TH22159A - อนุพันธ์อีริโธรไมซินชนิดใหม่ กรรมวิธีการเตรียม และการใช้ประโยชน์เป็นยา - Google Patents
อนุพันธ์อีริโธรไมซินชนิดใหม่ กรรมวิธีการเตรียม และการใช้ประโยชน์เป็นยาInfo
- Publication number
- TH22159A TH22159A TH9501000724A TH9501000724A TH22159A TH 22159 A TH22159 A TH 22159A TH 9501000724 A TH9501000724 A TH 9501000724A TH 9501000724 A TH9501000724 A TH 9501000724A TH 22159 A TH22159 A TH 22159A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- compounds
- hydrogen
- alkyl
- alkenyl
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ่ของสูตรทั่วไป (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจนและอาจเลือกไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนมากถึง 24 อะตอม ที่ไม่อิ่มตัวที่อาจจะเลือกให้คั่นด้วยอย่างน้อย หนึ่งเฮเทโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจนม ซัลเฟอร์และไนโตรเจนและอาจเลือกให้มีอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ฟังก์ชันนัลหรือร่วมกันเกิดเป็น (สูตรเคมี) และ R'1 และ R'2 แต่ละหมู่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจนและอาจเลือกไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนมากถึง 23 อะตอมที่ไม่อิ่มตัวที่อาจเลอืกให้คั่นโดยอย่างน้อยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งเฮเทโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์ และอาจจะเลือกให้มีอย่าง น้อยหนึ่งหมู่ฟังก์ชันนัล Z หมายถึงไฮโดรเจนหรือเอซิลของ ออร์แกนนิคคาร์บอกซิลิค แอซิด ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และเส้นหยักระบุว่า 10-เมธิลอาจมี R หรือ S คอนฟิกูเรชัน หรือสารผสมของ R+S และเกลือของการเติมด้วยกรดที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมที่ไม่เป็นพิษ ของมันมีสมบัติของยาปฏิชีวนะที่ เป็นประโยชน์
Claims (18)
1)สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจนและอาจเลือกไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว ที่มี คาร์บอนสูงถึง 24 อะตอม ที่อาจเลือกให้คั่นโดยอย่างน้อยเฮเทโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน และเลือกถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งเมมเบอร์ของกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน, -NO2, -CN, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, 0-แอลคิล, N-แอลคีนิล, N-แอลไคนิล, S-แอลคิล, S-แอลคีนิล, S-แอลไคนิล และ N-แอลคิล, N-แอลคีนิลที่มีคาร์บอนสูงถึง 12 อะตอม ที่อาจเลือกถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งเฮโลเจนหรือร่วมกันเกิดเป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1' และ R2' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและอาจเลือกไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว ที่มี คาร์บอนสูงถึง 23 อะตอม ที่อาจเลือกให้คั่นด้วยอย่างน้อยหนึ่งเฮเทโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ และอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งเมมเบอร์ของกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, เฮโลเจน, -NO2, -CN, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, 0-แอลคิล, N-แอลคีนิล, N-แอลไคนิล, S-แอลคิล, S-แอลคีนิล, S-แอลไคนิล และ N-แอลคิล, N-แอลคีนิลที่มีคาร์บอนสูงถึง 12 อะตอม ที่อาจเลือกถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งเฮโลเจน Z หมายถึงไฮโดรเจน หรือเอซิลของคาร์บอกซิลิคแอซิดที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอมเส้นหยักระบุว่า 10-เมธิล อาจมี R หรือ S คอนฟิกูเรชัน หรือของผสมของ R+S หรือรวมทั้งเกลือของการเติมด้วยกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่เป็นนอน-ทอกซิคของสารประกอบของ สูตร (I)
2)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม
3)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 หมายถึงไฮโดรเจน
4)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 หมายถึงไฮโดรเจน
5)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1'' หมายถึงไฮโดรเจน
6)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 รวมกันเกิดเป็น =CH-(CH2)n-Ar1, n หมายถึงเลขจำนวนเต็มซึ่งสามารถ เปลี่ยนแปลงจาก 0 ถึง 2 และ Ar1 หมายถึง เฟนิลหรือแนฟธิลที่อาจเลือกถูกแทนที่หรือเฮเทโรแอริล ที่อาจเลือกถูกแทนที่ ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไธอีนิล, ฟิวริล, ไพโรลิล,ไธแอโซลิล, ออกซาโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไธแอไดแอโซลิล, ไพแร โซลิล, ไอโซไพแรโซลิล, พิริดิล, พิริมิดิล, พิริดาซิลนิลมพิแรซินิล, อินโดลิล, เบนโซฟิวแรนนิล, เบนโซไธแอซิล และควินอลินิล
7)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 ร่วมกันเกิด (สูตรเคมี) ซึ่ง p และ q แต่ละตัวหมายถึงเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 6 A และ B แต่ละตัวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโล เจน และแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และรูปแบบพันธะคู่มี E หรือ Z หรือสารผสมของ E+Z หรือ A และ B ร่วมกัน เกิดเป็นพันธะสามกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันเชื่อมต่ออยู่ และ Ar2 หมายถึงเฟนิลหรือแนฟธิลหรือเฮหเทโรแอริล ที่อาจเลือก ถูกแทนที่ ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไธอีนิล, ฟิวริล,ไพโรลิล, ไธแอโซลิล, ออกซาโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไธแอไดแอโซลิล, ไพแรโซลิล, ไอโซไพแรโซลิล, พิริดิล, พิริมิดิล, พิริดาซินิลม พิแรซินิล, อินโดลิล, เบนโซฟิวแรนนิล, เบนโซไธแอซิลม และควินอลินิล
8)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง p และ q หมายถึง 0
9)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A และ B หมายถึงไฮโดรเจน
10)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 หมายถึง-(CH2),-Ar3, r หมายถึงเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 6 และ Ar3หมายถึง เฟนิล หรือแนฟธิลที่อาจเลือกถูกแทนที่หรือเฮเทโรแอ ริล ที่อาจเลือกถูกแทนที่ ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไธอีนิล, ฟิวริล, ไพโรลิล, ไธแอโซลิล, ออกซาโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไธแอไดแอโซลิล, ไพแรโซลิล, ไอโซไพแรโซลิล, พิ ริดิล, พิริมิดิล, พิริดาซินิล, พิแรซินิล, อินโดลิล, เบนโซฟิวแรนนิล, เบนโซไธแอซิล และควินอลินิล
11)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง Ar3 หมายถึง n-ควินอลินิล ที่อาจเลือกถูกแทนที่
12)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง Ar3 หมายถึง 4-ควินอลินิล
13)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง Ar3 หมายถึง 4-ควินอลินิลที่ถูกแทนที่ด้วยเมธอกซิ
14)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง Ar3 หมายถึงไธแอโซลิล ที่ถูกแทนที่ด้วยพิริดิล
15)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง r หมายถึงเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4
16)สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย a)11,12-ไดดีออกซิ 3-ดี-[(2,6ไดดีออก ซิ-3-C-เมธิล-3-0-เมธิล-OX-L-ริโบเฮกโซไพแรนอซิล)-ออก ซิ)6-0-เมธิล-3-ออกโซ-12,11-(ออกซิคาร์บอนิล-(2-(3-(4-ควิ นอลินิล)-2-โพรพิล)ไฮดราโซโน)]-อีริโธรไมซิน, b)11,12-ไดดีออกซิ 3-ดี-[(2,6ไดดีออก ซิ-3-C-เมธิล-3-0-เมธิล-OX-L-ริโบเฮกโซไพแรนอซิล)-ออก ซิ)6-0-เมธิล-3-ออกโซ-12,11-(ออกซิคาร์บอนิล-(2-(3-(4-ควิ นอลินิล)โพรพิล)ไฮดราโซโน)]-อีริโธรไมซิน, c)11,12-ไดดีออกซิ 3-ดี-[(2,6ไดดีออก ซิ-3-C-เมธิล-3-0-เมธิล-OX-L-ริโบเฮกโซไพแรนอซิล)-ออก ซิ)6-0-เมธิล-3-ออกโซ-12,11-(ออกซิคาร์บอนิล-(2-(3-(7-เมธ อกซิ-4-ควินอลินิล)-โพรพิล)-ไฮดราโซโน)]-อีริโธรไมซิน, d)11,12-ไดดีออกซิ 3-ดี-[(2,6ไดดีออก ซิ-3-C-เมธิล-3-0-เมธิล-OX-L-ริโบเฮกโซไพแรนอซิล)-ออก ซิ)6-0-เมธิล-3-ออกโซ-12,11-(ออกซิคาร์บอ นิล-(2-(3-(2-(3-พิริดินิล-4-ไธแอลโซลิล)-โพรพิล)-ไฮดราโซ โน)]-อีริโธรไมซิน,
17)สารผสมต่อต้านแบคทีเรียซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลในการตอ่ต้านแบคทีเรียและ พาหะเชิงเภสัชกรรมเฉื่อย
18)สารประกอบซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-เฟนิล-5-ไธแอโซล-โพรพานัล, 3-(3-เฟนิล-1,2,4-ออกซาไดแอซอล-5-อิล)-โพรพานัล, 4-ควินอลีน-โพรพานัล,
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH22159A true TH22159A (th) | 1996-12-11 |
| TH14271B TH14271B (th) | 2003-02-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3334980B2 (ja) | 新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造法及びそれらの薬剤としての用途 | |
| DE2623567C2 (de) | Thienopyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittelzubereitungen | |
| RU96101139A (ru) | Новые производные эритромицина, способ их получения и применение в качестве лекарственных средств | |
| DE68908374T2 (de) | Propenonoximether, Verfahren zu dessen Herstellung sowie diese enthaltende Arzneinmittel. | |
| NO991700L (no) | Benzimidazol-2-karbamater for behandling av virusinfeksjoner og cancer | |
| MXPA05005821A (es) | Nuevos derivados de fluoroglicosidos heterociclicos, productos farmaceuticos que contienen dichos compuestos, y el uso de los mismos. | |
| EP2310010A2 (en) | Chemical compounds 251 | |
| PT84896B (pt) | Processo para a preparacao de analogos de distamicina a com accao antineoplastica e anti-viral e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| JP2005535731A5 (th) | ||
| DK1178973T3 (da) | Pyrazinyl-piperazin-forbindelser, deres anvendelse og fremstilling | |
| DK155669B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af pleuromutilinderivater | |
| JP2002523416A (ja) | ムスカリン性アゴニストとアンタゴニスト | |
| KR970003440A (ko) | 삼환 5,6-디하이드로-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸로[4,3-α]피리딘 | |
| CN101263146A (zh) | 抗感染试剂8-甲氧基-9h-异噻唑并[5,4-b]喹啉-3,4-二酮及相关化合物 | |
| AU2005210114B2 (en) | 1H-thieno[2,3-c]pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors | |
| KR20240138079A (ko) | 프리드라이히 운동실조를 치료하기 위한 화합물 및 방법 | |
| WO2004033423A2 (en) | Anticancer compounds | |
| AU2020229920B2 (en) | Acryloyl-containing nuclear transport regulator and uses thereof | |
| PT89805B (pt) | Processo para a preparacao de di-hidropiridinas | |
| ES2494765T3 (es) | Compuestos y métodos para inhibir la interacción de proteínas BLC con compañeros de unión | |
| JP2005527518A (ja) | 新規なカルコン(chalcone)誘導体とその使用 | |
| TH14271B (th) | อนุพันธ์อีริโธรไมซินชนิดใหม่ กรรมวิธีการเตรียม และการใช้ประโยชน์เป็นยา | |
| ES2309340T3 (es) | Abridor del canal de k activado por calcio de alta conductancia. | |
| FR2655043B1 (fr) | Nouveaux derives du thiophene, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant. | |
| ATE8389T1 (de) | Amino-alkoxy-pyrazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. |