TH18315A3 - กรรมวิธีการสกัดสารกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุที่มีสารโรโดไมรโทนเป็นสารหลัก - Google Patents
กรรมวิธีการสกัดสารกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุที่มีสารโรโดไมรโทนเป็นสารหลักInfo
- Publication number
- TH18315A3 TH18315A3 TH1903000966U TH1903000966U TH18315A3 TH 18315 A3 TH18315 A3 TH 18315A3 TH 1903000966 U TH1903000966 U TH 1903000966U TH 1903000966 U TH1903000966 U TH 1903000966U TH 18315 A3 TH18315 A3 TH 18315A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- semi
- pure
- leaves
- solvent
- rhodomirotone
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 18
- 241000680659 Mitragyna speciosa Species 0.000 title claims abstract 17
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract 27
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 27
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract 13
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 3
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 claims 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- TYDBFNAOFZIICW-CQSZACIVSA-N (9r)-6,8-dihydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-9-(2-methylpropyl)-9h-xanthene-1,3-dione Chemical compound OC1=C(C(=O)CC(C)C)C(O)=C2[C@@H](CC(C)C)C(C(C(C)(C)C(=O)C3(C)C)=O)=C3OC2=C1 TYDBFNAOFZIICW-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-OUBTZVSYSA-N chloromethane Chemical group Cl[13CH3] NEHMKBQYUWJMIP-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- TYDBFNAOFZIICW-UHFFFAOYSA-N rhodomyrtone Natural products OC1=C(C(=O)CC(C)C)C(O)=C2C(CC(C)C)C(C(C(C)(C)C(=O)C3(C)C)=O)=C3OC2=C1 TYDBFNAOFZIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 abstract 1
- 241000207961 Sesamum Species 0.000 abstract 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 abstract 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------25/12/2562------(OCR)หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสกัดสารกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุที่มีสารโรโดไมรโทนเป็นสารหลักโดยมีขั้นตอนดังนี้คัดเลือกส่วนใบของกระทุจากนั้นล้างทำความสะอาดแล้วนำมาทำให้แห้งจากนั้นนำมาแช่ในตัวทำละลายกรองและแยกเอากากออกแล้วนำสารละลายที่ได้มาระเหยตัวทำละลายออกจากนั้นนำมาใส่ในคอลัมน์แล้วนำมาละลายด้วยตัวทำละลายจากนั้นใส่ซิลิกาเจลชนิดหยาบลงในสารละลายสกัดหยาบแล้วค่อยๆถ่ายลงไปในคอลัมน์จากนั้นใช้ตัวทำละลายผสมเฮกเซนและเอทิลอะซิเตตเป็นตัวชะสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ออกจากคอลัมน์แล้วนำมาทำการแยกต่อด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโทกราฟีแล้วนำไประเหยจะได้สารสกัดย่อยโรโดไมรโทนลักษณะเป็นผงละเอียดสีเขียวเข้มออกดำแล้วทำการแยกต่อด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโทกราฟีนำไประเหยจะได้สารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ที่มีโรโดไมรโทนเป็นสารหลักมีลักษณะเป็นผงละเอียดสีเขียวอ่อน------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกี่งบริสุทธิ์จากใบกระทุโดยมีขั้นตอนดังนี้นำใบกระทุมาทำความสะอาดจากนั้นทำให้แห้งแล้วนำมาสกัดด้วยคอลัมน์จนได้สารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ที่มีโรโดไมรโทนเป็นสารหลัก
Claims (8)
1.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ก.คัดเลือกส่วนใบของกระทุจากนั้นล้างทำความสะอาดแล้วน่ามาทำให้แห้งอบที่อุณหภูมิ60-75องศาเซลเซียสจากนั้นน่าใบกระทุแห้งไปบดละเอียดในขั้นตอนนี้ได้ใบกระทุแห้งบดละเอียดข.นำใบกระทุแห้งบดละเอียดที่ได้จากขั้นตอนกมาแซในตัวทำละลายที่อุณหภูมิ25-28องศาเซลเซียสเป็นเวลา3-15วันจากนั้นกรองและแยกเอากากออกแล้วน่าสารละลายที่ได้มาระเหยตัวทำละลายออกที่อุณหภูมิ40-45องศาเซลเซียสในขั้นตอนนี้จะได้สารสกัดหยาบจากใบกระทุค.บรรจุซิลิกาเจล(silicagel)ขนาดหยาบลงในคอลัมน์ใช้เฮกเซน(C6H14)ทำให้ซิลิกาเจลเปียกในขั้นตอนนี้จะได้ซิลิกาเจลคอลัมน์ง.น่าสารสกัดหยาบจากใบกระทุที่ได้จากขั้นตอนขมาละลายด้วยตัวทำละลายจากนั้นใส่ซิลิกาเจลชนิดหยาบลงในสารละลายสกัดหยาบคนจนสารละลายสกัดหยาบแห้งเป็นผงร่วนจากนั้นค่อยๆถ่ายลงไปในคอลัมน์อย่างข้าๆเพื่อให้ผิวหน้าของซิลิกาเจลเรียบอยู่เสมอจากนั้นใช้ตัวทำละลายผสมเฮกเซน-เอทิลอะซิเตตเป็นตัวซะสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ออกจากคอลัมน์ตามลำดับในขั้นตอนนี้จะได้สารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ที่มีสารโรโดไมรโทนจ.สารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ที่มีสารโรโดไมรโทนที่ได้จากขั้นตอนง.มาทำการแยกต่อด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโทกราฟีใช้ตัวทำละลายผสมเฮกเซน-เอทิลอะซิเตตจากนั้นนำไประเหยด้วยเครื่องกลั่นระเหยสารแบบหมุน(RotaryEvaporator)จะได้สารสกัดย่อยโรโดไมรโทนลักษณะเป็นผงละเอียดสีเขียวเข้มออกดำฉ.นำสารสกัดย่อยโรโดไมรโทนที่ได้จากขั้นตอนจ.มาทำการแยกต่อด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโทกราฟีใช้ตัวทำละลายผสมเฮกเซนและไดคลอโรมีเทนและเมนทานอลจากนั้นนำไประเหยด้วยเครื่องกลั่นระเหยสารแบบหมุน(RotaryEvaporator)จะได้สารสกัดกึ่งบริสุทธิ์ที่มีโรโดไมรโทนเป็นสารหลักโดยมีลักษณะเป็นผงละเอียดสีเขียวอ่อน
2.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งในขั้นตอนขตัวทำละลายเลือกได้จากอะซีโตน(C3H6O)เอทานอล(CH3CH2OH)หรืออะซิโตน
3.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งในขั้นตอนขอาจจะเปลี่ยนตัวทำละลายทุกๆ3วันแทนการแช่สารละลายเป็นเวลา3-15วัน
4.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งในขั้นตอนงตัวทำละลายเลือกได้จากคลอโรมีเทน(CH2Cl2)หรือเอทิลอะซิเตท(C4H8O2)
5.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งอัตราส่วนระหว่างตัวทำละลายเฮกเซนและเอทิลอะซิเตตในขั้นตอนงคืออัตราส่วน80-96ต่อ4-20%โดยปริมาตร
6.กระบวบการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งอัตราส่วนระหว่างตัวทำละลายเฮกเซนและเอทิลอะซิเตตในขั้นตอนจคืออัตราส่วน94ต่อ6%โดยปริมาตรหน้า2ของจำนวน2หน้า
7.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งอัตราส่วนตัวทำละลายผสมเฮกเซน-ไดคลอโรมีเทน-เมนทานอลในขั้นตอนฉคืออัตราส่วน80ต่อ16ต่อ4%โดยป'ริมาตร
8.กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารสกัดกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุตามข้อถือสิทธิ1-5ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งสามารถเพิ่มเติมขั้นตอนการทดสอบปริมาณสารสกัดตังนี้ซ.นำ100%ไดคลอโรมีเทนมาเป็นเฟสเคลื่อนที่ทำการตรวจสอบสารละลายที่ถูกซะออกมาด้วยทินเลเยอร์โครมาโตกราฟที่มีซิสิกาเจลเป็นเฟสอยู่กับที่และทำการรวมสารละลายที่มีลักษณะของจุดสารบนทินเสเยอร์โครมาโตกราฟที่คล้ายกันเข้าด้วยกันจากสารสกัดไดคลอโรมีเทนให้ได้สารกึ่งบริสุทธิ์ใช้เครื่องโครมาโทกราฟของเหลวสมรรถนะสูงวิเคราะห์ปริมาณสารโรโดไมรโทนในสารสกัดย่อยกึ่งบริสุทธิ์เทียบกับสารโรโดไมรโทนบริสุทธิ์ที่ทำการวิเคราะห์หาสูตรโครงสร้างด้วยเอ็นเอ็มอาร์สเปคโทรสโคปี(1Dและ2DNMRspectroscopy)และแมสสเปกโทรสโครปี(massspectroscopy)
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18315C3 TH18315C3 (th) | 2021-10-05 |
| TH18315Y TH18315Y (th) | 2021-10-05 |
| TH18315U TH18315U (th) | 2021-10-05 |
| TH18315A3 true TH18315A3 (th) | 2021-10-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rasul | Extraction, isolation and characterization of natural products from medicinal plants | |
| JP3478341B2 (ja) | 原料物質からのパクリタクセルの抽出方法及び装置 | |
| Han et al. | Preparative isolation of hydrolysable tannins chebulagic acid and chebulinic acid from Terminalia chebula by high‐speed counter‐current chromatography | |
| Li et al. | Extraction of Cuminum cyminum essential oil by combination technology of organic solvent with low boiling point and steam distillation | |
| Rajesh et al. | Investigation of geranium oil extraction performance by using soxhlet extraction | |
| Yamini et al. | Comparison of essential oil composition of Iranian fennel (Foeniculum vulgare) obtained by supercritical carbon dioxide extraction and hydrodistillation methods | |
| Salomé-Abarca et al. | Chemical composition of scented extracts obtained from Calendula officinalis by three extraction methods | |
| Liu et al. | Preparative separation and purification of liensinine, isoliensinine and neferine from seed embryo of Nelumbo nucifera GAERTN using high‐speed counter‐current chromatography | |
| WO2002036720A1 (en) | Process for reducing the concentration of undesired compounds in a composition | |
| CN102924467B (zh) | 一种从鸦胆子中提取纯化鸦胆子素d的制备方法 | |
| CN102980956A (zh) | 一种9-羰基-10,11-去氢泽兰酮的快速提取检测方法 | |
| Senthil Kumar et al. | Experimentation on solvent extraction of polyphenols from natural waste | |
| CN101863935A (zh) | 1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯对照品的制备方法 | |
| TH18315C3 (th) | กรรมวิธีการสกัดสารกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุที่มีสารโรโดไมรโทนเป็นสารหลัก | |
| DE60017108T2 (de) | Lösungsmittelextraktionsverfahren | |
| CN109503373B (zh) | 一种快速分离纯化花楸果中多酚化合物的方法 | |
| JP2017137439A (ja) | セラミドとセラミド誘導体との製造方法 | |
| TH18315U (th) | กรรมวิธีการสกัดสารกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุที่มีสารโรโดไมรโทนเป็นสารหลัก | |
| TH18315Y (th) | กรรมวิธีการสกัดสารกึ่งบริสุทธิ์จากใบกระทุที่มีสารโรโดไมรโทนเป็นสารหลัก | |
| CN104327026B (zh) | 一种提取分离木香烃内酯和去氢木香烃内酯的方法 | |
| CN115368421B (zh) | 一种利用含笑属植物制备苯乙醇苷类化合物的方法 | |
| CN102070646B (zh) | 一种黄独素b的提取方法 | |
| Wianowska | The influence of purge times on the yields of essential oil components extracted from plants by pressurized liquid extraction | |
| CN106957309B (zh) | 一种爵床中木脂素类单体的制备方法 | |
| CN107006854A (zh) | 一种可可多酚提取以及富集制备方法 |