B TH 41531B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- fibers
- approximately
- acid
- poly
- heating
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 238000009987 spinning Methods 0.000 title claims 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 23
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract 23
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 17
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 12
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 12
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 12
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229920001577 copolymer Chemical class 0.000 claims 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 5
- XVOUMQNXTGKGMA-UHFFFAOYSA-N glutaconic acid Chemical compound OC(=O)CC=CC(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims 2
- NMYFVWYGKGVPIW-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxabicyclo[7.2.2]trideca-1(11),9,12-triene-2,8-dione Chemical compound O=C1OCCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 NMYFVWYGKGVPIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims 2
- HSBSUGYTMJWPAX-UHFFFAOYSA-N 2-hexenedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC=CC(O)=O HSBSUGYTMJWPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000208734 Pisonia aculeata Species 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 claims 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- -1 poly (ethylene) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- MTTKOBXFUGIESR-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene-1,3-diol Chemical compound OCC=CO MTTKOBXFUGIESR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/02/44) เส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่ถูกดึงอย่างเต็มที่, ถูกม้วนเป็นลอนอย่างมาก, ถูกเตรียมโดยการ ปั่นแบบหลอมเหลว, ตามด้วยการเควนช์โดยการไหลของก๊าซ, การทรีทเมนท์ด้วยความร้อนและการ ม้วนที่อัตราเร็วสูง, ถูกจัดเตรียม, เป็นเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบของโพลีเอสเทอร์ที่มี decitex ที่ดี เยี่ยมและสม่ำเสมออย่างสูง เส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่ถูกดึงอย่างเต็มที่, ถูกม้วนเป็นลอนอย่างมาก, ถูกเตรียมโดยการ ปั่นแบบหลอมเหลว, ตามด้วย การเควนซ์โดยการไหลของก๊าซ, การทรีทเมนท์ด้วยความร้อนและ การ ม้วนที่อัตราเร็วสูง, ถูกจัดเตรียม, เป็นเส้นใยที่มีสอง ส่วนประกอบของโพลีเอสเทอร์ที่มี decitex ที่ดี เยี่ยมและ สม่ำเสมออย่างสูง
Claims (26)
- ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่ถูกม้วนดึงเป็นลอนอย่างเต็มที่, ที่มี ค่าการหดตัวของการม้วน เป็นลอนหลังการให้ความร้อนสูงกว่าประมาณ 30%, ประกอบด้วย ขั้นตอนของ: (A) จัดเตรียมสองโพลีเอสเทอร์ที่แตกต่างกันเชิงส่วนผสม ; (B) การปั่นแบบหลอมเหลวของสองโพลีเอสเทอร์จากส่วนสร้างเส้น ใยเพื่อสร้างอย่าง น้อยหนึ่งเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบ; (C) จัดเตรียมอย่างน้อยหนึ่งการไหลของก๊าซเข้าสู่อย่างน้อย หนึ่งบริเวณแควนซ์ที่ต่ำ กว่าส่วนสร้างเส้นใยและการเร่งการ ไหลของก๊าซให้ถึงความเร็วสูงสุดในทิศของ การเคลื่อนที่ของ เส้นใย ; (D) การผ่านเส้นใยตลอดบริเวณดังกล่าว ; (E) การดึงเส้นใยกลับที่อัตราเร็วการดึงกลับโดยที่อัตราส่วนของความเร็วของก๊าซสูง สุดต่ออัตราเร็วการดึงกลับถูกเลือกเพื่อให้ได้รับช่วงของอัตราส่วนการดึงจำเพาะ (F) การให้ความร้อนและการดึงเส้นใยที่อุณหภูมิของ 50-185 องศาเซลเซียสที่อัตรา- ส่วนการดึงประมาณ 1.4-4.5 ; (G) การทรีทด้วยความร้อนเส้นใยโดยการให้ความร้อนสิ่งนี้ถึง อุณหภูมิที่เพียงพอที่จะ ทำให้ค่าการหดตัวหลังการให้ความ ร้อนมากกว่า 30% ; และ (H) การม้วนเส้นใยที่อัตราเร็วของอย่างน้อยประมาณ 3,300 เมตรต่อนาที
- 2) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่อัตราส่วนโดยน้ำ หนักของโพลีเอสเทอร์คือประมาณ 30/70 ถึง 70/30, เส้นใยมี ภาคตัดขวางแบบด้านต่อด้านหรือแกนปลอกเยื้องศูนย์กลาง, และ โดยที่ เส้นใยถูกดึงกลับที่อัตราเร็วประมาณ 820 - 4,000 เมตร ต่อนาที, ถูกทำให้ร้อนถึงอุณหภูมิ 100-175 องศาเซลเซียสและ ถูกดึง, และถูกทรีทด้วยความร้อนโดยการให้ความร้อนสิ่งนี้ ถึง อุณหภูมิประมาณ 140-185 องศาเซลเซียส
- 3) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยที่อัตราส่วนของการ ดึงคือประมาณ 2.4-4.0, และเส้นใยถูก ทรีทด้วยความร้อนโดยการ ให้ความร้อนสิ่งนี้ถึงอุณหภูมิประมาณ 160-175 องศาเซลเซียส, และถูกม้วนที่อัตราเร็วของอย่างน้อยประมาณ 4,500 เมตรต่อ นาที
- 4) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สองโพลีเอสเทอร์ คือโพลี (ไตรเมทธิลีน เทอเรพธาเลท) และ โพลีเอสเทอร์ที่ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลี (เอทธิลีน เทอเรพธาเลท) และ โคโพลี- เอสเทอร์ของโพลี (เอทธิลีน เทอเรพธาเลท), อัตราส่วน โดยน้ำหนักของโพลีเอสเทอร์คือ ประมาณ 30/70 ถึง 70/30, เส้นใยมีภาค ตัดขวางแบบด้านต่อด้าน, และเส้นใยถูกดึงกลับที่ อัตราเร็ว ประมาณ 1,000 - 3,000 เมตรต่อนาที, ถูกทรีทด้วยความร้อนโดย การให้ความร้อน สิ่งนี้ถึงอุณหภูมิประมาณ 140-185 องศา เซลเซียส, และถูกม้วนที่อัตราเร็วประมาณ 5,000 - 6,100 เมตรต่อนาที
- 5) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ก๊าซถูกป้อนเข้า บริเวณเควนซ์ที่ความดันที่สูงกว่าความดัน บรรยากาศ, อัตรา ส่วนโดยน้ำหนักของโพลีเมอร์คือประมาณ 40/60 ถึง 60/40, และ ขั้นตอน (F) และ (G) ถูกรวมและถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ ประมาณ 140-185 องศาเซลเซียส
- 6) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สองโพลีเอสเทอร์ คือโพลี (ไตรเมทธิลีน เทอเรพธาเลท) และโพลีเอสเทอร์ที่ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลี (เอทธิลีน เทอเรพธาเลท) และ โคโพลี- เอสเทอร์ของโพลี (เอทธิลีน เทอเรพธาเลท), ก๊าซถูก ป้อนเข้าสู่สองบริเวณเควนซ์ที่ความดันที่ สูงกว่าความดัน บรรยากาศและอัตราส่วนโดยน้ำหนักของโพลีเอสเทอร์คือ 40/60 ถึง 60/40, และ เส้นใยถูกทรีทด้วยความร้อนโดยการให้ความร้อน สิ่งที่ถึงอุณหภูมิประมาณ 140 - 185 องศาเซลเซียสและถูก ม้วนที่อัตราเร็วประมาณ 5,000 - 8,000 เมตรต่อนาที
- 7) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่โพลิเอสเทอร์ที่ ถูกเลือกคือโคโพลี (เอทธิลีน เทอเรพธา- เลท) ซึ่งโคโมโนเ มอร์ถูกใช้เพื่อผลิตโคโพลีเอสเทอร์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย ; กรดไดคาร์บอกซีลิคชนิดอะลิฟาติคแบบโซ่ตรง, ไซคลิค, และโซ่ กิ่งที่มี 4-12 อะตอมของ คาร์บอน ; กรดอะโรมาติก ไดคาร์บอกซีลิคที่มี 8-12 อะตอมของคาร์บอน ; อะลิฟาติค ไดออลแบบโซ่ตรง, ไซคลิค, และโซ่กิ่งที่มี 3-8 อะตอมของคาร์บอน ; และ อีเธอร์ ไกลคอลชนิดอะลิฟาติคและอาร์ลิฟาติคที่มี 4-10 อะตอมของคาร์บอน
- 8) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่โคโมโนเมอร์ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไอโซ- พธาลิค, กรดเพนเทนได โออิค, กรดเฮกเซนไดโออิค, กรดโดเดคแดนไดโออิค, กรด 1,4- ไซ โคลเฮกเซนไดคาร์บอกซีลิค, 1,3-โพรเพน ไดออล, และ 1,4-บิว เทนไดออลและมีในโคโพลี- เอสเทอร์ที่ระดับประมาณ 0.5-15 โมล เปอร์เซ็นต์และเส้นใยถูกทรีทด้วยความร้อนโดยการให้ ความร้อน สิ่งนี้ถึงอุณหภูมิประมาณ 160 - 175 องสาเซลเซียส
- 9) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ก๊าซเควนซ์ถูกเร่ง ในทิศของการเคลื่อนที่ของเส้นใยโดย การใช้ความดันที่ต่ำกว่า ความดันบรรยากาศในบริเวณเควนซ์ที่ต่ำกว่าส่วนสร้างเส้นใย
- 10) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่ถูก ม้วนดึงเป็นลอนอย่างเต็มที่, ที่มีค่า การหดตัวของการม้วน เป็นลอนหลังการให้ความร้อนสูงกว่าประมาณ 30% ประกอบด้วย ขั้นตอนของ : (A) จัดเตรียมสองโพลีเอสเทอร์ที่แตกต่างกันเชิงส่วนผสมใน อัตราส่วนโดยน้ำหนักประมาณ 30/70 ถึง 70/30 ; (B) การปั่นแบบหลอมเหลวของสองโพลีเอสเทอร์จากส่วนสร้างเส้น ใยเพื่อสร้างอย่างน้อย หนึ่งเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่มี ภาคตัดขวางแบบด้านต่อด้านหรือแกนปลอกเยื้อง ศูนย์กลาง ; (C) จัดเตรียมการไหลของก๊าซที่หนึ่งและที่สองไปยังบริเวณเค วนซ์ที่หนึ่งและที่สองที่ ความดันสูงกว่าความดันบรรยากาศที่ ต่ำกว่าส่วนสร้างเส้นใย ; (D) การรวมการไหลของก๊าซในบริเวณเควนซ์ที่สอง ; (E) การผ่านเส้นใยตลอดบริเวณเควนซ์ที่หนึ่งและที่สอง ; (F) การเร่งการไหลของก๊าวให้ถึงความเร็วสูงสุดในทิศทางการ เคลื่อนที่ของเส้นใย ; (G) การดึงเส้นใยกลับที่อัตราเร็วการดึงกลับประมาณ 820-4,000 เมตรต่อนาทีโดยที่อัตรา- ส่วนของความเร็วสูงสุดของ ก๊าซต่ออัตราเร็วยของการดึงกลับถูกเลือกเพื่อให้ได้รับช่วง ของอัตราส่วนการตึงจำเพาะ ; (H) การให้ความร้อนเส้นใยให้ถึงอุณหภูมิ 50-185 องศา เซลเซียสและการดึงสิ่งนี้ที่อัตราส่วน ของการดึงประมาณ 1.4-4.5 ; (I) การทรีทเส้นใยด้วยความร้อนที่ความยาวคงที่โดยการให้ความ ร้อนสิ่งนี้ให้ถึงอุณหภูมิที่ เพียงพอที่จะทำให้ค่าการหดตัว หลังการให้ความร้อนมากกว่าประมาณ 30% ; และ (J) การม้วนเส้นใยที่อัตราเร็วของอย่างน้อยประมาณ 3,300 เมตรต่อนาที
- 11) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่สองโพลิเอสเทอร์ คือโพลี (ไตรเมทธิลีน เทอเรพธาเลท)ที่ มี IV ของ 0.85-1.50 dl/g และโพลีเอสเทอร์ที่มี IV ของ 0.45-0.80 dl/g ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยโพลี(เอทธิลีน เทอเ รพธาเลท) และโคโพลีเอสเทอร์ของโพลี(เอทธิลีน เทอเรพธา- เลท), อัตราส่วนของการดึงคือประมาณ 2.4-4.0, และเส้นใยถูกทรีท ด้วยความร้อนโดยการให้ ความร้อนสิ่งนี้ถึงอุณหภูมิประมาณ 140-185 องศาเซลเซียสและถูกม้วนที่อัตราเร็วของอย่าง น้อย ประมาณ 4,500 เมตรต่อนาที
- 12) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่โคโมโนเมอร์ที่ ถูกใช้ประโยชน์เพื่อผลิตโคโพลีเอสเทอร์ ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดไอโซพธาลิค, กรดเพนเทนไดโออิค, กรดเฮกเซนได โออิค, กรดโดเดคแคนไดโออิค, กรด 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอก ซีลิค, 1,3-โพรเพน ไดออล, และ 1.4-บิวเทนไดออลและมีไนโคโพ ลีเอสเทอร์ที่ระดับของ 0.5-15 โมล เปอร์เซ็นต์, และเส้นใย ถูก ม้วนที่อัตราเร็วประมาณ 5,000-8,000 เมตรต่อนาที
- 13) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่ถูก ม้วนดึงเป็นลอนอย่างเต็มที่, ที่มีค่า การหดตัวของการม้วน เป็นลอนหลังการให้ความร้อนสูงกว่าประมาณ 30% ประกอบด้วย ขั้นตอนของ: (A) จัดเตรียมสองโพลี(ไตรเมทธิลีน เทอเรพธาเลท) และโพลีเอส เทอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยโพลี(เอทธิลีน เทอเ รพธาเลท) และโคโพลีเอสเทอร์ของโพลี(เอทธิลีน เทอเรพธาเลท) ที่มีความหนืดจำกัดแตกต่างกัน ; (B) การปั่นแบบหลอมเหลวของสองโพลีเอสเทอร์จากส่วนสร้างเส้น ใยเพื่อสร้างอย่างน้อย หนึ่งเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบที่มี ภาคตัดขวางแบบด้านต่อด้านหรือแกนปลอกเยื้อง ศูนย์กลาง ; (C) จัดเตรียมการไหลของก๊าซไปยังบริเวณเควนซ์ที่ต่ำกว่าส่วน สร้างเส้นใย ; (D) การผ่านเส้นใยตลอดบริเวณเควนซ์ ; (E) การดึงเส้นใยกลับ ; (F) การให้ความร้อนเส้นใยให้ถึงอุณหภูมิ 50-185 องศา เซลเซียสและการดึงสิ่งนี้ที่อัตราส่วน ของการดึงประมาณ 1.4-4.5 ; (G) การทรีทเส้นใยด้วยความร้อนโดยการให้ความร้อนสิ่งนี้ให้ ถึงอุณหภูมิที่เพียงพอที่จะทำ ให้ค่าการหดตัวหลังการให้ความ ร้อนมากกว่าประมาณ 30% ; และ (H) การม้วนเส้นใยที่อัตราเร็วของอย่างน้อยประมาณ 3,300 เมตรต่อนาที
- 14) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 โดยที่อัตราส่วนโดยน้ำ หนักของโพลีเอสเทอร์และโพลี (ไตร- เมทธิลีน เทอเรพธาเลท) ที่ ถูกเลือกคือประมาณ 30/70 ถึง 70/30, การไหลของก๊าซคือการ ไหล ตามขวาง, และเส้นใยถูกดึงกลับที่อัตราเร็วประมาณ 700-3,500 เมตรต่อนาที, ถูกทรีทด้วย ความร้อนโดยการให้ความ ร้อนสิ่งนี้ถึงอุณหภูมิประมาณ 140-185 องศาเซลเซียส, และ ถูก ม้วนที่อัตราเร็วอย่างน้อยประมาณ 4,000 เมตรต่อนาที
- 15) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 โดยที่อัตราส่วนโดยน้ำ หนักของโพลีเอสเทอร์และโพลี (ไตร- เมทธิลีน เทอเรพธาเลท) ที่ ถูกเลือกคือประมาณ 40/60 ถึง 60/40, และเส้นใยถูกดึงกลับ ที่ อัตราเร็วประมาณ 1,000-3,000 เมตรต่อนาที, ถูกดึงที่ อัตราส่วนของการดึงประมาณ 2.4-4.0, ถูกทรีทด้วยความร้อนโดย การให้ความร้อนสิ่งนี้ถึงอุณหภูมิประมาณ 140-185 องศา - เซลเซียส, และถูกม้วนที่อัตราเร็วอย่างน้อยประมาณ 4,500-5,200 เมตรต่อนาที
- 16) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 โดยที่โพลีเอสเทอร์ ที่ถูกเลือกมีค่าความหนืดจำกัดประมาณ 0.45-0.80 dl/g, โพ ลี(ไตรเมทธิลีน เทอเรพธาเลท) มีความหนืดจำกัดประมาณ 0.85-1.50 dl/g, และเส้นใยมีภาคตัดขวางแบบด้านต่อด้านและ รูปร่างภาคตัดขวางจากหมู่ประกอบด้วยมนุษย์- หิมะ, รูปไข่, และทรงกลมเป็นสำคัญ
- 17) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 โดยที่เส้นใยที่มีสอง ส่วนประกอบมีค่าการหดตัวของการม้วน เป็นลอนหลังการให้ความ ร้อนสูงกว่า 40%, และโดยที่ความหนืดจำกัดของสองโพลีเอส เทอร์คือ 0.45-0.60 dl/g และ 1.00-1.20 dl/g, ตามลำดับ
- 18) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 โดยที่โคโมโนเมอร์ที่ ถูกใช้ประโยชน์เพื่อผลิตโคโพลีเอสเทอร์ ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ; กรดไดคาร์บอนซีลิคชนิดอะลิฟาติคแบบโซ่ตรง, ไซเคิล, และโซ่กิ่งที่มี 4-12 อะตอมของ คาร์บอน ; กรดอะโรมาติก ไดคาร์บอกซีลิคที่มี 8-12 อะตอมของคาร์บอน ; อะลิฟาติค ไดออลแบบโซ่ตรง, ไซคลิค, และโซ่กิ่งที่มี 3-8 อะตอมของคาร์บอน ; และ อีเธอร์ ไกลคอลชนิดอะลิฟาติคและอาร์ลิฟาติคที่มี 4-10 อะตอมของคาร์บอน
- 19) กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 โดยที่โคโมโนเมอร์ที่ ถูกเ ลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไอโซ- พธาลิค, กรดเพนเทนไดโออิค, กรดเฮกเซนไดโออิค, กรดโดเดคแดนไดโออิค, กรด 1,4- ไซโคลเฮก เซนไดคาร์บอกซีลิค, 1-3-โพรเพน ไดออล, และ 1,4-บิวเทนได ออลและมีในโคโพลี- เอสเทอร์ที่ระดับประมาณ 0.5-15 โมล เปอร์เซ็นต์, และเส้นใยถูกทรีทด้วยความร้อนโดยการให้ ความ ร้อนสิ่งนี้ถึงประมาณ 160-175 องศาเซลเซียส
- 20) เส้นในที่มีสองส่วนประกอบของประมาณ 0.6-1.7 dtex ประกอบ ด้วยโพลี(ไตรเมทธิลีน เทอ- เรพธาเลท) และโพลีเอสเทอร์ที่ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลี(เอทธิลีน เทอเรพธาเลท) และ โคโพลีเอสเทอร์ของโพลี(เอทธิลีน เทอเรพธาเลท), ที่มีค่าการ หดตัวของการม้วนเป็นลอน หลังการให้ความร้อนสูงกว่าประมาณ 30%, ภาคตัดขวางถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแบบ ด้านต่อ ด้านและแกนปลอกเยื้องศูนย์กลาง, และรูปร่างภาคตัดขวางถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยมนุษย์หิมะ, รูปไข่, และทรงกลม เป็นสำคัญ
- 21) เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อที่ 20 โดยที่อัตราส่วนโดยน้ำ หนักของโพลีเอสเทอร์ที่ถูกเลือกต่อโพลี (ไตรเมทธิลีน เทอเ รพธาเลท) คือประมาณ 30/70 ถึง 70/30, และเส้นใยมีค่าการหด ตัวของการ ม้วนเป็นลอนหลังการให้ความร้อนของอย่างน้อยประมาณ 40% และรูปร่างภาคตัดขวางเป็น ทรงกลมเป็นสำคัญ
- 22) เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อที่ 20 โดยที่โพลีเอสเทอร์ที่ ถูกเลือกคือโคโพลีเอสเทอร์ของโพลี(เอทธิ- ลีน เทอเรพธาเลท) ซึ่งโคโมโนเมอร์ที่ถูกใช้ประโยชน์เพื่อผลิตโคโพลีเอสเทอร์ ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย : กรดไดคาร์บอนซีลิคชนิดอะลิฟาติคแบบโซ่ตรง, ไซคลิค, และโซ่กิ่งที่มี 4-12 อะตอมของ คาร์บอน ; กรดอะโรมาติก ไดคาร์บอกซีลิคที่มี 8-12 อะตอมของคาร์บอน ; อะลิฟาติค ไดออลแบบโซ่ตรง, ไซคลิค, และโซ่กิ่งที่มี 3-8 อะตอมของคาร์บอน ; และ อีเธอร์ ไกลคอลชนิดอะลิฟาติคและอาร์ลิฟาติคที่มี 4-10 อะตอมของคาร์บอน
- 23) เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 โดยที่โคโมโนเมอร์ที่ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไอโซ- พธาลิค, กรดเพนเทนได โออิค, กรดเฮกเซนไดโออิค, กรดโดเดคแคนไดโออิค, กรด 1,4- ไซ โคลเฮกเซนไตคาร์บอกซีลิค, 1-3-โพรเพน ไดออล, และ 1,4-บิว เทนไดออลและมีในโคโพลี- เอสเทอร์ที่ระดับประมาณ 0.5-15 โมล เปอร์เซ็นต์
- 24) เส้นใยที่มีสองส่วนประกอบมีค่าการหดตัวของการม้วนเป็น ลอนหลังการให้ความร้อนสูงกว่า ประมาณ 30% และการยึด decitex โดยเฉลี่ยน้อยกว่าประมาณ 2.5%, เส้นใยประกอบด้วย โพ ลี(ไตรเมทธิลีน เทอเรพธาเลท) และโพลีเอสเทอร์ที่ถูกเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลี (เอท- ธิลีน เทอเรพธาเลท) และโคโพลี เอสเทอร์ของโพลี(เอทธิลีน เทอเรพธาเลท), ที่มีภาคตัดขวาง ที่ ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแบบด้านต่อด้านและแกนปลอก เยื้องศูนย์กลางและรูปร่างของ ภาคตัดขวางถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยมนุษย์หิมะ, รูปไข่, และทรงกลมเป็นสำคัญ
- 25) เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อที่ 24 มีค่าการหดตัวของการม้วน เป็นลอนสูงกว่า 40%, การยึด decitex โดยเฉลี่ยอยู่ในช่วง ประมาณ 1.0-2.0%, ภาคตัดขวางแบบด้านต่อด้าน, รูปร่างของ ภาค ตัดขวางแบบทรงกลมเป็นสำคัญ
- 26) เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อที่ 25 ที่มีอัตราโดยน้ำหนักของ โคโพลีเอสเทอร์ที่ถูกเลือกต่อโพลี(ไตร- เมทธิลีน เทอเ รพธาเลท) ของประมาณ 30/70 ถึง 70/30, และโคโมโนเมอร์ที่ถูก ใช้ประโยชน์ เพื่อผลิตโคโพลีเอสเทอร์ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดไอโซพธาลิค, กรดเพนเทนไดโอ- อิค, กรดเฮกเซนได โออิค, กรดโดเดคแคนไดโออิค, กรด 1,4-ไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอก ซีลิค, 1,3-โพรเพน ไดออล, และ 1,4-บิวเทนไดออล, โคโมโนเ มอร์ปรากฎในโคโพลีเอสเทอร์ที่ระดับ ประมาณ 0.5-15 โมล เปอร์เซ็นต์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52665A TH52665A (th) | 2002-08-26 |
| TH41531B true TH41531B (th) | 2014-09-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3011086B1 (en) | Process for the preparation of a fiber, a fiber and a yarn made from such a fiber | |
| US4568506A (en) | Process for producing an assembly of many fibers | |
| WO2009088008A1 (ja) | 常圧カチオン可染性ポリエステル及び繊維 | |
| Karaca et al. | Influence of the cross‐sectional shape on the structure and properties of polyester fibers | |
| CN101636426A (zh) | 易溶于碱的聚酯及其生产方法 | |
| CN1187485C (zh) | 不连续聚对苯二甲酸丙二酯纤维及其制造方法 | |
| TH41531B (th) | วิธีการสำหรับการปั่นที่อัตราเร็วสูงของเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบ | |
| TH52665A (th) | วิธีการสำหรับการปั่นที่อัตราเร็วสูงของเส้นใยที่มีสองส่วนประกอบ | |
| JP2015140487A (ja) | 芯鞘型複合繊維およびその製造方法 | |
| JP3095942B2 (ja) | ポリエステル混繊糸の製造方法 | |
| JPS6311445B2 (th) | ||
| KR100804044B1 (ko) | 신축성 폴리에스테르 복합섬유 및 그의 제조방법 | |
| WO2004063436A1 (ja) | 異形断面ポリエステル繊維 | |
| JP2017166109A (ja) | 液晶ポリエステルマルチフィラメントおよびその製造方法 | |
| KR102122101B1 (ko) | 신축성이 우수한 잠재권축사 및 이의 제조방법 | |
| TW200530446A (en) | Polyester differential shrinkage blended woven yarn and process for producing the same | |
| JP2859508B2 (ja) | 高収縮性ポリエステル繊維 | |
| JP2541322B2 (ja) | ポリエステル収縮差混繊糸の製法 | |
| JP2006328583A (ja) | 防透け性に優れた海島型複合繊維 | |
| JP2006118066A (ja) | 熱接着性複合繊維 | |
| JPS61245307A (ja) | ポリエステル特殊フイラメントの製造法 | |
| JP2000226735A (ja) | 熱接着性複合繊維およびそれを用いた不織布ならびにその不織布の製造方法 | |
| JPH04361610A (ja) | ポリエステル繊維の製造方法 | |
| JPH11217731A (ja) | 熱接着性複合繊維とその製造方法 | |
| JPS6285025A (ja) | ホツトメルト型ポリエステル複合繊維 |