TH37597A - ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสารประกอบเชิงซ้อนนิกเกิล (0) ที่มีพื้นฐานเป็นลิแกนด์ของฟอสโฟไนต์, และการเตรียมของไนไตรล์ - Google Patents

Abstract

DC60 ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยอย่างน้อยสารประกอบเชิงซ้อนนิกเกิล (0) ซึ่งประกอบรวม ด้วยอย่างน้อยหนึ่งลิแกนด์ของโมโน-, ไบ- หรือมัลติเดนเทต ฟอสโฟไนต์ของสูตรที่ I (สูตรเคมี) (I), หรือเกลือและของผสมของเหล่านั้น, ถูกเตรียมดังอธิบาย, และตัวเร่งปฏิกิริยาถูกใช้เพื่อเตรียม ของผสมของโมโนโอลีฟินิก C5 โมโนไนไตรล์ที่มีนอนคอนจูเกต C=C และ C=N โดยการไฮโดรไซ ยาเนชั่นแบบเร่งปฏิกิริยาของบิวต้าไดอีน หรือของของผสมไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วย 1,3-บิวต้า ไดอีนในที่ที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดนี้ ตัวเร่งปฏิกริยาประกอบด้วยอย่างน้อยสารประกอบเชิงซ้อนนิกเกิล(0) ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยลิแกนด์ของโ มโน-,ไบ-หรือ มัลติเตนเทต ฟอสโฟไนต์ของสูตรที่ I รูปภาพ หรือเกลือและส่วนผสมของเหล่านั้น,ถูกเตรียมดังอธิบาย,และ ตัวเร่งปฏิกิรยาถูกใช้เพื่อเตรียมส่วนผสมของโมโนโอลีฟินิก C5 โมโนไนไตรล์ที่มีนอนคอนจูเกต C=C และC=N โดยการไฮโดรไซ ยาเนชั่นแบบเร่งปฏิกิริยาของบิวต้าไดอีน หรือของส่วนผสม ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วย1,3บิวต้าไดอีนในที่ที่มีของตัว เร่งปฏิกิริยาชนิดนี้

Claims (15)

1. ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยสารประกอบเชิงซ้อนนิกเกิล(0) ที่มีลิแกนต์ของ โมโน-,ไบมัลติเตนเทต ฟอสโฟไนต์ ของ สูตรที่ 1 รูปภาพ โดยที่ A คือ พร้อมกันกับส่วนของหมู่ฟอสโฟไนต์ ซึ่งสิ่งนี้ถูก สร้างพันธะ, เฮตเทอโรไซเคิลคาร์บอนจำนวน 5 ถึง 8 ซึ่งอาจจะ ถูกเชื่อมรวมเพิ่มเติม 1,2 หรือ 3 ครั้ง กับไซโคลอัลคิล, เอริล และ/หรือเฮตเอริลเมื่อหมู่ที่ถูกเชื่อมรวมอาจจะอยู่ ในแต่ละกรณีที่มี 1,2 หรือ 3 ตัวแทนที่ถูกคัดเลือกจาก อัลคิล,อัลคอกซี,ฮาโลเจน, ไนไตร, ไซยาโน หรือคาร์บอกซิล, R1 คือ อัลคิล,เอริลหรือเฮเอริล, ซึ่งแต่ละกรณีอาจจะมี 1,2 ของตัวแทนที่ต่อไปนี้ : อัลคิลเมทธิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลหรือ NE1E2 ,เมื่อ E1 และ E2 อาจจะเหมือนหรือแตกต่างและเป็ฌนอัลคิล, ไซ โคลอัลคิล หรือเอริล, หรือ R1 คือนุมูลของสูตรที่ 11 รูปภาพ โดยที่ X คือ C3-C6-อัลคิลีนบริดจ์ซึ่งอาจจะมี 1 ,2 หรือ 3 พันธะ คู่ และ/หรือถูกเชื่อมรวม 1,2 หรือ 3 ครั้งกับเอริล และ/หรือ เฮตเอริล,เมือหมู่เอริล หรือเฮตเอริลอาจจะมี 1,2 หรือ 3 ของตัวแทนที่ต่อไปนี้; อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคอัลคิลออกซี, เอริลออกซี, ไตรฟลูออไรเมทธิล, ไนโตร, ไซยาโน, คอร์บอกซิล หรือ NC1E2, เมื่อ E1 และ E2 มี ความหมายดังกล่าวถึงข้างต้น , Y คือ อนุมูลของสูตร III.1 หรือ III.2 เมื่อ D มีความหมายถึงสภาวะข้างต้นสำหรับ A, หรือเกลือ และ ส่วนผสมของเหล่านั้น

2. ตัวเร่งปฏิกริยาตามที่ขอถือสิทธิข้อที่ 1, เมื่อ A คือ, พร้อมกันกับส่วนของหมู่ฟอสโฟไนต์ ซึ่งสิ่งนี้ถูกสร้าง พันธะ, เฮตเทอโรไซเคิลที่มีคาร์บินจำนวน 5 หรือ 6ซึ่งอาจจะ ถูกเชื่อมรวม 1 หรือ 2 กับ เอริลและ/หรือ เฮตเอริล, เมื่อ หมู่ที่ถูกเชื่อมรวมอาจจะมี 1 ,2 หรือ 3 ของตัวแทนที่ที่ ถูกกล่าวถึงข้างต้น

3. ตัวเร่งปฏิกริยาตามที่ของถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ,เมื่อ A คืออนุมูลของสูตร IV.1 หรือ IV.2 หรือ IV.3 รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ โดยที่ K2 และR3, อิสระแก่กัน, ไฮโดรเจน, อัลคิล,อัลคอกซี, ฮาโล เจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไนโตร หรือ ไซยาโน, R4 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล, ที่นิยมคือ เมทธิล, หรือ เอริล, ที่นิยมคือฟีนิล,ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดยอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไนโตร หรือไซยาโน

4. ตัวเร่งปฏิกริยาตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่อ ถ้าR1 คือฟีนิล หรือแนฟธิล,สิ่งนี้นิยมมี 1,2 หรือ 3 ตัว แทนที่ต่อไปนี้: อัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยา โน, คาร์บอกซิล หรือ NE1E2 เมื่อ E1 และ E2 มีความหมายตาม ที่ถูกกล่าวถึงข้างต้น,, หรือ R1 คืออนุมูลของสูตรที่ II เมื่อ X คือC4-C5 -อัลคิลีนบริดจ์ ซึ่งอาจจะมี 1 หรือ 2 พันธะ คู่และ/หรือถูกเชื่อมรวม 1หรือ 2 กับเอริลและ/หรือ เฮตเอ ริล เมื่อหมู่เอริล หรือเฮตเอริลอาจจะมี 1,2 หรือ 3 ของตัว แทนที่ต่อไปนี้: อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล,อัลคอกซี, ไซ โคลอัลคิลออกซี, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์ บอกซิล หรือ NE1E2 เมื่อ E1 และ E2 มีความหมายตามที่ถูก กล่าวถึงข้างต้น และ Y คืออนุมูลของสูตร III.1 หรือ III.2 ,เมื่อ D คือนุมูล ของสูตร IV.1,IV.2 หรือIV.3

5. ตัวเร่งปฏิริยาตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง, เมื่อในสูตร 1 R1 คือนุมูลของสูตร II เมื่อ Xคือเรซิดิวของสูตร X.1 X.5 รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ โดยที่ Z คือ O,S,NR หรือ CIIR17, เมื่อ R16 คือ อัลคิล,ไซโคลอัลคิล หรือเอริล, และ R17 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือเอริล, เมื่อ ตัวแทนที่เอริลอาจจะมี 1, 2 หรือ 3 ของตัวแทนที่ต่อไปนี้ : อัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทธีล, ไนโตร, อัล คิกซีคาร์บอนิล หรือไซยาโน R8 , R9, R10, R11 ,R12, R13, R14 Cและ R15 คือ, อิสระแก่ กัน 1 , ไฮโดรเจน อัลคิล อัลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูอ โรเมทธิล, ไนโตร, อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือไซยาโน

6. ตัวเร่งปฏิกริยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อใดข้อหนึ่งเมื่อลิแกนด์ของพอสโฟไนต์ของสูตร 1 ถูกคัด เลือกจากลิแกนด์ของสูตร Ia ถึง Ih รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ รูปภาพ เมื่อ R3 และ R6,อิสระแก่กัน, คือไฮโดรเจนหรือไตรฟลูออ โรเมทธิล, R7 คือ ฟลูออรีน หรือไตรฟลูออโรเมทธิล

7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมตัวเร่งปฏิกริยาตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการ ทำปฏิกริยาอย่างน้อย 1 ลิแกนด์ของฟอสโฟไนต์ของสูตรที่ 1 กับสารประกอบนิกเกิลหรือนิกเกิลในที่ที่มีตัวรีดิวซ์หรือ กับสารประกอบเชิงซ้อนนิกเกิล (0) ในตัวทำละลายเฉื่อย

8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมส่วนผสมของโมโนโอลีฟินิก C5 โ มโนไนไตรล์ที่มีพันธะนอนคอนจูเกด C-C และ C-E โดยการไฮโดร ไซยาเนชั่นแบบเร่งปฏิกริยาของบิวต้าไดอีนหรือส่วนผสม ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วย 13-บิวต้าไตอีน, ซึ่งประกอบด้วย การเกิดไฮโตรไซยาเนชั่นในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกริยาตามที่ของ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง

9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, เมื่อ ส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนมีปริมาณ 1,3-บิวต้าไดอีนของอย่างน้อย 10%โดยปริมาตร, ที่นิยมคืออย่างน้อย 25% โดยปริมาณ,โดย เฉพาะอย่างยิ่งอย่างน้อย 40 % โดยปริมาณ ,ถูกใช้งาน

10. กรรมวิธีตามที่ของถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 8 หรือไม่ก็ 9 เมื่อC4 คัทจากขบวนการ ปิโดรเลียมถูกใช้งานเป็นส่วนผสม ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วย 1,3-บิวต้าไดอีน

11. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 8 ถึง 10 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, เมื่อส่วนผสมผลิตภัณฑ์ที่ได้ประกอบด้วย ไอโซเ มอริก เพนทีโนไนไตรล์ และเมทธิลบิวที่โนไนไตรล์ อาท 3-เพ นทีโนไนไตรล์, 4-เพนทีโนไนไตรล์ และ2-เมทธิล-2-บิวทีโนไน ไตรล์

12. กรรมวิธีตามของที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 11 , เมื่ออัตราส่วนของปริมาณของ3-เพนทีโนไนไตรล์ และ2-เมทธิล-3-บิวทีโนไนไตรล์ อย่างน้อย คือ 1.9:1,ที่นิยม คืออย่างน้อยที่ 2.1:1

13. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, เมื่อ,ในเรื่องไฮโดรไซยาเนชั่น,ตัวเร่งปฏิ กริยายังถูกใช้สำหรับการไอโซเมอไรเซชั่นพันธะคู่และเชิง ตำแหน่งของส่วนผสมไฮโดรคาร์บอนและ/หรือของโมโนโอลีฟินิก C5 โมโนไนโตรล์

14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อะดิโปไนไตรล์, ซึ่งประกอบ ด้วยการไฮโดรไซยาเนชั่นแบบเร่งปฏิกริยาของส่วนผสมถูกเตรียม ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ของC3 โมโนไนไตรล์ เมื่อมีความเหมาะสมหลังการใช้งาน และ/หรือ การไอโซเมอรไรเซชั่นในที่ที่มีของตัวเร่งปฏิกริยา ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธตั้งแต่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง

15. การใช้ชองตัวเร่งปฏิกริยาประกอบด้วย ลิแกนด์ของสูตร ที่ 1 สำหรับการไฮโดรไซยาเนชั่น และ/หรือ การไอโซเมอไร เซชั่นพันธะคู่เชิงตำแหน่งของโอลีฟิน (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)