TH40883A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดแอริล คาร์บอเนท - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดแอริล คาร์บอเนท

Info

Publication number
TH40883A
TH40883A TH9901003915A TH9901003915A TH40883A TH 40883 A TH40883 A TH 40883A TH 9901003915 A TH9901003915 A TH 9901003915A TH 9901003915 A TH9901003915 A TH 9901003915A TH 40883 A TH40883 A TH 40883A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
palladium
oxygen
approximately
cobalt
total pressure
Prior art date
Application number
TH9901003915A
Other languages
English (en)
Other versions
TH40883A3 (th
Inventor
เจมส์ พรีสส์แมน นายอิริค
Original Assignee
เจเนรัล อิเลคทริค คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by เจเนรัล อิเลคทริค คัมปะนี filed Critical เจเนรัล อิเลคทริค คัมปะนี
Publication of TH40883A publication Critical patent/TH40883A/th
Publication of TH40883A3 publication Critical patent/TH40883A3/th

Links

Abstract

DC60 (26/11/42) วิธีของการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของของผสมที่เป็นแก๊สของออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์กับสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้ความ ดันที่ถูก ควบคุมแล้ว, ซึ่งทำให้ความดันย่อยของออกซิเจนมีประสิทธิภาพ เพื่อทำให้เกิดผลได้ที่เพิ่ม ขึ้นที่ความดันทั้งหมดที่ลดลง วิธีของการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของของผสมที่เป็นแก๊สของออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์กับสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้ความ ดันที่ถูก ควบคุมแล้ว, ซึ่งทำให้ความดันย่อยของออกซิเจนมีประสิทธิภาพ เพื่อทำให้เกิดผลได้ที่เพิ่ม ขึ้นที่ความดันทั้งหมดที่ลดลง

Claims (25)

1. วิธีที่ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้วสำหรับการผลิตไดแอริล คาร์บอเนท, ซึ่งประกอบรวมด้วย : นำสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิมาทำปฏิกิริยากับ คาร์บอนมอนอกไซด์ และ ออกซิเจนภายใต้ความดันทั้งหมดที่ถูก ควบคุมแล้ว ซึ่งทำให้อัตราส่วนโมลาร์และความดันย่อยของ ออกซิเจนมีประสิทธิภาพเพื่อทำให้เกิดการคาร์บอนิเลชันที่ เพิ่มขึ้นของสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิที่ความดันทั้งหมด ซึ่งลดลงเมื่อเทียบกับความดันทั้งหมดที่ต้องการจะทำให้ได้ ผลได้ที่ เหมือนกันภายใต้อัตราส่วนโมลาร์และความดันย่อยของ ออกซิเจนที่ไม่ถูกทำให้มีประสิทธิภาพ, ในสภาพที่มีระบบตัว เร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ
2. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่า ประมาณ 3500 ปอนด์/ตร.นิ้ว
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่าหรือ เท่ากับประมาณ 1600 ปอนด์/ตร.นิ้ว
4. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่าหรือ เท่ากับประมาณ 800 ปอนด์/ตร.นิ้ว
5. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่าหรือ เท่ากับประมาณ 500 ปอนด์/ตร.นิ้ว
6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 8 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 500 ปอนด์/ตร.นิ้ว
7. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 9 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 500 ปอนด์/ตร.นิ้ว
8. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 6 ถึงประมาณ 12% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 800 ปอนด์/ตร.นิ้ว
9. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 6 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 800 ปอนด์/ตร.นิ้ว
10. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณ ประมาณ 7 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 1600 ปอนด์/ตร.นิ้ว
11. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณ ประมาณ 7.5 ถึงประมาณ 8% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 1600 ปอนด์/ตร.นิ้ว
12. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของ โลหะหมู่ VIIIB; ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมอนินทรีย์; แหล่งของแฮไลด์; และตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมอินทรีย์ที่ เลือกได้
13. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของ โลหะหมู่ VIIIB คือแพลเลเดียมอย่าง น้อยหนึ่งชนิด หรือสาร ประกอบแพลเลเดียมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแพลเลเดียม แบล็ค, แพลเลเดียมที่ถูกรองรับแล้ว, แพลเลเดียม/คาร์บอน, แพลเลเดียม/อะลูมินา, แพลเลเดียม/ซิลิคา, เกลือแพลเลเดียมอ นินทรีย์, แพลเลเดียม คลอไรด์, แพลเลเดียม โบรไมด์, แพลเลเ ดียม ไอโอไดน์, แพลเลเดียม ซัลเฟท, แพลเลเดียม ไนเทรท, เกลือแพลเลเดียมอินทรีย์, แพลเลเดียม แอซิเทท, แพลเลเดียม ออกซะเลท, แพลเลเดียม (II) แอซิทิลแอซิโทเนท, สารเชิงซ้อน ของแพลเลเดียม PdCl2(PhCN)2 และ PdCl2(PPh3)2
14. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของ โลหะหมู่ VIIIB คือสารประกอบ แพลเลเดียมที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแพลเลเดียม คลอไรด์, แพลเลเดียม โบรไมด์, แพลเลเ ดียม ไอโอไดน์, แพลเลเดียม ซัลเฟท, แพลเลเดียม ไนเทรท, แพลเลเดียม แอซิเทท, แพลเลเดียม ออกซะ เลท, แพลเลเดียม (II) แอซิทิลแอซิโทเนท,PdCl2(PhCN)2 และ PdCl2(PPh3)2
15. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอ นินทรีย์คือเมมเบอร์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสารประกอบ; เลด ออกไซด์, PbO,Pb3O4, และ PbO2;เลด คาร์บอกซิเลท,Pb(OCOCH3)2,Pb(OCOCH3)4,Pb(C2O4),Pb(OCOC2H5)2, เกลือของเลดอนินทรีย์, Pb(NO3)2และPbSO4,แอลคอกซิ และเกลือของเลด แอริลออกซิ เช่น Pb(OCH3)2, และ Pb(OC6H5)2,สารประกอบเชิงซ้อนของเลด,พธาโลไซเเอนีน เลด, เกลือไดเวเลนท์ แมงกานีส แฮไลด์, เกลือไดเวเลนท์ เเมงกานีส คาร์บอกซิเลท, เกลือไทรเวเลนท์ เเมงกานีส เเฮไลด์, เกลือไทร เวเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซิเลท ไดเวเลนท์ แมงกานีส เเอมีน,ไดคีโทน, และสารเชิงซ้อนของ คาร์บอน มอนอกไซด์, ไทรเวเลนท์ แมงกานีส เเอมีน, ได้คีโทน,และสารเชิงซ้อนของ คาร์บอนมอนอกไซด์,แมงกานีส (III) เเอซิทิลแอซิโทเนท;เกลือโคบอลท์(II) เเฮไลด์,เกลือโค บอลท์ (II) คาร์บอกซิเลท, โคบอลท์ (II) แอมีน, ไดคีโทน, และสารเชิงซ้อนของ คาร์บอนมอนอกไซด์;โคบอลท์ (II) คลอไรด์, โคบอลท์ (II) เเอซิเทท, เกลือโคบอลท์ (II) ที่เกิดสาร เชิงซ้อนกับเพนทะเดนเทท ลิเเกนด์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเเอโรเมทิค แอมีน, ไบพิริดีน, พิริดีน, เทอร์พิริดีน,ควินอลีน,ไอโซควินอลีน,ไบควินอลีน,แอลิเฟทิด เเอมีน, เอธิลีน ไดเเอมีน, เททระแอลคิลเอธิลีนไดเเอมีน, เททระเมธิลเอธิลีน ไดแอมีน, เเอโนเมทิค อีเธอร์, คราวน์ อีเธอร์, เเอลิเฟทิค อีเธอร์, เเอโรเมทิค เเอมีน อีเธอร์, เเอลิเฟทิค เเอมีน อีเธอร์, คริพแทนด์, ชิฟฟ์ เบส, และ ได-(ซาลิซิแลล)-3,3'-ไดอะมิโน-N-เมธิล-ไดโพรพิลแอมีน
16. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วมอนินทรีย์จากหมู่ที่ประกอบด้วย เลด ออกไซด์, เกลือไดเวเลนท์ แมงกานีส เเฮไลด์, เกลือไดเวเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซิเลท, เกลือ ไทรเวเลนท์ แมงกานีส เเฮไลด์, เกลือไทรเวเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซิเลท;แมงกานีส (III) เเอซิ ทิลเเอซิโทเนท, เกลือโคบอลท์ (II) เเฮไลด์, เกลือโคบอลท์ (II) คาร์บอกซิเลท, โคบอลท์ (II) คลอ ไรด์, โคบอลท์ (II) เเอซิเทท, และเกลือโคบอลท์ (II) ที่เกิดสารเชิงซ้อนกับเพนทะเดนเทท ลิเเกนด์ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเทอร์พิริดีน, เดธิลี ใดเเอมีน, เททระเมธิลเอธิลีนไดเเอมีน.คราวน์ อิเธอร์, เเอโรเมทิค เเอมีน อีเธอร์, เเอลิเฟทิค เเอมีน อีเธอร์, คริพแทนด์,และได-(ซาลิซิเเลล)-3,3'- ไดอะมิโน-N-เมธิล-ไดโพรพิลเเอมีน
17. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอ นินทรีย์คือโคบอลท์ ได-(ซาลิซิแลล)- 3,3'-ไดอะมิโน-N-เมธิลได โพรพิลแอมีน
18. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งแหล่งของแฮไลด์คือเมม เบอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือก จกหมู่ที่ประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม เเฮไลด์ที่แทนโดยสูตร R1R2R3R4NX ซึ่ง R1 ถึง R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือหมู่แอลคิล หรือหมู่แอริล, ซึ่งแต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันมี จำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24 อะตอม, และ X คือแฮไลด์; ควอเทอร์เเนรี ฟอสโฟเนียม แฮไลด์ ที่แทนโดยสูตร R1R2R3R4PX ซึ่ง R1 ถึง R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือหมู่แอลคิล หรือหมู่ แอริล, ซึ่งแต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันมีจำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเเฮไลด์; เฮกซะแอลคิลกัวนิดิเนียม แฮไลด์; เททระ-n-บิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์, เททระเฟนิลฟอสโฟ เนียม โบรไมด์, และเฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์
19. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งเลือกจากแหล่งของแฮไลด์ จากหมู่ที่ประกอบด้วยเททระ-n- บิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์, เททระเฟนิลฟอสโฟเนียม โบรไมด์, และเฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์
20. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม อินทรีย์ที่เลือกได้คือเมมเบอร์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยควิโนน, 1,4-เบนโซควิโนน, ไฮโดรควิโนน, 1,2-ควิโนน แคเทโชล,เเอนธราควิโนน,9,10-ไดไฮดรอกซิ แอนธราซีน, เฟแนนธราควิโนน,เเอโรเมทิค ออเเกริค แอมีน, เทอร์พิริดีน,เฟเเนนโธรลีน,และควินอลีน, 2,2':6'2"-เทอร์พิริดีน,2,2':6'.2"-4-ไธ โอเมธิลเทอร์พิริดีน,2,2':6',2"-เทอร์พิริดีน-N-ออกไซด์,1.10-เฟเเนนโธรลีน,2,4,7,8-เททระเมธิล- 1,10-เฟแนนโธรลีน,4,7-ไดเฟนิล-1,10-เฟแนนโธรลีน, และ 3,4,7,8-เททระเมธิล-1,10-เฟแนนโธร ลีน
21. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอินทรีย์ที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย 1,-4เบนโซควิโนน, ไฮโดรควิโนน, แคเทโซล, แอนธราควิโนน,9,10-ไดไฮดรอกซิ แอนธรา ซีน, และ 2,2':6'2"-เทอร์พิริดีน
22. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารดูด ความชื้นเพิ่มเติม
23. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยสารประกอบมอนอไซคลิด เเอโรเมทิค มอนอไฮดรอกซิ, สารประกอบพอลิไซคลิด เเอโรเมทิค มอนอไฮดรอกซิ, สารประกอบฟิวเซต พอลิไซคลิค เเอโรเมทิค มอนอไฮดรอกซิ, สารประกอบ มอนอไซคลิค เเอโรเมทิค พอลิไฮดรอกซิ,สารประกอบพอลิไซคลิค แอโรเมทิค พอลิไฮดรอกซิ, สารประกอบฟิวเซด พอลิไซคลิค เเอโรเมทิค พอลิไฮดรอกซิ, ฟีนอล, ครีซอล, ไซลินอล.รีซอร์ซิ นอล, ไฮโดรควิโนน. แนฟธอล,แคเทโซล,คิวมินอล, ไอโซเมอร์ของไดไฮดรอกซิเเนฟธาลีน,บิส (4-ไฮดรอกซิเฟนิล)โพรเพน-2,2,อัลฟา,อัลฟา'-บิส(4-ไฮดรอกซิเฟนิล)p-ไดไอโซโพรพิลเบนซีน,และบิส ฟีนอล A
24. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอก ซิคือฟินอล
25. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งสารประกอบแพลเลเดียมคือ แพลเลเดียม แอซิเทท, แหล่ง ของแฮไลด์คือเททระ-n-บิวทิล แอมโมเนียม โบรไมด์ หรือเฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมอนินทรีย์คือ โคบอลท์ ได-(ซาลิซิเเลล)-3,3'-ไดอะมิโน-N-เมธิลไดโพรพิลเเอมีน, ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอินทรีย์คือ2,2':6'2''-เทอร์พิริ ดีน, และยังประกอบรวมด้วยโมเลคิวลาร์ ซีพ ขนาด 3 อังสตรอม
TH9901003915A 1999-10-20 กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดแอริล คาร์บอเนท TH40883A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40883A true TH40883A (th) 2000-10-25
TH40883A3 TH40883A3 (th) 2000-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5231210A (en) Method for making aromatic carbonates
US6245929B1 (en) Catalyst composition and method for producing diaryl carbonates, using bisphosphines
EP1212287B1 (en) Catalyst composition and method for producing diaryl carbonates
US6420587B2 (en) Catalyst system for producing aromatic carbonates
US6380417B1 (en) Catalysts system for producing aromatic carbonates
EP0858991B1 (en) Method for preparing diaryl carbonates employing hexaalkylguanidinium halides
US6617279B2 (en) Catalyst composition and method for producing diaryl carbonates, using bisphosphines
US6512134B2 (en) Method and catalyst system for producing aromatic carbonates
US5898079A (en) Method for preparing diaryl carbonates employing hexaalkylguanidinium halides
US6191299B1 (en) Method for making aromatic carbonates
US6207848B1 (en) Process for the production of diaryl carbonates
TH41395A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติก คาร์บอเนท
GB1572294A (en) Preparation of aromatic carbonates
US6800779B2 (en) Method for producing aromatic carbonates
KR20010086160A (ko) 방향족 카보네이트의 제조방법
TH40889A (th) วิธีการสำหรับการผลิตอะโรมาติกคาร์บอเนต
NL7908991A (nl) Werkwijze ter bereiding van aromatische carbonaten.