Claims (25)
1. วิธีที่ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้วสำหรับการผลิตไดแอริล คาร์บอเนท, ซึ่งประกอบรวมด้วย : นำสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิมาทำปฏิกิริยากับ คาร์บอนมอนอกไซด์ และ ออกซิเจนภายใต้ความดันทั้งหมดที่ถูก ควบคุมแล้ว ซึ่งทำให้อัตราส่วนโมลาร์และความดันย่อยของ ออกซิเจนมีประสิทธิภาพเพื่อทำให้เกิดการคาร์บอนิเลชันที่ เพิ่มขึ้นของสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิที่ความดันทั้งหมด ซึ่งลดลงเมื่อเทียบกับความดันทั้งหมดที่ต้องการจะทำให้ได้ ผลได้ที่ เหมือนกันภายใต้อัตราส่วนโมลาร์และความดันย่อยของ ออกซิเจนที่ไม่ถูกทำให้มีประสิทธิภาพ, ในสภาพที่มีระบบตัว เร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ1. An improved method for the production of diaryl carbonate involves reacting aromatic hydroxyapatite with carbon monoxide and oxygen under controlled total pressure. This optimizes the molar ratio and partial pressure of oxygen to intensify carbonylation of the aromatic hydroxyapatite at a total pressure lower than the required total pressure. Similar results are achieved under unoptimized molar ratio and partial pressure of oxygen, under conditions of an efficient catalytic system.
2. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่า ประมาณ 3500 ปอนด์/ตร.นิ้ว2. The method of claim 1, which selects the partial pressure of oxygen to make diaryl carbonate production efficient for a specific total pressure less than approximately 3500 psi.
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่าหรือ เท่ากับประมาณ 1600 ปอนด์/ตร.นิ้ว3. The method of claim 1, which selects the partial pressure of oxygen to make diaryl carbonate production efficient for a specific total pressure less than or equal to approximately 1600 psi.
4. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่าหรือ เท่ากับประมาณ 800 ปอนด์/ตร.นิ้ว4. The method of claim 1, which selects the partial pressure of oxygen to make diaryl carbonate production efficient for a specific total pressure less than or equal to approximately 800 psi.
5. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งเลือกความดันย่อยของ ออกซิเจนเพื่อที่จะทำให้การผลิต ไดแอริล คาร์บอเนทมี ประสิทธิภาพสำหรับความดันทั้งหมดที่เฉพาะเจาะจงค่าหนึ่งที่ น้อยกว่าหรือ เท่ากับประมาณ 500 ปอนด์/ตร.นิ้ว5. The method of claim 1, which selects the partial pressure of oxygen to make diaryl carbonate production efficient for a specific total pressure less than or equal to approximately 500 psi.
6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 8 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 500 ปอนด์/ตร.นิ้ว6. The method of claim 1, which involves approximately 8 to 10% oxygen by molar, and carbon monoxide at a total pressure of approximately 500 psi.
7. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 9 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 500 ปอนด์/ตร.นิ้ว7. The method of claim 1, which involves approximately 9 to 10% oxygen by molar, and carbon monoxide at a total pressure of approximately 500 psi.
8. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 6 ถึงประมาณ 12% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 800 ปอนด์/ตร.นิ้ว8. The method of claim 1, which involves approximately 6 to 12% oxygen by molar, depending on the oxygen content, and carbon monoxide at a total pressure of approximately 800 psi.
9. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณประมาณ 6 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 800 ปอนด์/ตร.นิ้ว9. The method of claim 1, which involves approximately 6 to 10% oxygen by molar, and carbon monoxide at a total pressure of approximately 800 psi.
10. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณ ประมาณ 7 ถึงประมาณ 10% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 1600 ปอนด์/ตร.นิ้ว10. The method of claim 1, which involves approximately 7 to 10% oxygen by molar, depending on the oxygen and carbon monoxide content, at a total pressure of approximately 1600 psi.
11. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีออกซิเจนในปริมาณ ประมาณ 7.5 ถึงประมาณ 8% โดย โมลาร์ ขึ้นกับออกซิเจน และ คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ความดันทั้งหมดประมาณ 1600 ปอนด์/ตร.นิ้ว11. The method of claim 1, which involves approximately 7.5 to 8% oxygen by molar, depending on the oxygen and carbon monoxide content, at a total pressure of approximately 1600 psi.
12. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของ โลหะหมู่ VIIIB; ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมอนินทรีย์; แหล่งของแฮไลด์; และตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมอินทรีย์ที่ เลือกได้12. Method of Claim 1 in which the catalytic system comprises a Group VIIIB metal catalyst; an inorganic co-catalyst; a halide source; and a selective organic co-catalyst.
13. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของ โลหะหมู่ VIIIB คือแพลเลเดียมอย่าง น้อยหนึ่งชนิด หรือสาร ประกอบแพลเลเดียมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแพลเลเดียม แบล็ค, แพลเลเดียมที่ถูกรองรับแล้ว, แพลเลเดียม/คาร์บอน, แพลเลเดียม/อะลูมินา, แพลเลเดียม/ซิลิคา, เกลือแพลเลเดียมอ นินทรีย์, แพลเลเดียม คลอไรด์, แพลเลเดียม โบรไมด์, แพลเลเ ดียม ไอโอไดน์, แพลเลเดียม ซัลเฟท, แพลเลเดียม ไนเทรท, เกลือแพลเลเดียมอินทรีย์, แพลเลเดียม แอซิเทท, แพลเลเดียม ออกซะเลท, แพลเลเดียม (II) แอซิทิลแอซิโทเนท, สารเชิงซ้อน ของแพลเลเดียม PdCl2(PhCN)2 และ PdCl2(PPh3)213. Method of claim 12, in which the catalyst for Group VIIIB metals is at least one palladium or a palladium compound selected from the following groups: palladium black, supported palladium, palladium/carbon, palladium/alumina, palladium/silica, inorganic palladium salts, palladium chloride, palladium bromide, palladium iodine, palladium sulfate, palladium nitrate, organic palladium salts, palladium acetate, palladium oxalate, palladium (II) acetylacetonate, palladium complexes PdCl2(PhCN)2 and PdCl2(PPh3)2.
14. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของ โลหะหมู่ VIIIB คือสารประกอบ แพลเลเดียมที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแพลเลเดียม คลอไรด์, แพลเลเดียม โบรไมด์, แพลเลเ ดียม ไอโอไดน์, แพลเลเดียม ซัลเฟท, แพลเลเดียม ไนเทรท, แพลเลเดียม แอซิเทท, แพลเลเดียม ออกซะ เลท, แพลเลเดียม (II) แอซิทิลแอซิโทเนท,PdCl2(PhCN)2 และ PdCl2(PPh3)214. Method of claim 13, in which the catalyst for Group VIIIB metals is a palladium compound selected from the group containing palladium chloride, palladium bromide, palladium iodine, palladium sulfate, palladium nitrate, palladium acetate, palladium oxalate, palladium (II) acetylacetonate, PdCl2(PhCN)2 and PdCl2(PPh3)2.
15. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอ นินทรีย์คือเมมเบอร์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสารประกอบ; เลด ออกไซด์, PbO,Pb3O4, และ PbO2;เลด คาร์บอกซิเลท,Pb(OCOCH3)2,Pb(OCOCH3)4,Pb(C2O4),Pb(OCOC2H5)2, เกลือของเลดอนินทรีย์, Pb(NO3)2และPbSO4,แอลคอกซิ และเกลือของเลด แอริลออกซิ เช่น Pb(OCH3)2, และ Pb(OC6H5)2,สารประกอบเชิงซ้อนของเลด,พธาโลไซเเอนีน เลด, เกลือไดเวเลนท์ แมงกานีส แฮไลด์, เกลือไดเวเลนท์ เเมงกานีส คาร์บอกซิเลท, เกลือไทรเวเลนท์ เเมงกานีส เเฮไลด์, เกลือไทร เวเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซิเลท ไดเวเลนท์ แมงกานีส เเอมีน,ไดคีโทน, และสารเชิงซ้อนของ คาร์บอน มอนอกไซด์, ไทรเวเลนท์ แมงกานีส เเอมีน, ได้คีโทน,และสารเชิงซ้อนของ คาร์บอนมอนอกไซด์,แมงกานีส (III) เเอซิทิลแอซิโทเนท;เกลือโคบอลท์(II) เเฮไลด์,เกลือโค บอลท์ (II) คาร์บอกซิเลท, โคบอลท์ (II) แอมีน, ไดคีโทน, และสารเชิงซ้อนของ คาร์บอนมอนอกไซด์;โคบอลท์ (II) คลอไรด์, โคบอลท์ (II) เเอซิเทท, เกลือโคบอลท์ (II) ที่เกิดสาร เชิงซ้อนกับเพนทะเดนเทท ลิเเกนด์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเเอโรเมทิค แอมีน, ไบพิริดีน, พิริดีน, เทอร์พิริดีน,ควินอลีน,ไอโซควินอลีน,ไบควินอลีน,แอลิเฟทิด เเอมีน, เอธิลีน ไดเเอมีน, เททระแอลคิลเอธิลีนไดเเอมีน, เททระเมธิลเอธิลีน ไดแอมีน, เเอโนเมทิค อีเธอร์, คราวน์ อีเธอร์, เเอลิเฟทิค อีเธอร์, เเอโรเมทิค เเอมีน อีเธอร์, เเอลิเฟทิค เเอมีน อีเธอร์, คริพแทนด์, ชิฟฟ์ เบส, และ ได-(ซาลิซิแลล)-3,3'-ไดอะมิโน-N-เมธิล-ไดโพรพิลแอมีน15. Method of Claim 12, in which the inorganic cocatalyst is at least one member selected from the group of compounds; lead oxides, PbO, Pb3O4, and PbO2; lead carboxylates, Pb(OCOCH3)2, Pb(OCOCH3)4, Pb(C2O4), Pb(OCOC2H5)2, salts of inorganic lead, Pb(NO3)2 and PbSO4, alkoxy... and salts of lead aryloxy such as Pb(OCH3)2, and Pb(OC6H5)2, lead complexes, phthalocyanine lead, divalent manganese halide salts, divalent manganese carboxylate salts, trivalent manganese halide salts, trivalent manganese carboxylate salts, divalent manganese amine, diketone, and complexes of carbon monoxide, trivalent manganese amine, diketone, and complexes of carbon monoxide, manganese (III) acetylacetone; cobalt (II) halide salts, cobalt (II) carboxylate salts, cobalt (II) amine, diketone, and complexes of Carbon monoxide; cobalt (II) chloride, cobalt (II) acetate, cobalt (II) salts that form complexes with pentadentate. Ligands selected from groups containing aromatic amines, bipyridine, pyridine, terpyridine, quinoline, isoquinoline, biquinoline, aliphetid amine, ethylenediamine, tetraalkylethylenediamine, tetramethylethylenediamine, anomatic ether, crown ether, aliphetic ether, aromatic amine ether, aliphetic amine ether, cryptand, Schiff base, and di-(salicylic)-3,3'-diamino-N-methyl-dipropylamine.
16. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วมอนินทรีย์จากหมู่ที่ประกอบด้วย เลด ออกไซด์, เกลือไดเวเลนท์ แมงกานีส เเฮไลด์, เกลือไดเวเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซิเลท, เกลือ ไทรเวเลนท์ แมงกานีส เเฮไลด์, เกลือไทรเวเลนท์ แมงกานีส คาร์บอกซิเลท;แมงกานีส (III) เเอซิ ทิลเเอซิโทเนท, เกลือโคบอลท์ (II) เเฮไลด์, เกลือโคบอลท์ (II) คาร์บอกซิเลท, โคบอลท์ (II) คลอ ไรด์, โคบอลท์ (II) เเอซิเทท, และเกลือโคบอลท์ (II) ที่เกิดสารเชิงซ้อนกับเพนทะเดนเทท ลิเเกนด์ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเทอร์พิริดีน, เดธิลี ใดเเอมีน, เททระเมธิลเอธิลีนไดเเอมีน.คราวน์ อิเธอร์, เเอโรเมทิค เเอมีน อีเธอร์, เเอลิเฟทิค เเอมีน อีเธอร์, คริพแทนด์,และได-(ซาลิซิเเลล)-3,3'- ไดอะมิโน-N-เมธิล-ไดโพรพิลเเอมีน16. The method of claim 15, which involves selecting a catalyst. Inorganic ligands composed of groups including lead oxide, divalent manganese halide, divalent manganese carboxylate, trivalent manganese halide, trivalent manganese carboxylate; manganese (III) acetylacetonate, cobalt (II) halide, cobalt (II) carboxylate, cobalt (II) chloride, cobalt (II) acetate, and cobalt (II) salts forming pentadentate complexes; ligands selected from groups including terpyridine, dethyldiamine, tetramethylethylenediamine; crown ether, aromatic amine ether, aliphatic amine ether. Criptand, and di-(salicilyl)-3,3'-diamino-N-methyl-dipropylamine
17. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอ นินทรีย์คือโคบอลท์ ได-(ซาลิซิแลล)- 3,3'-ไดอะมิโน-N-เมธิลได โพรพิลแอมีน17. Method of claim 16, in which the inorganic co-catalyst is cobalt di-(salicilal)-3,3'-diamino-N-methyldipropylamine.
18. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งแหล่งของแฮไลด์คือเมม เบอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือก จกหมู่ที่ประกอบด้วยควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม เเฮไลด์ที่แทนโดยสูตร R1R2R3R4NX ซึ่ง R1 ถึง R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือหมู่แอลคิล หรือหมู่แอริล, ซึ่งแต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันมี จำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24 อะตอม, และ X คือแฮไลด์; ควอเทอร์เเนรี ฟอสโฟเนียม แฮไลด์ ที่แทนโดยสูตร R1R2R3R4PX ซึ่ง R1 ถึง R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือหมู่แอลคิล หรือหมู่ แอริล, ซึ่งแต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันมีจำนวนคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 24, และ X คือเเฮไลด์; เฮกซะแอลคิลกัวนิดิเนียม แฮไลด์; เททระ-n-บิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์, เททระเฟนิลฟอสโฟ เนียม โบรไมด์, และเฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์18. The method of claim 12, in which the source of the halide is at least one member chosen from the quaternary ammonium halides represented by the formula R1R2R3R4NX, where each independent R1 through R4 is an alkyl or aryl group, each independent group having the number of carbon atoms 1 to approximately 24, and X is the halide; quaternary phosphonium halides represented by the formula R1R2R3R4PX, where each independent R1 through R4 is an alkyl or aryl group, each independent group having the number of carbon atoms 1 to approximately 24, and X is the halide; hexaalkylguanidinium halide; tetra-n-butylammonium bromide, tetraphenylphosphonium bromide, and hexaethylguanidinium bromide.
19. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งเลือกจากแหล่งของแฮไลด์ จากหมู่ที่ประกอบด้วยเททระ-n- บิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์, เททระเฟนิลฟอสโฟเนียม โบรไมด์, และเฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์19. The method of claim 18, which is to select from a source of halides from the group consisting of tetra-n-butylammonium bromide, tetraphenylphosphonium bromide, and hexaethylguanidinium bromide.
20. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม อินทรีย์ที่เลือกได้คือเมมเบอร์อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยควิโนน, 1,4-เบนโซควิโนน, ไฮโดรควิโนน, 1,2-ควิโนน แคเทโชล,เเอนธราควิโนน,9,10-ไดไฮดรอกซิ แอนธราซีน, เฟแนนธราควิโนน,เเอโรเมทิค ออเเกริค แอมีน, เทอร์พิริดีน,เฟเเนนโธรลีน,และควินอลีน, 2,2':6'2"-เทอร์พิริดีน,2,2':6'.2"-4-ไธ โอเมธิลเทอร์พิริดีน,2,2':6',2"-เทอร์พิริดีน-N-ออกไซด์,1.10-เฟเเนนโธรลีน,2,4,7,8-เททระเมธิล- 1,10-เฟแนนโธรลีน,4,7-ไดเฟนิล-1,10-เฟแนนโธรลีน, และ 3,4,7,8-เททระเมธิล-1,10-เฟแนนโธร ลีน20. The method of claim 12, in which the selectable organic co-catalyst is a member of at least one group composed of quinone, 1,4-benzoquinone, hydroquinone, 1,2-quinone catechol, anthraquinone, 9,10-dihydroxyanthrazine, phenanthraquinone, aromatic organic amine, terpyridine, phenanthroline, and quinolin, 2,2':6'2"-terpyridine, 2,2':6'.2"-4-thiamine. Omethylterpyridine, 2,2':6',2"-terpyridine-N-oxide, 1.10-phenanthropolene, 2,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthropolene, 4,7-diphenyl-1,10-phenanthropolene, and 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthropolene.
21. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอินทรีย์ที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย 1,-4เบนโซควิโนน, ไฮโดรควิโนน, แคเทโซล, แอนธราควิโนน,9,10-ไดไฮดรอกซิ แอนธรา ซีน, และ 2,2':6'2"-เทอร์พิริดีน21. The method of claim 20, which selects a selectable organic cocatalyst from groups consisting of 1,-4-benzoquinone, hydroquinone, catezol, anthraquinone, 9,10-dihydroxyanthrazine, and 2,2':6'2"-terpyridine.
22. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารดูด ความชื้นเพิ่มเติม22. The method of claim 12, which includes the addition of a desiccant.
23. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอกซิจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยสารประกอบมอนอไซคลิด เเอโรเมทิค มอนอไฮดรอกซิ, สารประกอบพอลิไซคลิด เเอโรเมทิค มอนอไฮดรอกซิ, สารประกอบฟิวเซต พอลิไซคลิค เเอโรเมทิค มอนอไฮดรอกซิ, สารประกอบ มอนอไซคลิค เเอโรเมทิค พอลิไฮดรอกซิ,สารประกอบพอลิไซคลิค แอโรเมทิค พอลิไฮดรอกซิ, สารประกอบฟิวเซด พอลิไซคลิค เเอโรเมทิค พอลิไฮดรอกซิ, ฟีนอล, ครีซอล, ไซลินอล.รีซอร์ซิ นอล, ไฮโดรควิโนน. แนฟธอล,แคเทโซล,คิวมินอล, ไอโซเมอร์ของไดไฮดรอกซิเเนฟธาลีน,บิส (4-ไฮดรอกซิเฟนิล)โพรเพน-2,2,อัลฟา,อัลฟา'-บิส(4-ไฮดรอกซิเฟนิล)p-ไดไอโซโพรพิลเบนซีน,และบิส ฟีนอล A23. The method of Claim 1 which selects aromatic hydroxyl compounds from groups consisting of monocyclic aromatic monohydroxy compounds, polycyclic aromatic monohydroxy compounds, fusated polycyclic aromatic monohydroxy compounds, monocyclic aromatic polyhydroxy compounds, polycyclic aromatic polyhydroxy compounds, fusated polycyclic aromatic polyhydroxy compounds, phenol, cresol, xylenol, resorcinol, hydroquinone, naphthol, cathesol, cuminol, isomers of dihydroxynaphthalene, bisphenol. (4-hydroxyphenyl)propane-2,2,alpha,alpha'-bis(4-hydroxyphenyl)p-diisopropylbenzene, and bisphenol A
24. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งสารประกอบแอโรเมทิค ไฮดรอก ซิคือฟินอล24. Method of claim 23, in which the aromatic compound hydroxylphenol.
25. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งสารประกอบแพลเลเดียมคือ แพลเลเดียม แอซิเทท, แหล่ง ของแฮไลด์คือเททระ-n-บิวทิล แอมโมเนียม โบรไมด์ หรือเฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมอนินทรีย์คือ โคบอลท์ ได-(ซาลิซิเเลล)-3,3'-ไดอะมิโน-N-เมธิลไดโพรพิลเเอมีน, ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมอินทรีย์คือ2,2':6'2''-เทอร์พิริ ดีน, และยังประกอบรวมด้วยโมเลคิวลาร์ ซีพ ขนาด 3 อังสตรอม25. Method of Claim 12, in which the palladium compound is palladium acetate, the halide source is tetra-n-butyl ammonium bromide or hexaethylguanidinium bromide, the inorganic co-catalyst is cobalt di-(salicilyl)-3,3'-diamino-N-methyldipropylamine, the organic co-catalyst is 2,2':6'2''-terpyridine, and also incorporates a 3 angstrom molecular sieve.