TH40889A - วิธีการสำหรับการผลิตอะโรมาติกคาร์บอเนต - Google Patents
วิธีการสำหรับการผลิตอะโรมาติกคาร์บอเนตInfo
- Publication number
- TH40889A TH40889A TH9901004092A TH9901004092A TH40889A TH 40889 A TH40889 A TH 40889A TH 9901004092 A TH9901004092 A TH 9901004092A TH 9901004092 A TH9901004092 A TH 9901004092A TH 40889 A TH40889 A TH 40889A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- palladium
- lead
- compounds
- approximately
- equivalent
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/11/42) วิธีการที่ปรับปรุงสำหรับการผลิตอะโรมาติกคาร์บอเนตโดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบอะโรมาติก- ไฮดรอกซี, คาร์บอนมอนอกไซด์ และออกซิเจนในสภาพที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่ง พัลลาเดียมหรือสารประกอบพัลลาเดียม, อย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบตะกั่ว, อย่างน้อยหนึ่งแหล่งเฮไลด์และ อย่าง น้อยหนึ่งสารดูดความชื้น โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมชนิดตะกั่วสัมพันธ์กับสมมูลของตัว เร่ง ปฏิกิริยาชนิดพัลลาเดียมถูกทำให้ได้ผลสูงสุดเพื่อเพิ่ม อัตราปฏิกิริยา เช่นเดียวกับปล่อยการผลิตอะโรมาติก คาร์บอเนตในกระบวนการแบบต่อเนื่องที่เป็นไปได้เชิง เศรษฐศาสตร์ วิธีการที่ปรับปรุงสำหรับการผลิตอะโรมาติกคาร์บอเนตโดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบอะโรมาติก- ไฮดรอกซี, คาร์บอนมอนอกไซด์ และออกซิเจนในสภาพที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่ง พัลลาเดียมหรือสารประกอบพัลลาเดียม, อย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบตะกั่ว, อย่างน้อยหนึ่งแหล่งเฮไลด์และ อย่าง น้อยหนึ่งสารดูดความชื้น โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมชนิดตะกั่วสัมพันธ์กับสมมูลของตัว เร่ง ปฏิกิริยาชนิดพัลลาเดียมถูกทำให้ได้ผลสูงสุดเพื่อเพิ่ม อัตราปฏิกิริยา เช่นเดียวกับปล่อยการผลิตอะโรมาติก คาร์บอเนตในกระบวนการแบบต่อเนื่องที่เป็นไปได้เชิง เศรษฐศาสตร์
Claims (1)
1. วิธีการผลิตไดเอริลคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติกไฮดรอกซี, คาร์บอนมอนอกไซค์, และ ออกซิเจนในสภาพที่มีปริมาณที่มีผลของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งแหน่งพัลลาเดียม, อย่างน้อย หนึ่งสารประกอบตะกั่ว, อย่างน้อยหนึ่งเฮไดล์, และอย่างน้อย หนึ่งสารดูด ความชื้น 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อนหนึ่งแหล่งพัล ลาเดียมเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยพัลลาเดียม, พัลลาเดี ยมคำ, พัลลาเดียมที่ถูกหมุน, พัลลาเดียม/คาร์บอน, พัลลาเดี ยม/อะลูมินา, พัลลาเดียม/ซิลิกา, เกลือ พัลลาเดียมอนินท รีย์, พัลลาเดียมคลอไรด์, พัลลาเดียมโบรไมด์, พัลลาเดียมไอโอไดด์, พัลลาเดียมซัลเฟต, พัลลาเดียมในเตรต, เกลือพัลลาเดียมอินทรีย์, พัลลาเดียมอะซีเตต, พัลลาเดียมออก ซาเลต, พัลลาเดียม (II) อะซีติลอะซีโตเนต, พัลลาเดียมเชิง ซ้อน, PdCl2(PhCN)2, และ PdCl2(PPh3)2 3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแหล่งพัล ลาเดียมคือ Pd(acac)2 หรือพัลลาเดียมบนคาร์บอน 4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ตะกั่วเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตะกั่วออกไซด์, PbO, PbsO4, PbO2, เกลือของกรดอินทรีย์ของตะกั่ว, Pb(OC(O)CH3)2, Pb(OC(O)CH3)4, และ Pb(OC(O)C2H5)2, เกลือ ตะกั่ว, Pb(NO3)2, PbSO4, สารประกอบอัลคอกซีตะกั่ว, สาร ประกอบเอริลออกซีตะกั่ว, Pb(OC6H5), Pb(OCH3)2, สารเชิง ซ้อนตะกั่วและสารเชิงซ้อนตะกั่วพธาโลไซยานีน 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 4 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ตะกั่วคือตะกั่วออกไซค์หรือสารประกอบเอริลออกซี ตะกั่ว 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแหล่ง เฮไลด์เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยควอเทอนารี แอมโมเนียม เฮไลด์ที่แทนด้วยสูตร R1R2R3R4NX โดยที่ R1 ถึง R4 เป็น อิสระต่อกันและคือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล แต่ละหมู่เป็น อิสระที่มีจำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, ควอเทอนารีฟอสฟอเนียมเฮไลด์ที่ แทนด้วยสูตร R1R2R3R4PX โดย ที่ R3 ถึง R4 เป็นอิสระต่อกันและคือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอ ริล แต่ละหมู่เป็นอิสระที่มี จำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, กัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูกแทนที่หกที่, เช่น เฮกซาอัลคิล- กัวนิดิเนียมเฮไลด์, เฮกซาเอริลกัวนิดิ เนียมเฮไลด์, และกัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูก แทนที่หกที่ที่มีของผสมของตัว แทนที่อัลคิลและเอริล แต่ละ ตัวแทนที่เป็นอิสระที่มีจำนวนคาร์บอน 1-22, เตตรา-n-บิวทิล แอมโมเนียมโบรไมด์, เตตราฟีนอลฟอสฟอเนียมโบรไมด์, และเฮกซา เอทธิลกัวนิดีเนียมโบรไมด์ 7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแหล่ง เอไลด์คือเฮกซาอัลคิลกัวนิดีเนียมคลอไรด์หรือโบรไมด์ 8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารดูด ความชื้นคือโมเลกุลลาร์ชิฟ 9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมมากกว่าประมาณ 17 10. วิธีการของข้อถือสิทธิ 9 โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่างประมาณ 25 และ ประมาณ 100 11. วิธีการของข้อถือสิทธิ 9 โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่างประมาณ 50 และ ประมาณ 70 12. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ โมโนไซคลิดอะ โรมาติกโมโนไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซคลิดอะโรมาติกโมโนไฮด รอกซี, สารประกอบโพลี- ไซคลิดอะโรมาติกโมโนไฮดรอกซีที่ถูก หลอม, สารประกอบโมโนไซคลิดอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สาร ประกอบ โพลีไซคลิดอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซค ลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซีที่ถูกหลอม, ฟีนอล, ครีซอล, ไซลี นอล, เรซอร์ซินอล, ไฮโดรควิโนน, แนพธอล, เคทโซล, คิวเมนอล ไอโซเมอร์ของใดไฮดรอกซีแนพ- ธาลีน, บิล(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)ไพร เพน-2,2,(อัลฟา),(อัลฟา')-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)p-ไดไอโซโพรพิล แบนซีน และบิสฟีนอล A 13. วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีคือฟีนอล 14. กระบวนการผลิตไดเอริลคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติกไฮดรอกซี, คาร์บอนมอนอกไซด์, และออกซิเจนในสภาพที่มีระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วย แหล่งพัลลาเดียม สารประกอบตะกั่ว โดยที่อัตราส่วนของสมมูล ของตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมมากกว่าประมาณ 17 แหล่งเฮไลด์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยควอเทอนารี แอมโมเนียมเฮไลต์และควอเทอนารีฟอสฟอเนียม เฮไลต์ และ สารดูด ความชื้น 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่แหล่งพัลลาเดียม เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยพัลลาเดียม, พัลลา- เดียมดำ, พัลลาเดียมที่ถูกหมุน, พัลลาเดียม/คาร์บอน, พัลลาเดี ยม/อะลูมินา, พัลลาเดียม/ซิลิกา, เกลือพัลลา- เดียมอนินท รีย์, พัลลาเดียมคลอไรด์, พัลลาเดียมโบรไมด์, พัลลาเดียมไอ โอไดด์, พัลลาเดียมซัลเฟต, พัลลาเดียม- ไนเตรต, เกลือพัลลาเ ดียมอินทรีย์, พัลลาเดียมอะซีเตต, พัลลาเดียมออกซาเลต, พัล ลาเดียม (II) อะซีคิลอะซิโต- เนต พัลลาเดียมเชิงซ้อน , PdCl2(PhCN)2, และ PdCl2(PPh3)2 16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารประกอบตะกั่ว เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตะกั่วออกไซด์, PbO, Pb3O4, PbO2, เกลือของตะกั่ว, Pb(NO3)2, PbSO4, สารประกอบอัลคอกซี ตะกั่ว, สารประกอบเอริลออกซีตะกั่ว, Pb(OCH3)2, Pb(OC6H5), สารเชิงซ้อนตะกั่วและสารเชิงซ้อนตะกั่วพธาโลไซยานีน 17. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่สารประกอบตะกั่วคือ ตะกั่วออกไซด์หรือ Pb(OR)2 โดยที่ R คือหมู่เอริล ที่มีตั้ง แต่ 6-10 คาร์บอน 18. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่แหล่งเฮไลด์เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยควอเทอนารีแอมโมเนียม- เฮไลด์ที่แทน ด้วยสูตร R1R2R3R4NX โดยที่ R1 ถึง R4 เป็นอิสระต่อกันและ คือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล แต่ละหมู่เป็น อิสระที่มีจำนวน คาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, ควอเทอนา รีฟอสฟอเนียมเฮไลด์ที่แทนด้วยสูตร R1R2R3R4PX โดยที่ R1 ถึง R4 เป็นอิสระต่อกันและคือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล แต่ ละหมู่เป็นอิสระที่มีจำนวน คาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, กัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูกแทนที่หกที่, เช่น เฮกซาอัลคิลกัวนิดิ- เนียมเฮไลด์, เฮกซาเอริลกัวนิดิเนียม เฮไลด์, และกัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูก แทนที่หกที่ที่มีของผสมของตัวแทนที่ อัลคิลและเอริล แต่ละ ตัวแทนที่เป็นอิสระที่มีจำนวนคาร์บอน 1-22, เตตรา-n-บิวทิล แอมโมเนียมโบรไมด์, เตตรา- ฟีนอลฟอสฟอเนียมโบรไมด์, และเฮกซา เอทธิลกัวนิดีเนียมโบรไมด์ 19. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่อัตราส่วนของสมมูล ของตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่าง ประมาณ 25 และ ประมาณ 100 20. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่อัตราส่วนของสมมูล ของตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่าง ประมาณ 50 และ ประมาณ 70 21. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบโมโนไซคลิคอะ โรมาติกโมโนไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาติกโมโนไฮด รอกซี, สาร ประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาติกโมโนไฮดรอกซีที่ถูก หลอม, สารประกอบโมโนไซคลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สาร ประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สารประกอบโพลี ไซคลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซีที่ถูกหลอม, ฟีนอล, ครีซอล, ไซ ลีนอล, เรซอร์ซินอล, ไฮโดรควิโนน, แนพธอล, เคทโซล, คิวเ มนอล ไอโซเมอร์ของไดไฮ- ดรอกซีแนพธาลีน, บิส(4-ไฮดรอกซีฟิ นิล)โพรเพน-2,2,(อัลฟา),(อัลฟา')-บิส(4-ไฮดรอกซีฟินิล)p-ไดไอ โซโพรพิลเบนซีน และ บิสฟีนอล A 23. วิธีการของข้อถือสิทธิ 22 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีคือฟีนอล 24. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ไดเอริลคาร์บอเนตผลิต ได้ในกระบวนการแบบต่อเนื่อง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40889A3 TH40889A3 (th) | 2000-10-25 |
| TH40889A true TH40889A (th) | 2000-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5726340A (en) | Method of producing aromatic carbonate | |
| EP0614876B1 (en) | Method of producing aromatic carbonate | |
| US5231210A (en) | Method for making aromatic carbonates | |
| EP0583937B1 (en) | Method for making aromatic carbonates | |
| EP0663388B1 (en) | Method of producing an aromatic carbonate | |
| EP1414780B1 (en) | Interfacial method of preparing ester-substituted diaryl carbonates | |
| JPH06271509A (ja) | 芳香族炭酸エステルの製造方法 | |
| JPH06271506A (ja) | 芳香族炭酸エステルの製造方法 | |
| JPH09278716A (ja) | 芳香族炭酸エステルの製造方法 | |
| JP2005518460A5 (th) | ||
| EP1212288B1 (en) | Production of diaryl carbonates using amides as promoters | |
| EP2970096B1 (en) | Process for purification of diphenyl carbonate for the manufacturing of high quality polycarbonate | |
| JP2004537623A5 (th) | ||
| JPH04211038A (ja) | ジアリールカーボネートの連続的製造法 | |
| WO2000018719A1 (en) | Process for the isolation and removal of unwanted water from a chemical reaction | |
| US6617279B2 (en) | Catalyst composition and method for producing diaryl carbonates, using bisphosphines | |
| KR101411016B1 (ko) | 촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 디알킬 카보네이트로부터 방향족 카보네이트의 제조방법 | |
| US6215014B1 (en) | Catalyst composition and method for producing diaryl carbonates | |
| CN108456299B (zh) | 一种提高异山梨醇的内羟基反应活性的方法 | |
| TH40883A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดแอริล คาร์บอเนท | |
| JPH06234707A (ja) | 芳香族カーボネート類の連続的製造方法 | |
| JP2000128974A (ja) | 芳香族ポリカーボネートの製造方法 | |
| EP0760359B1 (en) | Method for preparing aromatic carbonate | |
| TWI433837B (zh) | 芳族碳酸酯,其製備方法和用其製備的聚碳酸酯 | |
| JPH11222459A (ja) | シュウ酸アリールエステルの製造法 |