TH41395A - กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติก คาร์บอเนท - Google Patents

Abstract

DC 60 (24/12/42) วิธีการที่ได้ปรับปรุงให้ดีขึ้น ของการประดิษฐ์ครั้งนี้ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ สารประกอบอะโรมาติก ไฮดรอกซี, คาร์บอนโมนอกไซด์, และออกซิเจน ในที่มีระบบของตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบพัลลาเดียม, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วม ชนิดอนินทรีย์สาร และแหล่งเฮไลด์, โดยที่การ ลดการใช้แหล่งเฮไลด์ ถูกทำให้เป็นผลโดยการเติมวัสดุตัวเร่ง ปฏิกิริยาชนิดอนินทรีย์สารไปที่ส่วนผสมตั้งต้น ของปฏิกิริยา วิธีการที่ได้ปรับปรุงให้ดีขึ้น ของการประดิษฐ์ครั้งนี้ ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ สารประกอบอะโรมาติก ไฮดรอกซี, คาร์บอนโมนอกไซด์, และออกซิเจน ในที่มีระบบของตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบพัลลาเดียม, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วม ชนิดอนินทรีย์สาร และแหล่งเฮไลด์, โดยที่การ ลดการใช้แหล่งเฮไลด์ ถูกทำให้เป็นผลโดยการเติมวัสดุตัวเร่ง ปฏิกิริยาชนิดอนินทรีย์สารไปที่ส่วนผสมตั้งต้น ของปฏิกิริยา

Claims (15)

1. วิธีการสำหรับผลิต อะโรมาติก คาร์บอเนท, ประกอบด้วย: การทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติก ไฮดรอกซี, คาร์บอน โม นอกไซด์, และ ออกซิเจน ในที่มีระบบของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะ อย่างน้อยหนึ่งแหล่งเฮไลด์; และ อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมร่วมชนิดอนินทรีย์สาร โดยที่การปรับให้พอเหมาะของ อัตราส่วนของตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วมชนิด อนินทรีย์สารต่อตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะ จะลดการใช้แหล่ง เฮไลด์

2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของ แหล่งเฮไลด์ คือ เฮกซะอัลคิล กัวนิดิเนียม เฮไลด์; หรือ ควอ เทอร์นารี แอมโมเนียม เฮไลด์ หรือควอเทอร์นารี ฟอสโฟเนียม เฮไลด์ที่แสดง โดยสูตรดังต่อไปนี้ R1R2R3R4NX หรือ R1R2R3R4PX โดยที่ R1 ถึง R4 ต่างบ่งชี้ถึงหมู่อัลคิล หรือเอริลที่มี จำนวนคาร์บอน 1 ถึง 10, R1 ถึง R4 ต่างอาจเป็นอย่างเดียวกัน หรือต่างแตกกัน และ X บ่งชี้ถึง เฮไลด์, ที่ให้ผลที่ดี คลอรีน หรือไบรมีน

3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ แหล่งเฮไลด์ ถูกเลือก สรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย เตตระ-n-บิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์, เตตระฟีนิลฟอสโฟเนียม โบรไมด์ และเฮกซะเอทธิลกัวนิดี เนียม โบรไมด์

4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของตัว เร่งปฏิกิริยาร่วมชนิด อนินทรีย์สาร ถูกเลือกสรรจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสารประกอบตะกั่ว, เกลือไดวาเลนท์ แมงกานีส เฮไลด์, เกลือไดวาเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซีเลท, เกลือไตรวา เลนท์ แมงกานีส เกลือไดวาเลนท์ แมงกานีส เอมีน, ไดคี โตน, หรือคาร์บอน โมนอกไซด์ เชิงซ้อน, ไตรวาเลนท์ แมงกานีส เอมีน, ไดคีโตน, หรือคาร์บอน โมนอกไซด์ เชิงซ้อน, เกลือโค บอลท์ (II) เฮไลด์, เกลือโคบอลท์ (II) คาร์บอกซิเลท, โคบอลท์ (II) เอมีน, ไดคีโตน, หรือคาร์บอนโมนอกไซด์เชิงซ้อน, โคบอลท์ (II) คลอไรด์, โคบอลท์ (II) อะซิเตท, เกลือโคบอลท์ (II) ที่ เชิงซ้อนด้วยเพนตะเดนเตทลิแกนด์ ที่คัด เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะโรมาติก เอมีน, ไบไพริดีน, ไพริ ดิน, เทอร์โพริดีน, ควิโนลิน, ไอโซควิโนลีน, ไบควิโนลีน, อะลิฟา ติก เอมีน, เอทธิลีน ไดเอมีน, เตตระ อัลคิลเอทธิลีนไดเอมีน, อะโรมาติก อีเธอร์, คราวน์ อีเธอร์, อะลิฟาติก อีเธอร์, อะโร มาติก เอมีน อีเธอร์, อะลิฟาติก เอมีน อีเธอร์, ควิป แตนด์, Schiff เบส และได-(ซาลิไซลิค)-3,3'-ไดอะมิ โน-N-เมทธิลไดโพรพิล เอมีน

5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ปริมาณของอย่างน้อย หนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม ชนิดอนินทรีย์สาร จะมีอยู่ตั้ง แต่ประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 3 อิควิวาเลนท์ ต่ออิควิวาเลนท์ ของตัวเร่งปฏิกิริยา ชนิดโลหะ

6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ ปริมาณอย่างน้อย หนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมชนิด อนินทรีย์สาร จะมีอยู่ตั้ง แต่ประมาณ 0.25 ถึงประมาณ 3 อิควิวาเลนท์ต่ออิควิวาเลนท์ ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิด โลหะ

7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ ปริมาณของอย่างน้อย หนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม ชนิดอนินทรีย์สาร จะมีอยู่ตั้ง แต่ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 1 อิควิวาเลนท์ต่ออิควิวาเลนท์ ของตัวเร่งปฏิกิริยา ชนิดโลหะ

8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารประกอบอะโรมา ติกไฮดรอกซีดังกล่าว ถูกเลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยสาร ประกอบโมโนไซคลิก อะโรมาติก โมโนไฮดรอกซี, สารประกอบ โพลี ไซคลิกอะโรมาติก โมโนไฮดรอกไซด์, สารประกอบฟิวซ์โพลีไซคลิก อะโรมาติกโมโนไฮดรอกซี, สารประกอบโมโนไซคลิก อะโรมาติก โพ ลีไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซคลิก อะโรมาติก โพลี ไฮดรอกซี, สารประกอบ ฟิวซ์ โพลีไซคลิก อะโรมาติก โพลีไฮดรอกซี, ฟี นอล, ครีซอล, ไซลีนอล, รีซอร์ซินอล, ไฮโดรควิโนน, แนพธอล, แคทที โคล, คูมีนอล, ไอโซเมอร์ของไดไฮดรอกซีแนพธาลิน, บิส (4-ไฮดรอก ซีฟีนิล) โพรเพน-2,2-(อัลฟา),(อัลฟา)'-บิส (4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-p-ไดไอ โซโพรพิลเบนซีน และบิสฟีนอล A

9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซี ดังกล่าว คือ ฟีนอล

10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของ ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะ ดังกล่าว คือ อย่างน้อยหนึ่งของ กลุ่มที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วยพัลลาเดียม แบล็ค; พัล ลาเดียมที่ถูกยึด, พัลลาเดียม/คาร์บอน พัลลาเดียม/อะลูมิ นา, พัลลาเดียม/ซิลิกา, เกลือพัลลาเดียมอนินทย์สาร, พัลลาเดี ยม คลอไรด์, พัลลาเดียม โบรไมด์, พัลลาเดียม ไอโอไดด์, พัลลาเ ดียม ซัลเฟต, พัลลาเดียม ไนเตรท เกลือ พัลลาเดียม อินทรีย์ สาร, พัลลาเดียม อะซิเตท, พัลลาเดียม ออกซาเลท, พัลลาเดียม (II) อะซิทิลอะซิโดเนท, (Pd(acac)2, พัลลาเดียมเชิงซ้อน, PdCl2(PhCN)2 และ PdCI2 (PPh3)2

11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1,ประกอบเพิ่มเติมด้วยอย่าง น้อยหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วมชนิดอินทรีย์สาร ที่เลือก สรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย ควิโนน,1,4-เบนโซควิโนน, ไฮโดรควิ โนน, 1,2- ควิโนน,แคททีโคล,แอนธราควิโนน,9,10-ไดไฮดรอกซี แอนธราซีน, ฟีแนนธราควิโนน, อะโรมาติก ออร์แกนิค เอ มีน, เทอร์ไพริดีน, ฟีแนนโธรลีน, ควิโนลีน,2,2':6',2"-เทอร์ไพริ ดีน, 2,2':6,2"-4-ไธโอเมทธิล เทอร์ไพริดีน,2,2':6,2",-4-เทอร์ไพ ริดีน -N-ออกไซด์, 1,10-ฟีแนนโธรลีน,2,4,7,8-เต ตระเมทธิล-1,10- ฟีแนนโธรลีน,4,7-ไดฟินิล,1,10-ฟีแนนโธรลีน และ 3,4,7,8-เตตระเมทธิล-1,10-ฟีแนนโธรลีน

12. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1,ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารเดซิ แคนท์

13. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 11,โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะ ดังกล่าวคือ พัลลาเดียม อะซิเตท,อย่างน้อยกนึ่งของแหล่งเฮไลด์ดังกล่าว คือ เตตระบิวทิล แอมโมเนียม โบรไมด์,อย่างน้อยหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดอนินทรีย์สารดังกล่าว คือ โคบอลท์ ได- (ซาลิไวลัล)-3',3'- ไดอะมิโน-N-เมทธิลไดโพรพิลเอมีน, อย่าง น้อยหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดอินทรีย์สารดังกล่าว คือ 2,2':6',2"-เทอร์ไพริดีน

14. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 13 ประกอบเพิ่มเติมด้วย 3-อังสตรอม โมเลกุลาร์ ซีฟ

15. วิธีการสำหรับการผลิต อะโรมาติก คาร์บอเนท,ประกอบด้วย: การทำปฏิกิริยาของฟีนอล, คาร์บอน โมนอกไซด์, และออกซิเจนใน ที่มีระบบของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดพัลลาเดียม เฮกซะเอทธิลกัวนิดิเนียม โบรโมด์; และ ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมชนิดอนินทรีย์สาร ในปริมาณในช่วงตั้ง แต่ประมาณ 0.25 ถึงประมาณ 1 อิดวิวาเลนท์ ต่ออิควิวาเลนท์ ของพัลลาเดียม