Claims (1)
1. วิธีการผลิตไดเอริลคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติกไฮดรอกซี, คาร์บอนมอนอกไซค์, และ ออกซิเจนในสภาพที่มีปริมาณที่มีผลของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งแหน่งพัลลาเดียม, อย่างน้อย หนึ่งสารประกอบตะกั่ว, อย่างน้อยหนึ่งเฮไดล์, และอย่างน้อย หนึ่งสารดูด ความชื้น 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อนหนึ่งแหล่งพัล ลาเดียมเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยพัลลาเดียม, พัลลาเดี ยมคำ, พัลลาเดียมที่ถูกหมุน, พัลลาเดียม/คาร์บอน, พัลลาเดี ยม/อะลูมินา, พัลลาเดียม/ซิลิกา, เกลือ พัลลาเดียมอนินท รีย์, พัลลาเดียมคลอไรด์, พัลลาเดียมโบรไมด์, พัลลาเดียมไอโอไดด์, พัลลาเดียมซัลเฟต, พัลลาเดียมในเตรต, เกลือพัลลาเดียมอินทรีย์, พัลลาเดียมอะซีเตต, พัลลาเดียมออก ซาเลต, พัลลาเดียม (II) อะซีติลอะซีโตเนต, พัลลาเดียมเชิง ซ้อน, PdCl2(PhCN)2, และ PdCl2(PPh3)2 3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแหล่งพัล ลาเดียมคือ Pd(acac)2 หรือพัลลาเดียมบนคาร์บอน 4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ตะกั่วเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตะกั่วออกไซด์, PbO, PbsO4, PbO2, เกลือของกรดอินทรีย์ของตะกั่ว, Pb(OC(O)CH3)2, Pb(OC(O)CH3)4, และ Pb(OC(O)C2H5)2, เกลือ ตะกั่ว, Pb(NO3)2, PbSO4, สารประกอบอัลคอกซีตะกั่ว, สาร ประกอบเอริลออกซีตะกั่ว, Pb(OC6H5), Pb(OCH3)2, สารเชิง ซ้อนตะกั่วและสารเชิงซ้อนตะกั่วพธาโลไซยานีน 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 4 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ตะกั่วคือตะกั่วออกไซค์หรือสารประกอบเอริลออกซี ตะกั่ว 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแหล่ง เฮไลด์เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยควอเทอนารี แอมโมเนียม เฮไลด์ที่แทนด้วยสูตร R1R2R3R4NX โดยที่ R1 ถึง R4 เป็น อิสระต่อกันและคือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล แต่ละหมู่เป็น อิสระที่มีจำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, ควอเทอนารีฟอสฟอเนียมเฮไลด์ที่ แทนด้วยสูตร R1R2R3R4PX โดย ที่ R3 ถึง R4 เป็นอิสระต่อกันและคือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอ ริล แต่ละหมู่เป็นอิสระที่มี จำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, กัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูกแทนที่หกที่, เช่น เฮกซาอัลคิล- กัวนิดิเนียมเฮไลด์, เฮกซาเอริลกัวนิดิ เนียมเฮไลด์, และกัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูก แทนที่หกที่ที่มีของผสมของตัว แทนที่อัลคิลและเอริล แต่ละ ตัวแทนที่เป็นอิสระที่มีจำนวนคาร์บอน 1-22, เตตรา-n-บิวทิล แอมโมเนียมโบรไมด์, เตตราฟีนอลฟอสฟอเนียมโบรไมด์, และเฮกซา เอทธิลกัวนิดีเนียมโบรไมด์ 7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 6 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแหล่ง เอไลด์คือเฮกซาอัลคิลกัวนิดีเนียมคลอไรด์หรือโบรไมด์ 8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารดูด ความชื้นคือโมเลกุลลาร์ชิฟ 9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมมากกว่าประมาณ 17 10. วิธีการของข้อถือสิทธิ 9 โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่างประมาณ 25 และ ประมาณ 100 11. วิธีการของข้อถือสิทธิ 9 โดยที่อัตราส่วนของสมมูลของ ตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่างประมาณ 50 และ ประมาณ 70 12. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ โมโนไซคลิดอะ โรมาติกโมโนไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซคลิดอะโรมาติกโมโนไฮด รอกซี, สารประกอบโพลี- ไซคลิดอะโรมาติกโมโนไฮดรอกซีที่ถูก หลอม, สารประกอบโมโนไซคลิดอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สาร ประกอบ โพลีไซคลิดอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซค ลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซีที่ถูกหลอม, ฟีนอล, ครีซอล, ไซลี นอล, เรซอร์ซินอล, ไฮโดรควิโนน, แนพธอล, เคทโซล, คิวเมนอล ไอโซเมอร์ของใดไฮดรอกซีแนพ- ธาลีน, บิล(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)ไพร เพน-2,2,(อัลฟา),(อัลฟา')-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)p-ไดไอโซโพรพิล แบนซีน และบิสฟีนอล A 13. วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีคือฟีนอล 14. กระบวนการผลิตไดเอริลคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาติกไฮดรอกซี, คาร์บอนมอนอกไซด์, และออกซิเจนในสภาพที่มีระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วย แหล่งพัลลาเดียม สารประกอบตะกั่ว โดยที่อัตราส่วนของสมมูล ของตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมมากกว่าประมาณ 17 แหล่งเฮไลด์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยควอเทอนารี แอมโมเนียมเฮไลต์และควอเทอนารีฟอสฟอเนียม เฮไลต์ และ สารดูด ความชื้น 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่แหล่งพัลลาเดียม เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยพัลลาเดียม, พัลลา- เดียมดำ, พัลลาเดียมที่ถูกหมุน, พัลลาเดียม/คาร์บอน, พัลลาเดี ยม/อะลูมินา, พัลลาเดียม/ซิลิกา, เกลือพัลลา- เดียมอนินท รีย์, พัลลาเดียมคลอไรด์, พัลลาเดียมโบรไมด์, พัลลาเดียมไอ โอไดด์, พัลลาเดียมซัลเฟต, พัลลาเดียม- ไนเตรต, เกลือพัลลาเ ดียมอินทรีย์, พัลลาเดียมอะซีเตต, พัลลาเดียมออกซาเลต, พัล ลาเดียม (II) อะซีคิลอะซิโต- เนต พัลลาเดียมเชิงซ้อน , PdCl2(PhCN)2, และ PdCl2(PPh3)2 16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารประกอบตะกั่ว เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตะกั่วออกไซด์, PbO, Pb3O4, PbO2, เกลือของตะกั่ว, Pb(NO3)2, PbSO4, สารประกอบอัลคอกซี ตะกั่ว, สารประกอบเอริลออกซีตะกั่ว, Pb(OCH3)2, Pb(OC6H5), สารเชิงซ้อนตะกั่วและสารเชิงซ้อนตะกั่วพธาโลไซยานีน 17. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่สารประกอบตะกั่วคือ ตะกั่วออกไซด์หรือ Pb(OR)2 โดยที่ R คือหมู่เอริล ที่มีตั้ง แต่ 6-10 คาร์บอน 18. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่แหล่งเฮไลด์เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยควอเทอนารีแอมโมเนียม- เฮไลด์ที่แทน ด้วยสูตร R1R2R3R4NX โดยที่ R1 ถึง R4 เป็นอิสระต่อกันและ คือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล แต่ละหมู่เป็น อิสระที่มีจำนวน คาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, ควอเทอนา รีฟอสฟอเนียมเฮไลด์ที่แทนด้วยสูตร R1R2R3R4PX โดยที่ R1 ถึง R4 เป็นอิสระต่อกันและคือหมู่อัลคิลหรือหมู่เอริล แต่ ละหมู่เป็นอิสระที่มีจำนวน คาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเฮโลเจน, กัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูกแทนที่หกที่, เช่น เฮกซาอัลคิลกัวนิดิ- เนียมเฮไลด์, เฮกซาเอริลกัวนิดิเนียม เฮไลด์, และกัวนิดิเนียมเฮไลด์ที่ถูก แทนที่หกที่ที่มีของผสมของตัวแทนที่ อัลคิลและเอริล แต่ละ ตัวแทนที่เป็นอิสระที่มีจำนวนคาร์บอน 1-22, เตตรา-n-บิวทิล แอมโมเนียมโบรไมด์, เตตรา- ฟีนอลฟอสฟอเนียมโบรไมด์, และเฮกซา เอทธิลกัวนิดีเนียมโบรไมด์ 19. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่อัตราส่วนของสมมูล ของตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่าง ประมาณ 25 และ ประมาณ 100 20. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่อัตราส่วนของสมมูล ของตะกั่วต่อสมมูลของพัลลาเดียมอยู่ระหว่าง ประมาณ 50 และ ประมาณ 70 21. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบโมโนไซคลิคอะ โรมาติกโมโนไฮดรอกซี, สารประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาติกโมโนไฮด รอกซี, สาร ประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาติกโมโนไฮดรอกซีที่ถูก หลอม, สารประกอบโมโนไซคลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สาร ประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซี, สารประกอบโพลี ไซคลิคอะโรมาติกโพลีไฮดรอกซีที่ถูกหลอม, ฟีนอล, ครีซอล, ไซ ลีนอล, เรซอร์ซินอล, ไฮโดรควิโนน, แนพธอล, เคทโซล, คิวเ มนอล ไอโซเมอร์ของไดไฮ- ดรอกซีแนพธาลีน, บิส(4-ไฮดรอกซีฟิ นิล)โพรเพน-2,2,(อัลฟา),(อัลฟา')-บิส(4-ไฮดรอกซีฟินิล)p-ไดไอ โซโพรพิลเบนซีน และ บิสฟีนอล A 23. วิธีการของข้อถือสิทธิ 22 โดยที่สารประกอบอะโรมาติกไฮด รอกซีคือฟีนอล 24. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ไดเอริลคาร์บอเนตผลิต ได้ในกระบวนการแบบต่อเนื่อง1. A method for the production of diaryl carbonate, which involves the reaction of aromatic hydroxy compounds, carbon monoxide, and oxygen under effective conditions of a catalytic system containing at least one palladium source, at least one lead compound, at least one hedile, and at least one desiccant. 2. The method of claim 1, where at least one palladium source... Palladium can be selected from the group comprising palladium, palladium compounds, spinned palladium, palladium/carbon, palladium/alumina, palladium/silica, inorganic palladium salts, palladium chloride, palladium bromide, palladium iodide, palladium sulfate, palladium nitrate, organic palladium salts, palladium acetate, palladium oxalate, palladium (II) acetylacetonate, palladium complexes, PdCl2(PhCN)2, and PdCl2(PPh3)2. 3. Method of Claim 2 where at least one palladium source is Pd(acac)2 or palladium on carbon. 4. Method of Claim 1 where at least one compound... Lead can be selected from a group consisting of lead oxides, PbO, PbsO4, PbO2, salts of organic acids of lead, Pb(OC(O)CH3)2, Pb(OC(O)CH3)4, and Pb(OC(O)C2H5)2, lead salts, Pb(NO3)2, PbSO4, alkoxylead compounds, aryloxylead compounds, Pb(OC6H5), Pb(OCH3)2, lead complexes, and lead phthalocyanine complexes. 5. Method of claim 4, where at least one lead compound is lead oxide or an aryloxylead compound. 6. Method of claim 1, where at least one halide source can be selected from a group consisting of quaternary ammonium halides represented by the formula R1R2R3R4NX, where R1 through R4 are independent and are either alkyl or aryl groups, each being Independent substituents with carbon atoms 1 to approximately 24, and X is a halogen, quaternary phosphonium halides represented by the formula R1R2R3R4PX, where R3 to R4 are independent and are either alkyl or aryl groups, each independent with carbon atoms 1 to approximately 24, and X is a halogen, six substituted guanidinium halides, e.g., hexaalkyl-guanidinium halide, hexaaryl-guanidinium halide, and six substituted guanidinium halides containing a mixture of alkyl and aryl substitutes, each independent substitute with carbon atoms 1-22, tetra-n-butyl ammonium bromide, tetraphenol phosphonium bromide, and hexaethylguanidinium bromide. 7. Method of Claim 6, where at least one source 8. Method of Claim 1 where at least one of the desiccants is a halide, hexaalkylguanidenium chloride or bromide. 9. Method of Claim 1 where the ratio of lead equivalent to palladium equivalent is greater than approximately 17. 10. Method of Claim 9 where the ratio of lead equivalent to palladium equivalent is between approximately 25 and approximately 100. 11. Method of Claim 9 where the ratio of lead equivalent to palladium equivalent is between approximately 50 and approximately 70. 12. Method of Claim 1 where the aromatic hydride compounds... Roxy compounds can be selected from groups comprising monocyclic aromatic monohydroxy compounds, polycyclic aromatic monohydroxy compounds, fused polycyclic aromatic monohydroxy compounds, monocyclic aromatic polyhydroxy compounds, polycyclic aromatic polyhydroxy compounds, fused polycyclic aromatic polyhydroxy compounds, phenol, cresol, xylenol, resorcinol, hydroquinone, naphthol, ketsol, cumenol isomers of dihydroxynaphthalene, and bil(4-hydroxyphenyl)pyramide. 13. Method of claim 12, where the aromatic hydroxy compound is phenol. 14. Process of diaryl carbonate, which involves the reaction of aromatic hydroxy compounds, carbon monoxide, and oxygen under catalytic conditions, consisting of a palladium source, lead compounds, where the ratio of lead equivalent to palladium equivalent is greater than approximately 17, selected halide sources from a group consisting of quaternary ammonium halites and quaternary phosphonium halites, and a desiccant. 15. Process of claim 14, where the palladium source... Select from the group comprising palladium, black palladium, rotated palladium, palladium/carbon, palladium/alumina, palladium/silica, inorganic palladium salts, palladium chloride, palladium bromide, palladium iodide, palladium sulfate, palladium nitrate, organic palladium salts, palladium acetate, palladium oxalate, palladium (II) acetylacete, palladium complexes, PdCl2(PhCN)2, and PdCl2(PPh3)2. 16. Claim process 14 where lead compounds Selectable from a group consisting of lead oxides, PbO, Pb3O4, PbO2, lead salts, Pb(NO3)2, PbSO4, alkoxy lead compounds, aryloxylead compounds, Pb(OCH3)2, Pb(OC6H5), lead complexes and lead phthalocyanine complexes. 17. Process of claim 16 where the lead compound is lead oxide or Pb(OR)2, where R is an aryl group with 6-10 carbon atoms. 18. Process of claim 14 where the halide source is selectable from a group consisting of quaternary ammonium halides represented by the formula R1R2R3R4NX, where R1 to R4 are independent and are alkyl or aryl groups, each group being Independent groups with carbon atoms 1 to approximately 24, and X is the halogen, quaternary phosphorium halides represented by the formula R1R2R3R4PX, where R1 to R4 are independent and are either alkyl or aryl groups, each independent with carbon atoms 1 to approximately 24, and X is the halogen, six substituted guanidinium halides, e.g., hexaalkylguanidinium halide, hexaarylguanidinium halide, and six substituted guanidinium halides containing a mixture of alkyl and aryl substitutes, each independent substitute with carbon atoms 1-22, tetra-n-butyl ammonium bromide, tetra-phenol phosphorium bromide, and hexaethylguanidinium bromide 19. The process of claim 14, where the ratio of equivalence The ratio of lead to palladium equivalent is between approximately 25 and approximately 100. 20. The process of claim 19, where the ratio of lead to palladium equivalent is between approximately 50 and approximately 70. 21. The method of claim 14, where aromatic hydroxy compounds can be selected from a group consisting of monocyclic aromatic monohydroxy compounds, polycyclic aromatic monohydroxy compounds, fused polycyclic aromatic monohydroxy compounds, monocyclic aromatic polyhydroxy compounds, polycyclic aromatic polyhydroxy compounds, and polycyclic compounds. The cyclic aromatic polyhydroxycarbonates that are fused, phenol, cresol, xylene, resorcinol, hydroquinone, naphthol, ketsol, cumenol isomers of dihydroxynaphthalene, bis(4-hydroxyphenyl)propane-2,2,(alpha),(alpha')-bis(4-hydroxyphenyl)p-diisopropylbenzene and bisphenol A. 23. Method of claim 22 where the aromatic hydroxy compound is phenol. 24. Method of claim 14 where diaryl carbonate is produced in a continuous process.