TH169299A - ตัวดูดซับซีโอไลต์ที่มีพื้นที่ผิวภายนอกขนาดใหญ่, วิธีการของการเตรียมของสิ่งนั้น และการใช้ของสิ่งนั้น - Google Patents
ตัวดูดซับซีโอไลต์ที่มีพื้นที่ผิวภายนอกขนาดใหญ่, วิธีการของการเตรียมของสิ่งนั้น และการใช้ของสิ่งนั้นInfo
- Publication number
- TH169299A TH169299A TH1601001329A TH1601001329A TH169299A TH 169299 A TH169299 A TH 169299A TH 1601001329 A TH1601001329 A TH 1601001329A TH 1601001329 A TH1601001329 A TH 1601001329A TH 169299 A TH169299 A TH 169299A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- zeolite
- adsorbent
- desirable
- adsorbents
- surface area
- Prior art date
Links
Abstract
OCR การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้เกี่ยวข้องกับตัวดูดซับซีโอไลต์ที่มีพื้นฐานเป็นผลึกที่จับตัวเป็นก้อน ของ FAU ซีโอไลต์ ที่ประกอบรวมด้วย แบเรียม และ/หรือ โพแทสเซียม, ที่มีพื้นที่ผิวภายนอก ขนาดใหญ่, ที่รวมสมบัติที่เหมาะสมในพจน์ของความจำเพาะ และ ความแข็งแรงเชิงกล ตัวดูดซับ เหล่านี้พบการประยุกต์ใช้ในการแยกส่วนตัดของ C8-อะโรมาติก ไอโซเมอร์ และ ที่น่าสังเกตคือ ไซลีน ในการแยกของไอโซเมอร์ของโทลูอีนซึ่งถูกแทนที่ เช่น ไนโตรโทลูอีน, ไดเอธิลโทลูอีน, โทลูอีนไดเอมีน, ในการแยกครีโซล, และ โพลีไฮดริก แอลกอฮอล์ เช่น น้ำตาล
Claims (22)
1. ตัวดูดซับซีโอไลต์ที่ประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง FAU ซีโอไลต์ และ ที่ประกอบรวมด้วย แบเรียม และ/หรือ โพแทสเซียม ที่มีลักษณะเฉพาะคือ พื้นที่ผิวภายนอกของ ตัวดูดซับซีโอไลต์ดังกล่าว ซึ่งถูกวัดโดยการดูดซับไนโตรเจน ซึ่งมีค่ามากกว่า 20 เมตร2.กรัม-1, ที่พึง ประสงค์คือ มากกว่า 40 เมตร2กรัม-1, และ ที่พึ่งประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 40 เมตร2.กรัม-1, และ 200 เมตร2.กรัม-1, และที่แม้ยังพึงประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 60 เมตร2.กรัม-1 และ 200 เมตร2.กรัม-1 โดยครอบคลุม
2. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณของแบเรียม ออกไซด์ (BaO) มีค่า สูงกว่า 10%, ที่พึงประสงค์คือสูงกว่า 15%, ที่พึงประสงค์อย่างมากคือสูงกว่า 20%, ที่แม้ยังพึง ประสงค์มากกว่าคือสูงกว่า 23%, หรือที่แม้สูงกว่า 33%โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของ ตัวดูดซับ และ ที่เป็นข้อได้เปรียบนั้น ปริมาณแบเรียมมีค่าระหว่าง 23% และ 42%, และ ตามปกติคือ ระหว่าง 30% และ 40%, โดยครอบคลุม, โดยน้ำหนัก เทียบกับ น้ำหนักทั้งหมดของตัวดูดซับ
3. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ปริมาณของโพแทสเซียม ออกไซด์ K2O มีค่าต่ำกว่า 25%, ที่พึงประสงค์คือระหว่าง 0 และ 20%, ที่แม้ยังพึงประสงค์มากกว่า คือ ระหว่าง 0% และ 15% และ ที่พึงประสงค์อย่างมากคือตั้งแต่ 0% ถึง 10% โดยครอบคลุม โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของตัวดูดซับ
4. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง FAU ซีโอไลต์ดังกล่าว มีอัตราส่วนอะตอม Si/A1 ระหว่าง 1.00 และ 1.50 โดยครอบคลุม, ที่พึ่งประสงค์คือระหว่าง 1.05 และ 1.50, ที่พึงประสงค์คือระหว่าง 1.05 และ 1.40 โดยครอบคลุม และ ที่แม้ยังพึ่งประสงค์มากกว่า คือระหว่าง 1.10 และ 1.40 โดยครอบคลุม
5. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่ง ไม่มีโครงสร้าง ซีโอไลต์นอกเหนือจากโครงสร้างฟอเจไซต์, ที่พึงประสงค์คือ ไม่มีโครงสร้างซีโอไลด์ นอกเหนือจากโครงสร้างฟอเจไซต์ X, ถูกตรวจจับโดยการเลี้ยวบนรังสี X
6. ตัวดูดรับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่ง แฟรคชั่นโดยน้ำหนัก ของ FAU ซีโอไลต์นั้น FAU ซีโอไลต์พึงประสงค์ให้เป็น ซีโอไลต์ X,มีค่ามากกว่า หรือเท่ากับ 80% เทียบกับ น้ำหนักทั้งหมดของตัวดูดซับ
7. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้า ซึ่งการสูญเสียการจุดระเบิด ซึ่งถูกวัดที่ 900องศาเซลเซียส ตามมาตรฐาน NF EN 196-2 มีค่าน้อยกว่า หรือเท่ากับ 7.7%, ที่พึ่งประสงค์คือ ระหว่าง 0 และ 7.7%, ที่พึงประสงค์คือระหว่าง 3.0 และ 7.7%, ที่พึงประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 3.5% และ 6.5% และ ที่เป็นข้อได้เปรียบคือระหว่าง 4.5% และ 6% โดยครอบคลุม
8. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่ง ปริมาตรทั้งหมดของ แมคโครพอร์ และ เมโซพอร์ ซึ่งถูกวัดโดยการวัดความพรุนแบบแทรกซอนปรอท, มีค่าระหว่าง 0.15 ซม.3.กรัม-1 และ 0.5 ซม.3.กรัม-1, ที่พึ่งประสงค์ ระหว่าง 0.20 ซม.3.กรัม-1 และ 0.40 ซม.3.กรัม-1 และที่พึงประสงค์อย่างมากคือระหว่าง 0.20 ซม.3.กรัม-1 และ 0.35 ซม.3.กรัม-1
9. ตัวดูดรับซีไธไลต์ตามข้อใดขัดหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่ง แฟรคชั้นปริมาตรของ แมคโครพอร์มีค่าระหว่าง 0.2 และ 1 ของปริมาตรทั้งหมดของแมคโครพอร์ และ เมโซพอร์, ที่พึ่ง ประสงค์อย่างมากคือระหว่าง 0.4 และ 0.8, และ ที่แม้ยังพึงประสงค์มากกว่าคือ ระหว่าง 0.45 และ 0.65 โดยครอบคลุม
10. ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้า ซึ่งเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย ตามจำนวนของชิ้นส่วนผลึก (หรือ "ผลึก") มีค่าระหว่าง 0.1 ไมโครเมตร และ 20 ไมโครเมตร, ที่พึง ประสงค์ ระหว่าง 0.5 ไมโครเมตร และ 20 ไมโครเมตร, ที่พึ่งประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 0.5 ไมโครเมตร และ 10 ไมโครเมตร, และ แม้ยังพึ่งประสงค์มากกว่าคือระหว่าง o.5 ไมโครเมตร และ 5 ไมโครเมตร, โดยครอบคลุม
11. กระบวนการสำหรับการเตรียมตัวดูดซับตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่ประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุดขั้นตอนของ: a) การจับตัวกันของชิ้นส่วนผลึกของอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ซีโอไลต์ประเภท FAU ที่มีพื้นที่ ผิวด้านนอกมากกว่า 40 เมตร2 กรัม-1, ที่พึ่งประสงค์คือระหว่าง 40 เมตร2.กรัม-1 และ 400 เมตร2. กรัม-1, ที่พึ่งประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 60 เมตร2.กรัม-1 และ 200 เมตร2.กรัม-1, โดยครอบคลุม, ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยตามจำนวน ระหว่าง 0.1 ไมโครเมตร เเละ 20 ไมโครเมตร, ที่พึงประสงค์ คือระหว่าง 0.5 ไมโครเมตร และ 20 ไมโครเมตร, ที่พึงประสงค์มากกว่าคือ 0.5 ไมโครเมตร และ 10 ไมโครเมตร, และ ที่แม้ยังพึงประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 0.5 ไมโครเมตร และ 5 ไมโครเมตร โดยครอบคลุม, กับ สารยึด ที่ประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุด 80%ของเคลย์ หรือ ของสารผสม ของเคลย์, ที่เป็นทางเลือกคือ สามารถเป็นชิโอไลต์ได้, และ ที่มีมากถึง 5% ของสารเติมแต่ง พร้อมทั้ง ที่มีปริมาณของน้ำที่ทำให้มีการสร้างวัสดุซึ่งจับตัวกัน; การทำให้แห้งของมวลรวม ที่อุณหภูมิระหว่าง 50องศาเซลเซียส และ 150องศาเซลเซียส; การเผาของมวลรวมแห้ง ในขณะที่ชะด้วยก๊าซออกซิไดซ์ และ/หรือ เฉื่อย, ที่น่าสังเกตคือกับก๊าซ เช่น ออกซิเจน, ไนโตรเจน, อากาศ, อากาศแห้ง และ/หรือ ที่ดึงคาร์บอนออก, อากาศที่มีออกซิเจนต่ำ, ที่เป็นทางเลือกคือ แห้ง และ/หรือ ถูกดึงคาร์บอน ออกไป; ที่อุณหภูมิสูงกว่า 150 องศาเซลเซียส, ตามปกติคือระหว่าง 180 องศาเซลเซียส และ 800องศาเซลเซียส, ที่พึ่งประสงค์ ระหว่าง 200 องศาเซลเซียส และ 650องศาเซลเซียส,เป็นเวลาหลายชั่วโมง, ยกตัวอย่าง ตั้งแต่ 2 ชั่วโมง ถึง 6 ชั่วโมง; b) ที่เป็นทางเลือกคือ ซีโอไลเซชั่นของสารยึดบางส่วน หรือทั้งหมด โดยการนำมวลรวมที่ ได้มาในขั้นตอน a) มาสัมผัสกับสารละลายที่เป็นเบสมอลดาไลน์; c) การแลกเปลี่ยนประจุบวกของมาตรวมจากขั้นตอน a) และ/หรือจากขั้นตอน b) โดยการ นำมาสัมผัสกับสารละลายของแบเรียม ไอออน และ/หรือ โพแทสเซียม ไอออน; d) การแลกเปลี่ยนประจุบวกที่เป็นทางเลือกเพิ่มเติมของมวลรวมจากขั้นตอน c) โดยการ นำมาสัมผัสกับสารละลายของโพแทสเซียม ไอออน; e) การล้างและการทำให้มวลรวมที่ได้มาในขั้นตอน c) หรือ d) แห้ง, ที่อุณหภูมิระหว่าง 50 องศาเซลเซียส และ 150องศาเซลเซียส; และ f) การได้มาซึ่งตัวดูดซับซีโอไลต์ตามการประดิษฐ์โดยการกระตุ้นของมวลรวมที่ได้มาใน ขั้นตอน e) ในขณะที่ทำการชะด้วยก๊าซออกซิไดซ์ และ/หรือ เฉื่อย, ที่น่าสังเกตคือ ก๊าซ เช่น ออกซิเจน, ไนโตรเจน , อากาศ, อากาศแห้ง และ/หรือ ที่ดึงคาร์บอนออก, อากาศที่มีออกซิเจนต่ำ, ที่เป็นทางเลือกคือ แห้ง และ/หรือ ถูกดึงคาร์บอนออกไป, ที่อุณหภูมิระหว่าง 100 องศาเซลเซียส และ 400 องศาเซลเซียส, ที่พึงประสงค์คือระหว่าง 200 องศาเซลเซียส และ 300 องศาเซลเซียส เป็นเวลาที่กำหนดเป็นฟังก์ชั่นของปริมาณน้ำ ที่ต้องการ และ การสูญเสียการจุดระเบิด ซึ่งตามปกติคือตั้งแต่ 1 ชั่วโมง ถึง 6 ชั่วโมง
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง อย่างน้อยที่สุดหนึ่งซีโอไลต์ประเภท FAU ดังกล่าว มีอัตราส่วนอะตอม Si/A1 ระหว่าง 1.00 และ 1.50, ที่พึงประสงค์คือระหว่าง 1.05 และ 1.40 และ ที่แม้ยังพึ่งประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 1.10 และ 1.40 โดยตรอบคลุม
13. ตัวดูดซับที่ได้มาโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 12
14. การใช้ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, หรือ 12 หรือ 13 ในกระบวนการสำหรับ: - การแยกส่วนตัดของ C8-อะโรมาติก ไอโซเมอร์ และ ที่น่าสังเกตคือของไซลีน, - การแยกไอโซเมอร์ของโทลูอีนซึ่งถูกแทนที่ เช่น ไนโตรโทลูอีน, ไดเอธิลโทลูอีน, โทลูอีนไดเอมีน และสารอื่นๆ, - การแยกครีโซล, - การแยกโพลีไฮดริก แอลกอฮอล์
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 14 สำหรับการแยกพารา-ไซลีน จากส่วนตัดของอะโรมาติก ไอโซเมอร์ที่มี 8 อะตอมคาร์บอน
16. วิธีการสำหรับการแยกพารา-ไซลีน จากส่วนตัดของอะโรมาติก ไอโซเมอร์ ที่มี 8 อะตอมคาร์บอน, โดยการใช้, ในฐานะเป็นสารสำหรับการดูดซับของพารา-ไซลีน, ตัวดูดซับ ซีโอไลต์ที่ประกอบรวมด้วยแบเรียม และ/หรือ โพแทสเซียม ที่มีพื้นที่ผิวด้านนอกใหญ่ ที่มีลักษณะเฉพาะคือการดูดซับไนโตรเจนตามปกติมีค่ามากกว่า 20 เมตร2.กรัม-1, ที่พึ่งประสงค์คือ มากกว่า 40 เมตร2.กรัม-1, และ ที่พึงประสงค์มากกว่าคือระหว่าง 40 เมตร2.กรัม-1 และ 200 เมตร2. กรัม-1, และ ที่แม้พึงประสงค์มากกว่าคือ 60 เมตร2.กรัม-1 และ 200 เมตร2.กรัม-1 โดยครอบคลุม, ซึ่งถูกใช้ในกระบวนการเฟสของเหลว, แต่ยังรวมถึง ในกระบวนการเฟสก๊าช
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยการใช้ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, 12 หรือ 13 ในฐานะเป็น สารสำหรับการดูดซับพารา-ไซลีน
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 17 สำหรับการแยกพารา-ไซลีน จากส่วน ตัดของไอโซเมอร์ของอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอน ที่ประกอบด้วย 8 อะตอมคาร์บอน ในเฟส ของเหลว, โดยการดูดซับของพารา-ไซลีน โดยวิถีทางของตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, 12 หรือ 13 โดยมีสารตัวคาย, ที่พึงประสงค์คือเลือกจาก โทลูอีน และ พารา-ไดเอธิลเบนซีน
19. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 16 ถึง 18 เป็นประเภทมูฟวิ่ง-เบด จำลอง, ที่พึงประสงค์คือ แบบสวนกระแสจำลอง
20. วิธีการสำหรับการแยกโพลีไฮดริก แอลกอฮอล์, โดยการใช้ตัวดูดซับซีโอไลต์ตาม ข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, 12 หรือ 13
21. วิธีการสำหรับการแยกไอโซเมอร์ของโทลูอีนซึ่งถูกแทนที่, โดยการใช้ตัวดูดซับ ซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, 12 หรือ 13
22. วิธีการสำหรับการแยกครีโซลโดยการใช้ตัวดูดซับซีโอไลต์ตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, 12 หรือ 13
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1601001329A TH1601001329A (th) | 2017-10-19 |
| TH169299A true TH169299A (th) | 2017-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI423845B (zh) | 聚集型沸石吸附劑、彼之製法及彼之用途 | |
| KR101017880B1 (ko) | 응집된 제올라이트성 흡착제, 이의 제조 방법 및 이의 용도 | |
| US8791039B2 (en) | Agglomerated zeolite adsorbents and process for producing the same | |
| EP2138227A1 (en) | Carbon dioxide adsorbent capable of adsorption/desorption in dependence on pressure of atmospheric pressure or higher | |
| TW200946224A (en) | Aggregate zeolitic adsorbents, their method of preparation and their uses | |
| JPWO2009084632A1 (ja) | アルミニウムケイ酸塩複合体及び該複合体からなる高性能吸着剤 | |
| CN105263616A (zh) | 具有大的外部表面积的沸石吸附剂、其制备方法以及其用途 | |
| JP2006527068A (ja) | パラキシレン選択吸着剤組成物および方法 | |
| JP2018505048A (ja) | 大きな外部表面積を有するゼオライト吸着剤および当該ゼオライト吸着剤の使用 | |
| TW201509519A (zh) | 包含沸石emt之沸石吸附劑、其製備方法及其用途 | |
| KR102859535B1 (ko) | 신규 제올라이트 및 그것을 포함하는 방향족 탄화수소 제조용 촉매 | |
| CN108816190B (zh) | 一种氧化铝-活性炭复合材料及其制备方法 | |
| TW201709978A (zh) | 沸石吸附劑、其製造方法及其用途 | |
| EP3904320A1 (en) | Method for purifying hexafluorobutadiene | |
| KR20190072322A (ko) | Voc 제거용 복합 성형체 및 이의 제조방법 | |
| RU2014123350A (ru) | Адсорбент на основе цеолита и глины с высоким содержанием кремнезема и способ очистки углеводородного сырья, содержащего ненасыщенные молекулы | |
| KR20200098527A (ko) | 바륨, 스트론튬, 칼륨 및 나트륨을 기반으로 하는 제올라이트 흡착제, 이의 제조 방법, 및 이의 용도 | |
| JP2021511271A (ja) | モレキュラーシーブssz−110、その合成および使用 | |
| ES3012083T3 (en) | Zeolite adsorbent for separating hydrocarbon isomers | |
| CN104971695B (zh) | 一种气相吸附分离c8芳烃异构体的吸附剂及制备与应用 | |
| RU2013126784A (ru) | Катализатор извлечения серы на основе оксида алюминия и способ его получения | |
| US20190143294A1 (en) | A process for preparing metal oxide-based chloride absorbent using natural binder and product obtained therefrom | |
| ES3013303T3 (en) | Zeolite adsorbent for the separation of hydrocarbon isomers | |
| JP7858253B2 (ja) | 疎水性ゼオライト、及びその製造方法 | |
| TWI673104B (zh) | 用於自芳族烴混合物選擇性分離異構物之含沸石吸附劑及其產製與用途 |