TH32712C3 - ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ย่อย viii ที่มีลิแกนด์ไบเดนเทตฟอสฟอไนต์เป็นพื้นฐาน และการเตรียมไนไทรล์ - Google Patents

Abstract

DC60 (21/12/54) ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ย่อย VIII อย่างน้อยหนึ่งตัวที่มี ลิแกนด์ไบเดนเทตฟอสฟอไนต์ (Bidentate phosphonite ligand) ของสูตร I อย่างน้อยหนึ่งตัว (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือและของผสมของสารนั้น, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของผสมโมโนโอลิฟินิค C5-โมโน ไนไทรล์, (monoolefinic C5-mononitriles), กรรมวิธีสำหรับการเตรียมไอโซเมอร์ไรซ์เซชั่นของ แอลิแฟติคโมโนแอลคีนไนไทรล์ชนิดที่เป็นกิ่งก้านโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา และกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมเอดิโพไนไทรล์ ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ย่อย VIII อย่างน้อยหนึ่งตัวที่มี ลิแกนด์ไบเดนเทตฟอสฟอไนต์ (Bidentate phosphonite ligand) ของสูตร I อย่างน้อยหนึ่งตัว (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารนั้น, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของผสมโมโนโอลิฟินิค C5-โมโน ไนไทรล์, (monoolefmic C5-mononitriles), กรรมวิธีสำหรับการเตรียมไอโซเมอร์ไรเซชั่นของ แอละแฟติทโมโนแอลคีนไทรล์ชนิดที่เป็นกิ่งก้านโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา และกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมเอดิโพไนไทรล์

Claims (3)

1. ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ย่อย VIII ที่มีลิแกนด์ไบเดน เทตฟอสฟอไนต์ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 และ R1 และ R2 ไม่เชื่อมต่อซึ่งกันและกัน และ A คือหมู่เชื่อมแอลคิลีนที่มี C2 ถึง C7 ซึ่งอาจมีพันธะคู่ 1,2 หรือ 3 พันธะ และ/หรือมีหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ซึ่งเลือกจาก แอลคิล ไซโคลแอลคิล และ เอริล ซึ่งอาจเป็นไปได้ที่หมู่แทนที่ เอริลดังกล่าวมีหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่เพิ่มเติม ซึ่งเลือกจากแอลคิล, แอลคอกซิล, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, แอลคอกซิคาร์บอนิล และไซยาโน, และ/หรือ หมู่เชื่อมแอลคิ ลีนที่มี C2 ถึง C7 นั้นอาจถูกคั่นด้วยเฮตเทอโรอะตอมที่มีหรือไม่มีหมู่แทนที่ซึ่งไม่อยู่ติดกัน 1, 2 หรือ 3 อะตอม และ/หรือ หมู่เชื่อมแอลคิลีนที่มี C2 ถึง C7 นั้นอาจถูกฟิวส์กับหมู่เอริล และ/ หรือหมู่เฮตเอริล,1,2 หรือ 3 หมู่ ซึ่งอาจเป็นไปได้สำหรับแต่ละหมู่เอริลและหมู่เฮตเอริลที่ ถูกฟิวส์จะมีหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เอริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, เอริลอกซิล, เอคริล, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล และ NE1E2 เมื่อ E1 และ E2 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และ แต่ละตัวคือ แอลคิล ไซโคลแอลคิล และ เอริล R1 และ R1\', ซึ่งเป็นอิสระต่อกัน, แต่ละตัวคือแอลคิล ไซโคลแอลคิล เอริล หรือ เฮตเอริล ซึ่งแต่ละตัว อาจมีหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากแอลคิล ไซโคลแอลคิล และ เอริล R2 และ R2\', ซึ่งเป็นอิสระต่อกัน, แต่ละตัวคือแอลคิล ไซโคลแอลคิล เอริล หรือ เฮตเอริล ซึ่งอาจเป็น ไปได้ที่แต่ละหมู่เอริล หรือ เฮตเอริลจะมีหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ซึ่งเลือกจากแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เอริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, เอริลอกซิล, เอคริล, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโร เมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, และ NE1E2 ซึ่ง E1 และ E2 อาจมีความหมายเหมือนดังข้างต้น หรือเกลือหรือของผสมของสารเหล่านั้น 2. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A คืออนุมูลของสูตร II.1 ถึง II.5 (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ O,S หรือ NR5 ที่ซึ่ง เมื่อ R5 คือแอลคิล ไซโคลแอลคิล และเอริล หรือ X คือหมู่เชื่อมแอลคิลีนที่มี C1 ถึง C3 ซึ่งอาจมีพันธะคู่ และ/หรือมีหมู่แทนที่ที่เป็น แอลคิล ไซโคลแอลคิล และเอริล ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่แทนที่เอริลจะมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากแอลคิล แอลคอกซิ , เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, แอลคอกซิคาร์บอนิล และ ไซยาโน หรือ X คือหมู่เชื่อมแอลคิลีนที่มี C2 ถึง C3 ซึ่งอาจถูกคั้นด้วย O, S หรือ NR5 และ R3, R3\', R"\', R4, R4\', R4" และ R4"\', ซึ่งเป็นอิสระต่อกัน, แต่ละตัวคือไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ ไซยาโน 3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 และ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 และ R1\', ซึ่งแต่ละตัว เป็นอิสระต่อกัน, คือแอลคิล หรือ เอริล ที่ควรใช้คือฟีนิล, 1-แนพธิล หรือ 2-แนพธิล 4. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้, R2 และ R2\', ซึ่งแต่ละ ตัวเป็นอิสระต่อกัน, แต่ละตัวคือหมู่แทนที่ฟีนิลซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกจาก แอล คิล, แอลคอกซิ, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, แอลคอกซิคาร์บอนิล และ คาร์ บอกซิล 5. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งลิแกนด์ฟอสฟอไนต์ ของ สูตร I เลือกจากลิแกนด์ที่มีสูตร Ia ถึง Ic (สูตรเคมี) ซึ่งในสูตร Ia R3, R4, R7 และ R8 มีความหมายดังต่อไปนี้: R3 R4 R7 R8 H H H H Tert-บิวทิล เมธิล H H Tert-บิวทิล เมธอกซี H H H H เมธิล H H H เอธิล H H H ไอโซโพรพิล H H H tert-บิวทิล H H CI H H H CF3 H H H H ธิล เมธอกซิ ในสูตร Ib, R4, R7, R8 และ R9 มีความหมายดังต่อไปนี้: R4 R7 R8 R9 H H H H CI H H H เมธอกซิ H H H H H H H H H H ฟีนิล H เมธิล H H H เมธิล เมธอกซิ H H เมธิล เมธอกซิ ฟีนิล ในสูตร Ic, R7 และ R8 มีความหมายดังต่อไปนี้: R7 R8 H H เมธิล H เอธิล H ไอโซโพรพิล H Tert-บิวทิล H เมธิล เมธอกซิ ไอโซโพรพิล H ไอโซโพรพิล เมธอกซิ H CI H CF, 6. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งนอกจากนี้ มีลิแกนด์เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งตัวซึ่งเลือกจากไซยาไนด์, เฮไลด์, เอมีน,คาร์บอกซิ,อะซิธิล ซิโทน, เอริลซัลฟอเนต, แอลเคนซัลฟอเนต ไฮไดรด์ , cO โอลิฟิน ไดอีน ,ไซโคลโอลิฟิน ไนไทรล์, เฮตเทอร์ไรไซเคิลที่มี N แอโรเมติค และ เฮตเทอร์โร แอโรเมติก อีเทอร์ PF3 และ ลิแกนด์โมโน-, ไบ- และโพลีเดนเทตฟอสไฟต์ }ฟอสฟิไนต์ และ ฟอสไฟต์ 7. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งโลหะย่อยหมู่ VIII คือ โค-บอล์, โรเดียม, รูธีเนียม, แพลแลเดียม หรือ นิเคิล 8. ลิแกนฟอสฟอไนต์ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ดังที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 และ R2\',ซึ่งแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน, แต่ละตัวคือ แอลคิล ไซโคลแอลคิล เอริล หรือ เฮตเอริล ซึ่งอาจเป็นไปได้ที่หมู่เอริล หรือ เฮตเอริลมีหมู่แทนที่อีก 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งเลือกจากแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เอริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, เอริลอกซิ, เอคริล, เฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล และ NE1E2 ที๋ซึ่ง E1 และ E2 เหมือนกันหรือ ต่างกันและแต่ละตัวคือ แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เอริล 9. กรรมวิธีการเตรียมของผสมโมโนโอลิฟินิค C5-โมโนไนไทรล์ที่มีพันธะนอน คอนจูเกต C=C และ C N โดยวิธีไฮโดรไซยาเนชั่นของบิวทาไดอีนหรือของผสมไฮโดคคาร์บอนที่มี 1,3-บิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งการทำไฮโดรไซยาเนชั่นดังกล่าวกระทำโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยา ตามที่ถือสิทธิ์ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งอยู่ด้วย 1 0. กรรมวิธีสำหรับการทำไอโซเมอร์ไรซ์เซชั่นของแอลิแฟติกโมโนแอลคีนไนไทรล์ชนิดที่ เป็นที่กิ่งก้านที่มีพันธะนอนคอนจูเกเทต C=C และ C N ได้ให้โมโนแอลคีนไนไทรส์ ชนิดที่เป็นเส้นตรง โดยใช้ตัวเร่งปฏฺกิริยา ซึ่งการทำไอโซเมอร์ไรซ์เซชั่นดัวกล่าวกระทำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือ สิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งอยู่ด้วย 1

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอดิโพไนไทรล์โดยการทำไฮโดรไซยาเนชั่นของโมโน โอลิฟินิค C5-โมโนไนไทรล์ชนิดที่เป็นเส้นตรง โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งการทำไฮโดรไซยาเนชั่น ดังกล่าว กระทำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งอยู่ด้วย 1

2. กรรมวิธีการเตรียมเอดิโพไนไทรล์ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การเตรียมของผสมของโมโนโอลิฟิค C5-โมโนไนไทรล์ที่มีพันธะนอนคอนจูเกเทต C=C และ C N โดยการทำไฮโดรไซยาเนชั่นของบิวทาไดอีนหรือของผสม ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1,3-บิวทาไดอีน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา b) การทำไฮโซเมอร์ไรซ์เซชั่นของของผสมที่ได้จากข้อ a), โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา และ c) การทำไฮโดรไซยาเนชั่นของผสมไอโซเมอร์ไรซ์ที่ได้จากข้อ b),โดยใช้ตัวเร่งปฏฺิกิริยา ซึ่งขั้นตอน a), b) และ c) ดังกล่าวกระทำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งอยู่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัว และไม่มีการแยกผลิตภัณฑ์หรือผลิตภัณฑ์ที่ได้จาก ขั้นตอน a) และ/หรือ b) 1

3. การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการทำ ไฮโดร ไซ-ยาเนชั่น และ/หรือ การทำไอโซเมอร์ไรซ์เซชั่นที่ตำแหน่ง และ พันธะคู่ของโอเลฟิน